Пространственно-временная характеристика распределения серых китов (eschrichtius robustus) охотско-корейской популяции у побережья северо-восточного сахалина
На правах рукописи
Владимиров Алексей Валерьевич
Пространственно-временная характеристика
распределения серых китов (Eschrichtius robustus)
охотско-корейской популяции
у побережья северо-восточного Сахалина
03.00.08 – зоология
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
кандидата биологических наук
Москва
2007
Работа выполнена в лаборатории морских млекопитающих ФГУП «Все российский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океано графии» (ВНИРО).
Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор В.А. Земский
Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор В.М. Белькович кандидат биологических наук Т.Ю. Лисицына
Ведущая организация: Институт проблем экологии и эволюции имени А.Н. Северцова
Защита состоится 14 мая 2007 года в 15 ч. 30 мин. на заседании диссерта ционного совета Д 501.001.20 в Московском государственном университете име ни М.В. Ломоносова по адресу: 119992, ГСП-2, Москва, Ленинские горы, МГУ, Биологический факультет.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Биологического фа культета Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова.
Автореферат разослан 14 апреля 2007 г.
Ученый секретарь диссертационного совета кандидат биологических наук Л.И. Барсова
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. В связи с ведущимся в последние годы интенсивным освоением нефтегазоносных месторождений на шельфе о. Сахалин огромную важность приобретает сохранение биоразнообразия этого региона в условиях ак тивного воздействия антропогенных факторов. Наиболее остро эта проблема стоит для обитающей в том же районе в летне-осенний сезон крайне малочис ленной и находящейся на грани исчезновения охотско-корейской (западной) по пуляции серых китов (Eschrichtius rоbustus), включенной в высшие категории Красного списка угрожаемых видов животных Международного союза охраны природы (IUCN) и Красной книги России. Основной нагульный район этой по пуляции находится в непосредственной близости от разрабатываемых в настоя щее время в рамках проектов "Сахалин-1" и "Сахалин-2" Пильтун-Астохского, Одоптинского и Чайвинского месторождений, что обусловливает необходимость изучения важнейших аспектов биологии серых китов и проведения ежегодного мониторинга популяции. В основу диссертации положены материалы, собранные в 2004-2006 гг. в ходе береговых учетов по "Программе изучения и мониторинга охотско-корейской популяции серых китов у северо-восточного побережья ост рова Сахалин", финансирующейся нефтедобывающими компаниями "Эксон Нефтегаз" и "Сахалинская Энергия" – операторами проектов "Сахалин-1" и "Са халин-2".
Цели и задачи исследования. Целью данной работы являлось выявление закономерностей распространения серых китов охотско-корейской популяции в шельфовых водах северо-восточного Сахалина в районе зал. Пильтун – их глав ном кормовом участке. Основное внимание при этом уделено следующим зада чам: рассмотрению закономерностей пространственного и временного распреде ления животных в акватории нагула, размещения китов по глубинам, определе нию типичной структуры распределения, его сезонной и пространственной ди намики, распределения пар «самка-детеныш», а также выявлению мест концен траций китов, установлению их границ и взаимосвязей с другими участками Пильтунского района.
Научная новизна. Для получения достоверных выводов о структуре рас пространения серых китов в Пильтунском районе специально разработана и применена корреляционно-аналитическая модель, позволившая провести стати стическое сравнение данных. На настоящий момент представленная работа дает самую полную и точную характеристику современного распространения серых китов в Пильтунском районе. Впервые удалось выделить основные закономерно сти изменений пространственно-временной структуры размещения китов, уста новить точные сроки начала и окончания сменяющих друг друга в течение летне осеннего сезона периодов их жизнедеятельности и провести сравнительный ана лиз распределения животных в различные годы. Выявлены границы основных скоплений китов в пределах Пильтунского района и определены сроки их фор мирования.
