Cтруктура и динамика фитопланктона рыбинского водохранилища
На правах рукописи
Митропольская Ирина Всеволодовна CТРУКТУРА И ДИНАМИКА ФИТОПЛАНКТОНА РЫБИНСКОГО ВОДОХРАНИЛИЩА 03.00.18– гидробиология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук
Москва – 2010
Работа выполнена в Институте биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН
Научный консультант: доктор биологических наук Девяткин Владимир Георгиевич
Официальные оппоненты: доктор биологических наук Хромов Виктор Михайлович кандидат биологических наук Гончаров Александр Валентинович
Ведущая организация: Институт водных проблем РАН
Защита состоится «26 » марта 2010 г. в 1400 часов на заседании Диссертационного совета Д.501.001.55 при Московском государственном университете им. М.В.
Ломоносова по адресу: 119991, Москва, Ленинские горы, д.1, корп. 12, МГУ, биологический факультет, аудитория 389.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Биологического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова Автореферат разослан «26» февраля 2010 г.
Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат биологических наук Н.В. Карташева
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Aктуальность темы.
Зарегулирование стока крупных рек и образование на многих из них, в том числе на Волге, каскадов водохранилищ оказалось одним из характерных проявлений промышленной революции в ХХ веке. Приобретая планетарный размах, это явление повлекло за собой разнообразные социально экономические и экологические последствия (Авакян, 1972). В этой связи оценка и прогноз состояния зарегулированных речных систем приобретают особую актуальность (Салтанкин, 1999). В каскаде волжских водохранилищ фитопланктону принадлежит важнейшая роль основного автотрофного звена, создающего энергетическую основу для всех последующих этапов продукци онного процесса (Сорокин, 1972, 1973, 1974). Кроме того, планктонные водо росли могут служить одним из наиболее репрезентативных индикаторов со стояния водных экосистем в плане загрязнения и эвтрофирования (Абакумов, 1992;
Федоров, 2004).
Рыбинское водохранилище – одно из крупнейших в каскаде водохрани лищ Волги – источник водоснабжения ряда городов и населенных пунктов, расположенных на его берегах и ниже по течению. Исследования фитопланк тона этого водоема с момента его заполнения и до наших дней проводились рядом известных гидробиологов (Ласточкин, 1947;
Киселева, 1954;
Гусева, 1955, 1958;
Приймаченко, 1966;
Кузьмин, 1972;
Кузьмин, Елизарова, 1967;
Корнева, 1985, 1988, 1993, 1999, 2001, 2005, 2009 и др.) В результате регулярных многолетних наблюдений с начала существова ния Рыбинского водохранилища возникает уникальная возможность просле дить основные тенденции становления и развития планктонных альгоценозов этого водоема и подойти к оценке его современного состояния.
Цель работы – исследовать фитопланктон Рыбинского водохранилища в его современном состоянии. Проследить основные этапы формирования фито планктона водохранилища с момента его образования и до наших дней.
Задачи:
1. Выявить видовой состав и флористическое разнообразие фитопланктона.
2. Исследовать структуру планктонных альгоценозов во временном и про странственном аспектах.
3. Оценить современное состояние фитопланктона водохранилища.
Научная новизна. Составлен флористический список современного фито планктона Рыбинского водохранилища. Изучены особенности распределения, годовой и сезонной динамики отдельных видов, основных групп водорослей и фитопланктона в целом. Проанализированы многолетние изменения структу ры планктонных альгоценозов, выявлены этапы формирования фитопланкто на. В результате анализа видового состава и структурных особенностей фито планктона оценен современный трофический статус водоема.
Практическая значимость. На основе полученных данных по фитопланктону оценено современное трофическое состояние водохранилища и качество воды.
Исследованные закономерности формирования и развития планктонных аль гоценозов могут быть использованы для прогноза состояния фитопланктона существующих и строящихся водохранилищ.
Положения, выносимые на защиту.
1. В фитопланктоне Рыбинского водохранилища обнаружено 933 таксона водорослей рангом ниже рода, среди которых наиболее высоким видовым раз нообразием характеризуются зеленые (393 внутривидовых таксона), диатомо вые (187 внутривидовых таксонов) и синезеленые (129 внутривидовых таксо нов) водоросли. По численности и биомассе в фитопланктоне Рыбинского во дохранилища преобладают синезеленые и диатомовые водоросли.
2. В результате анализа многолетних изменений видового состава, соотно шения доминирующих видов и показателей обилия (численности и биомассы фитопланктона Рыбинского водохранилища) в его развитии выделены 3 ос новных периода: 1950-1960-е гг..;
1972-1996;
1997-настоящее время. В на стоящее время, на протяжении 3-го периода, продуктивность фитопланктона водохранилища, особенно Волжского плеса, снижается.
3. Фитопланктон плесов, составляющих открытую часть водохранилища, различается по уровню развития, соотношению основных таксономических групп водорослей и сезонной динамике. В сравнительном плане Волжском плесе выше средневегетационная биомасса диатомовых, в Главном – синезе леных водорослей.
4. По уровню развития фитопланктона, по соотношению основных таксо номических групп водорослей, по характеру сезонной динамики альгоценозов Рыбинское водохранилище на протяжении последних десятилетий относится к водоемам мезотрофного типа.
Личный вклад соискателя.
Работа выполнена на материале «стандартных» рейсов, в организации ко торых автор принимал непосредственное участие. Им были собраны и обработаны пробы, проанализирован материал.
Публикации. По теме диссертации опубликовано 18 работ.
Апробация. Материалы и результаты работы были представлены на научных конференциях - “Актуальные проблемы современной альгологии” (Киев, 1987), “Многолетние гидробиологические наблюдения на внутренних водах:
современное состояние и перспективы (Спб, 1994), IV Всероссийской конфе ренции по водным растениям (Борок, 1995), “Эколого-физиологические ис следования водорослей и их значение для оценки состояния природных вод” (Ярославль, 1996), международных “Экологические проблемы бассейнов крупных рек” (Тольятти, 1994), VII и VIII школах диатомологов СНГ (Борок, 2000 и 2002), “Озерные экосистемы: биологические процессы, антропогенная трансформация, качество воды “ (Минск,1999), “Актуальные проблемы водо хранилищ (Борок, 2002), “Трофические связи в водных сообществах и экоси стемах” (Борок, 2003), V Всероссийской конференции по водным растениям “Гидроботаника 2000” (Борок, 2000), на 8-ом съезде ГБО РАН (Калининград, 2001), «Трофические связи в водных сообществах и экосистемах» (Борок, 2003), «Первичная продукция водных экосистем» (Борок, 2004), «Сахаров ские чтения-2008 и 2009: Экологические проблемы 21 века» (Минск, 2008 и 2009), «Биомониторинг природных и трансформированных экосистем» (Брест, 2008), «Актуальные проблемы экологии – 2008» (Гродно, 2008).
Объем работы. Диссертация изложена на 152 страницах и состоит из введе ния, 5 глав, выводов, списка литературы, включающего 186 отечественных и 78 иностранных источников, иллюстрирована 16 рисунками и 18 таблицами. В приложении – список водорослей.
Глава 1. Материалы и методы исследований Отбор проб фитопланктона проводился с периодичностью раз в 2 недели на протяжении безледного периода на 6 «стандартных» станциях открытой час ти водохранилища (рис.1) в 1982-1985, 1989, 2001 и 2006 гг. Всего собрано и обработано 546 «интегрированных» проб.
