авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ  БИБЛИОТЕКА

АВТОРЕФЕРАТЫ КАНДИДАТСКИХ, ДОКТОРСКИХ ДИССЕРТАЦИЙ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


№15(27) март 2011 г

Фармацевтика • Биотехнологии •

Наноиндустрия

Содержание:

РУБРИКА: РЕЕСТР МЕРОПРИЯТИЙ 2

ВЫСТАВКИ, КОТОРЫЕ ПРОЙДУТ С 10.04.2011 ПО 30.06.2011: 2

17-ЫЙ РОССИЙСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФОРУМ 2011 ИНСТИТУТА АДАМА СМИТА 3

РУБРИКА: НОВОСТИ ГОССТРУКТУР 4

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ: 4 РУБРИКА: ОБЗОР РОССИЙСКОЙ ПРЕССЫ 5 УНИКАЛЬНЫЙ ОПЫТ КАЛУЖСКОЙ ОБЛАСТИ 5 ОТСТАВАНИЕ РОССИЙСКОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ 5 В ИРКУТСКЕ СОЗДАЕТСЯ БИОФАРМКЛАСТЕР 5 КРУГЛЫЙ СТОЛ: ФАРМКЛАСТЕРЫ – ВМЕСТЕ В БУДУЩЕЕ БФК СЕВЕРНЫЙ ПРИГЛАШАЕТ НА КОНФЕРЕНЦИЮ ИННОВАЦИОННОЕ ФАРМПРОИЗВОДСТВО ИСПЫТЫВАЕТ ОСТРЫЙ КАДРОВЫЙ ГОЛОД КАК РАЗВИВАЕТСЯ ПРОИЗВОДСТВО ФАРМСУБСТАНЦИЙ? ФАРМКЛАСТЕР ФАРМОПОЛИС ОДОБРЕН Смольный намерен развивать в Санкт-Петербурге исследовательскую часть для фармкластера Фармкластеры – важное звено в модернизации российской фармпромышленности АДМИНИСТРАЦИЯ ИРКУТСКА ПЛАНИРУЕТ СОЗДАТЬ БИОФАРМКЛАСТЕР ДЛЯ ПРИВЛЕЧЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ИНВЕСТИЦИЙ ФАРМАЦЕВТЫ СОБЕРУТСЯ ПОД ОДНОЙ КРЫШЕЙ ФАРМРЫНОК МЕЖДУНАРОДНЫЙ ФОРУМ ПО ФАРМАЦЕВТИКЕ И БИОТЕХНОЛОГИЯМ IPHEB ДОЛЯ ИМПОРТНЫХ ЛЕКАРСТВ В РОССИИ СОКРАТИТСЯ? ФЦП О РАЗВИТИИ ФАРМИНДУСТРИ РОССИИ – УТВЕРЖДЕНА! НАНОТЕХНОЛОГИИ ПОМОГУТ РОССИЙСКОЙ ФАРМАЦЕВТИКЕ В РОССИИ ЗАПУСКАЕТСЯ В ПЯТЬ РАЗ МЕНЬШЕ СТАРТАПОВ ЧЕМ В США, - ИВАН БОРТНИК Предполагается произвести GMP перевооружение 75 фармпредприятий СЕРГЕЙ ЦЫБ: СДЕРЖИВАЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ – НЕХВАТКА КОМПЕТЕНЦИЙ У ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ДАННОСТЬ В ЗАДАННЫХ УСЛОВИЯХ. РЕЙТИНГ НАИБОЛЕЕ ВЛИЯТЕЛЬНЫХ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОГО ФАРМРЫНКА, 2010 Эксперты: 2014 год станет годом роста цен на лекарства Рынок фармацевтической продукции в 2010 году составил 523 млрд. руб. В Питере обсудят высокие технологии ДИАЛОГ ГОСУДАРСТВА И ФАРМПРОМЫШЛЕННОСТИ СОСТОЯЛСЯ «ЛЕОВИТ НУТРИО» РАСШИРЯЕТ СВОЕ ПРИСУТСТВИЕ В РЕГИОНАХ В РАЗРАБОТКЕ АМЕРИКАНСКИХ ФАРМКОМПАНИЙ 887 ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ И ВАКЦИН ГОСДУМА ГОТОВИТ ЗАКОН, СНИМАЮЩИЙ ЗАПРЕТ НА ПЕРЕДАЧУ ТРЕТЬИМ ЛИЦАМ РЕЗУЛЬТАТОВ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ОБЛАСТИ ФАРМАЦЕВТИКИ И ИНФОРМАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ №15 (27) март 2011 г.

РУБРИКА: РЕЕСТР МЕРОПРИЯТИЙ ВЫСТАВКИ, КОТОРЫЕ ПРОЙДУТ С 10.04.2011 ПО 30.06.2011:

Название выставки Дата проведения Место проведения МЕДИЦИНА 9-я Межрегиональная 20.04.2011-22.04.2011 Томск специализированная выставка-ярмарка «Здоровый образ жизни.

Здоровое питание – 2011»

14-я Межрегиональная 20.04.2011-22.04.2011 Томск специализированная выставка-ярмарка «Медицина.

Здравоохранение.

