авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ  БИБЛИОТЕКА

АВТОРЕФЕРАТЫ КАНДИДАТСКИХ, ДОКТОРСКИХ ДИССЕРТАЦИЙ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Астрологический Прогноз на год: карьера, финансы, личная жизнь


Pages:   || 2 |
-- [ Страница 1 ] --

О.Ю.СМИРНОВ

ТЕСТЫ

ПО ОБЩЕЙ

БИОЛОГИИ

для поступающих в ВУЗы

О.Ю.СМИРНОВ

ТЕСТЫ

ПО ОБЩЕЙ

БИОЛОГИИ

для поступающих в ВУЗы

Лебедин

Издательский отдел "Білий лебідь"

1998

ББК 5 я 2

С 48

Смирнов О. Ю.

С Тесты по общей биологии: Для поступающих в ВУЗы. –

Лебедин: ИО "Білий лебідь", 1998. – 52 с.

В сборнике приведены 502 вопроса с вариантами ответов по цитологии, размножению организмов, генетике, эволюции, экологии и биосфере.

ISBN 966-7207-00-5 © О.Ю.Смирнов, 1998 г.

3 ПРЕДИСЛОВИЕ Данное пособие предназначено для учащихся старших классов школ, гимназий, абитуриентов, учащихся медучилищ, учителей. Его цель помочь усвоению теоретического материала через самопроверку с помо­ щью тестов. Тесты могут быть использованы для программированного кон­ троля знаний с помощью компьютеров, для проведения контрольных ра­ бот, на вступительных экзаменах. Хотя тесты рассчитаны на абитуриен­ тов, они, конечно, могут использоваться и в вузовской программе.

Переходить к тестам следует после изучения соответствующего раздела учебника. Работая с ними, нужно выбрать ответ, а затем прове­ рить его правильность, причем лучше, если это будет делать кто-то другой.

Если выбран неправильный ответ, надо подумать, почему, повторить материал. Ни в коем случае не следует ответы зазубривать: во-первых, на контрольных работах вопросы и ответы могут быть по-другому сформулированы, а во-вторых, цитология, генетика, теория эволюции, как и всякие общетеоретические дисциплины, требуют понимания сути явлений, чего зубрежкой добиться невозможно. Тесты – не источник знаний, а лишь одно из средств контроля их усвоения. Они могут быть различного уровня сложности: содержать один правильный ответ, несколько правильных ответов, могут требовать выбрать неправильный ответ (ответы). Перед некоторыми ответами поставлено троеточие, которое означает, что вопрос сложный (например, типа "что это такое и где находится?"), и надо выбрать ответы из двух блоков (т.е. ответ должен состоять из двух частей). Не следует думать, что правильный ответ – самый длинный, а такие "советы" абитуриент часто может встретить. Правильно составленные тесты должны включать разные вопросы на все возможные варианты ответов: как на короткие, так и на длинные.

Замечания и пожелания направляйте по адресу:

244007, Украина, г.Сумы, СумГУ, ул.Р.-Корсакова, 2.

Благодарности Издание данного пособия осуществлено благодаря Международной Соросовской Программе поддержки образования в области точных наук (ISSEP), грант Соросовского Доцента №APU074100.

О.Смирнов, канд.биол.наук, ст.научн.сотр.

O.Yu.Smirnov M.Sc.

Tests in General Biology for Ones Entering an Institute RESUME This book contains 502 questions with right and incorrect answers for measuring the learners' knowledge of cytology, reproduction, classic genetics, molecular and population genetics, human genetics, evolution, ecology, and biosphere. The questions may be used at entrance examinations.

The book for pupils, school-leavers, students, and teachers.

This work was supported by the International Soros Science Education Program (grant APU074100).

Correspondence address: Dr. O. Smirnov Dept. Med. Biol., Sumy State University Rimsky-Korsakov Str. 244007 Sumy Ukraine Contents Preface Part 1. Cytology. Reproduction Part 2. Classic genetics Part 3. Molecular genetics Part 4. Human genetics Part 5. Population genetics. Evolution Part 6. Ecology and biosphere Correct answers Literature Раздел 1. ЦИТОЛОГИЯ. РАЗМНОЖЕНИЕ Митоз – одна из стадий жизненного цикла клетки, непрямое деление ядра, то есть опосредованное, – ядро делится не просто пополам, а слож­ ным образом, с помощью специального механизма. Кроме ядра разделяет­ ся и содержимое цитоплазмы, органоиды, и весь процесс деления клетки (ядра и цитоплазмы) называется эквационным (то есть равным) делением клетки с митотическим делением ядра, или, короче, митотическим делени­ ем клетки. Некоторые авторы весь этот процесс не совсем удачно называ­ ют митозом, и тогда деление ядра приходится называть "собственно мито­ зом". Чтобы избежать подобной путаницы, мы будем называть митозом деление ядра (кариокинез), при котором образуются два ядра, идентичных друг другу и исходному ядру, тем более что иногда после кариокинеза не происходит цитокинез (разделение клетки). Соответственно фазы митоза – профаза, метафаза, анафаза и телофаза.

Обычно мейоз происходит при образовании гамет, поэтому часто можно встретить определение мейоза как деления клетки, при котором образуются гаметы. Однако у некоторых животных, например, у малярийно­ го плазмодия, мейоз – первое деление зиготы, а большую часть жизни плазмодий проходит в гаплоидном состоянии, и гаметы образуются при митотическом делении. Поэтому правильнее будет определять мейоз как непрямое деление клетки, при котором число хромосом уменьшается в два раза, не увязывая его с образованием гамет. Совершенно ошибочным является описание мейоза как разновидности митоза. Эволюционная роль мейоза заключается в обеспечении обмена генетической информацией между двумя организмами и сохранении постоянного числа хромосом при половом размножении, увеличении разнообразия гамет (а следовательно, и потомков) за счет различных комбинаций хромосом в анафазе I деления и благодаря кроссинговеру.



Следует различать понятия полового размножения и полового процесса. Половой процесс – это обмен генетической информацией между организмами одного вида;

у бактерий и инфузорий он не связан с размножением и происходит в виде конъюгации, а у высших организмов (половое размножение). Половое связан с размножением размножение – увеличение числа организмов, происходящее с участием специальных половых клеток – гамет. Гамета – зрелая репродуктивная (половая) клетка, в норме гаплоидная, способная сливаться с гаметой противоположного пола с образованием диплоидной зиготы. Под оплодотворением понимают побуждение яйцеклетки к развитию путем слияния ядер (кариогамии) мужской и женской гамет с образованием зиготы. Иногда неправильно к оплодотворению относят конъюгацию.

Написание слов овоцит, овогенез, овогамия является устаревшим, правильно – ооцит, оогенез, оогамия.

? Тесты 1. Кто внес большой вклад в разработку клеточной теории? а – Т.Шванн, б – Ф.Энгельс, в – М.Шлейден, г – Р.Вирхов, д – А.Опарин, е – Г.Мендель.

2. Кто и когда впервые открыл клетку? а – Р.Гук, б – А.Левенгук, в – Т.Шванн, г – в 1609 г., д – в 1665 г., е – в 1865 г., ж – в 1900 г., з – в 1911 г.

3. Какие положения составляют основу клеточной теории? а – до­ черние клетки зарождаются внутри материнской клетки (из особой "заро­ дышевой плазмы"), б – все живые организмы состоят из клеток, в – клетки возникают из неживой материи, г – живые организмы могут иметь неклеточ­ ное строение, д – дочерние клетки образуются из материнской клетки пу­ тем деления.

4. Растительная клетка, в отличие от клетки многоклеточного живот­ ного, содержит: а – лейкопласты, б – ядро, в – вакуоль, г – митохондрии, д – ядрышко, е – рибосомы, ж – хлоропласты.

5. Бактериальная клетка, в отличие от эукариот, не содержит: а – рибосом, б – комплекса (аппарата) Гольджи, в – митохондрий, г – вакуоли, д – ДНК, е – рРНК, ж – ядра.

6. Какие из одноклеточных организмов имеют обособленное ядро (окруженное мембраной)? а – вирусы, б – только эукариоты, в – только прокариоты, г – все организмы (и прокариоты, и эукариоты), кроме вирусов.

7. Выберите неправильные утверждения: а – ядро – необязатель­ ный компонент клетки, б – ядро – обязательный компонент клетки, в – в клетке одновременно могут находиться несколько ядер, г – в митохонд­ риях происходит синтез РНК, д – в митохондриях происходит синтез АТФ, е – в клетке всегда находится только одно ядро.

8. Существуют ли безъядерные клетки у многоклеточных животных?

а – да, б – нет.

9. Какие органоиды клетки содержат ДНК? а – ядро, б – рибосомы, в – комплекс Гольджи, г – митохондрии, д – хлоропласты, е – эндоплазма­ тический ретикулум.

10. Какие органоиды клетки способны к самоудвоению (реплика­ ции)? а – рибосомы, б – хлоропласты, в – ядро, г – комплекс Гольджи, д – лизосомы, е – митохондрии.

11. В состав ядра входят: а – митохондрии, б – кариоплазма, в – рибосомы, г – пластиды, д – хроматин, е – цитоплазма, ж – ядрышко.

12. Какую мембрану представляет собой ядерная оболочка? а – одинарная, б – двойная, в – тройная, г –...сплошная, д –...пористая.

13. В каких органоидах клетки осуществляется фотосинтез? а – яд ре, б – ядрышке, в – хлоропластах, г – митохондриях, д – комплексе Голь­ джи, е – вакуолях, ж – лизосомах.

14. Какой процесс осуществляется в хромосомах? а -синтез белка, б – синтез АТФ, в – синтез РНК, г – фотосинтез, д – синтез ДНК.

15. Где образуется ядрышко? а – в ядре, б – в цитоплазме, в – у ос­ нования жгутика, г – в районе первичной перетяжки хромосомы, д – в райо­ не вторичной перетяжки хромосомы, е – в любом месте хромосомы, ж – в митохондриях и хлоропластах.

16. Что представляет собой ядрышко? а – очень светлый участок, б – темно окрашивающийся участок, в – место синтеза мРНК, г – место синтеза рРНК, д – место синтеза тРНК, е – место синтеза белков, ж – мес­ то, где откладываются запасные вещества.