Рис. 1. Схема расположения станций на Рыбинском водохранилище: 1, 2 – Волжский плес, 7, 5, 6, 9 – Главный плес Плесы Рыбинского водохранилища: I – Главный;
II – Волжский;
III – Шекснинский;
IV – Моложский.
Пробы отбирались и обрабатывались по стандартной методике, исполь зуемой в ИБВВ c 1963 г. (Методика изучения биогеоценозов внутренних водо емов, 1975;
Девяткин, 1975;
Кузьмин, 1975) с учетом более поздних рекомен даций (Михеева, 1989, 1992;
Бульон,1993;
Пырина, 1993;
Сигарева, 1993;
Три фонова, 1993;
и др.). При отборе «интегрированных» проб батометром Фри дингера в модификации Эглморка (Балонов, 1979) длиной 1 м последователь но вырезался весь столб воды. Воду из каждого батометра сливали в общую емкость, тщательно перемешивали и отбирали 0.5-1.0 л для последующего анализа. Для фильтрации проб использовали мембранные фильтры Мытищен ской фабрики типа «предварительный» № 6 и № 5. Оба фильтра с осажденны ми на них водорослями помещали в пенициллиновую склянку, добавляли 5 мл фильтрата и фиксировали фиксатором Утермеля в модификации Г.В. Кузьми на (Кузьмин, 1975). Для анализа проб использовали микроскоп NU-2E фирмы Karl Zeiss (Jena). Количественные пробы обрабатывались с помощью камеры Нажотта объемом 0.05 мл (Методика изучения биогеоценозов внутренних во доемов, 1975).
При подсчете клеток водорослей в камере применяли иммерсионный объектив микроскопа 100* (масляная иммерсия). Биомассу рассчитывали счет но-объемным методом, принимая удельный вес водорослей равным 1 (Кузь мин, 1975, 1984;
Михеева, 1975). Для уточнения таксономической принадлеж ности диатомовых и золотистых водорослей готовили постоянные препараты с употреблением высокопреломляющей анилин-формальдегидной смолы (Эль яшев, 1957;
Кузьмин, 1975;
Балонов, 1975).
С целью оценки качества воды рассчитывали индексы сапробности по системе Пантле-Букка в модификации Сладечека и Вэгла (Sladecek, 1983;
Wegl, 1983). Для оценки биоценотического разнообразия альгоценозов ис пользовали индекс Шеннона-Уивера (Маргалеф, 1992).
Глава 2. Лимническое описание водоема Глава посвящена описанию условий обитания водорослей. Дается гидрологическая характеристика водоема: морфометрия, особенности рельефа дна и берегов, водного питания, водного баланса и режима уровней, водных масс, термических условий и содержания взвешенного вещества. Приведены сведения о гидрохимическом режиме водохранилища: содержании органического вещества, главных ионов, растворенных газов и биогенных элементов в притоках и водоеме.
Глава 3. Основные периоды развития фитопланктона Рыбинского водохранилища. Видовой состав 3.1. Основные периоды развития фитопланктона Рыбинского водо хранилища по изменениям средневегетационной биомассы С момента наполнения водохранилища и до наших дней в развитии фито планктона можно выделить 3 этапа его формирования: 1950-1960-е гг.;
1972 1996;
1997-настоящее время.
В 50-60-е годы прошлого века среднемноголетняя биомасса фитопланк тона равнялась 1.79±0.13 мг/л (К.А. Гусева, В.Г. Кузьмин, цит. по: В.И. Рома ненко, 1985;
рис. 2).
В 1972-1996 годах ее величина составляла 2.22±0.72 мг/л (данные по 1972-1978 гг. К.А. Гусевой, Г.В. Кузьмина, цит. по Романенко, 1985;
по Л.Г. Корневой, 1988, 1993, 1999;
по 1982-1996 гг. Митропольской, 1987, 1992, 1999, 2007).
Среднемноголетняя для периода 1997-2008 гг. составила 1.29±0.69 мг/л.
Такие изменения в развитии фитопланктона не обусловлены различиями в 3, 2, 1, 0, Рис. 2. Многолетние изменения средневегетационной биомассы фитопланкто на, мг/л обеспеченности водорослей биогенными элементами в легкоусвояемых мине ральных формах. Воды обоих плесов обеспечены фосфатами в количествах, характерных для мезотрофных водоемов (Бикбулатов, 2002;
Степанова и др., 2008). Изменения биомассы сопровождались и изменениями видового состава комплекса ведущих видов, соотношения основных групп водорослей, соотно шения численности и биомассы фитопланктона разных плесов. Причины этого явления в настоящее время неизвестны.
3.2. Фитопланктон до создания Рыбинского водохранилища. Видовой состав Подробные сведения о фитопланктоне водоемов на территории существующего ныне Рыбинского водохранилища отсутствуют. Тем не менее фитопланктон данного региона изучался Н.К. Дексбахом (1921), Б.С. Грезе (1928), В.И. Полянским (1941,1950) и В.И. Есыревой (1945). Ею приведены флористический список и данные о межгодовых изменениях видового состава и численности планктонных водорослей в летний период 1935-1937 гг.
Межгодовые изменения в видовом составе фитопланктона были незначительны.
В фитопланктоне Волги до впадения в нее Шексны обнаружено 93 формы водорослей, под влиянием шекснинских вод планктон обогащался до форм (рис 3, А, Б) (Есырева, 1945). На участке выше устья р. Шексны наиболее богата видами была группа диатомовых (41 таксон), зеленые насчитывали 30 таксонов, синезеленые – 19, динофитовые – 3 вида.
Река Шексна приносила в Волгу представителей диатомовых, зеленых, диатомовых и синезеленых, золотистых, эвгленовых и желтозеленых.
(Есырева, 1945).
В фитопланктоне р. Мологи до образования водохранилища было обнаружено 12 видов водорослей. Моложский фитопланктон испытывал влияние заболоченных речных верховий (Воронков и др., 1921;
Грезе, 1928).
3.3. Фитопланктон в период заполнения водохранилища. Видовой состав Наполнение Рыбинского водохранилища началось в 1941 г., и продолжа лось до 1947 г. Уже через 2 месяца после перекрытия плотины в централь ной части водохранилища наблюдалось интенсивное “цветение” синезеленых водорослей, а в прибрежье – усиленное развитие нитчаток (Ласточкин, 1947).
В 1946 и 1948 гг. фитопланктон был представлен 93 формами, из которых большинство (80 %) были общими для обоих лет исследований, что указывает на относительную стабильность фитопланктона водохранилища уже в начальный период его существования (Киселева, 1954) (рис 3, В).
Наиболее разнообразны были зеленые водоросли. Велика также была доля диатомовых, меньше было синезеленых.
А Б 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 В Г 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 Д 1 2 3 4 5 6 7 Рис. 2. А, Б - таксономический спектр водорослей р. Волги до создания водохранилища: А – выше устья р. Шексны;
1 – Chlorophyta, 2 – Diatomeae, 3 – Cyanophyta, 4 –– Chrysopyta, 5 – Dinophyta;
Б - ниже впадения р. Шексны;
1 – Chlorophyta, 2 – Diatomeae, 3 – Cyanophyta, 4 – Euglenophyta, 5 – Chrysopyta, 6 – Xanthophyta, 7 – Dinophyta;
.