Фармацевтика – 2011»

1-й Международный форум 26.04.2011-28.04.2011 Санкт-Петербург по фармацевтике и биотехнологиям «IPhEB – 2011»

Медицинский конгресс 28.04.2011-30.04.2011 Кисловодск «Здравоохранение Северного Кавказа – 2011»

14-й международный 26.04.2011-28.04.2011 Москва конгресс по холтеровскому мониторированию и неинвазивной кардиологии ISHNE' 16-я Специализированная 04.05.2011-06.05.2011 Барнаул медико-экологическая выставка «Человек.

Экология. Здоровье – 2011»

9-я Межрегиональная 11.05.2011-13.05.2011 Саранск специализированная выставка «Здоровая нация - крепкое государство – 2011»

Специализированная Краснодар 12.05.2011-14.05. выставка «Весенний шарм – 2011»

№15 (27) март 2011 г.

Санкт-Петербург 17.05.2011-19.05. 17-ый российский фармацевтический форум 2011 института Адама Смита Научно-практическая 19.05.2011-20.05.2011 Москва конференция «Экономические аспекты здоровья и здравоохранения»

Всероссийский форум 23.05.2011-24.05.2011 Москва индустрии здравоохранения «Медицина и фармацевтика - 2011»

Научно-практическая 23.05.2011-28.05.2011 Судак конференция «Биологически активные вещества:

фундаментальные и прикладные вопросы получения и применения»

25.05.2011-27.05.2011 Санкт-Петербург IV Петербургский медицинский форум №15 (27) март 2011 г.

РУБРИКА: НОВОСТИ ГОССТРУКТУР ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ:

Технические регламенты Изменения: за март 2011 г. изменений нет Новые ГОСТы, изменения к ГОСТам Изменения: за март 2011 года Название документа Состояние Дата Медицинская промышленность ГОСТ Р ИСО 18113 «Клинические Уведомление о завершении 21.03. лабораторные исследования и публичного обсуждения медицинские системы для проекта национального диагностики in vitro. Информация, стандарта предоставляемая изготовителем (маркировка) Часть 1. Термины, определения и общие требования Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального применения Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального применения Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования».

«Руководство по регулирующему Уведомление о завершении 04.04. аудиту систем менеджмента публичного обсуждения качества изготовителей проекта национального медицинских изделий Часть 1. стандарта Общие требования»

«Руководство по регулирующему Уведомление о завершении 04.04. аудиту систем менеджмента публичного обсуждения качества изготовителей проекта национального медицинских изделий. Часть 2. стандарта Стратегия регулирующего аудита»

«Руководство по регулирующему Уведомление о завершении 04.04. аудиту систем менеджмента публичного обсуждения качества изготовителей проекта национального медицинских изделий. Часть 3. стандарта №15 (27) март 2011 г.

РУБРИКА: ОБЗОР РОССИЙСКОЙ ПРЕССЫ Фармкластеры УНИКАЛЬНЫЙ ОПЫТ КАЛУЖСКОЙ ОБЛАСТИ 31 марта в рамках конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2011: продолжение диалога» состоялась сессия «Лекарственное будущее России: вектор развития фармпрома.

Экономика локализации: плюсы и минусы». Заместитель министра экономического развития Калужской области Виталий Еремеев в своем докладе поднял наиболее актуальные вопросы развития российского фармпрома. Калужская область сделала акцент на глобальном представлении о том, что [...] ОТСТАВАНИЕ РОССИЙСКОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ Участники фармацевтической отрасли видят смысл не в бесперспективной борьбе с «большой фармой», а в инновационных разработках для включения в глобальный процесс фармпроизводства Правительство России поставило перед фармацевтической отраслью сверхамбициозную цель – к концу десятилетия вытеснить импортные препараты за счет производства собственных инновационных лекарств. По сути, производителям предлагается отвоевать домашний рынок у «большой фармы». Но игроки [...] В ИРКУТСКЕ СОЗДАЕТСЯ БИОФАРМКЛАСТЕР Поддержка биофармацевтики станет основным направлением поддержки высокотехнологичных и высокодоходных проектов с высокой степенью риска. Об этом на депутатских слушаниях в городской Думе сообщил председатель комитета по экономике Алексей Альмухамедов. Как передает пресс-служба думы Иркутска, председатель комитета отметил, что Иркутск обладает значительным научным потенциалом в сфере биофармацевтических технологий, который сосредоточен Иркутском институте химии СО РАН, Научном [...] КРУГЛЫЙ СТОЛ: ФАРМКЛАСТЕРЫ – ВМЕСТЕ В БУДУЩЕЕ 24 марта в пресс-центре «Росбалт» прошел круглый стол под названием «Фармкластеры – экономическая целесообразность или политический реверанс отрасли». К работе круглого стола были приглашены эксперты российской и зарубежной фармотрасли: Дейгин В.И. – резидент по фарм.теме проекта «Сколково», Дмитриев В.А. – генеральный директор №15 (27) март 2011 г.

Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП), Медведев П.В. – 1-й заместитель генерального директора ЗАО [...] БФК СЕВЕРНЫЙ ПРИГЛАШАЕТ НА КОНФЕРЕНЦИЮ Первая Международная Конференция «Модели инновационного развития фармацевтической и медицинской промышленности на базе интеграции университетской науки и индустрии», состоится 12-13 мая 2011 года в Биофармацевтическом кластере «Северный» на базе МФТИ. В ходе конференции планируется обсудить проблемы и перспективы развития приоритетного направления «Живые системы» в России и за рубежом, а также отобрать проекты, рекомендуемые к финансированию в [...] ИННОВАЦИОННОЕ ФАРМПРОИЗВОДСТВО ИСПЫТЫВАЕТ ОСТРЫЙ КАДРОВЫЙ ГОЛОД Чтобы готовить инновационных предпринимателей, нужно обеспечить их участие в управлении и реализации настоящих, а не учебных инновационных проектов, уверен председатель Совета директоров Центра высоких технологий «ХимРар» Андрей Иващенко. Компании — участницы биофармкластера «Северный», созданного на базе МФТИ (ГК «Протек», ЗАО «Акрихин», ЦВТ «ХимРар», «Фармзащита», недавно присоединился биомедицинский кластер «Сколково»), готовы реализовывать на своих базах [...] КАК РАЗВИВАЕТСЯ ПРОИЗВОДСТВО ФАРМСУБСТАНЦИЙ?

23 марта на заседании Госдумы заместитель министра Мантуров Д.В.

сказал, что в среднем за последние три года производство фармпродукции росло на 20-25 процентов в год. Однако депутат Госдумы из фракции «Справедливая Россия » Федот Тумусов выразил большие сомнения в реальном развитии производства фармацевтических субстанций на территории России. Он сказал, что когда недавно был в Китае, [...] ФАРМКЛАСТЕР ФАРМОПОЛИС ОДОБРЕН На заседании областного правительства одобрено постановление «О создании фармацевтического кластера «Фармополис» на территории Волоколамского муниципального района Московской области». 30 декабря 2009 года заключено Соглашение о взаимодействии по реализации проекта «Фармополис» между Правительством Московской области и Государственной корпорацией по содействию разработке, производству и экспорту высокотехнологичной промышленной продукции «Ростехнологии». В целях выполнения Соглашения распоряжением губернатора Московской области [...] №15 (27) март 2011 г.

К 2015 ГОДУ УРАЛЬСКИЕ ЗАВОДЫ ОБЪЕДИНЯТСЯ В КЛАСТЕРЫ Вести.Ru "У нас есть примеры, когда мы начинаем — это фармацевтический кластер, трубный кластер, медицинских приборов и другие. Все они должны способствовать усилению конкурентоспособности уральских предприятий", - уверен Александр Мишарин, губернатор Свердловской области....

МИШАРИН ОБЪЯСНИЛ СВЕРДЛОВЧАНАМ, ЗАЧЕМ РЕГИОНУ НУЖНЫ КЛАСТЕРЫ. «ИМПОРТОЗАВИСИМОСТЬ ПРЕВЫСИЛА КРИТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ И СОСТАВЛЯЕТ БОЛЕЕ 90%»

Ura.ru Реализация крупных кластерных проектов, таких как фармацевтический кластер, трубный кластер, химический кластер, кластер медицинского приборостроения и других, будет способствовать усилению конкурентных преимуществ уральских предприятий».

ТЕХНОПАРК ПРОТИВ ГЛОБАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ ИИА. Ремедиум К 2015 году в России появится еще один технопарк - фармацевтический кластер в наукограде Кольцово под Новосибирском. Первоначальные инвестиции в проект составят почти 300 миллионов долларов, подтвердили в правительстве Новосибирской области. Два биоцентра будут заниматься изучением вирусов и...

ЗАМЕСТИТЕЛЬ ГУБЕРНАТОРА ЧЕЛЯБИНСКОЙ ОБЛАСТИ ПАВЕЛ РЫЖИЙ: ЮЖНЫЙ УРАЛ ГОТОВ СОЗДАТЬ ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ ДЛЯ ОРГАНИЗАЦИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ УралБизнесКонсалтинг Напомним, 28 марта губернатор Михаил Юревич и член Совета Федерации Эдуард Россель, возглавляющий некоммерческое партнерство «Уральский фармацевтический кластер», подписали соглашение о сотрудничестве. Речь идет о развитии производства фармацевтической продукции и медицинского оборудования в...

СМОЛЬНЫЙ НАМЕРЕН РАЗВИВАТЬ В САНКТ-ПЕТЕРБУРГЕ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКУЮ ЧАСТЬ ДЛЯ ФАРМКЛАСТЕРА 85-90% производственных проектов фармацевтического кластера, которые планируется развивать в Санкт-Петербурге, будут привлечены в город в 2011-2012 годах. Об этом 15 марта сообщил заместитель председателя Комитета экономического развития, промышленной политики и торговли администрации Санкт-Петербурга Захар Голант. Конкретное число компаний чиновник не назвал, но подчеркнул, что в любом случае их количество будет конечным.

"Планируется, что те заводы, которые будут построены в Санкт-Петербурге, будут являться и заказчиками исследований в области фармацевтики. Мы №15 (27) март 2011 г.