17. В каких частях клетки синтезируется белок? а – в цитоплазме, б – в ядре (кариоплазме), в – в хромосомах, г – в митохондриях, д – в ли­ зосомах, е – на рибосомах, ж – в пузырьках комплекса Гольджи.

18. Какие органические вещества выполняют в клетке функции ферментов? а – ДНК, б – углеводы, в – полисахариды, г – ионы, д – бел­ ки, е – жиры.

19. В состав хроматина входят: а – ДНК, б – углеводы, в – полиса­ хариды, г – РНК, д – белки, е – жиры.

20. Какими свойствами обладают ядерные красители? а – кислые, б – нейтральные, в – щелочные.

21. Как называется место прикрепления нитей веретена деления к хромосоме? а – ядрышко, б – первичная перетяжка, в – вторичная пере­ тяжка, г – теломера, д – центромера.

22. С какой из структур ядра связано образование всех видов РНК?

а – с ядерной оболочкой, б – с ядерным соком, в – с хромосомами, г – с ядрышком.

23. Когда происходит самоудвоение молекулы ДНК? а – в интерфа­ зе, б – в профазе, в – в метафазе, г – в анафазе, д – в телофазе.

24. В чем состоит сущность полового размножения? а – увеличение числа организмов, б – увеличение числа соматических клеток, в – увели­ чение числа органов, г – половой процесс, д – слияние гамет и образова­ ние зиготы.

25. Способ размножения у простейших: а – половой, б – бесполый, в – партеногенетический.

26. Как осуществляется половой процесс у инфузорий? а – образо­ вание гамет, б – при слиянии гамет образуется зигота, в – конъюгация, г – обмен диплоидными микронуклеусами, д – обмен гаплоидными микронуклеусами (после мейоза), е – обмен микро- и макронуклеусами.

27. Какой способ размножения возник позже других в процессе эволюции? а – бесполый, б – половой, в – вегетативный, г – конъюгация.

28. Какие клетки человека активно делятся? а – костного мозга, б – эпителиальные, в – нервные, г – эритроциты, д – раковые.

29. Способ деления соматических клеток животных: а – митоз, б – мейоз, в – амитоз.

30. Биологическое значение митоза: а – обеспечивает сохранение исходного хромосомного набора, б – обеспечивает редукцию хромосомного набора, в – обеспечивает генетическую однородность дочерних клеток, г – лежит в основе механизма образования гамет.

31. Биологическое значение мейоза: а – обеспечивает сохранение исходного хромосомного набора, б – обеспечивает редукцию хромосомного набора, в – обеспечивает генетическую однородность дочерних клеток, г – лежит в основе механизма образования гамет.

32. Во время мейоза, в отличие от митотического деления клетки, происходит: а – образование двух клеток, б – образование четырех кле­ ток, в – одно деление, г – два деления, д – образование одинаковых по ге­ нетическому набору клеток, е – образование разных клеток, ж – уменьше­ ние числа хромосом, з – увеличение числа хромосом.

33. Жизненный цикл каких клеток человека состоит только из интер­ фазы? а – эпителиальных, б – нервных, в – костного мозга.

34. Интерфаза – это стадия деления клетки, во время которой: а – происходит синтез ДНК, б – разрушается оболочка ядра, в – образуется оболочка ядра, г – хромосомы не видны, д – хромосомы выстраиваются по экватору клетки, е – хромосомы расходятся к полюсам.

35. Профаза митоза – это стадия деления клетки, во время которой:

а – разрушается оболочка ядра, б – образуется оболочка ядра, в – проис­ ходит синтез ДНК, г – хромосомы расходятся к полюсам, д – хромосомы выстраиваются по экватору клетки, е – становятся видны хромосомы, ж – хромосомы не видны.

36. Метафаза – это стадия деления клетки, во время которой: а – происходит синтез ДНК, б – разрушается оболочка ядра, в – образуется оболочка ядра, г – хромосомы не видны, д – хромосомы выстраиваются по экватору клетки, е – хромосомы расходятся к полюсам.

37. Анафаза – это стадия деления клетки, во время которой: а – хромосомы не видны, б – хромосомы расходятся к полюсам, в – хромосо­ мы выстраиваются по экватору клетки, г – происходит синтез ДНК, д – раз­ рушается оболочка ядра, е – образуется оболочка ядра.

38. Какова последовательность фаз митоза?

а – метафаза – профаза – телофаза – анафаза, б – метафаза – интерфаза – профаза – анафаза, в – интерфаза – телофаза – анафаза – метафаза – профаза, г – анафаза – метафаза – профаза – телофаза, д – профаза – метафаза – анафаза – телофаза.

39. При размножении соматических клеток удвоение молекул ДНК происходит во время: а – интерфазы, б – телофазы митоза, в – метафазы митоза, г – профазы митоза, д – анафазы митоза.

40. Во время S-периода клеточного цикла происходит: а – разруше­ ние ядерной оболочки, б – синтез ДНК, в – синтез РНК, г – синтез белков, д – хромосомы не видны, е – хромосомы выстраиваются по экватору клетки, ж – хромосомы расходятся к полюсам.

41. Наиболее короткая стадия митоза среди перечисленных: а – интерфаза, б – телофаза, в – метафаза, г – профаза.

42. К клеткам добавили колхицин, блокирующий образование ахрома­ тинового веретена деления. Какие стадии клеточного цикла не будут проис­ ходить? а – метафаза, б – анафаза, в – телофаза.

43. К клеткам добавили колхицин, блокирующий образование верете­ на деления. На какой стадии остановится деление клетки, какой получится набор хромосом? а – интерфаза, б – профаза, в – анафаза, г – метафаза, д –...гаплоидный набор, е –...диплоидный набор, ж –...тетраплоидный на­ бор.

44. В клетке корешка лука разрушена оболочка ядра, хромосомы имеют вид клубка длинных тонких нитей. На какой стадии деления нахо­ дится клетка? а – анафаза, б – метафаза, в – телофаза, г – профаза, д – интерфаза.

45. В клетке корешка лука разрушена оболочка ядра, короткие хро­ мосомы в виде буквы X равномерно расположены по всей клетке. На какой стадии деления находится клетка? а – анафаза, б – метафаза, в – интер­ фаза, г – телофаза, д – профаза.

46. Какой набор хромосом получается при митотическом делении диплоидного ядра? а – гаплоидный, б – диплоидный, в – полиплоидный.

47. Какой тип деления клеток не сопровождается уменьшением на­ бора хромосом? а – митоз, б – амитоз, в – I деление мейоза, г – II деление мейоза.

48. Какой тип деления клеток сопровождается уменьшением набора хромосом? а – амитоз, б – простое деление, в – митоз, г – I деление мейо­ за, д – II деление мейоза.

49. При каком делении клеток количество хромосом уменьшается ровно в два раза? а – митоз, б – мейоз, I деление, в – мейоз, II деление, г – амитоз.

50. Выберите правильное определение мейоза: а – мейоз – это де­ ление клетки, при котором число хромосом остается постоянным, б – мей­ оз – это деление клетки, при котором число хромосом уменьшается в два раза, в – мейоз – это первое деление зиготы, г – мейоз – это деление клет­ ки, при котором образуются гаметы.

51. При мейотическом делении синтез ДНК происходит во время:

a – интерфазы перед делениями мейоза, б – между I и II делениями мейо­ за, в – профазы I деления мейоза, г – профазы II деления мейоза, д – ме­ тафазы I деления мейоза.

52. Когда может происходить мейоз (у разных организмов)? а – при образовании гамет, б – при делении соматических клеток, в – при первом делении зиготы.

53. Как называется первое деление мейоза и почему? а – митоти­ ческое, б – эквационное (уравнительное), в – редукционное, г –...к полю­ сам расходятся хроматиды от каждой хромосомы, д –...к полюсам расхо­ дятся целые хромосомы.

54. Как называется второе деление мейоза и почему? а – митоти­ ческое, б – редукционное, в – эквационное (уравнительное), г –...к полю­ сам расходятся хроматиды от каждой хромосомы, д –...к полюсам расхо­ дятся целые хромосомы.

55. Кроссинговер – это: а – самоудвоение хромосом, б – явление конъюгации хромосом в профазе I деления мейоза, в – явление перекреста хромосом в профазе I деления мейоза, г – процесс расхождения хромосом к полюсам клетки, д – обмен участками хромосом.

56. Влияет ли расхождение к полюсам во время мейоза одних хро­ мосом на расхождение других хромосом? а – да, расхождение взаимозави­ симо, б – нет, они расходятся независимо.

57. В отличие от профазы митоза, во время профазы I деления мейоза происходит: а – удвоение хромосом, б – спирализация хромосом, в – сближение гомологичных хромосом, г – образование бивалентов, д – кроссинговер, е – расхождение хроматид к полюсам клетки, ж – расхожде­ ние хромосом к полюсам клетки.

58. Сколько хроматид находится в хромосоме к началу профазы митоза? а – одна, б – две, в – три, г – четыре.

59. Сколько хроматид находится в хромосоме к концу митоза? а – одна, б – две, в – три, г – четыре.

60. Исходная клетка имела 14 хромосом. Сколько хромосом будет содержать дочерняя клетка в результате митоза? а – 7, б – 14, в – 28, г – 56.

61. Сколько клеток образуется в результате митотического деле­ ния? а – одна, б – две, в – три, г – четыре.

62. Сколько клеток образуется в результате мейоза? а – одна, б – две, в – три, г – четыре.

63. Выберите неправильные утверждения: а – мейоз – это деление клетки, при котором образуются гаметы, б – профаза – стадия деления ядра, при которой исчезает оболочка ядра и становятся видны хромосомы, в – метафаза – стадия деления ядра, при которой хромосомы расходятся к полюсам клетки, г – в результате митоза набор хромосом в ядре не уменьшается, д – эквационное деление клетки – деление, при котором чи­ сло хромосом уменьшается в два раза.

64. На какой фазе развития зародыша у животных начинается митоз с последующим ростом клеток? а – зигота, б – бластула, в – гаструла.

65. Какой набор хромосом характерен для бластомеров? а – n, б – 2n, в – Зn.

66. В какой фазе мейоза происходит конъюгация хромосом? а – в метафазе I, б – в анафазе I, в – в анафазе II, г – в профазе I, д – между I и II делениями.

67. Исходная клетка имела 14 хромосом. Сколько хромосом будет содержать дочерняя клетка в результате мейоза? а – 7, б – 14, в – 28, г – 56.