В - таксономический спектр водорослей в начальный период существования водохранилища (1946 и 1948 гг.) 1 – Chlorophyta, 2 – Diatomeae, 3 – Cyanophyta, 4 – Chrysopyta, 5 – Xanthophyta;
Г - таксономический спектр водорослей в период 1953-1969 гг..;
1 – Chlorophyta, 2 – Diatomeae, 3 – Cyanophyta, 4 – Euglenophyta, 5 – Chrysopyta, 6 – Xanthophyta, 7 – Pirrophyta;
Д - Таксономический спектр водорослей Рыбинского водохранилища в 1982 2001 гг.. 1 – Chlorophyta, 2 – Diatomeae, 3 – Cyanophyta, 4 – Euglenophyta, 5 – Chrysopyta, 6 – Xanthophyta, 7 – Сryptophyta, 8 – Dinophyta.
3.4. Этап интенсивного формирования водохранилища (1952-1969 гг.). Видовой состав.
Результаты исследований фитопланктона в 1950-е – 1960-е годы опубликованы в ряде работ (Гусева, 1955, 1958, 1959 и др., Кузьмин, 1972, 1974, 1976, 1978).
С начала регулярных наблюдений с 1953 по 1969 г. (Гусева, 1955, 1958, 1959 и др., Кузьмин, 1972, 1974, 1976, 1978) в фитопланктоне Рыбинского водохранилища уже было обнаружено 774 внутривидовых таксона водорослей, в том числе Cyanophyta – 129, Chrysophyta – 70, Bacillariophyta – 258, Xanthophyta – 16, Cryptophyta и Dinophyta (тогда – Pirrophyta) – 14, Euglenophyta – 57, Chlorophyta – 230 (рис. 3 Г). Среди них 456 видов, разновидностей и форм были отнесены к истинно планктонным, 190 – к литоральным, 106 – к бентосным и 22 – к обрастателям (Гусева, 1968;
Кузьмин, 1972, 1974). Только 5 из отмеченных видов относились к мезогалобам, остальные – к олигогалобам, среди них индифферентов было 600, галофилов – 103, галофобов – 66. Из числа обнаруженных форм водорослей 576 характеризовались как имеющие широкое географическое распространение, арктических видов – 6, северо-альпийских видов – 20, бореальных – 82, что характеризовало альгофлору Рыбинского водохранилища как относительно холодолюбивую.
Видовой состав фитопланктона различных плесов заметно различался.
Так, наиболее высокое флористическое разнообразие синезеленых водорослей наблюдалось в Шекснинском плесе (126 видов и внутривидовых таксонов), наименее высокое – в Главном (37), а в Моложском и Волжском плесах 98 и 72 соответственно (Кузьмин, 1972). Поскольку подробные флористические списки фитопланктона первых лет существования водохранилища отсутству ют, полностью проследить изменения его состава довольно трудно. Можно лишь отметить постоянство доминирующих форм водорослей. Так, Г.В. Кузь мин и К.А. Гусева (Гусева, 1959;
Кузьмин, 1972) указывали на постоянство видового состава фитопланктона Главного плеса в периоды с 1955 по 1958 и с 1959 по 1969. Можно предположить также, что видовое разнообразие фито планктона в целом изменилось не слишком сильно. В то же время, по видимому, возросла встречаемость ряда форм водорослей.
За период исследований 1963-1965 гг. в фитопланктоне Шекснинского плеса, имеющего заметное влияние на фитопланктон Главного, было обнаружено 392 видовых и внутривидовых таксона водорослей: Cyanophyta 74, Chrysophyta - 23, Bacillariophyta - 107, Xanthophyta - 9, Cryptophyta и Dinophyta -9, Euglenophyta-17, Chlorophyta - 153 (Елизарова, Кузьмин, 1967).
Синезеленые, в основном, были представлены планктонными формами, которые развивались и до образования водохранилища (Есырева, 1945), и в первые годы его существования (Киселева, 1954).
Наиболее велико было видовое разнообразие зеленых водорослей (Елизарова, Кузьмин, 1967).
В 1953-1954 гг. изменений в соотношении массовых видов Моложского плеса по сравнению с временем наполнения водохранилища не произошло, что позволило считать фитопланктон сформировавшимся уже к 1946 г.
Видовой список насчитывал 108 таксонов (Гусева, 1956;
Приймаченко, 1959).
В 1968-1972 гг. фитопланктон Моложского плеса и сопредельной ему акватории Главного был представлен 473 видами и разновидностями, среди которых зеленым принадлежало 169, диатомовым – 136, синезеленым – 66, золотистым – 54, пирофитовым – 23, эвгленовым – 19 и желтозеленым – 6.
Прослеживалось влияние болотных вод, на что указывало большое количество десмидиевых (Балонов, 1975).
Глава 4. Видовой состав фитопланктона открытой части Рыбинского водохранилища в 1982-2001 гг.
В планктоне открытых участков Рыбинского водохранилища за период исследований нами обнаружено 933 видовых и внутривидовых таксона, пред ставители 15 классов, 22 порядков, 57 семейств, 205 родов (табл. 2, рис.3Д).
По видовому разнообразию лидирует группа зеленых водорослей, среди кото рых большую долю составляют хлорококковые. Среди последних особенно велико таксономическое разнообразие представителей рода Scenedesmus Meyen. Второй по видовому разнообразию группой являются диатомовые, среди которых наиболее заметны виды родов Aulacosira Thwait. и Stephanodiscus Ehr. класса центрических. Большое количество видов и подви довых таксонов включают в себя роды Nitzschia Hass. и Navicula Bory.
Синезеленые – третья по значимости в видовом разноообразии группа.
Немногим меньше вклад в видовое разнообразие фитопланктона группы эвгле новых. Наиболее разнообразны роды Trachelomonas Ehr., Euglena Ehr. и Phacus Duj. Роль остальных групп водорослей менее значительна.
В пелагиали Рыбинского водохранилища встречаются истинно планк тон ные виды (596 или 60 %), бентические и перифитонные, а также эврибионт ные формы (табл. 3) (Девяткин, 2003).
Наиболее обширна группа истинно планктонных видов.
Таблица 2. Таксономический спектр фитопланктона Рыбинского водохрани лища Отдел Класс Порядок Семейст- Род Вид Всего видов, во разновиднос тей и форм Cyanophyta 3 4 12 23 105 Chrysophyta 1 1 1 16 45 Bacillariophyta 2 3 10 35 149 Xanthophyta 1 2 6 10 24 Cryptophyta 1 1 1 3 13 Dinophyta 1 2 2 4 13 Euglenophyta 1 1 2 9 85 Chlorophyta 5 8 23 105 366 Общий состав 15 22 57 205 800 Обитатели дна поставляются в планктон, в основном, в результате гидро динамического воздействия на грунт во время штормов, к ним относятся пред ставители практически всех групп водорослей. Многочисленна группа видов, чьи представители способны как парить в толще воды, так и жить на дне.
В число перифитонных водорослей помимо видов-обрастателей неживых субстратов входят эпибионты, прикрепляющиеся к водным животным и во дорослям или живущие в их слизи. Перифитон также представлен всеми таксономическими группами водорослей.