ориентируемся не столько на производственный сектор, сколько на развитие в Санкт-Петербурге именно исследовательской части", - рассказал Захар Голант.

ФАРМКЛАСТЕРЫ – ВАЖНОЕ ЗВЕНО В МОДЕРНИЗАЦИИ РОССИЙСКОЙ ФАРМПРОМЫШЛЕННОСТИ 24 марта в Москве состоялся Круглый стол на тему «Фармкластеры – экономическая целесообразность или политический реверанс отрасли», в работе которого приняли участие исследователи рынка, представители фармкомпаний и общественных организаций. Участники Круглого стола подтвердили целесообразность создания фармкластеров в России, но с определенными оговорками.

АДМИНИСТРАЦИЯ ИРКУТСКА ПЛАНИРУЕТ СОЗДАТЬ БИОФАРМКЛАСТЕР ДЛЯ ПРИВЛЕЧЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ИНВЕСТИЦИЙ Поддержка биофармацевтики станет основным направлением развития высокотехнологичных и высокодоходных проектов с высокой степенью риска. Об этом на депутатских слушаниях в городской Думе сообщил председатель Комитета по экономике Иркутска Алексей Альмухамедов.

ФАРМАЦЕВТЫ СОБЕРУТСЯ ПОД ОДНОЙ КРЫШЕЙ В одном месте, но под разными марками начнут через несколько лет изготавливать самые ходовые лекарства в Волоколамском районе Подмосковья.

Областное правительство решило построить здесь целый поселок, состоящий из одних только заводов по производству витаминов, антибиотиков и микстур.

Фармацевтический кластер «Фармополис» объединит европейских, американских, индийских и российских производителей лекарств, которые захотят наладить в Московской области производство тех или иных препаратов.

На сегодняшний день в Московии работают 69 фармпредприятий, и все они разбросаны по разным районам. Чиновники же хотят создать мегазавод, который бы обслуживал сразу десяток компаний с мировым именем.

Несмотря на то, что у них будут разные линии выпуска препаратов, объединит этих производителей общая инфраструктура и взаимодополняющее производство.

За счет такой эффективной работы, как надеются областные чиновники, цену на эти лекарства удастся снизить как минимум на 20%.

Источник текст: www.mk.ru http://remedium.ru/news/russian/detail.php?ID= №15 (27) март 2011 г.

ФАРМРЫНОК МЕЖДУНАРОДНЫЙ ФОРУМ ПО ФАРМАЦЕВТИКЕ И БИОТЕХНОЛОГИЯМ IPHEB Первый Международный Форум по фармацевтике и биотехнологиям IPhEB пройдет в Отеле «Коринтия Санкт-Петербург» с 26 по 28 апреля 2011 года при поддержке Правительства города. С 26 по 28 апреля 2011 года состоится первый Международный Форум по фармацевтике и биотехнологиям IPhEB, посвященный созданию в Санкт-Петербурге фармацевтического кластера. Форум IPhEB проводится при поддержке Правительства города и Полномочного [...] ДОЛЯ ИМПОРТНЫХ ЛЕКАРСТВ В РОССИИ СОКРАТИТСЯ?

В 2010 году 5 биомедицинских проектов получили 540 млн рублей от фонда «Сколково», а в 2011 году планируется привлечь средства соинвесторов в размере 370 млн рублей. «Объем финансирования кластера «Биологические и медицинские технологии» в 2010-2013 годах составляет 3,15 млрд рублей, – рассказал директор по развитию и бизнес-процессам кластера «Биологические и медицинские технологии» Фонда «Сколково» Роман [...] ФЦП О РАЗВИТИИ ФАРМИНДУСТРИ РОССИИ – УТВЕРЖДЕНА!

Правительство намерено снять страну с иглы лекарственного импорта – утверждена федеральная целевая программа о развитии фармацевтической и медицинской промышленности России до 2020 года и дальше. Документ публикует сегодня «Российская газета». Эксперты фармрынка не раз предупреждали, что гибель отечественного фармпрома в 90-е годы прошлого века нам еще «аукнется». Конечно, заполнивший аптечные полки импорт – это была [...] "СКОЛКОВО" СТАНОВИТСЯ УЗНАВАЕМЫМ ДЛЯ РОССИЯН БРЕНДОМ - ВЦИОМ РИА Новости Федоров напомнил, что ВЭБ и "Роснано" существуют несколько лет, а "Сколково" - около года. "За небольшой срок проект "Сколково" очень быстро продвинулся в информационном пространстве", - констатировал Федоров. Сотрудники ВЦИОМ предлагали респондентам также отметить три события, наиболее значимые...

НАБСОВЕТ "РОСНАНО" В 2010 ГОДУ ОДОБРИЛ ПРОЕКТЫ НА МЛРД РУБ РИА Новости МОСКВА, 12 апр - РИА Новости. Наблюдательный совет российской №15 (27) март 2011 г.

государственной корпорации нанотехнологий в 2010 году одобрил к финансированию 44 проекта с общим бюджетом 146 миллиардов рублей, сообщает ОАО "Роснано". Доля госкорпорации в этих проектах составила 47,1 миллиарда рублей (согласно...