Практическая ценность работы. Выводы, сделанные в ходе работы, по зволяют экстраполировать полученные результаты на другие сезоны и прогнози ровать ожидаемые сроки основных сезонных изменений в пространственном распределении серых китов у побережья северо-восточного Сахалина, а это, в свою очередь, дает возможность разработки на их основании научно обоснованных рекомендаций по сохранению китов и их ключевых кормовых ме стообитания. Принимая во внимание выявленные закономерности и особенности пространственно-временного распределения серых китов, необходимо чрезвы чайно осторожно и взвешенно планировать любую хозяйственную деятельность в этом районе, чтобы минимизировать антропогенное воздействие на эту уни кальную популяцию.
Апробация работы, публикации. Подготовленные на основе полученных материалов научные отчеты ежегодно представлялись в центральные и регио нальные структуры Министерства природных ресурсов России, Росприроднадзо ра и Россельхознадзора, в Федеральное агентство по рыболовству Российской Федерации и передавались компаниям «Эксон Нефтегаз» и «Сахалинская Энер гия». Основные результаты исследований докладывались на Научном комитете 57-й и 58-й сессий Международной китобойной комиссии (IWC), на междуна родных конференциях «Морские млекопитающие Голарктики» (2004 и 2006 гг., Россия) и «Biology of Marine Mammals» (2005 г., США), а также на заседаниях Научно-консультативного совета по морским млекопитающим Межведомствен ной ихтиологической комиссии (МИК) и общественного Совета по морским млекопитающим (СММ). Материалы диссертации опубликованы в 8 научных работах, 1 из которых – в издании перечня ВАК.
Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 172 страницах машинописного текста, включая 27 рисунков и 6 таблиц;
состоит из введения, глав, выводов, списка цитированной литературы и 3 приложений. Список цити рованной литературы содержит 183 публикации, 83 из которых – на иностран ных языках.
Благодарности. Автор выражает искреннюю благодарность своему науч ному руководителю доктору биологических наук, профессору В.А.Земскому и со-руководителю, кандидату биологических наук В.А.Владимирову, а также док тору биологических наук, профессору Б.Д.Васильеву, кандидату биологических наук В.А.Родионову, кандидату биологических наук Ю.Д.Стародубцеву и А.П.Надолишней за рецензирование рукописи. Автор также благодарен многим людям, принимавшим участие в проведении береговых автомобильных учетов в различные годы: А.Г.Афанасьеву-Григорьеву, С.А.Блохину, В.А.Владимирову, Н.В.Дорошенко, С.О.Кучину, И.П.Марченко, Д.С.Самарину, Р.Э.Сидоренко, С.П.Стародымову, С.А.Тюрину и А.Д.Чернецкому. Огромную научно консультативную и организационную помощь оказали В.Нечаюк, С.Язвенко, В.Ецкало, L.Aerts, S.Johnson, J.Hall, R.Melton и J.Tucker из экологической кон салтинговой ассоциации «LGL Limited» (Сидней, Канада) и компаний «Эксон Нефтегаз» и «Сахалинская Энергия»;
проведение работ было бы невозможным без финансовой поддержки последних.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Глава 1. Краткая биологическая характеристика охотско-корейской популяции серых китов Серые киты составляют обособленное семейство (Eschrichtiidae) подотряда усатых китообразных (Mysticeti), включающее в себя один монотипический род (Eschrichtius) с единственным представителем - серым китом (Eschrichtius robus tus, Lilljeborg, 1861). В настоящее время этот вид является самым древним из усатых китов и представляет собой уникальный, в силу особенностей своей эко логии, реликт ледниковой эпохи (Плейстоцена). По характеру питания серый кит – типичный бентофаг, единственный во всем отряде китообразных (Cetacea). Пе риод нагула у этих китов очень короткий и ограничен сроками их пребывания в северных водах, в связи с чем представляет для них огромную важность, т.к.