Таблица 3. Экологические группировки водорослей видового состава фи топланктона Рыбинского водохранилища Группы водо- Планктонные Бентосные Перифитон- Эврибионт рослей ные ные Cyanophyta 56 23 13 Chrysophyta 50 0 0 Bacillariophyta 57 29 39 Xanthophyta 18 0 2 Cryptophyta 14 0 0 Dinophyta 13 0 0 Euglenophyta 115 2 2 Chlorophyta 273 22 35 Всего 596 76 61 Все отмеченные нами виды по отношению к солености воды являются олигогалобами (табл. 4). Из них 489 индифферентов, 47 галофилов и столько же галофобов.
63 % населяющих водохранилище водорослей – космополиты. Обнаруже ны 2 арктические формы, 20 северо-альпийских, 40 бореальных и 1 субтропи ческий вид. Такой состав характеризует флору как бореально холодолюбивую.
Среди видов-индикаторов содержания легкоусвояемого органического веще ства, как и в большинстве среднеширотных водоемов равнинного типа, преоб ла Таблица 4. Эколого-географическая характеристика водорослей фитопланкто на Рыбинского водохранилища Показатели Число таксонов Распространение космополиты бореальные северо-альпийские арктические субтропические малоизученные Отношение к pH ацидофилы индифференты алкалифилы малоизученные Галобность олигогалобы:
галофобы индифференты галофилы мезогалобы малоизученные Сапробность -сапробы o-сапробы o-сапробы –m-сапробы m-сапробы o-сапробы –-мезосапробы -мезосапробы –о-сапробы o-сапробы –-мезосапробы -мезосапробы -мезосапробы – -мезосапробы -мезосапробы –-мезосапробы -мезосапробы -мезосапробы –-сапробы -сапробы малоизученные дают -мезосапробы. 17 % составляют олигосапробы. -мезосапробы группы синезеленых представлены обычными для водоема видами р. Anabaena Bory и возбудителями “цветения” Aphanizomenon flos-aquae (L.) Ralfs и Microcystis aeruginosa Ktz. emend. Elenk.
Глава 5. Сезонная и межгодовая динамика фитопланктона 5.1. Cезонная динамика ведущих видов фитопланктона водоемов до создания Рыбинского водохранилища.
На участке выше устья р. Шексны в июле 1936-1937 гг. преобладали диатомовые Melosira italica (Ehr.) Ktz.,, M. granulata Ehr.) Ralfs, Fragilaria crotonensis Kitt., хлорококковые Dictyosphaerium pulchellum Wood., Pediastrum boryanum (Turp.) Menegh., синезеленые Coelosphaerium Ktzingianum Ng., в августе фитопланктон становился менее разнообразным. На участке ниже впадения Шексны в июле обильно развивались синезеленые, в августе их сменяли диатомовые. (Есырева, 1945).
5.2. Сезонная динамика ведущих видов фитопланктона в период заполнения водохранилища. 1946-1948 гг.
Рыбинское водохранилище уже в период его создания разделялось на района (плеса) – Центральный, или Главный, Шекснинский, Моложский и Волжский (Фортунатов, 1959) (рис.1).
На территории Шекснинского плеса до затопления доминировали диатомовые совместно с зелеными и синезелеными. После затопления их сменили представители синезеленых, в основном, Aphanizomenon flos-aquae Ral. Фитопланктон затопленных озер Моложского плеса практически не изменился – преобладали те же виды Microcystis (Ktz.) El. и Melosira Ktz., что и до затопления (Киселева, 1954).
В верхней части Моложского плеса летом доминировали Anabaena scheremetievi var. recta f. ovalispora El., Aphanizomenon flos-aquae, Melosira italica Ktz., в нижней, на месте затопленного озера Перемут – виды р. Melosira и Microcystis aeruginosa El.
В Волжском плесе уже в те годы наблюдалось летнее развитие синезеленых с максимумом в сентябре.
В Главном плесе нарастание биомассы Aphanizomenon flos-aquae обусловливало “цветение” воды. Лидировали также представители р. Melosira.
В июле интенсивно развивались синезеленые, и с этого времени по сентябрь-октябрь первенствовали Aphanizomenon flos-aquae, Anabaena scheremetievi var. recta f. ovalispora, Microcystis aeruginosa, Woronichinia Naegeliana. В 1946 г. максимум их развития пришелся на лето, в 1948 – на осень (Киселева, 1954).
До наполнения водохранилища в озерах Молого-Шекснинского междуречья среди синезеленых доминировали виды родов Microcystis и Anabaena Bory (Есырева, 1945), в водохранилище они уступили лидерство здесь и далее названия видов и внутривидовых таксонов приводятся в том виде, в каком они сообщены авторами цитируемых литературных источников.
Aphanizomenon Morr. (Киселева, 1954).
5.3. Сезонная динамика ведущих видов фитопланктона в период интенсивного формирования водохранилища (1952-1969 гг..).
В фитопланктоне Главного плеса в 50-е – 60-е годы весной и осенью доминировали диатомовые, среди которых наиболее заметными были Melosira italica (Ehr.) Ktz. и M. granulata (Ehr.) Ralfs. Летом их сменяли Asterionella formosa Hass., Stephanodiscus binderanus (Ktz.) Krieg., S. astraea (Ehr.) Grun. и Melosira italica. Среди синезеленых выделялись Aphanizomenon flos-aquae (L.) Ralfs и Microcystis aeruginosa Ktz. emend. Elenk. (Кузьмин, 1972).
5.4. Сезонная и межгодовая динамика ведущих видов фитопланктона в 1968-1981 гг..
Состав доминирующих форм синезеленых Моложского плеса и западной части Главного не изменился. В составе доминирующих диатомей произошли существенные изменения (Балонов, 1975).
В 1978-1982 г.г. состав доминант был сходен с таковым как для предыдущих лет, так и для настоящего времени. Ценотическое разнообразие в фитопланктоне Рыбинского водохранилища снижалось, возрастало доминирование (Корнева, 2002, 2009).
5.5. Сезонная динамика ведущих видов 1982-1989 гг..
Сезонная динамика фитопланктона наиболее детально была изучена с 1982 по 2006 гг..
Погодные условия 1982, 1983 и 1984 гг. были сходными: вегетационный период начинался рано, прогрев водоема вначале шел быстрее обычного, затем процесс замедлялся, весны были затяжными. Первая половина лета была холодной и дождливой, с сильными ветрами, поверхностный приток был высоким. Осень была теплая и сухая, но вследствие резкого похолодания ледостав наступал в близкие к среднемноголетним сроки. Ветровая активность была невысокой (Государственный…, 1983, 1984, 1985).
В весенний период для Волжского плеса было характерно доминирование центрических диатомей – Stephanodiscus hantzschii Grun., Stephanodiscus neoastraea ( Hak. et Kling.) emend. Casper, Scheff. et Aug. Cyclotella me neghiniana Ktz., Aulacosira ambigua (Grun.) Sim., A. granulata (Ehr.) Ralfs., Aulacosira islandica (O. Mll.) Sim., Asterionella formosa Hass., Diatoma tenuis Ag., а также зеленых жгутиковых. В Главном, кроме диатомовых S.
hantzschii, S. neoastraea, S. binderanus (Ktz.) Krieg., C. meneghiniana, Aulaco sira islandica, A. granulata, A. ambigua, были заметны представители р. Gymno dinium Stein и р. Chlamydomonas Ehr., из хлорококковых – Scenedesmus long ispina Chod. В полидоминантных комплексах фитопланктона Волжского плеса также происходили изменения, из диатомовых доминировали S. hantzschii, Aulacosira islandica, Asterionella formosa.