ЧУБАЙС: УЧЕНЫМ ДЕНЕГ НЕ ДАДИМ!

ИА REGNUM Генеральный директор корпорации "Роснано" Анатолий Чубайс заявил сегодня, 28 марта, на семинаре "Клуба региональных журналистов" в Москве, что "Роснано" не давала и не будет давать денег ученым, потому что мы созданы не для того, чтобы поддерживать науку, а чтобы поддерживать инновационный...

НУЖНЫ ТОЛКОВЫЕ "ПРОВОДНИКИ" Финам.RU... наши ведущие институты развития уделяют большое внимание модернизации субъектов РФ: Внешэкономбанк посредством своих представительств на местах, Российский банк развития через региональные банки-партнёры, а также Российская венчурная компания, региональные венчурные фонды, Роснано и другие....

НАНОТЕХНОЛОГИИ ПОМОГУТ РОССИЙСКОЙ ФАРМАЦЕВТИКЕ Российское правительство ставит целью сокращение доли импортных лекарств на отечественном рынке. Как заявил президент Дмитрий Медведев в своем ежегодном послании...

В РОССИИ ЗАПУСКАЕТСЯ В ПЯТЬ РАЗ МЕНЬШЕ СТАРТАПОВ ЧЕМ В США, - ИВАН БОРТНИК В России институт венчурного инвестирования находится в зачаточном состоянии, сталкиваясь с рядом преград, считают некоторые участники Третьего международного форума по...

Утверждены требования к комплектации изделиями медназначения аптечек для оказания первой помощи работникам Приказом Минздравсоцразвития России N 169н от 05.03.2011 г. (рег. в Минюсте 11.04.2011 г. № 20452) утверждены требования к комплектации изделиями медицинского назначения аптечек для оказания первой помощи работникам.

С 1 января 2012 г. в аптечках для оказания первой помощи работникам должен находиться определенный набор медицинских изделий.

№15 (27) март 2011 г.

Согласно Требованиям, утвержденным в соответствии со статьей Трудового кодекса РФ («Санитарно-бытовое и лечебно-профилактическое обслуживание работников»), в состав аптечки должны, в частности, входить следующие изделия медицинского назначения:

-жгут кровоостанавливающий;

-бинт марлевый медицинский стерильный;

-лейкопластырь бактерицидный;

-устройство для проведения искусственного дыхания;

-перчатки медицинские нестерильные, смотровые;

-маска медицинская нестерильная 3-слойная;

-покрывало спасательное изотермическое.

Изделия приведены с указанием их количества, формы выпуска и соответствия ГОСТам. По истечении сроков годности изделий или в случае их использования аптечку необходимо пополнить. Аптечка должна комплектоваться изделиями медицинского назначения, зарегистрированными на территории РФ.

Подготовлено по материалам КонсультантПлюс РОССИЯ ВЫПАЛА ИЗ ТОП-10 МИРОВЫХ НАУЧНЫХ ДЕРЖАВ Если в 1999–2003 годах на долю нашей страны приходилось 3% от глобального числа публикаций в научных изданиях, то за следующую пятилетку этот показатель опустился ниже плинтусных 2%. Эти цифры приведены в докладе «Knowledge, networks and nations», опубликованном Королевским обществом, суть Британской академией наук.Мировое лидерство по-прежнему удерживают Соединённые Штаты, хотя доля их публикаций сократилась до 21.2% в 2004–2008 годах (в предыдущие пять лет она составляла 26.4%).

На втором месте оказался Китай, совершивший научно-технический спурт с шестой позиции. Его доля выросла с 4.4% до 10.2%. И это неудивительно:

на исследования и развитие науки ежегодно здесь ассигнуется свыше $ млрд, а в одном только 2006-м 1.5 млн китайских студентов закончили учёбу в вузах на научных и инженерных специальностях. Япония, сосед и соперник Поднебесной, переместилась со второй на четвёртую строчку мирового рейтинга, а третью сохранила Великобритания. Первую пятёрку замыкает Германия, после которой следуют другие развитые страны — Франция, Канада, Италия и Испания. С 13-го на 10-е место поднялась Индия, которая и вытеснила Россию из десятки. Если дело пойдёт так и дальше, скоро Индия будет учить РФ запускать космические корабли… ПРЕДПОЛАГАЕТСЯ ПРОИЗВЕСТИ GMP ПЕРЕВООРУЖЕНИЕ ФАРМПРЕДПРИЯТИЙ Утверждена ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и №15 (27) март 2011 г.

дальнейшую перспективу». Так до 2020 года предполагается произвести GMP перевооружение 75 фармпредприятий, создать 10 научно исследовательских центров по разработке новых ЛС. В срок до 2016 года 90% лекарств из списка ЖНВЛП должно производиться в России, экспорт увеличиться до 3 млрд. рублей в год, объем отечественных ЛП в денежном выражении к 2020 году должен составить 50%.

СЕРГЕЙ ЦЫБ: СДЕРЖИВАЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ – НЕХВАТКА КОМПЕТЕНЦИЙ У ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПРОИЗВОДИТЕЛЯ Об этом заявил директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России в ходе Межрегионального Форума «Эффективные модели внедрения инновационных технологий в производство в сфере медицинской и фармацевтической промышленности. Роль регионов в инновационной стратегии страны», который состоялся в Пензе 17-18 марта.