68. Какие клетки содержат гаплоидный набор хромосом? а – ооциты I порядка, б – сперматоциты II порядка, в – сперматиды, г – сперматоциты I порядка, д – сперматозоиды, е – оотиды, ж – яйцеклетки.

69. В какой зоне при гаметогенезе происходит мейотическое деление клеток? а – размножения, б – формирования, в – созревания, г – роста.

70. Какие клетки являются гаметами? а – ооциты, б – яйцеклетки, в – оотиды, г – сперматоциты, д – сперматозоиды, е – спермии, ж – зигота, з – сперматиды.





71. Для какого способа размножения характерно образование гамет? а – вегетативного, б – полового, в – бесполого, г – партеногенетического.

72. Что образуется в результате оогенеза? а – сперматозоид, б – яйцеклетка, в – зигота, г – бластомеры.

73. Какая часть сперматозоида и яйцеклетки является носителем генетической информации? а – оболочка, б – цитоплазма, не включая органоиды, в – рибосомы, г – митохондрии, д – ядро.

74. Какой вид деления клеток происходит при дроблении зиготы?

а – митоз, б – амитоз, в – мейоз.

75. Сколько времени проходит от опыления до оплодотворения у сосны? а – несколько часов, б – сутки, в – месяц, г – год.

76. Как доставляются спермии к яйцеклеткам у сосны? а – вода, б – ветер, в – пыльцевая трубка.

77. Сколько спермиев участвует в оплодотворении у ели? а – один, б – два, в – много.

78. Из чего образуется зародыш семени у голосеменных? а – из зиготы, б – из эндосперма, в – из споры.

79. Какой набор хромосом у зародыша семени голосеменных? а – гаплоидный, б – диплоидный, в – триплоидный.

80. Какой набор хромосом у эндосперма семени голосеменных?

а – гаплоидный, б – диплоидный, в – триплоидный.

81. Клетки эндосперма зерновки пшеницы имеют набор хромосом:

а – гаплоидный, б – диплоидный, в – триплоидный, г – тетраплоидный.

82. Клетки зародыша зерновки пшеницы имеют набор хромосом:

а – тетраплоидный, б – диплоидный, в – гаплоидный, г – триплоидный.

83. Какие клетки имеются в пыльцевом зерне? а – яйцеклетка, б – вегетативная клетка, в – генеративная клетка, г – центральная клетка.

84. Сколько спермиев участвует в оплодотворении у цветковых рас­ тений? а – один, б – два, в – много.

85. Что находится в зародышевом мешке? а – яйцеклетка, б – веге­ тативная клетка, в – генеративная клетка, г – центральная клетка.

86. Кто впервые открыл двойное оплодотворение? а – Г.Мендель, б – Р.Вирхов, в – С.Навашин, г – Т.Морган, д – И.Мичурин, е – Н.Дубинин.

87. В каком году было открыто двойное оплодотворение? а – 1868, б – 1898, в – 1609, г – 1953.

88. Чем отличается у человека оогенез от сперматогенеза? а – ста­ дия роста хорошо выражена, б – стадия роста выражена слабо, в – стадия формирования отсутствует, г – стадия размножения продолжается весь репродуктивный период.

89. Какими признаками обладают гомологичные хромосомы? а – одинаковые по форме, б – разные по величине, в – разные по структуре, г – одинаковые по структуре, д – одинаковые по величине, е – разные по форме.

90. Кариотип – это совокупность: а – всего наследственного матери­ ала (ДНК) организма, б – хромосом, в – генов гаплоидного набора хромо­ сом, г – генов диплоидного набора хромосом.

91. В какой фазе деления клетки изучают кариотип? а – в стадии профазы, б – в стадии анафазы мейоза, в – в стадии анафазы митоза, г – в стадии метафазы митоза, д – в стадии интерфазы.

92. Что позволяет выявить кариотипирование? а – число хромосом в клетке, б – количество генов в хромосоме, в – размер хромосом, г – на­ личие спутника, д – форму хромосом.

93. Выберите неправильные утверждения: а – число хромосом в кариотипе любого организма всегда четное, б – число хромосом в кариотипе любого организма всегда нечетное, в – все клетки образуются только из клеток, г – количество хромосом зависит от эволюционного развития орга­ низма (от высоты организации), д – кариотип – это набор хромосом мета­ фазной пластинки, е – разные клетки организма всегда содержат одно и то же число хромосом, ж – разные клетки организма всегда содержат одно и то же число ядер.

94. Выберите правильные утверждения: а – ткань эндосперма у го­ лосеменных растений образуется еще до оплодотворения, б – у цветковых растений двойное оплодотворение, т.к. яйцеклетка сливается с двумя спермиями, в – благодаря мейозу в зиготу поступают хромосомы отца и матери, г – мейоз обеспечивает постоянство числа хромосом в ряду поколений.

95. Как называется процесс сближения и соединения гомологичных хромосом по всей длине в профазе I деления мейоза? а – конъюгация, б – кроссинговер, в – самоудвоение хромосом, г – трансляция, д – синапсис.

96. Какие гаметы вырабатывают яичники? а – ооциты, б – сперма­ тозоиды, в – яйцеклетки, г – направительные тельца.

97. Вследствие чего возникает полиплоидная клетка? а – модифи­ кации, б – генной мутации, в – хромосомной мутации, г – нерасхождения хромосом.

98. У каких организмов встречается полиплоидия (весь организм полиплоиден)? а – растения, б – животные, в – человек, г – бактерии.

99. Поглощение жидкости клеткой путем выпячиваний мембраны, края которых затем смыкаются, называется: а – пиноцитоз, б – фагоцитоз, в – экзоцитоз, г – секреция.

100. Выберите неправильные утверждения: а – во всех соматичес­ ких клетках многоклеточного животного число ядер одинаково, б – в поло­ вых клетках содержится всегда вдвое меньше хромосом, чем в соматичес­ ких, в – у всех организмов, относящихся к одному виду, число хромосом в кариотипе одинаково, г – анафазные хромосомы во время митоза состоят из двух хроматид каждая, д – вирусы не содержат митохондрий.

101. Из чего состоит веретено деления? а – ДНК, б – белка, в – по­ лисахаридов, г – липидов, д – двойного билипидного слоя.

102. Что относится к механической части микроскопа? а – тубус, б – окуляры, в – макро- и микровинт, г – предметный столик, д – объективы, е – зеркало, ж – конденсор, з – штатив.

103. Что относится к оптической части микроскопа? а – тубус, б – предметный столик, в – объективы, г – макро- и микровинт, д – штатив, е – окуляры, ж – конденсор, з – зеркало.

104. Что относится к осветительной части микроскопа? а – конден­ сор, б – макро- и микровинт, в – предметный столик, г – объективы, д – зеркало, е – штатив, ж – окуляры, з – тубус.

105. Для какого источника света применяется плоская сторона зер­ кала в микроскопе? а -для рассеянного света, б -для точечного источни­ ка, в – для дневного освещения.

106. Для какого источника света применяется вогнутая сторона зеркала в микроскопе? а – для дневного освещения, б – для рассеянного света, в - д л я точечного источника.

107. Для чего нужен конденсор? а – для передвижения объекта в центр поля зрения перед переходом с малого увеличения на большое, б – для увеличения освещенности препарата, в – для увеличения первичного изображения, г – для точной наводки на резкость, д – для фокусировки лу­ чей от источника света на препарате.

108. Какие органоиды клетки выполняют одновременно функции синтеза белков, гликопротеидов, липидов, полисахаридов и транспорта их в другие части клетки? а – комплекс Гольджи, б – ядро, в – хлоропласты, г – эндоплазматический ретикулум, д – лизосомы, е – митохондрии.

109. Какие органоиды клетки осуществляют секрецию веществ из клетки, участвуют в образовании лизосом и в формировании плазматичес­ кой мембраны? а – ядро, б – хлоропласты, в – митохондрии, г – эндоплаз­ матический ретикулум, д – лизосомы, е – комплекс Гольджи.

110. Какие органоиды клетки осуществляют расщепление белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов и липидов? а – эндоплазматический ретикулум, б – ядро, в – лизосомы, г – хлоропласты, д – комплекс Гольд­ жи, е – митохондрии, ж – пероксисомы.

111. В каких органоидах клетки накапливается крахмал? а – в хро­ мопластах, б – в лейкопластах, в – в эндоплазматическом ретикулуме, г – в ядре, д – в митохондриях, е – в лизосомах, ж – в комплексе Гольджи, з – в хлоропластах.

112. В каких органоидах клетки накапливаются каротиноиды? а – в митохондриях, б – в комплексе Гольджи, в – в лизосомах, г – в эндоплаз­ матическом ретикулуме, д – в хромопластах, е – в ядре, ж – в лейкоплас­ тах, з – в хлоропластах.

113. Выберите немембранные компоненты цитоплазмы: а – хлоропласты, б – рибосомы, в – ядро, г- комплекс Гольджи, д – центриоли, е – лизосомы, ж – микротрубочки, з – эндоплазматический ретикулум.

114. Какие органоиды клетки содержат двойную мембрану? а – яд­ ро, б – хлоропласты, в – эндоплазматический ретикулум, г – комплекс Гольджи, д – хромосомы, е – центриоли, ж – лейкопласты, з – митохонд­ рии.

115. В чем состоит сущность полового процесса? а – передача нас­ ледственной информации от одного организма любому другому, б – обмен наследственной информацией между любыми двумя организмами, в – обмен наследственной информацией между двумя организмами одного вида (независимо от их последующего размножения), г – обмен наследственной информацией между двумя организмами одного вида и их последующее размножение.

116. Выберите примеры полового процесса: а – конъюгация бакте­ рий, б – слияние гамет и образование зиготы у животных, в -деление аме­ бы, г – слияние гамет и образование зиготы у растений, д – конъюгация ин­ фузорий.

117. Выберите примеры полового размножения: а – конъюгация инфузорий, б – деление амебы, в – черенкование, г – слияние гамет и образование зиготы, д – размножение земляники розетками, е – конъюгация бактерий.