Переходный от «весеннего» диатомового фитопланктона к «летнему» си незеленому период в обоих плесах в эти годы приходился на середину июня.
Происходила структурная перестройка альгоценозов, численность диатомовых сокращалась, в полидоминантные комплексы в 1982 г. входили синезеленые – Microcystis aeruginosa Ktz. emend. Elenk. и Aphanizomenon flos-aquae (L.) Ralfs, в 1983 и 1984 гг. – криптомонады Cryptomonas marssonii Skuja и C. ovata Ehr. и зеленые – Sphaerocystis schroeteri Chod. и Mougeotia viridis (Ktz.) Wit trock. В Волжском плесе в это время в заметных количествах встречались представители р. Stephanodiscus, Diatoma tenuis, Asterionella formosa, в Глав ном диатомовые полностью выпадали из планктона.
В течение летних месяцев развивались синезеленые водоросли, вызы вающие “цветение” воды. В Главном плесе они появлялись раньше, чем в Волжском. В Волжском плесе наряду с синезелеными доминировали и диатомовые - Stephanodiscus binderanus, Diatoma tenuis, Nitschia vermicularis (Ktz.) Grun., Sceletonema subsalsum (A. Cl.) Bethge, Aulacosira granulata, A.
ambigua, представители перидиней и эвгленовых. Содоминант «цветения» воды Microcystis aeruginosa в открытой части водохранилища в заметных количествах появлялся раньше Aphanizomenon flos-aquae, создающего основу биомассы фитопланктона. В результате высокий пик биомассы в период «цветения» подразделялся на 2 подъема – сначала шел меньший, создаваемый Microcystis aeruginosa, за ним следующий, основной, за счет развития Aphanizomenon flos-aquae в сопровождении Microcystis aeruginosa. В состав полидоминантных комплексов входили также и диатомовые: в Волжском плесе – Aulacosira granulata, в Главном – Asterionella formosa, которую затем сменяли Fragilaria capucina Desm., Aulacosira granulata и A. islandica. В отдельных точках в массе развивался Pediastrum duplex Meyen. Вследствие слабой ветровой активности пятнистость в распределении доминант «цветения» была выраженаплесе к Aphanizomenon присоединялись Aulacosira Осенью в Волжском слабо.
islandica, A. ambigua, S. binderanus, Sceletonema subsalsum. С началом охлаждения водных масс диатомовые наряду с синезелеными доминировали и в Главном плесе – в состав полидоминантных комплексов входили A.
islandica и Stephanodiscus binderanus.
Вегетационный период 1989 г. отличался ранним прогревом водных масс, средняя температура воды (15.4.0 С) превысила среднемноголетнюю в 1951–1981 (13.50 С) и в 1980–1985 гг.. (14.10 С). По другим гидрологическим условиям и содержанию биогенных элементов вегетационный период 1989 г.
был близок к норме (Литвинов, Рощупко, 1993;
Былинкина, 1993).
Полидоминантные комплексы фитопланктона на протяжении вегетационного периода этого года характеризовались высоким видовым разнообразием.
В условиях интенсивного прогрева водных масс структурная перестройка альгоценозов проходила в начале, а не в середине июня. В массовых количествах появился Aphanizomenon flos-aquae.
К середине лета развилось «цветение» Aphanizomenon flos-aquae и Microcystis aeruginosa, продолжающееся до глубокой осени.
5.6. Сезонная динамика ведущих видов 2001 и 2006 гг.
Вегетационный период 2001 г. характеризовался интенсивным прогревом воды, температура поверхностного слоя достигала 23.30 С, средняя за год превышала среднемноголетнюю на 10 С. Величина притока была в пределах нормы (Литвинов, Рощупко, 2007).
Aphanizomenon flos-aquae появился в Главном плесе в середине июня, в июле он стал заметен и в Волжском плесе. Содоминантом выступал Microcystis aeruginosa.
В Волжском плесе полидоминантные комплексы на протяжении лета были разнообразны по составу, в Главном плесе альгоценозы были монодоминантными. В августе доминировали Aphanizomenon flos-aquae и Microcystis aeruginosa. «Цветение» продолжалось и осенью, к синезеленым присоединялись представители диатомовых.
В 2006 г. весна и осень были теплыми, а лето – жарким. В июне вода в поверхностном слое прогрелась до 22,60 С. В июле практически весь месяц стояла штилевая солнечная погода, температура воды достигала 24.40 С.
Полидоминантные комплексы на протяжении вегетационного периода были разнообразны по видовому составу, а плесы отличались по видовому составу доминант.
В конце весны в Волжском плесе доминировали диатомеи – Stephanodiscus hantzschii, Aulacosira islandica, Asterionella formosa, их сопровождал Cryptomonas marssonii. В Главном плесе преобладали С.
marssonii, Rhodomonas lens Pasch. и Chroomonas acuta Uterm., а также диатомовые Stephanodiscus hantzschii, S. binderanus, Aulacosira islandica и A.
ambigua.
В начале лета в Волжском плесе в массе развивались Stephanodiscus hantzschii, из зеленых – представители р. Monoraphidium Kom.-Legn., из золо тистых – р. Mallomonas Perty, в Главном основу биомассы составляли Stephanodiscus neoastraea, S. hantzschii, Aulacosira islandica и хлорококковые – Scenedesmus longispina, S. magnus, S. circumfusus Hortob. var. bicaudatus, Pedi astrum boryanum (Turp.) Menegh. var. boryanum, Dictyosphaerium pulchellum Wood.
На протяжении лета плесы различались по набору доминант: в конце ию ня в Волжском доминировали диатомовые – Stephanodiscus hantzschii, Diatoma tenuis, Asterionella formosa, в Главном – перидиниевые (Gymnodinium sp.), криптофитовые (Сryptomonas marssonii), cинезеленые (Anabaena lemmermannii P. Richt., Microcystis aeruginosa). В июле видовой состав доминирующих форм изменился – в Волжском плесе лидировали Stephanodiscus hantzschii, S. minu tulus, S. neoastraea, Aulacosira granulata, A. islandica и Fragilaria crotonensis и Pandorina morum, в Главном – Stephanodiscus hantzschii и «летние» диатомеи – S. neoastraea, Cyclotella meneghiniana, Aulacosira granulatа, Fragilaria croto nensis, из синезеленых – Aphanizomenon flos-aquae в сопровождении Micro cystis aeruginosa и M. wesenbergii Kom.
Осенью в Волжском плесе в числе ведущих остались Stephanodiscus hantzschii, Aulacosira islandica и A. granulatа, в Главном – Aphanizomenon и Microcystis, Pediastrum boryanum и «осенние» диатомовые.
5.7. Межгодовые изменения видового состава полидоминантных комплексов в 1982-2006 гг.
На протяжении наших исследований выявлено 49 таксонов водорослей, чья биомасса превышала 10-процентный уровень (табл. 4). Одни из них доми нируют каждый год, другие – в отдельные годы. Так, представители диатомо вых Aulacosira ambigua, A. islandica, Stephanodiscus binderanus и возбудите ли “цветения” синезеленые Aphanizomenon flos-aquae и Microcystis aeruginosa ежегодно в массе развиваются в пелагиали водохранилища. S. hantzschii не достигал значительной биомассы лишь в 1989 г. В вегетационный пери од 2001 г. он наряду с другими постоянно лидирующими видами вновь доми нировал в фитопланктоне открытой части водохранилища.
