Динамика лабораторных и природных сообществ планктонных водорослей в зависимости от обеспеченности органическим и минеральным азотом

На правах рукописи

ЗАПАРА Елена Вячеславовна ДИНАМИКА ЛАБОРАТОРНЫХ И ПРИРОДНЫХ СООБЩЕСТВ ПЛАНКТОННЫХ ВОДОРОСЛЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОБЕСПЕЧЕННОСТИ ОРГАНИЧЕСКИМ И МИНЕРАЛЬНЫМ АЗОТОМ 03.00.18 - Гидробиология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Москва - 2009

Работа выполнена на кафедре гидробиологии биологического факультета Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова

Научный консультант: доктор биологических наук, Л.В. Ильяш

Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор А.П. Садчиков кандидат биологических наук, старший научный сотрудник А.С. Микаэлян

Ведущая организация: Московский государственный университет технологий и управления

Защита диссертации состоится «30» октября 2009 г. в 14-00 часов на заседании диссертационного совета Д.501.001.55 при Московском государственном университете им. М.В. Ломоносова по адресу: Москва, 119992, Ленинские горы, д. 1, стр. 12, МГУ им. М.В. Ломоносова, биологический ф-т, ауд. 389.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке биологического факультета МГУ им. М.В.

Ломоносова Автореферат разослан « » 2009 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат биологических наук Н. В. Карташева

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. В природных экосистемах обеспеченность фитопланктона минеральными и органическими ресурсами, меняются как во времени, так и в пространстве. В водах с выраженной сезонной динамикой, в том числе и в Белом море, весеннее развитие фитопланктона ведет к практически полному исчерпанию минерального азота в фотическом слое.

По мере снижения биомассы водорослей в результате азотного лимитирования и последующей деструкции биомассы увеличивается концентрация растворенного органического азота. В летний период при преобладании органического азота в общем пуле этого ресурса наблюдается интенсивное развитие фитопланктона (вплоть до формирования цветений). Многие планктонные водоросли характеризуются миксотрофным типом метаболизма, и динамика их популяций зависит не только от обеспеченности минеральными ресурсами и световой энергией, но также от содержания в среде органических субстратов. В условиях лимитирования развития водорослей недостатком минеральных форм азота, растворенные азот содержащие органические субстраты, в частности мочевина и аминокислоты, используются клетками в качестве источника азота (Antia et al., 1991). Азот мочевины составляет от 20 до 50% в суммарном количестве азота, ассимилируемого морским фитопланктоном, а доля азота аминокислот варьирует от 10 до 90% (Sahlsten et al., 1988;

Mulholland et al., 2002;

Andersson et al., 2006). Потребление водорослями тех или иных азот содержащих субстратов видоспецифичны. Соответственно, структура сообществ может зависеть от формы доступного азота.

Природный фитопланктон вегетирует в условиях пространственно-временной изменчивости световых условий. В летний период в поверхностном слое водоросли испытывают стресс фотоингибирования, на промежуточных глубинах фотической зоны освещенность близка к насыщающему фотосинтез уровню, на нижней границе фотической зоны освещенность лимитирует фотосинтез (Falkowski, Raven, 1997).

Существование популяций планктонных водорослей определяется не только абиотическими условиями, но и биотическими взаимодействиями, в частности, конкуренцией за лимитирующий ресурс (Tilman, 1982;

Sommer, 1993, 1994). До настоящего времени исследования конкурентных отношений между планктонными водорослями были ограничены рассмотрением в качестве ресурсов компонентов минерального питания и световой энергии. Потребность миксотрофных водорослей в органических веществах при недостатке минеральных компонентов дает основание предполагать, что между популяциями фитопланктона существуют конкурентные отношения и за органические ресурсы. Описание механизмов выживания видов в условиях пространственно временной гетерогенности среды обитания в наиболее обобщенном виде дает концепция жизненных стратегий. Ранее было показано (Ильяш и др., 2003), что у планктонных водорослей при флуктуирующем режиме минеральных ресурсов реализуется проявление трех первичных стратегий, соответствующих классификации Раменского-Грайма. С учетом миксотрофности многих планктонных водорослей встает вопрос о влиянии формы лимитирующего ресурса на проявление популяцией свойств той или иной первичной стратегии.

Цель и задачи исследования. Цель работы – изучение динамики экспериментальных сообществ морских планктонных водорослей в зависимости от обеспеченности разными источниками азота.

Для достижения поставленной цели решали следующие задачи:

- оценка динамики биомассы водорослей Thalassiosira weissflogii, Pseudo-nitzschia delicatissima и Amphidinium carterae в моно- и смешанных культурах при использовании мочевины или нитратов в качестве единственного источника азота при трёх уровнях освещённости;

расчет и сравнительный анализ конкурентных параметров водорослей;

- изучение динамики фитопланктона Белого моря в экспериментальных сообществах, обогащённых мочевиной, глицином, нитратами или аммонием при двух уровнях освещенности;

анализ сходства структуры сообществ;

- исследование отклика отдельных видов планктонных водорослей Белого моря на форму азота в добавках, сравнительный анализ их конкурентных параметров и проявляемых свойств первичных жизненных стратегий в условиях обеспеченности разными азот содержащими субстратами при двух уровнях освещенности.

Научная новизна работы. В обогатительных экспериментах c лабораторными и природными сообществами планктонных водорослей выявлена зависимость динамики структуры и функциональных параметров сообществ от формы (органической или минеральной) доступного азота. Показано, что взаимодействие между популяциями водорослей при доступности азота в органической форме соответствует эксплуатационной конкуренции. Конкурентные параметры водорослей видоспецифично зависели от источника азота, уровня освещенности и состава сообщества. Впервые показано, что в зависимости от формы доступного ресурса может изменяться характер взаимодействия между популяциями. Впервые показано, что “треугольное” поле жизненных стратегий (согласно классификации Раменского-Грайма) реализуется у водорослей при флуктуирующем режиме не только минеральных ресурсов, но и в случаях, когда лимитирующий ресурс доступен преимущественно в органической форме. При этом проявляемые водорослями свойства первичных жизненных стратегий зависят от формы доступного азота, освещенности и состава сообщества. Установлено, что структура сообществ, формирующихся после пульса азота, зависит от формы доступного азота, освещенности, а также от структуры сообщества и обеспеченности клеток азотом до поступления ресурса. Показано, что различия в функциональных показателях сообществ, ассимилирующих разные азот содержащие субстраты, проявляются на более ранних стадиях роста, чем различия в их структуре.

Практическая значимость. Результаты могут быть использованы при оценке продукционно деструкционных процессов в водоемах, а также при прогнозировании изменений состояния водных экосистем в условиях загрязнения среды. Результаты работы могут найти применение при решении таких фундаментальных задач гидробиологии и экологии, как выявление механизмов формирования видовой структуры и поддержания видового разнообразия фитопланктона, выявление направления и движущих факторов сукцессии, создание и управление искусственными сообществами с заданными свойствами и др.

Апробация работы. Результаты работы доложены на международной научно-практической конференции МГУ-СУНИ «Человечество и окружающая среда» (Москва, 2004), 9-й школе диатомологов России и стран СНГ (Борок, 2005), X научной конференции Беломорской биологической станции МГУ (ББС, 2006), IX съезде Гидробиологического общества РАН (Тольятти, 2006), 2-й международной конференции «Экологические исследования беломорских организмов» (Картеш, 2007), X международной научной конференции диатомологов стран СНГ (Минск, 2007), международной конференции и VII Школе по морской биологии «Современные проблемы альгологии» (Ростов-на-Дону, 2008), на научных семинарах кафедры гидробиологии Биологического факультета МГУ.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 15 работ.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, списка литературных источников, включающего 358 наименований. Работа изложена на 188 страницах, иллюстрирована 37 рисунками и 19 таблицами.

ГЛАВА 1.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Освещены вопросы, касающиеся лимитирования роста и фотосинтетической активности водорослей недостатком элементов минерального питания, а также потребления и ассимиляции водорослями минерального и органического азота и, в частности, мочевины и аминокислот.

Обсуждены значимость органических субстратов для обеспечения жизнедеятельности водорослей в природных экосистемах, а также влияние интенсивности света на фотосинтез и рост водорослей.

Освещены современные теоретические взгляды на биотическое взаимодействие, рассмотрены существующие классификационные схемы жизненных стратегий популяций. Дана общая характеристика Кандалакшского залива Белого моря и летнего беломорского фитопланктона.

ГЛАВА 2.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 2.1. Эксперименты с культурами водорослей.

2.1.1. Исследование взаимодействия водорослей Thalassiosira weissflogii и Pseudo-nitzschia delicatissima. Материалом для работы послужили альгологически чистые культуры морских планктонных диатомовых водорослей Thalassiosira weissflogii (Grunow) Fryxell et Hasle и Pseudo nitzschia delicatissima (Cleve) Heiden. Культуральные среды готовили на основе искусственной морской воды. В экспериментах в качестве инокулята использовали культуры водорослей с высокой степенью клеточного дефицита азота. Для получения последних использовали «безазотную» среду, которая содержала, за исключением азота, все добавки согласно прописи среды f/2 (Guillard, Ryther, 1962). Водоросли выдерживали на «безазотной» среде в течение 30 сут и более до снижения относительного выхода переменной флуоресценции (Fv/Fm) до значений 0.3. Низкие величины Fv/Fm свидетельствуют о высокой степени клеточного дефицита азота (Kolber et al., 1988). Переменную флуоресценцию оценивали по разнице значений выхода флуоресценции на уровнях Fm и Fo (Fv=Fm-Fo), которые измеряли с помощью однолучевого флуорометра (Маторин и др., 1992). Водоросли культивировали в накопительном режиме при трех уровнях освещенности: 13, 38 и 115 мкЕ/(м2·с), продолжительности светового периода 14 ч в сут и температуре 20±1°С. Моно- и смешанные культуры высевали на среды, содержащие добавки биогенных элементов согласно прописи f/2 (Guillard, Ryther, 1962), за исключением азота. Азот вносили в концентрации 180 мкмоль/л в виде мочевины или нитратов. Культуры росли при уровне освещенности, при котором были выращены исходные инокуляты. Численность водорослей определяли с интервалом 2 – 4 дня методом прямого счета. Клеточные объемы рассчитывали по методу геометрического подобия, содержание органического углерода - по уравнениям Стратмана (Strathman, 1967).