Раздел 2. КЛАССИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА Термином фенотип в широком смысле слова обозначают совокуп­ ность признаков (фенов) и свойств организма, сформировавшихся в про­ цессе его онтогенеза в результате взаимодействия генов (генотипа) и усло­ вий среды. В узком смысле фенотип – это совокупность признаков орга­ низма, которые рассматриваются в данном скрещивании (другие признаки не учитываются и не описываются). Соответственно генотип в широком смысле – вся генетическая информация организма, совокупность всех ге­ нов организма ("наследственная конституция" особи);

в узком смысле – ге­ нетическая структура организма по одному или нескольким изучаемым генным локусам, то есть набор генов, определяющих фенотипические признаки (рассматриваемые в данном скрещивании). Для обозначения совокупности всего наследственного материала организма – ДНК клетки (у эукариот – ядра и цитоплазмы) или вируса, либо РНК у РНК-содержащих вирусов используется термин геном. В некоторых пособиях термином генотип неправильно обозначают совокупность генов диплоидного набора хромосом, не учитывая ДНК органоидов и цитоплазмы, а термином геном – совокупность гаплоидного набора хромосом, что совсем не имеет смысла (как при этом учитываются половые хромосомы, гены органелл?).

? Тесты 1. Свойство организмов передавать индивидуальные признаки своим потомкам называется: а – изменчивость, б – наследственность, в – наследование, г – избирательность, д – отбор.

2. Фенотип – это: а – совокупность признаков, б – совокупность ге­ нов, в – набор хромосом одной клетки, г – совокупность всего наследст­ венного материала организма, д – набор хромосом, полученный на основе изучения нескольких клеток.

3. Генотип – это: а – набор хромосом одной клетки, б – совокуп­ ность всего наследственного материала организма, в – совокупность генов, г – совокупность признаков.

4. Место на хромосоме, в котором находится ген, называется: а – кодон, б – геном, в – хромомер, г – локус, д – маркер.

5. Выберите неправильные утверждения: а – генотип – это совокуп­ ность хромосом единичной метафазной пластинки, б – генотип – это сово купность генов, определяющих фенотип, в – генотип – это совокупность ге­ нов диплоидного набора хромосом, г – по законам Менделя наследуются все признаки организма, д – по законам Менделя наследуются не все признаки организма.

6. Признак, исчезающий у гибридов первого поколения (при скрещи­ вании гомозигот) и появляющийся у гибридов второго поколения, называет­ ся: а – доминантным, б – рецессивным, в – гибридным.

7. По каким признакам Мендель избрал горох объектом своих исследований? а – самоопыляющийся, б – перекрестноопыляющийся, в – однолетник, г – имеет сглаженные признаки, д – многолетник, е – имеет контрастные признаки.

8. Какой способ опыления применял Мендель для получения гибридов второго поколения? а – перекрестное опыление, б – искусственное опыление, в – самоопыление.

9. Признаки гибрида, проявляющиеся в первом поколении, называ­ ются: а – качественными, б – количественными, в – доминантными, г – ре­ цессивными, д – анализирующими.

10. Как распределяются аллельные гены при мейозе? а – оказыва­ ются в одной клетке, б – оказываются в разных клетках.

11. Сколько аллельных генов для каждого признака содержит гаме­ та? а – 1, б – 2, в – 3, г – 4, д – для каждого признака по-разному.

12. Первый закон Менделя – это закон: а – чистоты гамет, б – еди­ нообразия гибридов, в – расщепления гибридов, г – независимого наследо­ вания.

13. У каких организмов выполняется 2-й закон Менделя? а – расте­ ния, б – животные, в – бактерии, г – человек, д – вирусы, е – среди пере­ численных правильных ответов нет.

14. Выполняются ли законы Менделя при скрещивании двух орга­ низмов по признаку, ген которого находится в ДНК митохондрий? а – да, б – нет, в – это зависит от конкретного признака.

15. У каких организмов выполняется 2-й закон Менделя? а – виру­ сы, б – сине-зеленые водоросли, в – бактерии, г – среди перечисленных правильных ответов нет, д – амебы.

16. При каких условиях выполняются законы Менделя? а – половое размножение организмов, б – бесполое размножение, в – вегетативное размножение, г – гены находятся в разных хромосомах, д – проявление признака зависит от внешних условий, е – проявление признака не зависит от внешних условий, ж – гены находятся в одной хромосоме.

17. Что наблюдается в опытах при моногибридном скрещивании ге­ терозигот Аа Аа? а – единообразие, б – расщепление признаков строго в соотношении 3:1 (то есть не 2,7:1 или 3,16:1), в – расщепление признаков в соотношении около 3:1, но не строго 3:1 (например, 2,7:1 или 3,16:1).

18. Скрещивание организма, имеющего доминантные признаки, с организмом, имеющим рецессивные признаки, называется: а – прямым, б – возвратным, в – анализирующим, г – гибридным.

19. Что такое анализирующее скрещивание и для чего оно применя­ ется? а – скрещивание двух организмов с доминантными признаками, б – скрещивание организма с доминантными признаками и организма с рецессивными признаками, в –...для выяснения генотипа родителя, г –...для выяснения фенотипа родителя, д –...для выяснения генотипа потомков, е –...для выяснения фенотипа потомков.

20. Генотип какой особи изучается при анализирующем скрещива­ нии? а – родителя с доминантными признаками, б – родителя с рецессив­ ными признаками, в – родителя с любыми признаками, г – потомка с доми­ нантными признаками, д – потомка с рецессивными признаками, е – потомка с любыми признаками.

21. Анализирующее скрещивание позволяет дифференцировать (то есть провести различие между) генотипы: а – гомозиготу по рецессивному гену и гомозиготу по доминантному гену, б – гомозиготу по доминантному гену и гетерозиготу, в – гомозиготу по рецессивному гену и гетерозиготу, г – все генотипы.

22. В опытах по моногибридному скрещиванию гетерозигот получа­ ются соотношения признаков, близкие к 3:1, но немного отличающиеся (например, 2,89:3,02). От чего это зависит? а – от того, какой признак изучается, б – от количества проанализированных (подсчитанных) потомков, в – от добросовестности (правильности) подсчета потомков, г – от взаимодействия неаллельных генов.

23. Выберите одно правильное определение: Неаллельные гены – это гены, которые: а – расположены в негомологичных хромосомах или в разных локусах гомологичных хромосом;

вид определяемых признаков не имеет значения, б – расположены в негомологичных хромосомах или в разных локусах гомологичных хромосом и определяют разные признаки, в – расположены в негомологичных хромосомах;

вид определяемых признаков не имеет значения, г – отвечают за разные признаки независимо от местонахождения.

24. Аллельные гены: а – расположены в негомологичных хромосо­ мах, б – расположены в одинаковых участках гомологичных хромосом, в – расположены в разных участках гомологичных хромосом, г –...отвечают за один признак, д –...могут отвечать за разные признаки.

25. Неаллельные гены: а – могут располагаться в одинаковых учас­ тках гомологичных хромосом, б – могут располагаться в негомологичных хромосомах, в – могут располагаться в разных участках гомологичных хро­ мосом, г –... могут отвечать за один признак, д –... могут отвечать за разные признаки.

26. Где расположены неаллельные гены, отвечающие за разные признаки, при классическом дигибридном скрещивании (по Менделю)? а – в разных локусах гомологичных хромосом, б – на негомологичных хромосомах, в – не имеет значения.

27. Чем характеризуется гетерозигота? а – это неоплодотворённая яйцеклетка, б – это зигота на стадии дробления, в – такой организм содер­ жит одинаковые аллельные гены, г – такой организм содержит разные ал­ лельные гены, д – такой организм производит гаметы одного сорта, е – та­ кой организм производит разносортные гаметы.

28. Моногибридное скрещивание – это скрещивание: а – по одному признаку, б – по двум признакам, в – по одной паре аллелей, г – по двум парам аллелей.

29. Дигибридное скрещивание – это скрещивание: а – по одному признаку, определяемому одной парой аллельных генов, б – по двум приз­ накам, которые определяются двумя парами аллельных генов, в – по двум признакам, независимо от количества генов, определяющих эти признаки, г – по двум парам аллелей, независимо от количества определяемых признаков.

30. Дигибридное скрещивание – это скрещивание: а – по двум ге­ нам, б – по двум признакам, в –...при котором получается расщепление 1:2:1, г –...при котором получается расщепление 9:3:3:1, д –...при котором расщепление не имеет значения.

31. При каких генотипах родителей в потомстве наблюдается едино­ образие гибридов первого поколения? а – АаВВ АаВВ, б – ААВВ aabb, в – aabb Aabb, г – среди перечисленных правильных ответов нет, д – AAbb aabb, е – AaBb aabb.

32. При каких генотипах родителей в потомстве наблюдается рас­ щепление по фенотипу? а – AAbb aabb, б – среди перечисленных пра­ вильных ответов нет, в – АаВВ АаВВ, г – ААВВ aabb, д – aabb Aabb, е – AaBb aabb.

33. При каких генотипах родителей в потомстве наблюдается рас­ щепление по фенотипу? а – ААВВ aabb, б – AAbb aabb, в – среди пере­ численных правильных ответов нет, г – ааВВсс aabbcc, д – AAbb ааВВ.

34. Какие скрещивания являются анализирующими? а – aabb АаВВ, б – AAbb aabb, в – aabb aabb, г – AaBb AaBb, д – AaBb aabb, е – AABb aabb, ж – Aabb ааВВ, з – ААВВ ААВВ.

35. Какие бывают виды взаимодействий аллельных генов? а – пол­ ное доминирование, б – комплементарность, в – неполное доми­ нирование, г – кодоминирование, д – сверхдоминирование.

36. Как называется проявление в фенотипе действия сразу двух ал­ лельных генов? а – полное доминирование, б – множественный аллелизм, в – кодоминирование, г – неполное доминирование, д – комплементар ность, е – сверхдоминирование.

37. Если при скрещивании гетерозигот Аа Аа в потомстве получа­ ется расщепление по фенотипу 3:1, то такое взаимодействие генов называ­ ется: а – кодоминирование, б – комплементарность, в – полное доминиро­ вание, г – неполное доминирование.

38. О чем свидетельствует расщепление в потомстве второго поко­ ления по фенотипу 1:2:1? а – о комплементарном взаимодействии неал­ лельных генов, б – о полном доминировании аллелей, в – о неполном до­ минировании аллелей, г – о кодоминировании аллелей.

39. Сколько, по Менделю, аллельных генов для каждого признака содержит организм? а – всегда один, б – всегда два, в – всегда три, г – всегда четыре, д – это зависит от конкретного признака.