ДАННОСТЬ В ЗАДАННЫХ УСЛОВИЯХ. РЕЙТИНГ НАИБОЛЕЕ ВЛИЯТЕЛЬНЫХ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОГО ФАРМРЫНКА, В целом можно смело сказать, что год удался! Рынок восстановился после кризиса: стабилизировался спрос на ЛС, государство активно финансировало расходы на лекарственное обеспечение. Вообще без преувеличения можно сказать, что основным фактором влияния на отрасль на протяжении всего минувшего года оставалось государство. Участники рынка научились жить в условиях жесткого ценового регулирования;

появился наконец-то столь ожидаемый Закон об обращении ЛС;

изменилась фискальная политика: ЕСН заменили страховые взносы, а с 2011 г. аптеки лишились права использования льготного режима налогообложения ЕНВД.

ЭКСПЕРТЫ: 2014 ГОД СТАНЕТ ГОДОМ РОСТА ЦЕН НА ЛЕКАРСТВА Сегодня в Москве обсуждают экономическую целесообразность создания производственных кластеров в фармацевтической промышленности. В различной стадии разработки находится более 30 таких образований. Но подавляющее большинство из них — обычные промзоны, а не кластеры как таковые.

2014 год станет годом расцвета крупных российских и зарубежных производителей лекарств и «смерти» мелких. С этого момента все фармкомпании на территории России должны получить сертификат соответствия европейским стандартам — GMP.

№15 (27) март 2011 г.

РЫНОК ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ В 2010 ГОДУ СОСТАВИЛ 523 МЛРД. РУБ.

Тезисы выступления заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации А.В. Дементьева на «Правительственном часе» в Государственной думе 23 марта.

В 2010 году мы очень серьезно продвинулись вперед в сфере фармацевтики и производства медицинской техники. Интерес к этой работе, как со стороны науки, так и со стороны предпринимателей огромный.

В ПИТЕРЕ ОБСУДЯТ ВЫСОКИЕ ТЕХНОЛОГИИ 27-29 апреля в Санкт-Петербурге пройдет XI международная научно практическая конференция «Фундаментальные и прикладные исследования, разработка и применение высоких технологий в промышленности», в ходе которой, в частности, обсудят вопросы биологии, биохимии, биотехнологии, физиологии, медицины, генетики, цитологии, фармакологии.

ДИАЛОГ ГОСУДАРСТВА И ФАРМПРОМЫШЛЕННОСТИ СОСТОЯЛСЯ 31 марта состоялась III конференция "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2011: продолжение диалога".

Организаторами выступили Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП), Союз профессиональных фармацевтических организаций (СПФО) и "Аптечная гильдия". Участники мероприятия обсудили актуальные вопросы фармотрасли.

АЛТАЙСКИЙ "ЭВАЛАР" ПОДТВЕРДИЛ СООТВЕТСТВИЕ КАЧЕСТВА ПРОДУКЦИИ ЕВРОПЕЙСКОМУ СТАНДАРТУ Алтайское предприятие "Эвалар" получило возможность дальнейшего завоевания европейского рынка. Как сообщили в управлении пищевой, перерабатывающей и фармацевтической промышленности Алтайского края, предприятие успешно прошло обязательную инспекционную проверку по системе НАССР.

Источник текст: www.regnum.ru МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ И ФОНД "СКОЛКОВО" БУДУТ СОТРУДНИЧАТЬ В СФЕРЕ ВНЕДРЕНИЯ ИННОВАЦИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИЕ 05.04.2011 14: Минздравсоцразвития РФ и фонд "Сколково" заключили соглашение о сотрудничестве по внедрению инноваций в сферу здравоохранения.

№15 (27) март 2011 г.

«Мы расцениваем подписание этого соглашения как знаковое событие, ведь новый этап развития здравоохранения связан с инновационными разработками», - отметила замминистра здравоохранения и социального развития Вероника Скворцова. По ее словам, соглашение направлено на то, чтобы лучшие достижения в области биомедицинских технологий, фармацевтики, ядерной медицины стали применимы в медицинской практике. «Имеющийся потенциал наших исследователей в этой сфере должен найти свое развитие и применение в интересах здравоохранения», пояснила замминистра. http://www.pharmvestnik.ru/text/24383.html «ЛЕОВИТ НУТРИО» РАСШИРЯЕТ СВОЕ ПРИСУТСТВИЕ В РЕГИОНАХ 12.04.2011 15: Компания «ЛЕОВИТ нутрио», производитель биологически активных добавок к пище и функциональных продуктов питания, объявила о расширении дистрибьюторской сети в семи федеральных округах Российской Федерации. Особое внимание компания уделяет Приволжскому, Сибирскому, Южному и Северо-Западному федеральным округам страны.

Как говорится в сообщении компании, среднегодовая динамика темпа роста продаж функциональных продуктов питания «ЛЕОВИТ нутрио» за последние два года составила 50%.

Продукция компании производится на двух фабриках в г. Москве, расположенных в экологически благополучных районах.