Конкурентные параметры водорослей. Конкурентную способность популяции характеризовали по величине ее конкурентного эффекта (CE), рассчитываемого как доля, на которую у водоросли партнера снижается по сравнению с монокультурой накопленная биомасса (Bmax) (Ильяш и др., 2003). Величина CE(Bmax) дает обобщенную характеристику конкурентной способности популяции на всех стадиях конкуренции вплоть до финальных, когда содержание лимитирующего ресурса в среде достигает порогового уровня (R*) и начинает проявляться конкурентное исключение. Конкурентную способность популяций характеризовали также на начальных и промежуточных стадиях совместной эксплуатации ресурса по доле, на которую снижается экспоненциальная скорость роста водорослей (µ) при совместном росте. Устойчивость к конкурентному вытеснению ранжируется на основе величин пороговой концентрации лимитирующего ресурса R* (Tilman, 1982). Учитывая накопительный характер культивирования, в качестве косвенной относительной оценки R* рассматривается факт продолжения роста одной популяции при прекращении роста у другой (Ильяш и др., 2003).

2.1.2. Исследование взаимодействия водорослей Amphidinium carterae и Pseudo-nitzschia delicatissima. Материалом для работы послужили альгологически чистые культуры морских планктонных водорослей Amphidinium carterae Hulbert (Dinophyta) и Pseudo-nitzschia delicatissima (Cleve) Heiden (Bacillariophyceae). Инокуляты водорослей для экспериментов готовили по методике, описанной выше (раздел 2.1.1.). Из инокулятов составляли моно- и смешанные культуры, которые высевали на среды, содержащие добавки биогенных элементов согласно прописи f/2, за исключением азота. Азот вносили в концентрации 180 мкмоль/л в виде мочевины или нитратов. Водоросли культивировали в накопительном режиме при продолжительности светового периода 14 ч в сут, температуре 20±1°С и освещенности 13 мкЕ/(м2·с). Численность и биомассу водорослей, параметры флуоресценции и конкурентные параметры оценивали, как описано выше (раздел 2.1.1.). Дополнительно был проведен эксперимент с фильтратами монокультур, росших 5 сут после внесения добавок 180 мкмоль азота/л в виде мочевины или нитратов. Культуры водоросли P.delicatissima, росшие на двух источниках азота, делили на две подпробы. Две подпробы культуры P. delicatissima и две культуры A. carterae (по одной от культур, росших с использованием мочевины и нитратов) под слабым давлением профильтровывали через мембранные фильтры миллипор с диаметром пор 0.45 мкм и собирали фильтрат. Вторую подпробу каждой из культур водоросли P. delicatissima снова делили на две части. Одну часть разводили в два раза фильтратом культуры A. carterae, выращенной на соответствующем источнике азота, вторую разводили в два раза собственным фильтратом.

Полученные четыре культуры P. delicatissima инкубировали 24 часа. Фотосинтетическую фиксацию углерода оценивали скляночным методом в радиоуглеродной модификации (Steemann Nielsen, 1952) сразу после разведения и через сутки после разведения. Параллельно оценивали фотосинтетическое выделение кислорода и дыхание скляночным методом в кислородной модификации. Концентрацию кислорода измеряли с помощью оксимера Oxi 330.

2.2. Эксперименты с природным фитопланктоном Белого моря проводили на Беломорской биологической станции Московского государственного университета (Кандалакшский залив Белого моря) в августе – сентябре 2005, 2006 и 2007 гг. Фитопланктон, служивший исходным материалом для экспериментов, отбирали в слое 2-5 м с помощью сети из планктонного газа № 78, и для устранения зоопланктона пропускали через планктонный газ № 40. В пластиковые емкости (V=1.5 л) добавляли отфильтрованную морскую воду, концентрированный фитопланктон, а так же все биогенные элементы, за исключением азота, согласно прописи среды f/2. Азот вносили в виде мочевины, глицина, нитратов или аммония в концентрации 180 мкмоль/л. Контролем служил фитопланктон, росший без добавок азота. Экспериментальные емкости экспонировали in situ на плотиках на глубине 1 м. Освещенность на этой глубине далее обозначена как E1. Более низкую освещённость (E2) создавали экранированием склянок тканью средней плотности. Величина E составляла в среднем 51 % от E1. Все варианты эксперимента проводили в трёх повторностях.

Оцениваемые параметры. Раз в трое суток из каждой емкости проводили отбор проб объёмом мл и фиксировали их раствором Люголя. Отобранные пробы, представляющие повторности для каждого варианта добавки и контроля (по три пробы), сливали и микроскопическому анализу подвергали интегральную пробу. Численность водорослей определяли методом прямого счета.

Число просчитанных клеток превышало 3000. При этом ожидаемая относительная ошибка измерений оказывается в пределах 5-10% (Федоров, 1979). Объемы клеток определяли методом геометрического подобия. Клеточное содержание органического углерода рассчитывали по аллометрическим уравнениям (Menden-Deuer, Lessard, 2000).

Параметры флуоресценции фитопланктона оценивали с использованием флуорометра WaterPAM (Walz, Германия) по методологии быстрых световых кривых (Ralph, Gademann, 2005).

Для каждого экспериментального сообщества параметры флуоресценции измеряли на одной подпробе при последовательном увеличении (от нуля) интенсивности света, генерируемого в флуорометре WaterPAM. Перед измерениями все подпробы выдерживали в темноте не менее мин. Интенсивности освещения составляли 25, 52, 71, 98, 144, 208, 291 и 401 мкЕ/(м2·с). Время освещения фитопланктона светом каждой интенсивности равнялось 30 с. Квантовую эффективность фотосистемы 2 (ФС2) измеряли при насыщающей вспышке 5000 мкЕ/(м2·с) продолжительностью 0.8 с, генерируемой флуорометром. Флуорометр регистрирует следующие показатели: Fo и Fm (у клеток, акклимированных к темноте), F'm и Ft (у клеток, подвергшихся освещению светом определенной интенсивности). На основе этих показателей флуорометром автоматически рассчитываются следующие параметры: (1) Максимальная квантовая эффективность ФС2 Fv/Fm=(Fm – Fо)/Fm, где Fо – минимальный выход флуоресценции, измеренный непосредственно перед насыщающей вспышкой. (2) Фотохимическая эффективность ФС2 клеток, освещаемых в течение 30 с светом определенной интенсивности - ФС2. Величина ФС2 = (F'm – Ft)/ F'm, где Ft – выход флуоресценции при данной интенсивности света, измеренный непосредственно перед насыщающей вспышкой. Параметр ФС2 отражает долю световой энергии, используемой в фотохимических реакциях, от световой энергии, поглощенной ФС2. (3) Нефотохимическое тушение флуоресценции NPQ=(Fm - F'm)/ F'm. Величина NPQ характеризует рассеивание световой энергии в виде тепла. (4) Относительная скорость нециклического электронного транспорта при определенной интенсивности света rETR = ФС2 · 0.5 · Ei, где Ei – освещенность, мкЕ/(м2 · с).

Соотнесение каждой интенсивности света значения rETR дает так называемые быстрые световые кривые (Ralph, Gademann, 2005), обозначаемые далее как Р/Е кривые. На основании полученных Р/Е кривых оценивали следующие фотосинтетические параметры: коэффициент максимальной утилизации световой энергии (угол наклона Р/Е кривой), максимальную относительную скорость электронов по электрон транспортной цепи (rETRmax) и насыщающую интенсивность света (Ен). Величину рассчитывали как коэффициент линейной регрессии, построенной по точкам, лежащим на светолимитированном участке Р/Е кривой, ETRmax - как среднее по значениям ETR, находящимся на светонасыщающем участке (Jassby, Platt, 1976). Ен рассчитывали по формуле Ен=ETRmax/ (Platt et al., 1977). Обозначения и определения параметров приведены в соответствии с общепринятой номенклатурой (MacInture et al., 2002).

Фотосинтетическая фиксация углерода. Скляночным методом в кислородной модификации (Винберг, 1960) оценивали фотосинтетическое выделение кислорода. Продукционные склянки инкубировали на плотиках на глубине 1 м. Склянки с фитопланктоном, росшим при освещенности E2, экранировали тканью средней плотности. Время экспозиции составляло 4 ч, объем экспонируемых проб – 30 мл. Концентрацию кислорода измеряли с помощью оксимера Oxi 330.

По величинам фотосинтетического выделения кислорода согласно балансовому уравнению фотосинтеза (Винберг, 1960) рассчитывали фотосинтетическую фиксацию углерода.