40. В случае неполного доминирования при скрещивании гетерозигот Аа Аа в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу:

а – 3:1, б – 1:1, в – 9:3:3:1, г – 1:2:1, д – среди перечисленных правильных ответов нет.

41. Сколько аллельных генов существует для каждого признака? а – всегда два, б – всегда один, в – это зависит от конкретного признака, г – всегда четыре, д – всегда три.

42. Для каких признаков характерно явление множественного аллелизма? а – окраска шерсти у норок, б – группа крови человека по системе АВ0, в – рост человека, г – близорукость, д – окраска шерсти у кроликов, е – серповидноклеточная анемия.

43. О взаимодействии неаллельных генов при моногибридном скрещивании свидетельствует расщепление: а – 3:1, б – 9:3:3:1, в – среди перечисленных правильных ответов нет, г – 9:3:4, д – 1:2:1, е – 1:1, ж – 9:7.

44. Какие бывают виды взаимодействий неаллельных генов? а – комплементарность, б – полное доминирование, в – кодоминирование, г – полимерия, д – сверхдоминирование, е – неполное доминирование.

45. Какие гены называются комплементарными? а – аллельные гены, определяющие развитие одной пары альтернативных признаков, б – неаллельные гены, определяющие развитие двух пар разных альтернативных признаков, в – неаллельные гены, определяющие при одновременном присутствии развитие нового признака, г – неаллельные гены, определяющие при одновременном присутствии степень развития признака.

46. Где расположены неаллельные гены, отвечающие за разные признаки, при дигибридном скрещивании и независимом наследовании?

а – на негомологичных хромосомах, б – в разных локусах гомологичных хромосом, в – не имеет значения.

47. Где расположены неаллельные гены, отвечающие за разные признаки, при дигибридном скрещивании и сцепленном наследовании?

а – не имеет значения, б – в разных локусах гомологичных хромосом, в – на негомологичных хромосомах.

48. Термин "сцепленные гены" означает: а – наследование генов через яйцеклетку, б – совместное наследование генов, в – попадание при мейозе в одну гамету двух генов, расположенных на разных хромосомах, г – нахождение генов на одной хромосоме.

49. К каким генам относится понятие сцепления генов? а – только аллельным, б – только неаллельным, в – и аллельным, и неаллельным.

50. Два признака будут сцеплены, если определяющие их гены находятся: а – на одной Х-хромосоме, б – на одной аутосоме, в – на двух разных (негомологичных) хромосомах, г – на любых хромосомах (одинаковых или разных), д – на Y-хромосоме.

51. Какое скрещивание должно проводиться для определения рас­ стояния между двумя эукариотическими генами? а – двух гомозигот ААВВ и aabb, б – двух гомозигот AAbb и ааВВ, в – дигетерозиготы AaBb и рецес­ сивной гомозиготы aabb, г – двух дигетерозигот AaBb и AaBb.

52. Кроссинговер происходит во время: а – интерфазы перед деле­ ниями мейоза, б – метафазы митоза, в – между I и II делениями мейоза, г – профазы I деления мейоза, д – метафазы I деления мейоза.

53. Кроссинговер – это: а – самоудвоение хромосом, б – явление перекреста хромосом, в – сближение и соединение гомологичных хромосом по всей длине, г – обмен участками хромосом.

54. Единицы измерения расстояния между генами на генетической карте эукариот: а – миллиметр, б – морганида, в – процент перекреста, г – микрон, д – ангстрем.

55. Нужен ли для обеспечения кроссинговера синтез ДНК? а – да, б – нет.

56. При увеличении расстояния между генами на хромосоме частота кроссинговера (процент перекреста): а – увеличивается, б – уменьшается, в – остается постоянной.

57. Какие факторы влияют на кроссинговер (в общем случае)? а – длина хромосомы, б – пол, в – радиация, г – конкретные гены (доминант­ ные) на хромосоме, д – кроссинговер в соседнем участке данной хромосо­ мы, е – центромера, ж – температура, з – возраст.

58. Биологическое значение кроссинговера: а – источник комбина­ тивной изменчивости, б – биологического значения не имеет, в – влияет на взаимодействие генов друг с другом, г – играет роль в эволюции.

59. Какие признаки называются сцепленными с полом? а – от кото­ рых зависит формирование пола организма, б – проявляющиеся только у определенного пола, в – проявляющиеся преимущественно у определенного пола, г – гены которых расположены в половых хромосомах, д – гены которых расположены в аутосоме, е – гены которых расположены в одной (любой) хромосоме.

60. Какие признаки называются ограниченными полом? а – это признаки, гены которых расположены в аутосомах, б – это признаки, гены которых расположены в половых хромосомах, в – это признаки, гены которых лежат в одной (любой) хромосоме, г – это признаки, проявляющиеся только у лиц определенного пола, д – это признаки, от которых зависит формирование пола организма.

61. Выберите признаки, ограниченные полом: а – умственные спо­ собности, б – особое расположение волос на теле, в – формирование по­ ловых желез, г – отложение жира, д – развитие молочных желез, е – цвет кожи.

62. Чем характеризуется наследование, сцепленное с полом, у человека? а – определенные признаки проявляются только у лиц мужского пола, б – определенные признаки проявляются только у лиц женского по­ ла, в – признаки проявляются в равной мере у лиц женского и мужского по­ ла, г – определенные признаки проявляются преимущественно у лиц мужского пола, д – определенные признаки проявляются чаще у лиц женского пола, е – среди перечисленных правильного ответа нет (закономерности не выявлены).

63. Если ген находится в аутосоме, то признак называется: а – доминантным, б – сцепленным с полом, в – не сцепленным с полом, г – рецессивным.

64. Какие признаки человека сцеплены с полом? а – группа крови АВ0, б – гемофилия, в – карликовость, г – резус-фактор, д – дальтонизм, е – рыжие волосы.

65. Гены каких признаков расположены в Х-хромосоме человека?

а – цвет глаз, б – дальтонизм, в – правша/левша, г – гемофилия, д – группа крови АВ0.

66. Сколько аллельных генов определяет сворачиваемость крови у мужчины, больного гемофилией? а – 3, б – 4, в – 1, г – 2.

67. Какой ген является доминантным? а – гемофилии, б – нормаль­ ной свертываемости крови, в – нормального цветового зрения, г – дальто­ низма, д – праворукости, е – леворукости.

68. Сколько аллельных генов определяет дальтонизм у больной женщины? а – 4, б – 2, в – 1, г – 3.

69. У лиц какого пола проявляется гемофилия? а – только у мужчин, б – чаще у женщин, в – чаще у мужчин, г – только у женщин, д – у мужчин и женщин в равной степени (проявление признака в потомстве носит случай­ ный характер).

70. Выберите неправильные утверждения: а – организмы с о д и н а ­ ковым числом хромосом имеют филогенетическое родство, б – половые хромосомы – это хромосомы, которые различаются у организмов разного пола, в – половые хромосомы – это хромосомы, от которых зависит пол, г – сцепление генов вызывает отклонения от законов Менделя, д – признаки, сцепленные с полом, проявляются всегда только у особей мужского пола.

71. Какие процессы вызывают отклонения от законов Менделя? а – взаимодействие аллельных генов, 6 – взаимодействие неаллельных генов, в – сцепление генов, г – независимое распределение хромосом между дочерними клетками во время мейоза при гаметогенезе.

72. Во время роста и развития организма его признаки меняются, некоторые исчезают или появляются. Как называется эта изменчивость?

а – модификационная, б – наследственная, в – онтогенетическая, г – мутационная.

73. Один и тот же организм в меняющихся внешних условиях прояв­ ляет себя по-разному, изменяются его признаки. Как называется эта изменчивость? а – наследственная, б – мутационная, в – онтогенетическая, г – модификационная.

74. Как называются границы изменения данного признака в зависи­ мости от условий внешней среды? а – мутационная изменчивость, б – мо­ дификации, в – норма реакции.

75. Через несколько лет после воздействия радиации родился ребенок с новым признаком. Какие названия носит такая изменчивость?

а – модификационная, б – онтогенетическая, в – генотипическая, г – наследственная, д – фенотипическая, е – мутационная.

76. Под действием одного и того же фактора внешней среды у раз­ ных животных произошло одинаковое изменение признака. Какие названия носит такая изменчивость? а – генотипическая, б – модификационная, в – наследственная, г – ненаследственная, д – фенотипическая, е – мутационная, ж – онтогенетическая.

77. В результате скрещивания организмов с разными признаками потомство приобрело новые признаки (или новые их сочетания). Как называется такая изменчивость? а – модификационная, б – фенотипическая, в – онтогенетическая, г – комбинативная, д – мутационная.

78. Какими могут быть причины наследственной изменчивости? а – влияние физических факторов, б – влияние климатических факторов, в – влияние одних организмов на другие, г – влияние химических факторов.

79. Какими могут быть причины ненаследственной изменчивости?

а – влияние одних организмов на другие, б – влияние физических факто­ ров, в – влияние климатических факторов, г – влияние радиации, д – воз­ действие ультрафиолета, е – влияние химических факторов.

80. Пределы модификационной изменчивости (норма реакции) определяются: а – условиями среды, б – генотипом, в – историческим развитием вида, г – индивидуальным развитием организма.

81. В приспособлении данного организма к окружающим условиям большую роль играет: а – только наследственная изменчивость, б – ­ ко ненаследственная изменчивость, в – и наследственная, и ненаслед­ венная изменчивость.

82. Под действием факторов внешней среды у растения или живот­ ного произошло изменение признака организма. Будет ли оно передаваться потомству? а – да, в любом случае, б – да, если это генеративная мутация, в – нет, г – да, если это соматическая мутация.

83. На несколько особей одного вида воздействовали одним и тем же мутагеном. Что при этом будет наблюдаться? а – у разных особей по разному изменятся различные признаки, б – у всех особей изменятся одни и те же признаки, причем у всех изменятся одинаково, в –...измененный признак потомству может передаваться, а может и не передаваться, г –...каждый измененный признак обязательно будет передаваться потомству.

84. Физические и химические факторы мутагенеза: а – температура, б – атмосферное давление, в – радиация, г – ультрафиолетовое излуче­ ние, д – вирусы, е – свободные радикалы, ж – бактерии.

85. При каком размножении организмов возможна комбинативная изменчивость? а – половом, б – бесполом, в – вегетативном, г – партено­ генезе.