считается, что во время миграций и на местах зимовки (где у них происходит и деторождение) животные не питаются, и накопленный за нагульный сезон энергети ческий запас обеспечивает их жизнедеятельность в течение всего остального времени года. Протяженность ежегодных миграций превышает 18 тыс. км, и на этом длинном пути киты проходят несколько климатических зон. В прошлом киты охотско-корейской популяции были широко распространены в прибрежных во дах Охотского моря. Их первоначальная численность составляла, по разным оценкам, от 1500-2000 до 10000 особей, современная оценивается от 120 до 140 150 голов. На сегодняшний день достоверно известно лишь одно место нагула ки тов охотско-корейской популяции, расположенное на шельфе северо-восточного Сахалина;
пути миграций и районы размножения не установлены.
Глава 2. Краткий исторический очерк охотско-корейской популяции серых китов На основании публикаций, датируемых с середины XIX по начало ХХ вв., известно, что охотско-корейская популяция находилась в нормальном состоянии вплоть до 1903 г., когда на этих китов начался интенсивный и неконтролируемый промысел. В результате уже к 1933 г. они были практически истреблены, и вплоть до начала 1980-х годов популяция считалась полностью уничтоженной. Однако в 1983 г. небольшое скопление серых китов было обнаружено на шельфе северо восточного Сахалина. Проведенные в 1984-1991 гг. авиаучеты показали, что эти воды являются единственным нагульным районом популяции в Охотском море.
Глава 3. Природно-климатическая характеристика района работ В шельфовых водах северо-восточного Сахалина серые киты охотско корейской популяции в последние годы концентрируются в период нагула на двух близлежащих участках моря, условно названных «Пильтунским» и «Морским»
нагульными районами (рис. 1). Прибрежные мелководья (до 20-30 м) напротив за лива Пильтун имеют особое значение для нагула серых китов этой популяции.
Схема циркуляции вод здесь характеризуется наличием сложной системы тече ний, апвеллингов и вихревых образований. Район относится к зоне активного кон такта шельфовых вод с трансформированными амурскими водами. В период с де кабря по май морские и паковые льды пропахивают морское дно, оставляя на нем глубокие борозды, при этом наиболее интенсивное воздействие происходит на глубинах до 15 м. Для сложно-профильного грядово-волнистого рельефа дна, сложенного песчаниками различного гранулометрического состава, характерно мозаичное распределение бентоса. В среднем, биомасса кормового бентоса в Пильтунском районе составляет 115 г/м2, а ее максимальные значения отмечаются в понижениях микрорельефа между гребнями донных гряд, где местами превы шают 1000 г/м2 (что является наивысшим показателем для Охотского моря).
Глава 4. Материалы и методы 4.1. Район работ и расположение учетных точек Поскольку прибрежный Пильтунский район, простирающийся почти на км от устья зал. Эхаби на севере до широты северной части зал. Чайво на юге, раз делен на две части протокой, соединяющей Пильтунский залив с морем и являю щейся естественной водной преградой (рис. 1), в проведении береговых учетных работ было задействовано две группы учетчиков. Соответственно, весь район про ведения учетных работ условно разделялся на два участка - северный и южный, в пределах которых были выбраны постоянные учетные точки (8 на севере и 5 - на Рис. 1. Лицензионные участки и производственные объекты шельфовых нефтегазовых проектов на северо-восточном Сахалине и характер распространения серых китов в районах их летне-осеннего нагула в 2004-2006 гг.
(нанесены все точки обнаружения китов по данным авиа-, судовых и береговых учетов) юге), приуроченные к прибрежным возвышенностям и расположенные на значи тельном (8-10 км) удалении друг от друга. Использование автомобилей позволяло учетным группам быстро переезжать с одной учетной точки на другую, миними зируя тем самым погрешности, связанные с перемещениями китов вдоль берега.