Сходство структуры экспериментальных сообществ водорослей. В качестве характеристики структуры сообществ рассматривали относительные вклады популяций водорослей в суммарную биомассу. Для статистической обработки использовали пакет анализа экологических данных PRIMER Version 5.2.4. (Clarke, Warwick, 1994, 2001). Сходство экспериментальных сообществ по структуре оценивали с помощью индекса Брея-Кёртиса, чувствительного к изменению относительного обилия как доминирующих, так и редких видов. Затем проводили ординацию сообществ методом многомерного шкалирования (MDS). Достоверность влияния факторов (времени, добавок азота и освещенности) на структуру сообществ оценивали с помощью процедуры двухфакторного анализа матриц сходства (ANOSIM). Выделение характерных и дифференцирующих видов проводили с помощью процедуры SIMPER.

Конкурентные параметры водорослей. В качестве конкурентных параметров рассматривали конкурентную способность популяций и устойчивость к конкурентному вытеснению. Для характеристики конкурентной способности использовали два подхода. (1) Конкурентную способность на финальных стадиях конкурентных отношений оценивали по относительному обилию популяций (Вотн), принимая согласно (Sommer, 1993, 1994), что чем выше вклад популяции в суммарное обилие сообщества, тем большей конкурентной способностью она обладает. Однако, в исходном фитопланктоне, послужившим в экспериментах инокулятом, обилие отдельных популяций существенно различалось. Соответственно, популяции с большим начальным относительным обилием могли давать больший вклад в суммарную биомассу и на поздних стадиях развития сообществ даже при относительно невысоком приросте биомассы.

Помимо этого, следует отметить, что в сообществах без добавок азота (контроле) наблюдался рост большинства популяций. Поскольку в период проведения эксперимента концентрация минерального азота в природной воде не превышает 3 мкмоль/л (Максимова, 1991), увеличение биомассы популяции в контроле может быть обусловлено внутриклеточным пулом этого элемента. Поэтому можно полагать, что чем больше возросла биомасса популяции при наличии добавки по сравнению с таковой в отсутствие добавок, тем больше ресурса популяция потребила и тем эффективнее использовала его на рост, т.е. тем большей конкурентной способностью она обладает. Поэтому конкурентную способность оценивали по (2) соотношению максимальной биомассы, накопленной популяцией в сообществе, росшем с той или иной добавкой азота, к ее максимальной биомассе в контроле (Вmax/Вк). Учитывая накопительный режим роста водорослей в экспериментальных сообществах, об устойчивости к конкурентному вытеснению отдельных популяций водорослей судили по сопоставлению продолжительности их роста в экспериментальных сообществах. Популяцию, рост которой продолжался в течение более продолжительного периода, считали более устойчивой к конкурентному вытеснению.

Жизненные стратегии водорослей. Основываясь на определении первичных стратегий Раменского-Грайма и используя в качестве основных характеристик популяции ее конкурентную способность (оцененную по Вотн и, или Вmax/Вк) и устойчивость к конкурентному вытеснению, можно дать следующую характеристику первичных стратегий. Виолентность популяции (С свойства) соотносится с наибольшей среди членов сообщества конкурентной способностью и относительно невысокой устойчивостью к конкурентному вытеснению. Патиентность (S-свойства) определяется меньшей, чем у виолентов конкурентной способностью при наибольшей устойчивости к конкурентному вытеснению. Эксплерентность (R-свойства) соотносится с наименьшими среди членов сообщества конкурентной способностью и устойчивостью к конкурентному вытеснению.

ГЛАВА 3.

ДИНАМИКА МОРСКИХ ВОДОРОСЛЕЙ В СМЕШАННЫХ КУЛЬТУРАХ ПРИ ОРГАНИЧЕСКОМ И МИНЕРАЛЬНОМ ИСТОЧНИКАХ АЗОТА 3.1. Взаимодействие диатомовых водорослей Thalassiosira weissflogii и Pseudo-nitzschia delicatissima при росте с использованием азота мочевины и нитратов при трех уровнях освещенности В настоящем разделе представлены результаты сравнительного анализа взаимодействия популяций морских водорослей Thalassiosira weissflogii и Pseudo-nitzschia delicatissima в смешанных накопительных культурах при использовании мочевины или нитратов в качестве источника азота при трех уровнях освещенности. Два уровня освещенности (13 и 38 мкЕ/(м2·с)) соответствуют светолимитированному участку, а один (115 мкЕ/(м2·с)) – светонасыщающему участку кривой, описывающей зависимость фотосинтетической активности и роста водорослей от освещенности (Ильяш и др., 2007). Изменение по сравнению с монокультурами динамики биомассы водорослей при совместном росте с использованием мочевины удовлетворительно объяснялось механизмами эксплуатационной конкуренции. Поэтому дальнейший анализ полученных результатов был направлен на выяснение следующих вопросов: 1) зависит ли конкурентная способность водорослей от источника азота? 2) каково соотношение конкурентных параметров водорослей при использовании азота мочевины и нитратов на разных этапах совместного роста? 3) как конкурентная способность водорослей изменяется по градиенту освещенности?

Динамика роста водорослей в моно- и смешанных культурах. Рост обеих водорослей в монокультурах зависел от источника азота и уровня освещенности. В условиях лимитирующей освещенности наибольших величин экспоненциальной скорости роста (µ) и накопленной биомассы (Bmax) водоросли достигали при использовании нитратов. При насыщающей освещенности величины µ и Bmax не зависели от источника азота, за исключением T.weissflogii, у которой µ была выше при росте с использованием мочевины. На средах как с мочевиной, так и с нитратами скорость роста водорослей была ниже, а величина накопленной биомассы выше при освещенности 13 мкЕ/(м2·с), чем при освещенности 115 мкЕ/(м2·с) (за исключением P.delicatissima, у которой при росте с использованием мочевины Bmax была выше при мкЕ/(м2·с), чем при 13 мкЕ/(м2·с)). Накопление меньшей биомассы при более высокой µ было обусловлено меньшей продолжительностью периода роста водорослей при более высокой освещенности. В смешанных культурах водоросли росли с меньшей скоростью (за исключением P. delicatissima при низкой освещенности) и накапливали меньшую биомассу по сравнению с монокультурами (за исключением Bmax у P. delicatissima, использующей мочевину при низкой освещенности). Снижение ростовых характеристик при совместном росте свидетельствует о биотическом взаимодействии между популяциями, которое удовлетворительно объясняется механизмами эксплуатационной конкуренции. Величина накопленной биомассы снижалась в большей степени, чем экспоненциальная скорость роста, соответственно абсолютные значения CE(Bmax) были выше, чем CE(µ) (рис. 1).

Конкурентные параметры водорослей. Конкурентный эффект водорослей (как CE(Bmax), так и CE(µ)) зависел от источника азота и был выше при использовании нитратов, чем при использовании мочевины. Конкурентный эффект (как CE(Bmax), так и CE(µ)) P.delicatissima превышал СЕ T.weissflogii независимо от источника азота при всех уровнях освещенности.

Конкурентный эффект популяций видоспецифично зависел от освещенности (рис. 1). У T.weissflogii с увеличением освещенности CE(Bmax) и CE(µ) возрастали при двух источниках азота.

У P. delicatissima на среде с мочевиной CE(Bmax) и CE(µ) были выше при насыщающей освещенности, на среде с нитратами CE(µ) от освещенности не зависел, а CE(Bmax) был самым высоким при освещенности 13 мкЕ/(м2·с). Относительное обилие обеих водорослей на стадии прекращения их роста на средах с нитратами от освещенности не зависело. На средах с мочевиной при увеличении освещенности относительное обилие P.delicatissima увеличивалось, T.weissflogii – снижалось.

При совместном росте водорослей в условиях более высокой освещенности (115 и мкЕ/(м2·с)) при двух источниках азота рост T.weissflogii прекращался раньше, чем рост P.

delicatissima. При освещенности 13 мкЕ/(м2·с) аналогичная картина наблюдалась на среде с нитратами, тогда как на среде с мочевиной раньше прекращался рост P. delicatissima. Это свидетельствует о том, что устойчивость к конкурентному вытеснению зависит от источника азота и освещенности.

Конкурентные параметры на разных этапах совместного роста водорослей. Ростовые характеристики водорослей при смешанном культивировании изменялись по сравнению с таковыми в монокультурах в разной степени, что говорит о неодинаковой конкурентной способности популяций. У обеих водорослей величина Bmax снижалась в большей степени, чем экспоненциальная скорость роста, соответственно значения CE(Bmax) были выше, чем CE(µ). Это свидетельствует о более низкой интенсивности конкурентных отношений на начальных этапах совместной эксплуатации ресурса. Однако оценка СЕ на разных этапах конкурентных отношений не влияла на выявление популяции, которая через ресурс в большей степени определяет рост популяции-партнера. Так, СЕ P.delicatissima был выше такового T.weissflogii независимо от стадии совместного роста при обоих источниках азота и трех уровнях освещенности. Более выраженное снижение величины Bmax по сравнению с µ отмечено и при конкуренции морских динофитовых водорослей за минеральные ресурсы (Kayser, 1979).

Рис. 1. Конкурентный эффект (CE), рассчитанный по экспоненциальной скорости роста (1) и величине накопленной биомассы (2), и относительная биомасса на стадии прекращения роста (B, %, (3)) водорослей Pseudo-nitzschia delicatissima (a, б) и Thalassiosira weissflogii (в, г) при совместном росте на средах с мочевиной (а, в) и нитратами (б, г) при трёх уровнях освещённости.