Новые препараты БОЛЬШАЯ ФАРМА «ПОЛОЖИЛА ГЛАЗ» НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ HDL-ПРЕПАРАТ ОТ CERENIS Крошечный французский фармразработчик, компания Cerenis Therapeutics начала среднюю стадию клинических испытаний препарата нового класса, похожего на липопротеин высокой плотности (HDL) — «хороший холестерин», способный очистить артерии от бляшек, вызывающих сердечные приступы. К Cerenis уже пытались подобраться несколько крупных фармигроков, желающих заранее отхватить «кусок пирога», поскольку «входной билет» сейчас недорог, а итоговые прибыли могут быть огромны.

Hi-Tech Pharmacal получает от FDA предварительное одобрение дженериковой версии антибиотика Levaquin В РАЗРАБОТКЕ АМЕРИКАНСКИХ ФАРМКОМПАНИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ И ВАКЦИН 11.04.2011 16: №15 (27) март 2011 г.

Согласно недавно опубликованному отчету, в разработке у американских фармацевтических компаний находятся 887 противоопухолевых лекарственных препаратов и вакцин на разных стадиях клинических испытаний и на рассмотрении FDA. Это более чем вдвое превосходит показатель шестилетней давности.

Законодательство ГОСДУМА ГОТОВИТ ЗАКОН, СНИМАЮЩИЙ ЗАПРЕТ НА ПЕРЕДАЧУ ТРЕТЬИМ ЛИЦАМ РЕЗУЛЬТАТОВ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ОБЛАСТИ ФАРМАЦЕВТИКИ И ИНФОРМАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ 17.03.2011 11:15 Комитет по науке и наукоемким технологиям готовит к первому чтению законопроект «О внесении изменений в статью Федерального закона «О высшем и послевузовском профессиональном образовании» и в статью 5 Федерального закона «О науке и государственной научно-технической политике».

В проекте, внесенном Правительством, предложено отменить действующий для созданных академиями наук или вузами малых предприятий законодательный запрет на передачу третьим лицам прав на использование результатов интеллектуальной деятельности.

Как отмечено в пояснительной записке, такой запрет препятствует внедрению разработок в области фармацевтики и информационных технологий.

Законопроект, включенный в примерную программу работы палаты на май, направлен в комитеты и фракции Госдумы, Президенту, в Совет Федерации, законодательные (представительные) и высшие исполнительные органы государственной власти субъектов РФ, Общественную палату для подготовки предложений и замечаний, сообщили в Управлении Госдумы по связям с общественностью и взаимодействию со СМИ.

АОКИ: ЗАКОН «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»

СОЗДАЛ СЕРЬЕЗНЫЕ ПРЕПЯТСТВИЯ ДЛЯ НОРМАЛЬНОГО ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ РЫНКА КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАН 12 апреля исполняется год со дня принятия закона «Об обращении лекарственных средств». Закон принимался под лозунгами «прозрачности процедур», «стандартизации», «жестких сроков исполнения госфункций» и «повышения доступности препаратов для населения». Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) подвела итого первого года реализации закона и сделала вывод, что продекларированные цели не достигнуты. В ассоциации считают, что «закон создал серьезные препятствия №15 (27) март 2011 г.

Актуальная информация по Техническим регламентам Название документа Состояние Дата Принятые регламенты О требованиях к безопасности Вступает в силу по истечении 6 29.01. месяцев со дня официального крови, ее продуктов, опубликования от 1 февраля 2010 г.

кровезамещающих растворов № 5 ст. 536, за исключением и технических средств, разделов 12 - 15 приложения N 1 к используемых в техническому регламенту в части трансфузионно-инфузионной ранее заготовленных компонентов терапии крови, которые вступают в силу по истечении 30 месяцев со дня вступления в силу технического регламента.

Технический регламент "О Утвержден Федеральным 30.12. безопасности зданий и законом № 384-ФЗ сооружений" Технический регламент "О Вступает в силу через год после 15.09. безопасности машин и опубликования оборудования" Технический регламент на внесен на рассмотрение и 26.06.2009 г.

молоко и молочную принятие проект № 220766-5 ФЗ продукцию «О внесении изменений и дополнений в ФЗ «Технический регламент на молоко и молочную продукцию».

Технический регламент на внесение изменений 29.06. масложировую продукцию О безопасности продукции, вступает в силу по истечении 2-х Утвержден предназначенной для детей и лет со дня его официального Постановлен подростков (специальный опубликования ием технический регламент) Правительст ва РФ от апреля г. № Технический регламент на вступает в силу по истечении Утвержден соковую продукцию из шести месяцев со дня его ФЗ от фруктов и овощей опубликования в "Российской октября газете" от 29 октября 2008 г. 2008 г. № N 225 178-ФЗ Регламенты в разработке Пищевая промышленность Технический регламент на Уведомление о завершении 16.09. спиртные напитки публичного обсуждения проекта технического регламента №15 (27) март 2011 г.