Число доминирующих в фитопланктоне таксонов водорослей в годы наших наблюдений варьировало от 8 до 26. Из отмеченных в ранге домини рующих 49 таксонов большинство были общими для обоих плесов. По видо вому составу доминант плесы между собой существенно не различались, что подтверждается высокими значениями индекса Чекановского-Серенсена для Таблица 4. Водоросли, доминирующие в фитопланктоне открытой части Рыбинского водохранилища Виды Волжский плес Главный плес 1982- 1989 2001 2006 1982- 1989 2001 1985 Anabaena flos- - - - - + + - aquae A. lemmerman- - - - - + - + + nii A. planctonica + - - + - - + Aphanizomenon + + + + + + + + flos-aquae Microcystis + + + + + + + + aeruginosa M. holsatica - - - - - + + M. wesenbergii - - - - - - - + Woronichinia - - - - - + - compacta Mallomonas sp. - - - + - - - Cyclotella me- + + - - + + - + neghiniana Sceletonema + - + - - - + subsalsum Stephanodiscus + + + + + + + + neoastraea S. hantschii + + + + + + + + S. binderanus + + + - + + + + S. minutulus + - - + + + - Aulacosira + + + + + + + + ambigua A. granulata + + + + + + + + A. islandica + + + + + + + + A. subarctica + + - - - - + Melosira + - + - + - + varians Asterionella + + + + + + + formosa Diatoma tenuis + - - + + - + Fragilaria cro- - - + + - + + tonensis Fragilaria ulna + - + - - - - Tabellaria - - - - + - - fenestrata Nitschia ver- - - - - - + - micularis Chroomonas - - - - - - - + acuta Cryptomonas - - - + + - - + marssonii C. ovata - - - - + - - Rhodomonas - - - - - - + + lens Glenodinium - + - - - - - quadridens Gymnodinium + - - - - + - + sp.
Peridinium sp. - - - - - + + Trachelomonas + - - - + - - volvocina Chlamydomo- - - + - - - - nas sp.
Pandorina - - - + - - - morum Coelastrum - - - - - + - pseudomicro porum Dictyosphaeri- - - - - - - - + um pulchellum Monoraphidium - - - + - - - arcuatum M. contortum - - - + - - - Pediastrum bor- - - - - + + - + yanum P. duplex - - - - - + - Scenedesmus - - - - - - - + circumfusus var.
bicaudatus S. longispina - - + - - - - + S. magnus - + + - - + - + Sphaerocystis - - + - - - - + planctonica Microspora - + - - - - - stagnorum Mougeotia ele- + + - - - + - gantula M. viridis - + - - - - - Всего: 20 16 17 17 20 22 19 Примечание – авторы таксонов приведены в тексте.
полидоминантных комплексов. Исключение составляет вегетационный период 2006 г., в течение которого в Главном плесе наряду с представителями диато мовых, синезеленых и криптофитовых доминировали представители хлоро кокковых, общее число доминант достигало максимального значения, индекс Чекановского-Серенсена указывал на невысокую степень сходства между пле сами (табл. 5).
Таблица 5. Коэффициент общности видового состава полидоминантных комплексов Волжского и Главного плесов год 1982 1983 1984 1985 1989 2001 2006 Индекс 0.80 0.67 0.93 0.74 0.53 0.67 0.42 0. Чекановско го-Серенсена Таким образом, среднее число видов, доминирующих в открытой части Рыбинского водохранилища на протяжении вегетационного периода, варьиру ет в пределах 12-17. В годы с недостаточным прогревом воды оно понижается до 8, в годы с температурой воды выше среднемноголетней, как в 1989 и гг. – увеличивается до 26. Увеличение числа руководящих видов согласуется с известными в литературе данными о проявлении черт эвтрофии в структуре альгоценозов мезотрофных водоемов в годы с преобладанием антициклональ ной погоды (Трифонова, 1990).
5.8. Сезонная динамика биомассы фитопланктона в период наполне ния водохранилища.
В марте-апреле, под ледовым покровом, единично встречались предста вители диатомей. Затем их численность возрастала, и в июле они были лиди рующей группой как в Моложском, так и в Главном плесах. В это же время интенсивно развивались синезеленые, и первенствовали с июля по сентябрь октябрь. В 1946 г. максимум их развития пришелся на лето, в 1948 – на осень (Киселева, 1954).
5.9. Сезонная динамика биомассы фитопланктона в период интенсивного формирования водохранилища (1952-1969 гг.).
Рис. 4. Сезонная динамика биомассы фитопланктона (мг/л) Главного плеса в 1953-1955 гг. (Кузьмин, 1972).
Основную биомассу фитопланктона Главного плеса создавали диатомовые и синезеленые водоросли. Весной лидировали диатомовые (до мг/л на отдельных станциях) (рис. 4). Осенний пик диатомовых заметно ниже.
Летом интенсивно развивались синезеленые (до 4.6 мг/л ) (Кузьмин, 1972).
В Волжском плесе весной и осенью фитопланктон слагали диатомовые, причем весенний подъем их обилия был выше осеннего (16 и более мг/л и 3- мг/л соответственно). Биомасса диатомей понижалась лишь на непродолжительный период в летнее время (1.1-1.3 мг/л). Сравнительно слабое развитие синезеленых в Волжском плесе было обусловлено его проточностью (Кузьмин, 1972).
5.10. Сезонная и межгодовая динамика биомассы фитопланктона в 1968-1981 гг.
Необычные гидрометеорологические условия 1972 г., а именно – низкий уровень и высокие летние температуры воды, отразились на развитии фитопланктона. Весной и осенью в Главном плесе, как обычно, развивались диатомовые, но осенний пик был намного выше. Обилие диатомовых превышало обилие синезеленых. В некоторых участках плеса в 1972 г.
отмечено 2 подъема биомассы, а в предыдущие годы – 3. Значительно возросло обилие фитопланктона в центральной части Главного плеса (Балонов, 1975).
Изменения биомассы в среднем за вегетационный период 1968-1972 гг.
для Моложского плеса и западной части Главного составили 1.6 раза, что характерно для стабилизированных водоемов, на основании чего сделан вывод о климаксной стадии развития Рыбинского водохранилища (Балонов, 1975).
Сезонная динамика развития фитопланктона в начале 80-х изменений не претерпела (Корнева, 1985, 1988, 1993, 1999). В Главном плесе фитопланктон трансформировался, преимущество получали синезеленые водоросли (Корнева, 1988).
5.11. Сезонная динамика биомассы фитопланктона в 1982-1989 гг.
Сезонная динамика биомассы фитопланктона обоих плесов характеризо валась тремя подъемами. Весенний пик биомассы был связан с развитием диа томовых с момента освобождения водоема ото льда до конца мая – конца ию ня. В начале 80-х гг. прошлого столетия он был выражен более отчетливо в Волжском плесе (рис. 5). В этом участке водохранилища он составлял 1.5-6, в Главном плесе – 0.5-4 мг/л. В середине июня – начале июля происходила структурная перестройка альгоценозов, диатомовые на короткое время сменя лись криптомонадами или зелеными хлорококковыми водорослями. Биомасса фитопланктона в период «чистой воды» снижалась до крайне незначительных величин, иногда до сотых долей мг/л.