4.2. Методика учета В основу методики учета заложен принцип равномерного осмотра (сканиро вания) всей видимой с учетных точек акватории с определением азимута на заме ченных китов и расстояния до них, что позволяло затем при обработке данных вычислить географические координаты каждого животного. Для учетов использо ваны специальные бинокли «Fujinon» 750 FMTRC-SX 7030' со встроенным ком пасом и дальномерной сеткой. Осмотр акватории проводили одновременно два наблюдателя путем непрерывного плавного перемещения бинокля из расчета градусов/1 минута. Еще один человек - регистратор - вел протокол учета. Время сканирования на разных точках варьировало в зависимости от зоны обзора с них, составляя от 17 до 20 минут, но являлось строго фиксированным для каждой точ ки. Для всех учетных точек определены точные координаты и высота над уровнем моря, необходимые для последующего расчета расстояния до обнаруженных ки тов и их координат. Береговые маршрутные учеты серых китов проводились в светлое время суток при достаточной видимости. Для того, чтобы обеспечить воз можность объединения учетных данных двух разных групп и получения единой картины распределения китов во всем Пильтунском нагульном районе, учеты бы ли синхронизированы, т.е. группы начинали или заканчивали маршруты одновре менно на смежных учетных точках у устья зал. Пильтун.
4.3. Расчет координат китов и их удаленности от берега Зная высоту учетной точки и углы, соответствующие каждому делению дальномерной шкалы в оптической системе биноклей “Fujinon”, можно рассчи тать расстояния от учетной точки до зарегистрированных китов, которые вычис лялись по формуле Дж.Лерзака и Р.Хоббса (Lerzak et Hobbs, 1998). При этом учитывался также рост самих учетчиков и уровень моря в зависимости от при ливно-отливных колебаний на момент учета. На основании полученных резуль татов расчета удаленности китов от учетных точек определялись координаты об наруженных животных по формулам, разработанным ассоциацией «LGL Limited». Помимо этого, для каждого зарегистрированного одиночного кита или группы китов определялась глубина точки их встречи. Расчет глубин проводился методом экстраполяции на основе батиметрических данных, полученных в ходе гидрологических исследований.
4.4. Собранный материал В целом за 3 сезона экспедиционных работ на Сахалине на проведение уче тов серых китов затрачено 355 дней (в т.ч. 117 дней - в 2004 г., 118 – в 2005 г. и 120 – в 2006 г.). В итоге общий объем полевых материалов включает данные о 8845 встречах одиночных животных и их групп, насчитывавших в совокупности 10977 серых китов. К сожалению, из-за крайне неблагоприятных погодных усло вий в 2006 г. наблюдениями удалось охватить лишь 12% дней полевого сезона (в 2004 и 2005 гг., для сравнения, - 30% и 34%, соответственно). К тому же в 2006 г.
учеты были очень нерегулярны, и интервалы между ними порой достигали 20- дней. Вследствие этого детальный анализ пространственно-временной структуры распределения китов в 2006 г., подобный таковому для 2004-2005 гг., провести не удалось. Тем не менее, собранные в 2006 г. данные, очень осторожно и с целым рядом оговорок, удалось сопоставить с данными предыдущих годов.
4.5. Анализ данных Основной проблемой при анализе распределения животных является обос нованность и однозначность сделанных выводов. Распределение представляет со бой непараметрический показатель, и, в отличие от целого ряда других биологи ческих параметров, не поддается отображению в числовых значениях. В связи с этим при характеристике распространения используются, в основном, описатель ные методы, которые являются во многом субъективными, т.к. у разных специа листов может сложиться различное представление и понимание картины происхо дящего. К тому же систематизацию подобных данных обычно принято проводить за те или иные календарные отрезки, в то время как качественные изменения в распределении животных, как правило, не совпадают с таковыми. Единственным способом статистического анализа непараметрических показателей является про ведение ранжирования по некоему определенному критерию (Плохинский, 1970).