Соотношение конкурентных параметров при использовании водорослями органического и минерального азота. На всех этапах совместного роста СЕ T.weissflogii и P.delicatissima был выше при использовании водорослями нитратов, чем при использовании мочевины на всех уровнях освещенности. СЕ P.delicatissima был выше СЕ T.weissflogii независимо от источника азота на всех уровнях освещенности. Такому соотношению конкурентной способности водорослей соответствует более высокая относительная доля P.delicatissima в суммарной биомассе смешанных культур на стадиях прекращения роста водорослей, за исключением смешанной культуры, росшей при низкой освещенности и мочевине в качестве источника азота. При совместном росте с использованием мочевины в условиях низкой (13 мкЕ/(м2·с)) освещенности Bmax P.delicatissima была больше, чем в монокультуре, а значения µ не различались.

Соответственно СЕ T.weissflogii был приравнен к нулю, тогда как СЕ P.delicatissima на начальных этапах роста достигал 19%, возрастая к финальным стадиям до 47%. Такое соотношение конкурентных параметров водорослей может быть обусловлено различиями в эффективности роста с использованием мочевины в зависимости от освещенности и особенностями внутриклеточной трансформации мочевины у P.delicatissima и T.weissflogii. В отсутствие конкурентного взаимодействия (в монокультурах) при насыщающей освещенности рост водорослей от источника азота не зависел, за исключением того факта, что µ у T.weissflogii была выше при использовании мочевины. В условиях низкой освещенности обе водоросли развивались более эффективно с использованием минерального азота, чем с использованием мочевины. Такое изменение соотношения ростовых характеристик водорослей при использовании мочевины и нитратов в зависимости от освещенности обусловлено, по-видимому, тем, что скорость потребления мочевины, как правило, уменьшается при снижении освещенности, поскольку при активном транспорте этого субстрата используется преимущественно фотогенерированная АТФ (Rees, Syrett, 1979). Известно, что у некоторых водорослей при ассимиляции мочевины идет выделение аммония из клетки (Mackerras, Smith, 1986). Возможно, именно этот механизм присущ T.weissflogii. В таком случае выделенный водорослью T.weissflogii аммоний в смешанных культурах может потребляться клетками P.delicatissima, у которой эффективность роста с использованием мочевины ниже, чем при использовании минерального азота. В смешанной культуре, по-видимому, происходит частичное перераспределение лимитирующего ресурса от популяции T.weissflogii, эффективно использующей мочевину на рост и выделяющей при трансформации мочевины аммоний в среду, к популяции P.delicatissima, характеризующейся низкой способностью ассимилировать мочевину и потребляющей аммоний, выделенный водорослью T.weissflogii.

Соотношение величин пороговой концентрации ресурса и соответственно устойчивость к конкурентному вытеснению у P.delicatissima и T.weissflogii от источника азота не зависела при высокой освещенности - рост T.weissflogii прекращался раньше, чем рост P. delicatissima. При низкой освещенности на среде с мочевиной раньше прекращался рост P. delicatissima, на среде с нитратами - T.weissflogii.

Изменение конкурентных параметров водорослей в зависимости от освещенности. Уровни освещенности, при которых оценивали конкурентные параметры водорослей, обусловливают разный физиологический статус водорослей. Рост и фотосинтетическая активность обеспеченных азотом P.delicatissima и T.weissflogii при освещенности 38 мкЕ/(м2·с) лимитированы недостатком света, а при 115 мкЕ/(м2·с) достигают уровня насыщения (Ильяш и др., 2007). Соответственно освещенность 13 мкЕ/(м2·с) также является лимитирующей. В накопительных культурах по мере роста водорослей и изъятия ими ресурсов из среды водоросли становятся лимитированными недостатком азота. Следовательно, на начальных этапах культивирования при 13 и 38 мкЕ/(м2·с) водоросли испытывают недостаток световой энергии, а по мере приближения к стационарной фазе роста водоросли становятся лимитированными недостатком как азота, так и световой энергии. Это двойное лимитирование соответствует ситуации биохимического ко-лимитирования, отличительной чертой которого является улучшение роста при увеличении обилия каждого ресурса в отдельности (Arrigo, 2005). При насыщающей освещенности на начальных этапах культивирования водоросли развиваются в условиях обеспеченности азотом и световой энергией.

По мере изъятия ресурсов из среды водоросли становятся не только лимитированными азотом, но и начинают испытывать стресс фотоингибирования (Ильяш и др., 2007). Это ведет, в частности, к тому, что скорость роста водорослей была ниже, а величина накопленной биомассы - выше при освещенности 13 мкЕ/(м2·с), чем при освещенности 115 мкЕ/(м2·с) (за исключением P.delicatissima, у которой при росте с использованием мочевины Bmax была выше при мкЕ/(м2·с), чем при 13 мкЕ/(м2·с)). Накопление Bmax при более высокой µ, по-видимому, обусловлено затратами клеточного вещества и энергии на акклимацию к условиям высокой освещенности (Falkowski, Raven, 1997).

3.2. Взаимодействие водорослей Amphidinium carterae и Pseudo-nitzschia delicatissima при росте с использованием азота мочевины и нитратов. Помимо эксплуатационной конкуренции между водорослями существуют аллелопатические взаимодействия через выделение прижизненных метаболитов, подавляющих рост популяций - партнеров по сообществу (Cembella, 2003).

Аллелопатически активная популяция препятствует, таким образом, использованию партнерами по сообществу ресурсов среды, что соответствует интерференционной конкуренции.

Продуцирование аллелопатических веществ зависит от абиотических и биотических факторов, таких как обеспеченность ресурсами (Ильяш, Федоров, 1985), концентрация водородных ионов (Sсhmidt, Hansen, 2001), температура (Issa, 1999), освещенность (Legrand et al., 2003), концентрация клеток и возраст культуры (Legrand et al., 2003). Сведения о зависимости проявления аллелопатического взаимодействия от формы лимитирующего ресурса (минеральной или органической) в литературе до настоящего времени отсутствовали. К выделению алеллопатических веществ способны некоторые виды рода Amphidinium (Sugg, VanDolah, l999).

Водоросль Amphidinium carterae синтезирует токсичные вещества (Wu et al., 2005), однако сведения о способности A. carterae подавлять рост других водорослей до сих пор отсутствовали. В настоящем разделе представлены результаты сравнительного анализа взаимодействия водорослей Amphidinium carterae и Pseudo-nitzschia delicatissima в смешанных накопительных культурах при использовании мочевины или нитратов в качестве источника азота. Динамика биомассы водорослей при совместном росте отличалась от таковой в монокультурах с использованием обоих источников азота, что свидетельствует о конкурентных взаимодействиях между водорослями. Для проверки возможности проявления не только эксплуатационной конкуренции, но и аллелопатических взаимодействий, был проведен эксперимент с фильтратами монокультур A.

carterae. Анализ полученных результатов был направлен на выяснение следующих вопросов: 1) зависит ли тип взаимодействия между водорослями от источника азота? 2) каково соотношение конкурентных параметров водорослей при разных типах взаимодействия?

Динамика роста водорослей в моно- и смешанных культурах. Максимальная скорость роста P.

delicatissima была выше на нитратах по сравнению с таковой на мочевине. Но на мочевине фаза роста была более длительной, поэтому на этом источнике азота достигалась большая Вmax.

Максимальная скорость роста A.carterae выше на нитратах по сравнению с таковой на мочевине.

Однако активный рост этой водоросли более длительно продолжался на мочевине, и в итоге, Вmax при росте на нитратах и мочевине не различались. Рост обеих водорослей в смешанных культурах отличался от такового в монокультурах независимо от источника азота. Ростовые параметры P.delicatissima в смешанных культурах были ниже таковых в монокультуре. За первые 11 сут совместного роста скорость роста P.delicatissima в большей степени снижалась при использовании нитратов. На этой же среде и величина Вmax у P. delicatissima была наименьшей. Снижение ростовых характеристик у обеих или одной популяции в смешанных культурах свидетельствует о конкурентных отношениях водорослей. СЕ A.carterae на рост P.delicatissima, рассчитанный как по скорости роста, так и по Вmax, был большим при совместной эксплуатации ресурса в виде нитратов, составляя 77 % (CEµ ) - 93 % (CEBmax). При использовании мочевины СЕ A.carterae составлял 62 % (CEµ ) - 59 % (CEBmax). Скорость роста A.carterae в смешанных культурах в период активного развития P.delicatissima (до 11 сут) не отличалась от таковой в монокультурах, а после начала отмирания P.delicatissima даже превышала скорость роста в монокультурах. Поэтому в смешанных культурах величина Вmax была больше таковых в монокультурах. Соответственно, СЕ P.delicatissima на рост A.carterae равнялся нулю. В смешанных культурах прекращение роста и снижение биомассы у P.delicatissima наблюдалось раньше, чем у A.carterae. Т.е. конкурентному исключению при совместной эксплуатации ресурса подвергалась популяция P.delicatissima.

Влияние фильтратов культуры A. carterae на фотосинтетическую активность и дыхание P.

delicatissima. Разведение культуры P. delicatissima фильтратом культуры A. carterae, выращенной на мочевине, не подавлял фотосинтетическое выделение кислорода и фиксацию углекислого газа, а также дыхание у P.delicatissima. Тогда как при инкубировании P. delicatissima в присутствии фильтрата культуры A.carterae, выращенной на нитратах, физиологическая активность P.

delicatissima снижалась. Ингибирование активности водоросли P. delicatissima фиксировалось уже в первые 4 ч после добавления в среду фильтрата A.carterae. Фотосинтетическое выделение кислорода и фиксация СО2 составляли 31% и 87%, соответственно, от контрольных значений.