86. Являются ли у гороха гены желтой окраски и гладкой поверхнос­ ти семян аллельными? а – да, б – нет.

87. В каком случае выделяют признаки доминантные и рецессив­ ные? а – сходство, б – контрастность, в – неодновременность проявле­ ния.

88. Где расположены аллельные гены (аллели)? а – на одной хро­ мосоме, б – на разных хромосомах.

89. Сколько генов в хромосомах гибридного организма, полученного при моногибридном скрещивании, отвечает (по Менделю) за один признак?

а – два, б – три, в – один, г – четыре, д – это зависит от конкретного п р и ­ нака.

90. Что изменяется, когда при переселении в горную местность коровы становятся низкорослыми и малоудойными? а – генотип, б – фенотип, в – число аллелей каждого гена.

91. Что можно установить с помощью гибридологического метода (метода скрещиваний)? а – является ли исследуемый признак доминант­ ным или рецессивным, б – генотип организма, в – фенотип организма, г – роль внешней среды в проявлении признака, д – родственные связи между различными организмами, е – характер взаимодействия генов, ж – сцепление генов и расстояние между ними, з – сцепление с полом.

92. В каком году были повторно открыты законы Менделя? а – 1865, б – 1942, в – 1900, г – 1953, д – 1895.

93. В чем состоит правило чистоты гамет? а – при скрещивании ге­ терозигот в F2 наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 3:1, б – ген дискретен (обособлен от других генов в своей активности), в – ал­ лели одного гена не смешиваются друг с другом, г – гомозигота образует гаметы одного типа, д – гетерозигота образует гаметы, каждая из которых содержит доминантный или рецессивный аллель, е – гетерозигота образует гаметы, каждая из которых содержит и доминантный, и рецессивный аллель, ж – гетерозигота образует гаметы, каждая из которых содержит один аллель целиком и часть другого аллеля.

94. Кто является автором мутационной теории? а – Г.Мендель, б – Т.Морган, в – Ч.Дарвин, г – Г. де Фриз, д – А.И.Опарин, е – Д.Уотсон и Ф.Крик, ж – М.Шлейден и Т.Шванн.

95. На каких объектах был изучен кроссинговер, а также было полу­ чено цитологическое доказательство того, что он действительно происхо­ дит? а – кукуруза, б – кишечная палочка, в – горох, г – дрозофила, д – че­ ловек, е – кролик, ж – норка.

96. Кто и когда ввел термин "ген"? а – Ч.Дарвин, б – Г.Мендель, в – В.Иогансен, г – Т.Морган, д – Д.Уотсон и Ф.Крик, е –...в 1865 г., ж –...в 1909 г., з –...в 1953 г.

Раздел 3. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА Следует разделять процессы транскрипции (синтеза всех видов РНК на молекуле ДНК) и трансляции (биосинтеза белка на молекуле мРНК). В некоторых пособиях можно встретить неверное утверждение, что хромосомы (и ДНК) наряду с рибосомами непосредственно участвуют в синтезе белка, и существует некий "код ДНК". Хотя на ДНК и осуществля­ ется синтез мРНК (иРНК), рРНК и тРНК (транскрипция информации), этот процесс отделен от трансляции во времени, а у эукариот еще и в прост­ ранстве (за исключением хлоропластов и митохондрий), его осуществляют специальные ферменты, и регулируется он по-другому. Над (или под) три­ плетами в последовательности ДНК часто пишут соответствующие им ами­ нокислоты, однако нужно иметь ввиду, что делается это с целью упроще­ ния записи, поскольку научный интерес представляет в первую очередь структура ДНК (гена), а приводимая цепь ДНК идентична цепи мРНК (за исключением тимина, который соответствует урацилу в РНК), и последова­ тельность мРНК лишний раз можно уже не писать. Реализация наследст­ венной информации происходит в таком порядке: цепочка нуклеотидов в ДНК определяет последовательность нуклеотидов в мРНК (в процессе транскрипции, а последовательность триплетов в мРНК определяет пос­ ледовательность аминокислот в синтезируемом белке (в процессе транс­ ляции).

? Тесты 1. Какова функция нуклеиновых кислот в клетке? а – хранение и пе­ редача наследственных свойств, б – контроль за синтезом белка, в – регу­ ляция биохимических процессов, г – участие в делении клеток.

2. Что представляет собой мономер нуклеиновых кислот? а – ами­ нокислота, б – нуклеотид, в – белок, г – моносахарид.

3. Нуклеотид состоит из: а – одного азотистого основания, б – двух азотистых оснований, в – аминокислоты, г – углевода, д – белка, е – ос­ татков фосфорной кислоты, ж – остатков азотной кислоты.

4. К каким веществам относится рибоза? а – белок, б – жир, в – углевод, г – органическая кислота.

5. Какие молекулы способны к самоудвоению? а – ДНК, б – РНК, в – белок, г – органическая кислота.

6. Какая из нуклеиновых кислот имеет наибольшую длину и молеку­ лярную массу? а – ДНК, б – мРНК, в – рРНК, г – тРНК.

7. Остаток фосфорной кислоты входит в состав: а – углеводов, б – РНК, в – аминокислот, г – простых белков, д – ДНК.

8. В состав мРНК входят: а – аденин, б – метионин, в – гуанин, г – цитозин, д – псевдоуридин, е – тимин, ж – урацил, з – гистидин.

9. В состав ДНК входят: а – цитозин, б – тимин, в – псевдоуридин, г – гистидин, д – гуанин, е – урацил, ж – метионин, з – аденин.

10. К пуриновым основаниям относятся: а – цитозин, б – тимин, в – аденин, г – гуанин, д – цистеин, е – урацил.

11. К пиримидиновым основаниям относятся: а – урацил, б – гуанин, в – цистеин, г – цитозин, д – аденин, е – тимин.

12. В состав ДНК входят элементы: а – азот, б – кислород, в – же­ лезо, г – сера, д – фосфор, е – углерод, ж – магний, з – водород.

13. Молекула ДНК в живой клетке – это: а – мономер, б – одноцепо­ чечная молекула, в – спираль, г – полипептидная цепь, д – полимер, е – органическая кислота, ж – неорганическая кислота, з – двухцепочечная молекула.

14. Молекула РНК в живой клетке – это: а – липид, б – полимер, в – мономер, г – основание, д – белок, е – кислота, ж – одноцепочечная молекула, з – двухцепочечная спиральная молекула.

15. Какие связи соединяют нуклеотиды друг с другом в одной цепоч­ ке молекулы нуклеиновой кислоты? а – гидрофобные, б – водородные, в – фосфодиэфирные, г – пептидные, д – ионные, е – дисульфидные.

16. Вторичная и третичная структура молекулы ДНК образована за счет связей: а – гидрофобных, б – фосфодиэфирных, в – пептидных, г – водородных, д – ковалентных, е – дисульфидных.

17. Третичная структура молекулы ДНК в живой клетке: а – цепочка нуклеотидов, соединенных фосфодиэфирными связями, б – две компле­ ментарные цепи нуклеотидов, соединенные водородными связями, в – правая двойная спираль, г – левая двойная спираль, д – структура "кле­ верного листа", е – неупорядоченная форма.

18. Вторичная структура молекулы тРНК: а – правая двойная спи­ раль, б – левая двойная спираль, в – цепочка нуклеотидов, соединенных фосфодиэфирными связями, г – структура "клеверного листа", д – две комплементарные цепи нуклеотидов, соединенные водородными связями, е – неупорядоченная форма.

19. Азотистые основания каких нуклеотидов соединяются в норме друг с другом тремя водородными связями? а – Г, б – Т, в – А, г – Ц, д – У.

20. Азотистые основания каких нуклеотидов соединяются в норме друг с другом двумя водородными связями? а – А, б – У, в – Ц, г – Т, д – Г.

21. Из каких химических элементов состоит белок, только что син­ тезированный клеткой? а – азот, б – водород, в – фосфор, г – кислород, д – сера, е – магний, ж – аммоний, з – углерод.

22. Первичная структура молекулы белка образована за счет свя­ зей: а – фосфодиэфирных, б – гидрофобных, в -. пептидных, г – дисуль­ фидных.

23. Структура молекулы белка (первичная, вторичная и третичная) образована за счет связей: а – дисульфидных, б – фосфодиэфирных, в – пептидных, г – гидрофобных.

24. Какие молекулы содержат наследственную информацию? а – ДНК, б – белок, в – рРНК, г – липиды, д – полисахариды, е – тРНК, ж – мРНК.

25. В каких процессах обязательно участвует ДНК? а – репликация, б – трансляция, в – транскрипция.

26. Ген состоит из: а – аминокислот, б – липидов, в – нуклеотидов, г – белков, д – тРНК, е – углеводов.

27. В составе какой молекулы находится ген? а – тРНК, б – АТФ, в – белка, г – ДНК, д – аминокислоты.

28. Что такое ген и из чего он состоит? а – участок ДНК, б – участок белка, в –...из углеводов, г –...из аминокислот, д –...из дезоксирибонукле­ отидов, е –...из рибонуклеотидов.

29. Чему соответствует триплет мРНК в генетическом коде? а – ами­ нокислоте, б – нуклеотиду, в – белку, г – гену, д – триплету ДНК.

30. Какие компоненты составляют тело рибосомы? а – мембраны, б – белки, в – углеводы, г – РНК, д – жиры.

31. Сколько аминокислот участвует в биосинтезе белка? а – 100, б – 46, в – 30, г – 20, д – 17, е – 4, ж – 64.

32. Что образуется на рибосоме в процессе биосинтеза белка? а – белок третичной структуры, б – белок вторичной структуры, в – полипеп­ тидная цепь, г – полинуклеотидная цепь.

33. Где обычно в эукариотической клетке формируется пространст­ венная структура молекулы белка? а – в ядре, б – на рибосомах, в – в ма­ триксе цитоплазмы, г – внутри каналов эндоплазматической сети.

34. Какую информацию содержит один ген? а – образование ткани, б – структура полипептида, в – образование органа, г – развитие организ­ ма, д – структура рРНК, е – структура тРНК, ж – структура мРНК.

35. По какому принципу синтезируются цепи нуклеиновых кислот?

а – транскрипции, б – репликации, в – комплементарности, г – трансляции.

36. Какие процессы возможны в клетке? а – синтез РНК на молекуле ДНК, б – синтез белка на молекуле ДНК, в – синтез ДНК на молекуле РНК, г – синтез белка на молекуле РНК, д – синтез РНК на молекуле белка.