В июле-августе биомасса вновь увеличивалась, в Волжском плесе – до 2 12 мг/л, в Главном – до 1-11 мг/л. Особенно велико было обилие синезеленых водорослей, вызывающих «цветение» воды. В центральной части водохрани лища их доля от общей биомассы составляла 95-99 %, в Волжском плесе – около 80 %. Летний пик развития фитопланктона был, как правило, выше ве сеннего.
В летне-осеннем подъеме синезеленых заметна двухвершинность, осо бенно хорошо прослеживающаяся для Главного плеса. В конце августа - нача ле сентября в развитии синезеленых отмечался кратковременный спад, а вслед за тем – осенний подъем биомассы этой группы водорослей одновременно с диатомовыми. Основной, наиболее высокий, пик биомассы синезеленых при ходился на конец июля – начало августа и был связан с развитием Aphanizomenon flos-aquae и Microcystis aeruginosa, а второй пик, отмечаемый в середине сентября, был обусловлен развитием только Aphanizomenon.
С началом охлаждения водной толщи в обоих плесах наряду с синезеле ными вновь развивались диатомовые, которые и формировали третий за веге тационный период подъем биомассы, по величине меньший, чем два преды дущих. Максимум наблюдался осенью, в сентябре-октябре (а в годы с теп лой осенью – и в ноябре). В Волжском плесе его создавали диатомовые (0.5 6.5 мг/л), в Главном диатомовые развивались на фоне синезеленых (1.5 -5. мг/л).
В 1982-1985 гг. плесы различались по времени массового развития доминирующих видов, по соотношению основных таксономических групп А Б V V VI VI VII VII VIII VIII IX IX X X – V V VI VI VII VII VIII VIII IX IX X X диатомовые синезеленые прочие группы Рис. 5. Биомасса фитопланктона открытой части Рыбинского водохрани лища в 1984 г., мг/л. А – Волжский плес, Б –Главный плес.
водорослей. «Цветение» воды, вызванное синезелеными, наступало в раз ные сроки и имело неодинаковую интенсивность. Уровень развития фито планктонатакже был разным. В 1982 и 1983 гг. средневегетационная биомасса фитопланктона Волжского плеса, как и в период формирования фитопланкто на (Киселева, 1954), превышала таковую для Главного плеса в 2-3 раза. В 1984 и 1985 гг. эти величины были практически равны.
Вследствие раннего прогрева воды среднегодовая температура воды в 1989 г. была выше среднемноголетней на 1.40 С. Это обусловило и некоторые особенности сезонной динамики фитопланктона. Рано началась вегетация синезеленых водорослей, и уже в середине июня в массе развивались возбу дители «цветения». В начале июля их биомасса в том и другом плесах состав ляла 70 % от общей. Средневегетационная биомасса фитопланктона в Волж ском плесе почти втрое превысила таковую величину для Главного.
В 80-е гг. в фитопланктоне Волжского плеса в среднем за вегетаци онный период лидирующей по биомассе группой были диатомовые водоросли (50-70%), следующей по значимости группой были синезеленые. В Главном плесе более обильно развивались синезеленые, составляя 50-70%.
Величина среднемноголетней биомассы фитопланктона в 1972-1985 го дах равнялась 2.13±0.89 г/м, в теплом 1989 г. – 2.39 мг/л, что укладывается в рамки среднемноголетней. Очевидно, усиленный прогрев воды при стабиль ности других гидрологических условий и содержания биогенных элементов не в состоянии изменить установившееся динамическое равновесие сообществ фитопланктона и изменить уровень трофии водоема.
Средневегетацинная биомасса фитопланктона открытой части водохрани лища колебалась в пределах 1.47 – 3.34, составляя в среднем 2.14±0.76 мг/л.
5.12.Сезонная динамика биомассы фитопланктона в 2001 – 2006 гг.
В 2001 г. в Волжском плесе в конце апреля в фитопланктоне развивались диатомовые и зеленые жгутиковые водоросли, общая биомасса была невысока (рис. 6).
В середине июня фитопланктон Волжского плеса на 85 % состоял из диа томовых, развивались также зеленые и криптофитовые. К началу июля коли чество диатомей уменьшилось, криптофитовые сменились синезелеными Спад в развитии водорослей до 0.05 мг/л наступил в середине июля. На протяжении второй половины июля и в августе вновь росло обилие синезеле ных и диатомовых, обусловив умеренное «цветение». Развитие диатомовых создало пик биомассы в начале сентября, количество синезеленых к этому сро ку уменьшилось. К концу безледного периода биомасса фитопланктона со ставляла 0.3 мг/л, на долю диатомовых приходилось 90 %, их сопровождали синезеленые.
В Главном плесе в середине июня биомасса диатомовых составляла % от общей, незначительно превышая этот показатель для Волжского плеса.
К началу июля в фитопланктоне стали заметны синезеленые, количество диа томовых сократилось. К середине июля биомасса уменьшилась, но не так зна чительно, как в Волжском плесе, в фитопланктоне развивались представители диатомовых, синезеленых, зеленых, динофитовых. В августе в этом участке водохранилища ведущая роль принадлежала синезеленым, в период «цвете ния» воды их биомасса достигала 7 мг/л. Максимальная биомасса диатомовых отмечена в это же время. С начала сентября и до конца октября обилие водо рослей постепенно уменьшалось.
В теплом 2006 г. в конце мая пики биомассы создавали диатомовые совме стно с криптомонадами, причем в отличие от предыдущих лет, в Главном пле се подъем биомассы был выше, чем в Волжском (1.8 и 0.6 мг/л соответствен но). Период «чистой воды» наступил относительно рано, в начале июня. К концу июня в Главном плесе диатомовые выпали из планктона, в Волжском за счет их развития нарастала биомасса (0.3 мг/л). В июле в Главном плесе наряду с диатомовыми развивались синезеленые, биомасса фитопланктона к концу месяца возросла до 1.4 мг/л.
А 25 июл 25 май 25 апр 25 июн 25 сен 25 авг 25 окт Б 25 июл 25 май 25 апр 25 июн 25 сен 25 авг 25 окт Рис. 6. Биомасса фитопланктона открытой части Рыбинского водохранилища в 2001 г., мг/л. Обозначения те же, что на рис. 5.
В Волжском плесе синезеленые, как и в предыдущие годы, развивались не столь интенсивно, как в Главном, биомасса фитопланктона была вдвое ниже.
К концу сентября биомасса синезеленых в Главном плесе увеличивалась, обу словив умеренное «цветение» (1.7 мг/л), в Волжском лидировали диатомовые (0.3 мг/л).
В 2006 г. средневегетационная биомасса фитопланктона Волжского плеса была в 2.7 раз ниже таковой величины для Главного.
В 2001 г. в Волжском плесе средневегетационная величина биомассы фи топланктона равнялась 1.7, в Главном - 2.6 мг/л, средняя для открытой части составила 2.3 мг/л. В среднем за период наблюдений 2006 г. биомасса фито планктона в открытой части водохранилища была невелика, составив 0.7 мг/л, в Волжском плесе – 0.3, в Главном – 0.9.