Через сутки эти показатели составляли 66% и 59%, соответственно.Через сутки снизилось (до 63% от контроля) и дыхание водоросли P.delicatissima. Следовательно, при использовании нитратов в качестве источника азота водоросль A.carterae выделяет в среду прижизненные метаболиты, подавляющие фотосинтетическую активность P.delicatissima, т.е. между этими водорослями существуют аллелопатические взаимодействия. Выделением метаболитов, по-видимому, в определенной степени обусловлена более низкая величина биомассы A. carterae, накопленная в монокультурах при использовании нитратов по сравнению с Вmax при ассимиляции мочевины.

Таким образом, при использовании азота мочевины эксплуатационная конкуренция является единственным путем взаимодействия A.carterae и P.delicatissima, тогда как при ассимиляции нитратов эксплуатационная конкуренция дополняется аллелопатическим взаимодействием.

Водоросль A.carterae выступает как популяция-донор метаболитов, подавляющих фотосинтетическую активность P. delicatissima, о чем свидетельствуют результаты экспериментов с фильтратами монокультур. Метаболиты A.carterae блокируют рост P. delicatissima не полностью, поэтому популяция-акцептор участвует в потреблении ресурса. Выявленное подавление активности P.delicatissima метаболитами A.carterae при ассимиляции нитратов и отсутствие подавления при потреблении мочевины впервые показало зависимость проявления аллелопатического взаимодействия от формы лимитирующего ресурса (минеральной или органической). При этом конкурентная способность A.carterae оказалась выше при интерференционной конкуренции, чем при эксплуатационной.

ГЛАВА 4.

ДИНАМИКА ПРИРОДНОГО ФИТОПЛАНКТОНА БЕЛОГО МОРЯ ПРИ ОРГАНИЧЕСКИХ И МИНЕРАЛЬНЫХ ИСТОЧНИКАХ АЗОТА Выявление в лабораторных сообществах планктонных водорослей конкурентных отношений за азот мочевины дало основание предполагать наличие конкурентных отношений и между популяциями фитопланктона в природных экосистемах в условиях дефицита минерального азота и обеспеченности органическим. В настоящей главе представлены результаты трех обогатительных экспериментов, проведенных с фитопланктоном Белого моря в летнее – осенний период в 2005, 2006 и 2007 гг. Ресурсом, лимитирующим развитие фитопланктона Белого моря в летний и осенний периоды, является азот (Ильяш и др., 2003). В исходные сообщества фитопланктона одноразово вносили добавки азота в виде мочевины, глицина, нитратов или аммония. При дальнейшем изложении экспериментальные сообщества обозначены следующим образом: сообщество, ассимилирующее мочевину – M, глицин – G, нитраты – N, аммоний – A. С учетом выявленной в лабораторных сообществах планктонных водорослей зависимости конкурентных параметров водорослей от освещенности, экспозицию экспериментальных сообществ в 2006 и 2007 гг. проводили при двух уровнях освещенности (Е1 и Е2).

4.1. Эксперимент 2005 г.

В составе экспериментальных сообществ фитопланктона отмечено 60 таксономических единиц, преобладали диатомеи (56 видов). В исходном фитопланктоне доминировали Chaetoceros spp.

После внесения добавок азота во всех сообществах (M, G, N и A) наблюдалось увеличение суммарной биомассы, превосходящее таковое в контроле. Динамика суммарной биомассы зависела от источника азота.

По шестые сутки включительно фитопланктон, росший с использованием разных добавок, характеризовался высоким сходством, т.е. шла синхронная сукцессия, не зависящая от типа добавок. В этот период сохранялось доминирование Chaetoceros spp. Активно развивались Licmophora oedipus, Nitzschia sp., Cylindrotheca closterium, Navicula spp. и др. На 9-е сут сообщества с добавками достоверно отличались от контроля. К этому моменту обилие Chaetoceros spp. резко снизилось во всех сообществах. Структура сообщества, росшего с добавкой нитратов, изменилась сходным образом со структурой фитопланктона, использовавшего мочевину, а структура сообщества, потреблявшего глицин, - со структурой фитопланктона, потреблявшего аммоний. На 12-е сут отмечено существенное, высоко достоверное отличие контрольного сообщества от пар «N и M» и «G и A». Выраженное различие между этими парами сообществ сохранялось и на 15-18-е сут. При этом после 12 сут структурные изменения во времени не выражены. С учетом этого конкурентную способность популяций характеризовали по Вотн или Вmax/Вк в период с 12 по 18 сут. Независимо от способа оценки выявлена видоспецифичная зависимость конкурентной способности популяции от источника азота. Также от субстрата зависела и устойчивость к конкурентному вытеснению. Сравнительный анализ конкурентных параметров популяций в экспериментальных сообществах показал, что первичные стратегии проявляются и при конкуренции за органический ресурс. При этом у ряда популяций жизненные стратегии не зависели от формы ассимилируемого азота, тогда как у других при смене ресурса в стратегии изменялось соотношение свойств патиентности, виолентности и эксплерентности.

4.2. Эксперимент 2006 г. В составе экспериментальных сообществ отмечено около таксономических единиц, относящимся к диатомовым (94% видового богатства) и динофитовым водорослям. В контрольных сообществах биомасса фитопланктона увеличивалась до 9 сут эксперимента. Рост водорослей, по-видимому, происходил за счет внутриклеточных запасов азота.

При этом скорость роста фитопланктона и величина накопленной биомассы были выше при более низкой освещенности (E2), что свидетельствует о том, что при E1 лимитированные по азоту водоросли испытывали стресс фотоингибирования. После внесения добавок азота во всех сообществах наблюдалось увеличение суммарной биомассы водорослей, превосходящее таковое в контроле. Величина накопленной биомассы (Bmax) зависела от источника азота и уровня освещенности. Различия в Bmax при разных субстратах проявлялись в большей степени при E2, чем E1. В сообществах N, M и A Bmax была выше при E1. Это свидетельствует о том, что для обеспеченных азотом водорослей освещенность Е2 являлась лимитирующей. Наибольших значений Bmax фитопланктон достигал при использовании глицина. Причем при E1 это происходило раньше (9-е сут), чем при E2 (12-е сут), и величина Bmax сообщества G была выше при E2. Водоросль S. costatum преобладала по биомассе начиная уже с третьих суток роста.

В зависимости от периода роста, уровня освещенности и источника азота изменялась структура сообществ. По 6-е сутки включительно отмечалась синхронная сукцессия сообществ, при этом фактор времени проявляется совместно с фактором освещенности, достоверное влияние которого отмечается до конца эксперимента. С 9 по 14 сут по мере снижения биомассы S. costatum начинают проявляться различия в структуре сообществ, ассимилировавших разные субстраты.

Структура всех сообществ с добавками достоверно отличалась от контроля. На 12 - 14 сут выделяются две группы сообществ с достоверно различающимися структурами. В одну группу вошли сообщества N(E1), N(E2), М(E1), М(E2), G(E1), G(E2), во вторую - A(E1) и A(E2). Таким образом, эффект добавки на поздних стадиях развития сообществ перекрывал эффект освещенности. Однако группа сообществ A(E1) и A(E2) оказалась довольно гетерогенной по структуре, и в ней эффект освещенности проявляется в гораздо большей степени, чем в группе сообществ N(E1), N(E2), М(E1), М(E2), G(E1) и G(E2).

Конкурентные параметры водорослей и проявляемые ими свойства жизненных стратегий видоспецифично зависели от источника азота и уровня освещенности.

4.3. Эксперимент 2007 г. В составе экспериментальных сообществ отмечено около таксономических единиц, относящимся к диатомовым (87% видового богатства) и динофитовым.

В исходном фитопланктоне доминировала водоросль Ditylum brightwelii. В контрольных сообществах биомасса фитопланктона увеличивалась до 6 сут, величина Bmax была выше при E2.

Это свидетельствует о том, что при E1 лимитированные по азоту водоросли, и прежде всего доминирующая в сообществе водоросль D.brightwelii, испытывали стресс фотоингибирования. Это также подтверждается более низкими значениями фотохимической эффективности ФС2 (ФС2) у фитопланктона при E1, чем при E2, а также более высокими значениями нефотохимического тушения (NPQ) при E1, чем при E2. Более низкая эффективность работы фотосинтетического аппарата при E1 обусловила и меньшие по сравнению с E2 значения удельной фотосинтетической фиксации углерода (Р/B-коэффициента).

После внесения добавок азота во всех сообществах наблюдалось увеличение суммарной биомассы водорослей, превосходящее таковое в контроле. Доминирование D.brightwelii сохранялось во всех сообществах на протяжении всего эксперимента. Увеличение суммарной биомассы продолжалось до 6 сут при E1 и 9 сут при E2 (за исключением сообщества G, в котором биомасса увеличивалась до 6 сут). Потенциальная фотосинтетическая активность водорослей (Fv/Fm) аналогично начинала снижаться при E1 после шестых суток, а при E2 – после девятых суток роста. По 6 – 9 сут значения Fv/Fm практически не зависели от формы потребляемого азота.

Величины Bmax и P/B зависели от источника азота и уровня освещенности. Различия в величинах Bmax проявлялись в большей степени при E1, чем E2. В сообществах N и M Bmax была выше при более высокой освещенности, а в сообществах G и A – при E2. Это свидетельствует о том, что для водорослей, обеспеченных азотом нитратов и мочевины, освещенность Е2 являлась лимитирующей. Наибольших значений Bmax фитопланктон достигал при использовании нитратов в условиях освещенности E1. В период активного роста значения P/B были выше при E2, чем при E1 в сообществах G и М (кроме первых сут), и N (кроме третьих сут). Напротив, в сообществах A значения P/B выше при E1, чем при E2 за исключением первых сут. Соотношение величин rETRmax в сообществах G, M и N при E1 и E2, было аналогичным отмеченному для P/B. В сообществах А, в отличие от соотношения величин P/B, rETRmax было выше при E2, чем при E на протяжении всего периода увеличения биомассы.