За основу для анализа распределения серых китов нами взяты координаты встреч животных, объединенные в пределах 6 равных пространственных отрез ков, на которые поделена вся акватория. Поскольку необходимым условием для такого анализа является значение затраченного усилия, которое должно быть одинаковым для всех отрезков, в выборку вошли только те дни, когда учеты бы ли проведены во всем районе. Количество китов на каждом из 6 отрезков за один учет являлось основанием для массива, используемого в дальнейшем для срав нения с таким же массивом другого учета. Так как сравнительно небольшие раз меры района давали возможность двум командам в течение светлого времени су ток провести учет полностью на всей его акватории, то при сопоставлении уче тов между собой фактически сравнивалось распределение в разные дни. Из мно жества средств статистического анализа для этой цели более всего подходит ме тод корреляции, сущность которого состоит в сравнении двух сопоставимых массивов данных. Расчет коэффициента корреляции проводился по формуле Пирсона. Используя полученные ряды, с помощью стандартного пакета MS Ex cel для каждого года рассчитана корреляционная таблица, в которой каждый день сравнивается со всеми другими днями сезона (образец - табл. 1).
Это позволило проанализировать распределение китов в течение всего се зона и отследить даты качественных изменений в распространении животных.
Сопоставляя один день с другим, удалось выделить определенные временные от резки, когда их распределение в районе было более или менее однородным. До полнительно строились вспомогательные корреляционные таблицы только по северной или южной части района на основе проведенных там частичных учетов;
при этом их деление на отрезки полностью совпадало с таковым для всего рай она. Проверка корреляционной модели осуществлялась с помощью t-критерия Таблица 1.
Образец корреляционной таблицы распределения китов в Пильтунском районе (по данным полных синхронных учетов 2004-2006 гг.) Стьюдента. Значимость коэффициентов корреляции определялась на уровнях =0,05 и =0,1, т.е. с вероятностью 95% и 90%, соответственно.
Однако, позволяя провести статистически объективное сравнение распре деления китов по временным отрезкам, корреляционные таблицы, в силу до вольно высокой степени генерализации, существенно ограничены в возможности дать детальную характеристику пространственного распределения китов. В этой связи нами применен другой подход, в основе которого лежало более мелкое структурирование акватории по принципу ее разделения на 14 отрезков: 12 из них являлись широтными интервалами между учетными точками, а еще 2 - уча стками к северу от 1-й точки и к югу от 13-й (рис. 1). Чтобы показать простран ственные изменения в распределении китов, построены и проанализированы графики средней численности животных на выделенных отрезках по этапам пе риода нагула, установленным в процессе корреляционного анализа.
Важной деталью пространственного анализа являлась характеристика рас пределения животных по глубинам. Поскольку серые киты приходят к побере жью северо-восточного Сахалина для нагула, то одним из лимитирующих факто ров, формирующих пространственную структуру их распределения, служит глу бина акватории, с которой теснейшим образом связано размещение и биомасса бентосных организмов, особенно амфипод, являющихся главной пищей этих ки тов. Детальный анализ распределения серых китов по глубинам Пильтунского района проведен впервые, поэтому ему уделено особое внимание, и в диссерта ции приводится подробное рассмотрение этого вопроса. Результаты расчетов сведены в специальные таблицы, показывающие процентное соотношение числа китов на 5-метровых глубинных интервалах по сезонным этапам различных лет.
Глава 5. Результаты исследований серых китов в Пильтунском районе 5.1. Закономерности сезонного распределения Примененный метод корреляционного анализа позволил установить нали чие четко выраженной сезонной динамики пространственного распределения се рых китов в Пильтунском районе и подразделить сезон их нагула на следующие периоды и этапы с устойчивыми временными рамками:
Период подхода китов с мест зимовки в район нагула (весенне-летняя ми грация), длящийся по конец июля и подразделяющийся на два этапа:
- начальный этап подхода (с момента освобождения акватории ото льда по начало июля);
- основной этап подхода (с начала июля по конец июля).
Период нагула (с конца июля по начало октября), в рамках которого выде ляются:
- этап летнего распределения (с конца июля по конец августа);
- этап перераспределения животных (с конца августа по середину сентября);
- этап осеннего распределения (с середины сентября по начало октября).
Период обратной осенней миграции (с начала октября и до замерзания прибрежной акватории, что обычно происходит в начале декабря).