В 2008 г. средневегетационная величина биомассы практически не изме нилась, составив в среднем для открытой части 0.7 мг/л. Различия между пле сами в обилии фитопланктона были выражены менее резко: для Волжского плеса средневегетационная биомасса равнялась 0.6, для Главного – 0.8 мг/л.
Среднемноголетняя для периода времени с 1997 г. по 2008 гг.. была равна 1.3±0.7 мг/л.
Таким образом, отмечена тенденция к понижению средневегетационной биомассы фитопланктона. Количественные показатели развития фитопланктона Волжского плеса по сравнению с таковыми Главного понизились.
По составу доминирующих видов, соотношению биомассы основных так сономических групп водорослей в ходе сезонной динамики, уровню средневе гетационной биомассы фитопланктона Рыбинское водохранилище на совре менном этапе, как и ранее, можно отнести к водоемам мезотрофного типа.
Выводы 1. В фитопланктоне Рыбинского водохранилища обнаружено 933 таксо на водорослей рангом ниже рода, среди которых наиболее высоким видовым разнообразием характеризуются зеленые (393 внутривидовых таксона), диа томовые (187 ) и синезеленые (129 ) водоросли.
2. По численности и биомассе в фитопланктоне Рыбинского водохрани лища преобладают синезеленые и диатомовые водоросли.
3. Речной Волжский и озеровидный Главный плесы различаются по уровню развития фитопланктона, по соотношению основных таксономических групп водорослей, слагающих фитопланктон и его сезонной динамике.
4. Фитопланктон Волжского плеса в целом можно охарактеризовать как диатомовый, Главного – синезеленый. В то же время «цветение» синезеленых в Главном плесе не превышает уровня умеренного.
5. Средневегетационная биомасса фитопланктона в 80-е гг.. в Волжском плесе, как правило, превышала этот показатель для Главного плеса. В послед нее время биомасса фитопланктона Волжского плеса в среднем за вегетацион ный период в 2 с лишним раза ниже, чем в Главном.
6. По уровню развития фитопланктона, по соотношению основных так сономических групп водорослей, по характеру сезонной динамики Рыбинское водохранилище на протяжении 2-х последних десятилетий относится к водо емам мезотрофного типа.
7. По уровню развития фитопланктона Рыбинского водохранилища мож но сделать вывод об относительной его стабильности. В то же время в много летнем плане могут быть выделены 3 периода его развития по составу доми нирующих видов, численности и биомассе. В настоящее время, на протяжении 3-го периода, показатели обилия фитопланктона водохранилища, особенно в его Волжском плесе, понижаются.
Список работ, опубликованных по теме диссертации в изданиях, рекомендованных ВАК РФ 1. Девяткин В.Г., Метелева Н.Ю., Митропольская И.В. Гидрофизически факторы продуктивности литорального фитопланктона: корреляционные связи между гидрофизическими факторами и продуктивностью фитопланктона // Биология внутр. вод. 2000. № 3. С. 42–52.
2. Минеева Н.М., Митропольская И.В. Состав и продуктивность фитопланк тона сопредельных участков Рыбинского и Горьковского водохранилищ (по данным 1992-1993 гг.) // Биология внутр. вод. 2002. № 4. С. 25-33.
3. Минеева Н.М., Митропольская И.В. Структурные и функциональные ха рактеристики планктонных альгоценозов как показатели экологического со стояния водохранилищ Верхней Волги // Биология внутр. вод. 2003. № 1. С.
23-32.
Список работ, опубликованных по теме диссертации в других изданиях 1. Митропольская И.В. Фитопланктон Рыбинского водохранилища в г. // Биология внутренних вод: Информ. бюл. Л., 1987. № 74. С. 16-19.
2. Митропольская И.В. Современное состояние фитопланктона Рыбинского водохранилища // Тезисы докл. 1 Всесоюзной конференции «Актуальные про блемы современной альгологии» (г. Черкассы, 23-25 сентября 1987г.).Черкассы: 1987. С. 127.
3. Митропольская И.В. Фитопланктон открытой части Рыбинского водо хранилища // Биология внутренних вод: Информ. бюл. С.-Пб., 1992. № 93. С.
20-25.
4. Пырина И.Л., Минеева Н.М., Сигарева Л.Е., Апонасенко А.Д., Филимонов Л.Е., Митропольская И.В. Пространственное распределение фитопланктона // Экологические факторы пространственного распределения и перемещения гидробионтов. С.-Пб., 1993. С. 55-84.
5. Девяткин В.Г., Митропольская И.В. Распределение встречаемости видов в планктонном альгоценозе // Биология внутренних вод: Информ. бюл. С.-Пб., 1994. № 96. С. 3-7.
6. Митропольская И.В. Фитопланктон Рыбинского водохранилища в 80-е годы // Тезисы докл. конференции «Эколого-физиологические исследования водорослей и их значение для оценки состояния природных вод» (Борок, 3- декабря 1996 г.) Ярославль: 1996. С. 69-71.
7. Митропольская И.В. Фитопланктон Рыбинского водохранилища в 1982 1989 гг.. // Экология фитопланктона Рыбинского водохранилища. Тольятти, 1999. С. 114-124.
8. Корнева Л.Г., Генкал С.И., Митропольская И.В. Таксономический состав и эколого-географическая характеристика фитопланктона Рыбинского водо хранилища (1953-1995 гг.) // Экология фитопланктона Рыбинского водохрани лища. Тольятти, 1999. С. 239-262.
9. Митропольская И.В. Фитопланктон Рыбинского водохранилища в 1999 г.
// Тезисы докл. V Всероссийской конференции по водным растениям «Гидро ботаника 2000» (Борок, 10-13 октября 2000 г.). Борок: 2000. С. 57-58.
10. Девяткин В.Г., Митропольская И.В. Встречаемость видов и биологиче ское разнообразие альгоценозов // Тезисы докл. V Всероссийской конферен ции по водным растениям «Гидроботаника 2000» (Борок, 10-13 октября г.). Борок: 2000. С. 24-25.
11. Девяткин В.Г., Митропольская И.В. Встречаемость видов водорослей как показатель биологического разнообразия альгоценозов // Динамика разно образия гидробионтов во внутренних водоемах России. Ярославль, 2002. С. 5 22.
12. Митропольская И.В. Особенности развития фитопланктона Рыбинского водохранилища в 1999-2003 гг.. // Материалы Международной конференции «Первичная продукция водных экосистем» (Борок, 11-16 октября 2004 г.) Яро славль: 2004. С. 69-70.
13. Митропольская И.В. Межгодовые и сезонные изменения фитопланктона Рыбинского водохранилища // Материалы конференции «Актуальные про блемы экологии Ярославской области» (г. Ярославль, июнь, 2005). Вып. 3, т. 1.
Ярославль: 2005. С. 245-250.
14. Девяткин В.Г., Метелева Н.Ю., Митропольская И.В. Влияние темпера туры воды на структурные и функциональные характеристики литорального фитопланктона: видовой состав и размерная структура // Вестник Гродненско го государственного университета им. Я. Купалы. Серия 2. 2008. № 2. (68). С.
147-152.
15. Девяткин В.Г., Митропольская И.В., Метелева Н.Ю. Влияние темпера туры воды на структурные и функциональные характеристики литорального фитопланктона: Влияние температуры и солнечной радиации // Вестник Грод ненского государственного университета им. Я. Купалы. Серия 2. 2009. № (82). С. 129-134.