От ассимилируемого субстрата и уровня освещенности зависела также и динамика нефотохимического тушения. Значения NPQ при увеличении интенсивности фотосинтетически активной радиации возрастали более резко в сообществах G за исключением первых суток при E и 6 сут при E2. При всех добавках и обеих освещенностях с 1 по 3 сут значения NPQ снижались, а по мере достижения водорослями максимальных значений биомассы (на 6-е и 9-е сут) снова возрастали. Это согласуется с выявленной ранее зависимостью NPQ от стадии роста водорослей (Arsalane et al., 1994). В большинстве случаев значения NPQ у водорослей, росших при E1, были выше таковых при E2. В экспериментальных сообществах преобладали диатомовые водоросли.

Амплитуда и кинетика NPQ у диатомей зависит от уровня освещенности (Lavaud et al., 2003) и выше у водорослей, адаптированных к более высокой освещенности (Perkins et al., 2006). Более высокие значения NPQ при E1, чем при E2 согласуются с тем, что в большинстве случаев наибольшие значения rETRmax отмечались при более низкой освещенности. Помимо зависимости от освещенности для диатомей показана видоспецифичность амплитуды и кинетики NPQ (Lavaud et al., 2004).

Динамика коэффициента максимальной утилизации световой энергии практически не зависела от добавки азота. При всех добавках наибольшие значения достигались на 3 сут роста как при E1, так и при E2. На 6 и 9 сут при всех добавках значения при E2 были выше таковых при E1. Ранее отсутствие зависимости от источника (органический или минеральный) азота была показана для водоросли Aureoumbra lagunensis, Pelagophyceae (Harris et al., 2007).

В зависимости от периода роста, уровня освещенности и источника азота изменялась структура сообществ. По 9-е сут включительно отмечалась синхронная сукцессия сообществ, ассимилировавших разные субстраты. С 9 по 12 сут основным фактором, определявшим изменения структуры, была освещенность, и сообщества, росшие при E1 и E2 (не зависимо от добавки), достоверно отличались друг от друга. С 15 по 18 сут по мере снижения биомассы D.brightwelii начинают проявляться различия в структуре сообществ, ассимилировавших разные субстраты. На 15 - 18 сут выделяются три группы сообществ с достоверно различающимися структурами. Одну группу сформировали сообщества N(E1) и N(E2), вторую - М(E1) и М(E2), третью - A(E2), A(E1), G(E1), G(E2). Следует отметить, что сообщества М(E1) и М(E2) достоверно не отличались от контроля. Таким образом, эффект добавки на поздних стадиях развития сообществ перекрывал эффект освещенности. В группе сообществ A(E2), A(E1), G(E1), G(E2) эффект освещенности проявлялся в большей степени, чем в сообществах, ассимилировавших нитраты и мочевину при двух уровнях освещенности.

Конкурентные параметры водорослей и проявляемые ими свойства первичных стратегий видоспецифично зависели от используемого субстрата и освещенности.

4.4. Сравнительная характеристика динамики природного фитопланктона по результатам трех экспериментов (2005 – 2007 гг). Фитопланктон, использовавшийся в качестве посевного материала для экспериментальных сообществ, по видовому составу, обилию и структуре различался в экспериментах 2005, 2006 и 2007 гг. (табл. 1). В 2005 г. в исходном фитопланктоне по численности и биомассе преобладали виды рода Chaetoceros. Учитывая определяющую роль Chaetoceros spp. в исходном планктоне, совокупность экспериментальных сообществ в 2005 г.

далее названа фитоценом Chaetoceros spp. В 2006 г. в исходном фитопланктоне по численности преобладала водоросль Skeletonema costatum, которая уже с третьих суток роста во всех сообществах заняла лидирующее положение и по биомассе. Поэтому совокупность экспериментальных сообществ в 2006 г. далее названа фитоценом S.costatum. В 2007 г. в исходном фитопланктоне по численности и биомассе преобладала водоросль Ditylum brightwelii. Эта водоросль сохраняла доминирование во всех сообществах в течение всего эксперимента.

Соответственно совокупность экспериментальных сообществ в 2007 г. далее названа фитоценом D.brightwelii.

Таблица 1. Сравнение результатов трех экспериментов с фитопланктоном Белого моря (2005 – 2007 гг.), росшего с добавками нитратов (N), мочевины (М), глицина (G), аммония (А) и без добавок азота (контрольное сообщество) при двух уровнях освещенности (E1 и E2). Bmax – максимальная суммарная биомасса сообщества, Nо и Bo – суммарные численность и биомасса исходного сообщества.

Год Параметр 2005 г. 2006 г. 2007 г.

E1 E1 E2 E1 E Фитоцен Chaetoceros S. costatum D.brightwelii spp.

Число видов 61 46 Доминирование в S. costatum- 25% от D.brightwelii- 32% от Chaetoceros исходном spp. - 83% от Nо и 3% от Вo Nо и 76% от Вo сообществе Nо и 68% от Вo Bmax/Bo в контрольном 3,2 29,1 34,5 6,9 7, сообществе (Bmax-Bo)/ Bmax 0,69 0,97 0,97 0,85 0, Скорость роста (0- 0,184 0,519 0,530 0,316 0, сут), сут- Соотношение Bmax GN=AM GNA GN=A NMG AGN сообществ M A M Коэффициент 12% 23% 33% 15% 9% вариации (CV) Bmax Соотношение Bmax - N (E1) N (E2), N (E1) N (E2), сообществ M (E1) M (E2), M (E1) M (E2), при E1 и E2 G (E1) G (E2), G (E1) G (E2), A (E1) A (E2) A (E1) A (E2) Во всех трех экспериментах отмечался рост водорослей в контрольных сообществах. Рост, по-видимому, происходил за счет внутриклеточных запасов азота. Способность накапливать азот как в минеральной, так и органической форме показана для многих водорослей (Falkowski, Raven, 1997). При этом скорость роста фитопланктона и величина накопленной биомассы в фитоценах S.

costatum и D.brightwelii были выше при более низкой освещенности, что свидетельствует о том, что при E1 лимитированные по азоту водоросли испытывали стресс фотоингибирования. Это также подтверждается более низкими значениями фотохимической эффективности ФС2 и Р/B коэффициента при E1, чем при E2 у водорослей в контрольных сообществах фитоцена D.brightwelii, а также более высокими значениями NPQ при E1, чем при E2. При воздействии ингибирующей интенсивности света часть клеточного вещества и энергии затрачивается на восстановление фотоиндуцируемых повреждений фотосинтетического аппарата и на более интенсивный синтез светозащитных пигментов (Falkowski, Raven, 1997), что снижает количество вещества и энергии, направляемых на рост. При увеличении биомассы водорослей в контрольных сообществах степень их лимитирования недостатком азота возрастает. По мере увеличения степени азотного дефицита у водорослей чувствительность к фотоингибированию повышается, а способность к фотоакклимации снижается (Herzig, Falkowski, 1989).

Водоросли в исходных сообществах трех фитоценов различались по азотному статусу клеток, т.е. по клеточной обеспеченности азотом. Наибольшая степень дефицита азота отмечалась в исходном сообществе фитоцена Chaetoceros spp. Об этом свидетельствуют самая низкая скорость роста фитопланктона и наименьший относительный прирост биомассы в отсутствие добавок по сравнению с аналогичными показателями контрольных сообществ в фитоценах S.costatum и D.brightwelii (табл. 1).

Во всех трех фитоценах в сообществах, росших с добавками, обилие водорослей возрастало в большей степени, чем в отсутствие добавок. Величина Bmax фитопланктона, росшего с добавками, зависела от источника азота и уровня освещенности. Различия в величинах Bmax фитопланктона, потреблявшего разные субстраты в фитоцене S.costatum проявлялись в большей степени при более низкой освещенности, а в фитоцене D.brightwelii – при E1, о чем свидетельствует сопоставление величин коэффициента вариации Вmax. Это говорит о том, что эффективность использования фитопланктоном разных азот содержащих субстратов зависит от состава сообществ и освещенности.

У фитопланктона, росшего с использованием нитратов и мочевины, Bmax была выше при более высокой освещенности как в фитоцене S.costatum, так и фитоцене D.brightwelii. Это свидетельствует о том, что для обеспеченных азотом водорослей освещенность Е2 являлась лимитирующей. Потребность при ассимиляции нитратов и мочевины в продуктах световых реакций фотосинтеза (Rees, Syrett, 1979;

Smith et al., 1992) и обусловила более высокие значения Вmax при лучшей обеспеченности световой энергией. Во всех трех фитоценах рост водорослей, ассимилировавших нитраты, был более эффективным, чем рост при ассимиляции мочевины. По видимому, суммарные энергетические затраты водорослей на активный транспорт и последующую внутриклеточную трансформацию мочевины оказались выше затрат на восстановление азота нитратов. Хотя отмечено, что некоторые виды водорослей при использовании мочевины и нитратов растут с одинаковой скоростью (Antia et al., 1991). А ряд водорослей с использованием мочевины накапливают биомассу даже более интенсивно, чем при ассимиляции минерального азота (Antia et al., 1991).