Коэффициент корреляции распределения серых китов в 2004 и 2005 гг. по всему району составил 0,95 (максимально 1), а по северной его части – 0,94. Для 2006 г. этот показатель по всему району составил 0,5 по отношению к 2004 г. и 0, - к 2005 г., по северному участку – 0,95 и 0,82 соответственно. Коэффициенты кор реляции, рассчитанные для всего района, свидетельствуют, что распределение ки тов в 2006 г. существенно отличалось от такового в 2004 и 2005 гг., в которые было весьма схожим. В то же время, высокие значения коэффициентов корреляции по северной части района дают все основания сделать вывод о том, что распределение китов в 2004-2006 гг. на этом участке оставалось практически идентичным, и серь езных различий в сезонных изменениях его структуры не было. Это свидетельст вует о том, что значительные изменения в распределении китов за три названных года имели место только в 2006 г. и коснулись лишь южной части района.
Таким образом, корреляционный анализ показал, что распределение серых китов в Пильтунском районе обладает четко выраженной сезонностью и при этом из года в год подчиняется одним и тем же временным закономерностям. Во все три года выделяются одинаковые периоды и этапы со схожей продолжитель ностью и практически совпадающими датами начала и окончания.
5.2. Закономерности пространственного распределения Отрезок к северу от 1-й учетной точки, как, впрочем, и отрезок к югу от 13-й являются периферийными для Пильтунского района - в среднем за сезон количе ство встреченных китов на каждом из них не превышает 5 особей, и значительных вариаций их численности там не отмечалось. В пределах Пильтунского района животные из года в год образуют 2 основных скопления: северное, более крупное, охватывающее акваторию со 2-й по 4-ю учетную точку и существующее в течение всего нагульного периода, и второе, меньшее скопление около устья залива Пиль тун между 8-й и 10-й точками, характерное для летнего этапа.
В течение всех трех сезонов (с 2004 по 2006 г.) в пределах этих двух скопле ний, составляющих в сумме около 25% площади Пильтунского района, держалось не менее 50% приходящих на нагул животных. Для северного скопления характе рен рост числа китов на осеннем этапе нагульного периода. В 2004-2005 гг. в нем в это время скапливалось до 80% животных, однако в 2006 г. их концентрация там резко уменьшилась и не превышала 40%. На фоне этого обращают на себя внима ние тенденции роста и снижения количества китов в северном скоплении и осо бенности его формирования в различные годы (рис. 2-4). В 2004 г. на осенним на гульном этапе рост числа китов шел на отрезке с 1-й по 5-ю точки, где сконцен трировалось более 70% животных (72,5%). На том же этапе 2005 г. аналогичное количество китов (71,2%) сгруппировалось между 1-й и 4-й точками, в то время как на остальных северных отрезках акватории наблюдался спад численности. В 2006 г. рост количества животных в те же сроки пришелся только на отрезки со 2 й по 4-ю точки, на которых в сумме концентрировалось около 30% китов (31,0%).
При этом в южной части Пильтунского района в скоплении, образовавшемся на осеннем нагульном этапе 2006 г., зарегистрировано увеличение числа животных до 41,2% (т.е. строго пропорционально сокращению их числа в северной агрега ции).
Число китов 1 1-2 2-3 3-4 4-5 5-6 6-7 7-8 8-9 9-10 10-11 11-12 12-13 Отрезки Летний этап Перераспределение Осенний этап Рис. 2. Среднее число китов на отрезках акватории в течение периода нагула 2004 г.
Число китов 1 1-2 2-3 3-4 4-5 5-6 6-7 7-8 8-9 9-10 10-11 11-12 12-13 Отрезки Летний этап Перераспределение Осенний этап Рис. 3. Среднее число китов на отрезках акватории в течение периода нагула 2005 г.
Число китов 1 1-2 2-3 3-4 4-5 5-6 6-7 7-8 8-9 9-10 10-11 11-12 12-13 Отрезки Летний этап Перераспределение Осенний этап Рис. 4. Среднее число китов на отрезках акватории в течение периода нагула 2006 г.