37. Какие процессы невозможны в клетке? а – синтез ДНК на моле­ куле РНК, б – синтез РНК на молекуле ДНК, в – синтез белка на молекуле ДНК, г – синтез белка на молекуле РНК, д – синтез РНК на молекуле бел­ ка.

38. Как называется процесс синтеза комплементарной цепи ДНК?

а – транскрипция, б – репликация, в – трансляция.

39. Кто участвует в процессе репликации? а – ДНК-полимераза, б – рибосома, в – мРНК, г – хромосома, д – эндоплазматический ретикулум.

40. Где в эукариотической клетке происходит репликация? а – в яд­ ре, б – на рибосомах, в – в митохондриях, г – в цитоплазме, д – в ­ мах, е – в хлоропластах.

41. Выберите правильные утверждения: а – ген состоит из нуклеоти­ дов, б – у прокариот и эукариот рибосомы одинаковые, в – ДНК состоит из аминокислот, г – белок состоит из нуклеотидов, д – в митохондриях проис­ ходят транскрипция и трансляция, е – генетический код человека еще до конца не изучен.

42. Как называется процесс синтеза РНК на цепи ДНК? а – трансля­ ция, б – транскрипция, в – репликация, г – обратная транскрипция, д – та­ кой процесс невозможен.

43. Как называется процесс синтеза ДНК на цепи РНК? а – репли­ кация, б – транскрипция, в – обратная транскрипция, г – такой процесс невозможен, д – трансляция.

44. Что представляет собой транскрипция? а – переписывание ин­ формации с ДНК на РНК, б – переписывание информации с ДНК на белок, в – переписывание информации с РНК на белок, г – удвоение молекулы ДНК, д – синтез молекулы белка на рибосомах, е – синтез молекулы РНК.

45. От чего зависит порядок расположения нуклеотидов друг за дру гам в молекуле мРНК? а – последовательности аминокислот в молекуле белка, б – порядка нуклеотидов в ДНК, в – правильной работы рибосомы, г – строения нуклеотидов.

46. Где в прокариотической клетке происходит транскрипция? а – в митохондриях, б – в лизосомах, в – на рибосомах, г – в цитоплазме, д – в хлоропластах, е – в ядре.

47. Где в эукариотической клетке происходит транскрипция? а – внутри каналов эндоплазматической сети, б – в митохондриях, в – на рибо­ сомах, г – в лизосомах, д – в ядре, е – в хлоропластах, ж – в цитоплазме.

48. В какой период жизненного цикла клетки происходит транскрип­ ция хромосомных генов? а – в метафазе митоза, б – в анафазе митоза, в – в интерфазе, г – в профазе II деления мейоза, д – в анафазе мейоза, е – в метафазе мейоза, ж – в профазе I деления мейоза.

49. Кто участвует в процессе транскрипции? а – ДНК-полимераза, б – РНК-полимераза, в – хромосома, г – рибосома, д – эндоплазматичес­ кий ретикулум, е – регуляторные белки.

50. Функции тРНК: а – содержит информацию о строении белка, б – входит в состав рибосом, в – связывается с триплетом нуклеотидов (кодо­ ном) на мРНК, г – связывается с триплетом нуклеотидов (кодоном) на ДНК, д – переносит информацию о структуре белка к рибосомам, е – доставляет аминокислоты к рибосомам.

51. Функции рРНК: а – связывается с триплетом нуклеотидов (кодо­ ном), б – содержит информацию о строении белка, в – доставляет амино­ кислоты к рибосомам, г – входит в состав рибосом, д – переносит инфор­ мацию о структуре белка в цитоплазму.

52. Функции мРНК: а – содержит информацию о строении белка, б – доставляет аминокислоты к рибосомам, в – входит в состав рибосом, г – переносит информацию о структуре белка в цитоплазму.

53. Какие молекулы участвуют в трансляции? а – ДНК, б – амино­ кислоты, в – тРНК, г – нуклеотиды, д – мРНК, е – рРНК.

54. Как называется процесс синтеза белка на цепи мРНК? а – тран­ скрипция, б – трансляция, в – такой процесс невозможен, г – репликация.

55. Как называется процесс синтеза РНК на основе молекулы бел­ ка? а – репликация, б – трансляция, в – такой процесс невозможен, г – транскрипция, д – обратная трансляция.

56. В чем состоит сущность процесса трансляции? а – синтез моле­ кулы тРНК, б – синтез молекулы белка, в – удвоение молекулы ДНК, г – синтез молекулы мРНК.

57. Где происходит трансляция и кто в этом участвует? а – в лизо­ сомах, б – в цитоплазме, в – в митохондриях, г – в ядре, д –...рибосомы, е –...ДНК, ж –...РНК, з –...РНК-полимераза.

58. Какие компоненты клетки непосредственно участвуют в трансля ции? а – хромосомы, б – рибосомы, в – комплекс Гольджи, г – ядрышко, д – ядерная оболочка.

59. Рибосома состоит из: а – ДНК, б – тРНК, в – белков, г – иРНК, д – полисахаридов, е – рРНК.

60. Что такое генетический код? а – последовательность триплетов в мРНК, б – система расположения нуклеотидов в ДНК, контролирующая последовательность расположения аминокислот в белке, в – соответствие между триплетами ДНК и аминокислотами, г – соответствие между трипле­ тами мРНК и аминокислотами.

61. Как называется соответствие между триплетами мРНК и ами­ нокислотами? а – генетический код, б – код ДНК, в – аминокислотный код, г – белковый код, д – трансляция, е – не имеет названия, т.к. лишено био­ логического смысла.

62. Последовательность расположения аминокислот в молекуле белка зависит от порядка расположения нуклеотидов в молекуле нуклеино­ вой кислоты. Как называется это явление? а – комплементарность, б – коллинеарность, в – генетический код, г – обратная транскрипция, д – реп­ ликация.

63. Аминокислоты к месту синтеза белка переносит: а – только мРНК, б – рибосома, в – только рРНК, г – только тРНК, д – все виды РНК в равной мере.

64. Сколько нуклеотидов входит в состав кодона? а – 4, б – 3, в – 2, г – 3, но иногда 2.

65. Одна и та же аминокислота может кодироваться несколькими триплетами мРНК. Как называется такое свойство кода? а – триплетность, б – специфичность, в – непрерывность (код "без запятых"), г – вырожден­ ность, д – универсальность.

66. Одному триплету мРНК соответствует только одна аминокисло­ та. Как называется такое свойство кода? а – специфичность, б – триплет­ ность, в – универсальность, г – вырожденность, д – непрерывность.

67. Какими кодонами (триплетами) зашифрована аминокислота аланин у амебы, аскариды, мыши и человека? а – у всех одинаковыми, б – у всех – разными, в – у мыши и человека одинаковыми;

у амебы и аскариды – другими, но одинаковыми, г – у амебы, аскариды и мыши одинаковыми, у человека – другими, д – у прокариот одними, у эукариот – другими.

68. Причинами возникновения мутаций могут быть: а – влияние внешних факторов, б – влияние внутренних факторов, в – химические изменения белков в клетке, г – ошибки репликации, д – ошибки трансляции, е – ошибки транскрипции.

69. Причины возникновения индуцированных мутаций: а – ошибки трансляции, б – ошибки репликации, в – влияние физических факторов, г – влияние химических факторов.

70. Какие молекулы имеют самый маленький размер? а – ДНК, б – мРНК, в – рРНК, г – тРНК.

71. В чем состоит правило Чаргаффа? а – нуклеотид состоит из од­ ного азотистого основания, сахара-пентозы и фосфорных остатков, б – две цепи ДНК взаимно комплементарны, в – число адениловых нуклеотидов в ДНК равно числу тимидиловых, а число гуаниловых – числу цитидиловых, г – аденин в ДНК соединяется с тимином, а цитозин с гуанином, д – диа­ метр ДНК 2 нм, шаг спирали 3,4 нм, каждый виток содержит 10 пар нуклео­ тидов.

72. Какой процесс содержит меньше ошибок? а – репликация, б – транскрипция, в – поровну.

73. Какой РНК в клетке больше всего (до 85%)? а – мРНК, б – рРНК, в – тРНК.

74. Каким может быть проявление гена? а – ген отвечает за один строго определенный признак, б – ген влияет на развитие совершенно разных признаков, в – ген определяет структуру одного белка, г – ген определяет структуру нескольких белков, д – ген отвечает за структуру рРНК, е – разные гены отвечают за развитие одного и того же признака, ж – работа гена контролируется внеклеточными факторами, з – работа гена контролируется внутриклеточными факторами.

75. Материальной единицей наследственности является: а – амино­ кислота, б – нуклеотид, в – белок, г – ген, д – триплет нуклеотидов (кодон), е – дезоксирибоза, ж – нуклеиновая кислота.

76. Кто предложил правильную модель строения ДНК? а – Ч.Дар вин, б – Т.Морган, в – Г. де Фриз, г – Г.Мендель, д – Д.Уотсон и Ф.Крик, е – М.Шлейден и Т.Шванн, ж – А.И.Опарин.

77. В каком году была предложена модель структуры ДНК? а – 1895, б – 1942, в – 1865, г – 1953, д – 1900.

78. Как называется соответствие между триплетами ДНК и амино­ кислотами? а – трансляция, б – белковый код, в – код ДНК, г – аминокис­ лотный код, д – не имеет названия, т.к. лишено биологического смысла, е – генетический код.

Раздел 4. ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА Группа сцепления – это совокупность генов, которые наследуются совместно вследствие локализации их на одной хромосоме (аутосоме, X или Y-хромосоме). Часто неверно указывается число групп сцепления у че­ ловека – 23, в действительности же оно равно не гаплоидному числу хро мосом n, а n+1, так как в кариотипе человека присутствуют 22 пары ауто­ сом и две половые хромосомы – X и Y.

? Тесты 1. Гаплоидный набор хромосом человека содержит в норме: а – хромосом, б – 23 хромосомы, в – 44 хромосомы, г – 46 хромосом, д – хромосомы.

2. Кариотип человека характеризуется наличием в норме: а – хромосом, б – 30 хромосом, в – 44 хромосом, г – 46 хромосом, д – 84 хро­ мосом.