При акклимации к лимитирующей освещенности эффективность фотосинтетической фиксации углерода уменьшается, и фотосинтез на единицу хлорофилла (или на единицу компонента электронного транспорта) снижается (Falkowski, Raven, 1997). Снижение удельной фотосинтетической фиксации углерода может быть компенсировано за счет углерода, входящего в состав ассимилируемых органических субстратов и, в частности, глицина и мочевины (Mulholland et al., 2003). Преимущество покрытия потребностей не только в азоте, но и в углероде при лимитирующей освещенности за счет использования одного субстрата проявилось в сообществе, росшем с добавками глицина в фитоцене S. costatum, но не проявилось в фитоцене D.brightwelii.

Также в обоих фитоценах преимущество покрытия потребностей и в азоте, и в углероде не проявилось в сообществах, потреблявших мочевину.

При лимитирующей освещенности можно ожидать более эффективный рост фитопланктона с использованием восстановленного азота аммония по сравнению с ростом за счет потребления нитратов, на восстановление которых используется часть восстановителя и АТФ, образованных в световых реакциях фотосинтеза (Smith et al., 1992). Бльшие энергетические траты обусловливают меньшую скорость роста водорослей при ассимиляции нитратов, по сравнению с таковой при использовании азота аммония (Huppe, Turpin, 1994). Преимущество роста с использованием восстановленного аммонийного азота при лимитирующей освещенности проявилось в фитоцене D.brightwelii – накопленная сообществом А биомасса выше таковой сообщества N. Однако в фитоцене S.costatum значения максимальной биомассы сообществ N и А при лимитирующей освещенности были близки. Такая картина может быть обусловлена тем, что некоторые водоросли растут с не меньшей, а даже с бльшой скоростью при ассимиляции нитратов, чем при использовании аммония (Tompson et al., 1989).

От ассимилируемого субстрата и уровня освещенности зависела также и динамика функциональных показателей сообществ, а именно: удельной (на единицу биомассы) фотосинтетической активности водорослей, максимальной относительной скорости фотосинтетического транспорта электронов, величины нефотохимического тушения. Различия в функциональных показателях сообществ водорослей, ассимилирующих ту или иную добавку, проявлялись на более ранних стадиях роста, чем различия в структурных показателях.

Сопоставление результатов трех экспериментов дает основание заключить, что структура сообществ, формирующихся после пульса азота, зависит от формы поступившего азота, освещенности, а также от исходной (до пульса) структуры сообщества и обеспеченности водорослей азотом (азотного статуса клеток). К 14 – 18 суткам роста в трех исходных фитоценах сформировались сообщества с разной группировкой по сходству структуры (рис. 2).

Рис. 2. Схема динамики экспериментальных сообществ, росших с добавками нитратов (N), мочевины (М), глицина (G) и аммония (А) при освещенности Е1 и Е2, а также факторы, определяющие структуру сообществ и группы сходства сообществ.

Конкурентные параметры популяций беломорского фитопланктона видоспецифично зависели от источника азота, освещенности и состава фитоцена. При каждом из четырех субстратов в сообществах, росших либо в условиях более высокой, либо низкой освещенности, есть водоросли, у которых наибольшая конкурентная способность достигается именно при использовании этого источника азота. Проиллюстрируем это утверждение на примере водоросли S.costatum. Она присутствовала во всех трех фитоценах, однако лидирующее положение занимала только в 2006 г. В исходном планктоне фитоценов Chaetoceros spp. и D.brightwelii величины абсолютной и относительной биомассы S. costatum были ниже таковых в 2006 г. В фитоцене Chaetoceros spp. скорость роста S. costatum в контроле была более чем в 1.5 раза ниже, чем в г., что согласуется с большей степенью азотного лимитирования исходного сообщества. В таких условиях, несмотря на более высокую конкурентную способность, проявленную S.costatum в фитоцене Chaetoceros spp. (рис. 3), после внесения добавок она не заняла в сообществах доминирующего положения. Скорость роста S.costatum в фитоцене D.brightwelii была примерно такой же (E1), или даже выше (E2) скорости роста в 2006 г. Однако конкурентная способность S.costatum в присутствие более сильного конкурента D.brightwelii оказалась гораздо ниже конкурентной способности в 2006 г. При E1 при всех субстратах наибольшую конкурентную способность S.costatum проявляла в фитоцене Chaetoceros spp., наименьшую – в фитоцене D.brightwelii. При этом наибольшая конкурентная способность S.costatum в фитоцене Chaetoceros spp. отмечена в сообществах G и А, в фитоцене S.costatum – в сообществах G и N, в фитоцене D.brightwelii – сообществах N и М. При более низкой освещенности наибольшую конкурентную способность S.costatum проявляла при использовании глицина в фитоцене S.costatum и при потреблении нитратов в фитоцене D.brightwelii. Таким образом, при каждом из четырех субстратов S.costatum может проявлять наибольшую конкурентную способность. А вот то, при каком именно источнике азота конкурентная способность будет наибольшей, зависит от конкурентной способности партнеров по сообществу, освещенности и исходной (до пульса азота) структуры сообщества.

Видоспецифичная зависимость конкурентных параметров водорослей от источника азота, по-видимому, обусловлена тем, что разные формы этого незаменимого элемента используются отдельными водорослями на рост и другие метаболитные нужды с неодинаковой эффективностью (Fan et al., 2003), причем эффективность зависит от освещенности (Levasseur et al., 1993).

Видоспецифичная зависимость конкурентных параметров водорослей от источника азота и уровня освещенности была показана на смешанных культурах водорослей (Глава 2;

Ильяш, Запара, 2006).

Sc 30 E G A M 2005 г Bmax/Bk N 12 G N 2006 г MA M N 0 GA 4 6 2007 г 8 10 12 14 Продолж ительность роста, сут Sc E 8 G 2006 г Bmax/Bk N M A 2007 г N G M A 4 6 8 10 12 14 Продолж ительность роста, сут Рис. 3. Конкурентные параметры водоросли Skeletonema costatum в сообществах, росших с добавками нитратов (N), глицина (G), мочевины (М) и аммония (А) при освещенности Е1 и Е2 в экспериментах 2005 г., 2006 г. и 2007 г.

“Треугольное” поле жизненных стратегий (согласно классификации Раменского-Грайма) реализуется у планктонных водорослей при флуктуирующем режиме не только минеральных ресурсов, но и в случаях, когда лимитирующий ресурс доступен водорослям преимущественно в органической форме. Сопоставление ординации водорослей в “треугольном” поле жизненных стратегий по конкурентным параметрам, проявленным в трех фитоценах, свидетельствует о видоспецифичной зависимости стратегий популяций от формы доступного азота, освещенности и видового состава сообщества. В рамках каждого из фитоценов у ряда популяций жизненные стратегии не зависели от формы ассимилируемого азота, тогда как у других при смене ресурса в стратегии изменялось соотношение свойств патиентности, виолентности и эксплерентности. При этом соотношение свойств первичных стратегий при одном и том же ресурсе у одних популяций изменялось, а у других сохранялось при смене освещенности. Также соотношение C-S-R свойств в стратегии той или иной популяции варьировало в зависимости от состава партнеров по сообществу, и прежде всего от их конкурентных параметров, проявляемых при определенном сочетании таких факторов как источник азота и уровень освещенности.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ Конкуренция за лимитирующий ресурс является одним из биотических факторов, определяющих структуру фитопланктона. До настоящего времени исследования конкурентных отношений между планктонными водорослями были ограничены рассмотрением в качестве ресурсов компонентов минерального питания и световой энергии (Tilman, 1982;

Sommer, 1993, 1994;

Litchman, Klausmeyer, 2001). Анализ взаимодействия морских планктонных водорослей в смешанных накопительных культурах при использовании мочевины в качестве источника азота показал, что между популяциями водорослей существуют конкурентные отношения и за органические ресурсы. При этом соотношение конкурентных параметров водорослей при обеспеченности органическим и минеральным азотом зависели как от источника азота, так и уровня освещенности. Более того, от формы доступного ресурса может зависеть характер взаимодействия между популяциями.

Результаты трех обогатительных экспериментов с фитопланктоном Белого моря, проведенных в летне-осенний период, показали наличие конкурентных отношений между популяциями водорослей за лимитирующий ресурс в органической форме. Фитопланктон, использовавшийся в качестве исходного материала для экспериментальных сообществ, в трех экспериментах различался по видовому составу, обилию и по обеспеченности клеток азотом.

После пульса азота (внесение добавок азота в любой форме) обилие водорослей возрастало, и изменялась структура сообществ. Структура сообществ, формирующихся после пульса азота, зависит от формы доступного азота, освещенности, а также от исходной структуры сообщества и обеспеченности клеток азотом в исходном сообществе. Конкурентные параметры популяций водорослей и проявляемые ими свойства первичных жизненных стратегий видоспецифично зависели от формы доступного азота, освещенности, исходной структуры сообщества и обеспеченности клеток азотом в исходном сообществе. У одних водорослей конкурентная способность была выше при обеспеченности минеральным азотом, у других – при росте с использованием органических азот содержащих субстратов. При этом соотношение конкурентных параметров при органическом и минеральном источниках азота у большинства водорослей изменялось в зависимости от освещенности. Видоспецифичная зависимость конкурентных параметров водорослей от обеспеченности определенным субстратом и освещенности приводит к тому, что популяции, являющиеся преимущественными конкурентами в борьбе за минеральные ресурсы, оказываются более слабыми конкурентами, когда решающей становится борьба за органические ресурсы. Более того, видоспецифичность проявлялась и по отношению к органическим субстратам – у одних популяций конкурентная способность была выше при росте с использованием глицина, у других – при ассимиляции мочевины. Такая видоспецифичная зависимость конкурентной способности водорослей говорит о том, что изменение в природных экосистемах относительного содержания тех или иных субстратов в общем пуле растворенного органического азота на фоне флуктуаций освещенности может приводить к изменению структуры фитопланктона. При этом видоспецифичная зависимость конкурентных параметров водорослей от освещенности может обусловливать неоднородность структуры природного фитопланктона по глубине. При хотя бы частичном покрытии потребностей водорослей в азоте за счет органических субстратов следует ожидать снижение интенсивности конкуренции за минеральный азот. К тому же, спектры органических субстратов, которые способны потреблять морские планктонные водоросли, видоспецифичны (Antia et al., 1991). Возможно, благодаря этим различиям и снижению интенсивности конкуренции за минеральный азот достигается сосуществование разных популяций фитопланктона при дефиците минерального ресурса.