О безопасности пищевых Уведомление о завершении добавок публичного обсуждения проекта О техническом регламенте на Уведомление о завершении применение пищевых публичного обсуждения проекта добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств О безопасности пищевых Уведомление о завершении продуктов публичного обсуждения проекта Требования санитарно- Уведомление о разработке эпидемиологической проекта безопасности к пищевым продуктам, материалам и изделиям, контактирующим с пищевыми продуктами»

(общий технический регламент) О безопасности продуктов Уведомление о завершении детского питания публичного обсуждения проекта О специальном техническом Заключение экспертной 04.05. регламенте на пивоваренную комиссии по техническому продукцию и ее производство регулированию Технический регламент на Заключение экспертной 28.09. вино и винодельческую комиссии по техническому продукцию регулированию Требования к безалкогольной Заключение экспертной 27.05. продукции, природным комиссии минеральным и столовым водам, процессам их производства, хранения, перевозки О безопасности питьевой Уведомление о завершении 25.11. воды публичного обсуждения проекта технического регламента О требованиях к безопасности Уведомление о завершении пищевых продуктов и публичного обсуждения проекта процессов их производства, хранения, перевозки, реализации и утилизации»

(Специальный технический регламент) О техническом регламенте на Заключение экспертной 04.05. кондитерскую продукцию комиссии по техническому регулированию «О внесении изменений и Уведомление о завершении 02.04. дополнений в Федеральный публичного обсуждения проекта Закон № 90-ФЗ от 24 июня технического регламента 2008 г. "Технический №15 (27) март 2011 г.

регламент на масложировую продукцию»" Специальный технический Уведомление о разработке регламент на пищевую проекта продукцию из рыбы и нерыбных объектов, процессы ее производства, хранения, перевозки, реализации и утилизации О требованиях к мясу и Заключение экспертной 14.05. мясопродуктам, их комиссии по техническому производству и обороту регулированию.

О требованиях к мясу Уведомление о завершении сельскохозяйственной птицы, публичного обсуждения проекта продуктам его переработки, их производству и обороту Спиртные напитки и их Уведомление о разработке производство (специальный проекта технического технический регламент) регламента Специальный технический Уведомление о разработке регламент на хлебопекарную проекта продукцию, процессы ее производства, хранения, перевозки, реализации и утилизации Санитарно- Уведомление о разработке эпидемиологические проекта требования безопасности к производству и обороту продуктов детского питания и их пищевая ценность (специальный технический регламент) Санитарно- Уведомление о разработке эпидемиологические проекта технического требования безопасности регламента производства и оборота алкогольной продукции Санитарно- Уведомление о разработке эпидемиологические проекта требования безопасности производства и оборота молока и молочных продуктов Санитарно- Уведомление о разработке эпидемиологические проекта требования безопасности производства и оборота №15 (27) март 2011 г.

продуктов лечебного и профилактического питания»

(специальный технический регламент) Косметология О парфюмерно- Заключение экспертной 30.05. косметической продукции» комиссии (специальный технический регламент) Медицина «О безопасности изделий Уведомление о завершении 06.10. медицинского назначения» публичного обсуждения О безопасности Уведомление о завершении 13.02. лекарственных средств публичного обсуждения проекта О требованиях к безопасности Уведомление о завершении лекарственных средств, публичного обсуждения процессам их разработки, изготовления, производства, испытания, хранения, перевозки, реализации, применения и утилизации (cпециальный технический регламент) О безопасности Подготовлен проект микробиологических и биотехнологических производств и их продукции Основные требования к Уведомление о разработке 11.12. производству и контролю проекта качества лекарственных средств О требованиях к безопасности Уведомление о завершении медицинских изделий для публичного обсуждения проекта диагностики in vitro О требованиях к безопасности Уведомление о завершении медицинских изделий для публичного обсуждения проекта диагностики in vitro (специальный технический регламент) О формах и схемах Уведомление о завершении обязательного подтверждения публичного обсуждения проекта соответствия продукции требованиям технических регламентов Упаковка Специальный технический Уведомление о разработке регламент о требованиях к проекта №15 (27) март 2011 г.

маркированию и этикетированию пищевых продуктов О маркировке упакованных Уведомление о разработке 04.02. пищевых продуктов для проекта потребителей О безопасности химической Уведомление о завершении 27.03. продукции публичного обсуждения проекта О безопасности упаковки Уведомление о завершении 27.07. публичного обсуждения Животноводство Технический регламент на Уведомление о завершении 05.05. корма и кормовые добавки публичного обсуждения проекта для непродуктивных животных Регламенты, которые будут разрабатываться:

О требованиях к безопасности пищевых концентратов и процессов их производства О требованиях к безопасности пищевых яиц, яичных продуктов, процессов их производства Инновационная компания «Медбиофарм»

Издатель Чабань Юлия Руководитель проекта Маланичева Елена Младший редактор Координаты редакции: 249031, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Курчатова, 24а Тел.:(48439) 6-27-55, 6-81-92, (495) 956-07- Факс: (48439) 6-81- E-mail: medbiopharm@medbiopharm.ru www.medbiopharm.ru Периодичность выхода дайджеста:1 раз в месяц Издание предназначено для внутреннего пользования (внутренние СМИ)

 




 
2013 www.netess.ru - «Бесплатная библиотека авторефератов кандидатских и докторских диссертаций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.