3. Кариотипирование используется в медицине для: а – выявления пола особи, б – выявления врожденных уродств, в – диагностики генных заболеваний, г – диагностики хромосомных заболеваний, д – определения групп крови.

4. Клетки каких органов человека обычно используются для карио­ типирования? а – клетки печени, б – клетки костного мозга, в – клетки эпи­ телия кожи, г – клетки эпителия кишечника, д – лимфоциты, е – клетки эпителия слизистой оболочки щеки.

5. Какие клетки организма лучше использовать для кариотипирова­ ния? а – активно делящиеся, б – неделящиеся, в – одноядерные, г – мно­ гоядерные, д – число ядер в клетке не имеет значения.

6. Какое явление наблюдается при наследовании группы крови по системе АВ0? а – полное доминирование, б – неполное доминирование, в – комплементарность, г – кодоминирование, д – сцепление с полом, е – полимерия.

7. Для каких признаков характерно полное доминирование аллелей?

а – правша/левша, б – III группа крови, в – IV группа крови, г – серповид­ ноклеточная анемия, д – резус-фактор.

8. Для каких признаков характерно неполное доминирование алле­ лей? а – IV группа крови, б – серповидноклеточная анемия, в – правша/ левша, г – I группа крови.

9. Для каких признаков характерно кодоминирование аллелей? а – I группа крови, б – II группа крови, в – IV группа крови, г – правша/левша, д – серповидноклеточная анемия, е – III группа крови, ж – резус-фактор.

10. Сколько групп сцепления у человека? а – 22, б – 23, в – 24, г – 44, д – 46, е – 47.

11. Какие факторы влияют на кроссинговер у человека? а – структу­ ра хроматина, б – длина хромосомы, в – пол, г – конкретные гены на хро­ мосоме, д – радиация, е – центромера.

12. Какой пол у человека является гомогаметным? а – мужской, б – женский, в – оба пола.

13. Какой пол у человека является гетерогаметным? а – оба пола, б – мужской, в – женский.

14. Чьи гаметы определяют пол будущего ребенка? а – мужа, б – жены, в – гаметы родителей пол ребенка не определяют.

15. Какие признаки человека не наследуются? а – коллективный труд, б – самозащита, в – питание, г – мышление, д – дыхание, е – речь.

16. Какие методы генетических исследований используются в гене­ тике человека? а – цитогенетический, б – гибридологический, в – генеало­ гический, г – близнецовый, д – молекулярно-биохимический.

17. Какие методы генетических исследований используются только в генетике человека? а – генеалогический, б – гибридологический, в – мо­ лекулярно-биохимический, г – близнецовый, д – цитогенетический.

18. Какие признаки человека являются нормальными (не патологи­ ческими)? а – праворукость, б – леворукость, в – гемофилия, г – шестипа­ лость, д – пятипалость.

19. Что характерно для синдрома Дауна? а – монголоидное лицо, б – внутренние кровотечения, в – малый рост, короткие руки, г – сильно удлиненные ноги и руки, д – умственное недоразвитие, е – недоразвитые половые признаки, ж – шестипалость.

20. Каким методом диагностируется синдром Дауна? а – генеалоги­ ческим, б – гибридологическим, в – цитогенетическим, г – близнецовым.

21. Как часто встречаются больные люди с полиплоидией? а – 2%, б – 0,01%, в – не встречаются, г – 0,005%.

22. Какова причина синдрома "кошачьего крика"? а – возрастные изменения в голосовых связках, б – добавочная хромосома в кариотипе, в – делеция участка одной из хромосом, г – пищевое отравление, д – авитаминоз.

23. Что нарушается при серповидноклеточной анемии? а – уровень синтеза гемоглобина, б – структура гемоглобина, в – процесс свертывания крови, г – количество эритроцитов, д – синтез определенных аминокислот, е – усвоение витамина В12.

24. Сколько генов в геноме человека? а – около 200, б – более 2000, в – около 100000, г – около 5000.

25. Сколько известно генных болезней у человека? а – более 2000, б – около 200, в – около 750, г – около 5000.

26. Какова роль близкородственных браков? а – рождаются более выносливые дети, с повышенной жизнеспособностью, б – у детей часто проявляются наследственные болезни, сопровождающиеся снижением жизнеспособности, часто слабоумием, в – выщепляются вредные рецес­ сивные мутации, г – выщепляются вредные доминантные мутации, д – че­ ловек как биологический вид вырождается, е – человек как биологический вид оздоровляется, ж – способствуют увеличению частоты вредных генов в популяции, з – способствуют уменьшению частоты вредных генов в попу­ ляции.

27. Какие качества человека в сравнении с другими живыми сущест­ вами затрудняют генетические исследования? а – особенности выбора брачного партнера и создания семьи, б – наличие близнецов, в – уровень изученности объекта, г – малое число детей в одной семье, д – ведение родословных записей, е – половое созревание и создание семьи в среднем к 20 годам, ж – возможность проведения запланированных скрещиваний, з – влияние социальных факторов на развитие ряда признаков.

28. Что характерно для дизиготных близнецов? а – развиваются из одной яйцеклетки и имеют одинаковый генотип, б – всегда однополые, в – могут быть однополыми и разнополыми, г – развиваются из разных яйце­ клеток и имеют разные генотипы, д – абсолютно похожи друг на друга, е – похожи друг на друга как братья и сестры, ж – всегда разнополые.

29. У лиц какого пола наблюдается леворукость? а – чаще у жен­ щин, б – только у мужчин, в – у мужчин и женщин в равной степени, г – ча­ ще у мужчин, д – только у женщин.

Раздел 5. ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА.

ЭВОЛЮЦИЯ ? Тесты 1. Что больше подвергается изменениям под влиянием условий внешней среды? а – генотип, б – фенотип, в -фенотип и генотип в равной степени.

2. Особи, сходные по морфологическим и физиолого-биохимичес ким признакам, кариотипу, имеющие общее происхождение, скрещивающи­ еся и дающие плодовитое потомство, населяющие определенный ареал, составляют: а – род, б – вид, в – семейство, г – популяцию.

3. Совокупность особей одного вида, внутри которой осуществляет­ ся определенный уровень панмиксии, отделенная от соседних аналогич­ ных групп определенной степенью изоляции..: а – составляет семейство, б – называется видом, в – называется популяцией, г – называется родом, д – называется кланом, е – называется прайдом.

4. Территория, занимаемая особями одного вида, называется: а – биоценоз, б – область, в – биотоп, г – ареал, д – экологическая ниша.

5. Популяция – это: а – группа особей одного вида.., б – группа осо­ бей нескольких видов..., в –...занимающих одну экологическую нишу, г –...населяющих одну территорию, д –...населяющих разные территории, е –...занимающих разные экологические ниши.

6. Географическая изоляция связана с: а – разными экологически­ ми нишами, б – особенностями рельефа местности, в – различиями в поведении при размножении, г – несоответствиями в строении копулятивных органов.

7. Основу морфологического критерия вида составляют: а – сходст­ во внешнего строения организмов, б – набор хромосом, в – сходство спо­ соба размножения, г – сходство внутреннего строения организмов, д – ареал.

8. Основу генетического критерия вида составляют: а – ареал, б – сходство внутреннего строения организмов, в – набор хромосом, г – сходс­ тво способа размножения, д – сходство внешнего строения организмов, е – способность давать плодовитое потомство при скрещивании.

9. Генетическая изоляция обусловлена: а – несоответствием в строении копулятивных органов, б – различиями в числе хромосом в кариотипе, в – разными сроками спаривания, г – различиями в поведении особей при размножении.

10. Какова природная численность популяции по сравнению (обыч­ но) с численностью вида, чем она характеризуется? а – больше, б – мень­ ше, в – равна, г – постоянна, д – непостоянна.

11. Чем характеризуется идеальная популяция? а – бесконечной численностью, б – частичной панмиксией, в – отсутствием мутаций, г – полной панмиксией, д – ограниченной численностью, е – наличием мута­ ций.

12. Чем характеризуется идеальная популяция? а – наличием миг­ рации, б – отсутствием отбора, в – отсутствием миграции, г – избиратель­ ностью при скрещивании, д – наличием отбора, е – свободным скрещива­ нием.

13. Какие свойства популяции выявляет закон Харди-Вайнберга?

а – соотношение генотипов, образованных за счет одной пары аллелей, строго постоянно, б – соотношение аллелей одной пары на поколения в поколение меняется, в – численность популяции должна меняться, г – соотношение аллелей одной пары остается постоянным из поколения в поколение, д – соотношение генотипов, образованных за счет одной пары аллелей, непостоянно.

14. Что должно происходить с рецессивной мутацией в идеальной популяции? а – от поколения к поколению ее частота уменьшается, и она постепенно исчезает, б – такое понятие здесь не применяется, в – ее час­ тота будет сохраняться постоянной, г – частота мутации может и увели­ читься, и уменьшиться, и остаться постоянной.

15. Что должно происходить с доминантной мутацией в идеальной популяции? а – ее частота будет уменьшаться, б – такое понятие здесь не применяется, в – ее частота будет увеличиваться, г – ее частота будет со­ храняться постоянной.

16. Что должно происходить с рецессивной летальной мутацией в идеальной популяции? а – ее частота будет сохраняться постоянной, б – такое понятие здесь не применяется, в – ее частота будет уменьшаться, г – ее частота будет увеличиваться.

17. Что должно происходить с рецессивной летальной мутацией в реальной популяции? а – ее частота будет сохраняться постоянной из по­ коления в поколение, б – ее частота будет увеличиваться из поколения в поколение, в – такое понятие здесь не применяется, г – такая мутация не сохраняется (сразу элиминируется), д – ее частота будет постепенно уменьшаться из поколения в поколение.

18. Что должно происходить с доминантной летальной мутацией в реальной популяции? а – такая мутация не сохраняется (сразу элиминиру­ ется), б – ее частота будет постепенно уменьшаться из поколения в поко­ ление, в – такое понятие здесь не применяется, г – ее частота будет со­ храняться постоянной из поколения в поколение, д – ее частота будет уве­ личиваться из поколения в поколение.

19. Если в половой клетке родителя произошла одна рецессивная летальная мутация, то передастся ли она потомкам второго поколения?

а – да, б – нет, в – это зависит от конкретной мутации.



Pages:   || 2 |
 

Похожие работы:





 
2013 www.netess.ru - «Бесплатная библиотека авторефератов кандидатских и докторских диссертаций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.