Возможность проявления конкуренции за органический азот в природных условиях зависит от способности водорослей ассимилировать органические субстраты при их природных концентрациях, а также конкурентными отношениями с бактериопланктоном – основным потребителем растворенного органического вещества. Для ряда водорослей показана способность потреблять аминокислоты при концентрациях, соответствующих природным (Flynn, Syrett, 1986).

Предполагают, что при конкурентных отношениях за аминокислоты фито- и бактериопланктон обладают примерно равными возможностями (Saks, Kahn, 1979). У водорослей константы полунасыщения, характеризующие потребление мочевины, варьируют в пределах, соответствующих концентрациям этого субстрата в природных водах (Antia et al., 1991) и ниже таковых у бактериопланктона (Jahns et al., 1988). Высокие скорости потребления природным фитопланктоном на протяжении всего вегетационного сезона добавок мочевины и аминокислот (Bronk, Glibert, 1993;

Mulholland et al., 2002, 2004), или смеси содержащих азот органических субстратов (Ильяш и др., 1997) также косвенно свидетельствуют о значимой роли конкуренции за органический азот в формировании структуры сообщества планктонных водорослей.

Подводя итог вышесказанному, следует заключить, что при сезонном тренде относительного обилия органических и минеральных субстратов в общем пуле растворенного азота, а также при варьировании относительного содержания тех или иных азот содержащих органических субстратов, изменение конкурентной способности популяций при эксплуатации минерального и органического азота могут играть значимую роль в сезонной динамике фитопланктонного сообщества наряду с другими биотическими и абиотическими факторами.

ВЫВОДЫ В обогатительных экспериментах c лабораторными и природными сообществами 1.

планктонных водорослей выявлена зависимость динамики структуры и функциональных параметров сообществ от формы (органической или минеральной) доступного азота.

Структура сообществ, формирующихся после пульса азота, зависит от формы 2.

доступного азота, освещенности, а также от структуры сообщества и обеспеченности клеток азотом до поступления ресурса. Различия в функциональных показателях сообществ, ассимилирующих разные азот содержащие субстраты, проявлялись на более ранних стадиях роста, чем различия в их структуре.

При доступности азота в органической форме взаимодействие между популяциями 3.

водорослей соответствует эксплуатационной конкуренции. Конкурентные параметры водорослей видоспецифично зависели от источника азота, уровня освещенности и состава сообщества. У одних водорослей конкурентная способность была выше при использовании минерального азота, у других – при ассимиляции органического азота.

“Треугольное” поле жизненных стратегий (согласно классификации Раменского-Грайма) 4.

реализуется у планктонных водорослей при флуктуирующем режиме не только минеральных ресурсов, но и в случаях, когда лимитирующий ресурс доступен преимущественно в органической форме. Проявляемые водорослями свойства первичных жизненных стратегий зависят от формы доступного азота, освещенности и состава сообщества.

В зависимости от формы доступного ресурса может изменяться характер 5.

взаимодействия между популяциями. При использовании азота мочевины эксплуатационная конкуренция являлась единственным путем взаимодействия популяций динофитовой водоросли Amphidinium carterae и диатомеи Pseudo-nitzschia delicatissima, тогда как при ассимиляции нитратов эксплуатационная конкуренция дополнялась аллелопатическими взаимодействиями.

Водоросль A. carterae выделяла экзометаболиты, подавляющие фотосинтетическую активность и рост P. delicatissima.

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

Статьи в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК:

1. Ильяш Л.В., Запара Е.В. Конкуренция двух морских диатомовых водорослей за азот мочевины и нитратов при трех уровнях освещенности // Журн. общей биологии. 2006. Т.

67. № 6. С. 464-475.

2. Запара Е.В., Белевич Т.А., Ильяш Л.В. Конкурентные отношения между планктонными водорослями Белого моря при разных источниках азота // Журн. общей биологии. 2007. Т.

68. № 3. С. 195-204.

3. Запара Е.В., Белевич Т.А., Ильяш Л.В. Конкурентные параметры планктонных водорослей Белого моря при эксплуатации органического и минерального азота // Бюлл. Московского общества испытателей природы. Отдел Биологический. 2008. Т. 113. Вып. 3. С. 43-49.

4. Белевич Т.А., Запара Е.В., Ильяш Л.В. Взаимодействие между планктонными водорослями при разных источниках азота // Успехи современной биологии. 2009. Т. 129. № 4. С. 379 – 386.

5. Ильяш Л.В., Запара Е.В., Белевич Т.А.Структура сообщества планктонных водорослей Белого моря в зависимости от обеспеченности азотом в окисленной или восстановленных формах и уровнях освещенности // Вестник Московск. ун-та. Сер. 16. Биология. 2010. В печати Материалы конференций и тезисы:

1. Запара Е.В, Осипов В.В. Динамика флуоресцентных параметров диатомовой водоросли Thalassiosira weissflogii в зависимости от источника азота в условиях дефицита световой энергии // Человечество и окружающая среда. Сборник материалов международной научно-практической конференции МГУ-СУНИ, 26-28 октября 2004 г.

М.: МГУ, 2004. С. 108-112.

2. Запара Е. В. Морфологическая изменчивость Pseudo-nitzschia delicatissima (Cleve) Heiden (Bacillariophyta) при ассимиляции мочевины и нитратов // Морфология, систематика, онтогенез, экология и биогеография диатомовых водорослей: Сб. тез. школы диатомологов России и стран СНГ. Под ред. С.И. Генкала. Институт биологии внутренних вод им. И. Д. Папанина РАН. Борок, 2005. С. 13-14.

3. Запара Е. В., Белевич Т.А. Зависимость структуры сообщества морских планктонных водорослей от источника азота // Материалы X научной конференции Беломорской биологической станции МГУ: Сборник статей. М.: Изд-во «Гриф и К», 2006. С. 135 138.

4. Запара Е.В., Осипов В.В. Динамика численности и флуоресцентных параметров Pseudo-nitzschia delicatissima в зависимости от источника азота в условиях дефицита световой энергии // IX Съезд Гидробиологического общества РАН (г. Тольятти, Россия, 18 – 22 сентября 2006 г.), тезисы докладов, т. I. Тольятти: ИЭВБ РАН, 2006. С. 169.

5. Запара Е.В. Структура сообщества планктонных водорослей Белого моря при разных источниках азота и уровнях освещённости // Экологические исследования беломорских организмов (Материалы 2-й Международной конференции). 18-22 июля 2007 г., м.

Картеш. – СПб, ЗИН РАН, 2007. С. 45 – 46.

6. Запара Е.В., Белевич Т.А. Структура сообщества планктонных водорослей Белого моря при обеспеченности органическим и минеральным азотом // Морфология, клеточная биология, экология, флористика и история развития диатомовых водорослей:

материалы X Международной научной конференции диатомологов стран СНГ, г.

Минск 9-14 сентября 2007 года. Бел. гос. пед. университет им. М. Танка;

редкол. Н.В Науменко [и др];

отв. ред. Г.К. Хурсевич, А.А Свирид - Минск: БГПУ, 2007. С. 75- 7. Запара Е.В., Белевич Т.А., Ильяш Л.В. Структура сообщества планктонных водорослей Белого моря при разных источниках азота и уровнях освещенности // Современные проблемы альгологии: Материалы международной конференции и VII Школы по морской биологии (9-13 2008 г., г. Ростов-на-Дону). Ростов-на-Дону: Изд-во РАН, 2008.

С. 153-156.

Статьи в сборниках:

1. Запара Е. В. Взаимодействие морских планктонных водорослей Thalassiosira weissflogii и Pseudo-nitzschia delicatissima при ассимиляции мочевины и нитратов // Биотехнология – охране окружающей среды. Сборник научных студенческих работ (под ред. Проф. Садчикова А.П., д.б.н. Котелевцева С.В.). М.: Изд-во ООО «Графикон принт», 2005. С. 160-163.

2. Ильяш Л.В., Запара Е.В. Способы оценки конкурентных параметров водорослей при смешанном накопительном культивировании // Доклады Московского общества испытателей природы. Том. 36 (ред. Садчиков А.П.). М.: Изд-во ООО «Графикон принт», 2005. С. 57-59.

3. Запара Е. В. Отклик диатомеи Cylindrotheca closterium в составе природного фитопланктона Белого моря на обогащение минеральным и органическим азотом в экспериментальных системах // Доклады Московского общества испытателей природы.

Том. 38: Биотехнология – охране окружающей среды (под ред. проф. Садчикова А.П., д.б.н. Котелевцева С.В.). М.: Изд-во ООО «Графикон», 2006. С. 88-89.