Приведенные данные наглядно свидетельствуют, что та часть китов, которая в 2004-2005 гг. на осеннем этапе нагульного периода смещалась в северную часть района, в 2006 г. переместилась на юг. Вероятнее всего, это обусловлено сниже нием в 2006 г. биомассы доступных кормовых ресурсов в северной, более глубо ководной части района. Также, в отличие от остальных отрезков акватории, обра щают на себя внимания схожие формы сезонных графиков численности китов в пределах основных скоплений (рис. 2-4). Так, в 2006 г. динамика численности се верного скопления напоминает таковую в 2004 г., а скопления около устья залива Пильтун – график 2005 г. При этом и 2005, и 2006 годам свойственна на данном этапе небольшая концентрация китов на отрезке между 9-й и 10-й точками.
В целом, общая картина пространственного распределения серых китов в Пильтунском нагульном районе выглядит следующим образом. Вплоть до начала июля серые киты располагаются в его пределах довольно равномерно, при этом численность животных на участках их основных концентраций значительно ни же средне-сезонной. С начала июля увеличивается количество китов в централь ной части района, в основном, около устья залива Пильтун, в то время как в се верной части акватории их численность все еще относительно невысока. Начало нагульного периода характеризуется стабилизацией численности китов в Пиль тунском районе. В это же время завершается процесс формирования основных скоплений, и далее вплоть до конца августа наибольшие концентрации китов от мечаются в двух местах: в северной части района и около устья залива Пильтун.
В конце августа начинается перераспределение животных в границах нагульной акватории, и к середине сентября их размещение характеризуется исчезновением скопления в центральной части района и очень высокой концентрацией китов на севере. При этом некоторая часть животных смещается и на южные отрезки. В начале октября наблюдается резкое снижение численности китов в пределах се верного скопления, животные снова заполняют центральную часть района;
резко увеличивается их количество на юге.
Полученные результаты свидетельствуют, что в 2004-2006 гг. распределе ние серых китов в Пильтунском районе подчинялось не только одним и тем же сезонным, но и схожим пространственным закономерностям.
5.3. Распределение китов по глубинам Преобладающая часть серых китов, концентрировавшихся в летне-осенний период 2004-2006 г. в водах Пильтунского нагульного района (96-98%), держа лась, как обычно, в пределах 4-5-километровой зоны прибрежных мелководий с глубинами до 15 м. Подавляющее большинство их (около 85%) тяготело к интер валу глубин от 6 до 15 м, еще в среднем до 10% отмечалось в непосредственной близости от берега, в пределах 5-метровой изобаты. В целом на глубинах до 15 м держалось в течение сезона не менее 70% животных, а осенью 2006 г. в этом диапазоне глубин доля регистрируемых китов составляла даже более 90%. Одна ко в 2004 г. в северной части района возникло и сохранялось в течение почти всего нагульного сезона необычно крупное скопление китов на удалении до 6- км от берега, в более глубоководной акватории (до 20-30 м), объединявшее по рядка 15% присутствовавших в районе животных. Это, очевидно, связано с появ лением там в тот год значительных нерестовых агрегаций и молоди рыбы песчанки Ammodytes hexapterus. В 2005 г. скопление китов за 20-метровой изоба той несколько сократилось в численности (до 10%) и как бы «прижалось» к бере гу. В 2006 г. концентрация китов в глубоких водах на севере Пильтунского рай она еще более уменьшилась и насчитывала лишь около 5% животных, что четко совпало с отмеченным в прошедшем году резким сокращением там концентра ций песчанки (Фадеев, 2007).
В целом нами выделены следующие общесезонные закономерности рас пределения китов по глубинам акватории Пильтунского района. С началом пе риода нагула основная масса приходящих в район китов смещается ближе к бе регу. Несмотря на то, что часть животных предпочитает глубоководные участки, подавляющее большинство их в течение летнего этапа нагула кормится, в основ ном, на небольших глубинах. В конце августа - первой половине сентября, на фоне выедания бентоса неподалеку от берега и увеличения его биомассы на глу бине по мере прогрева толщи морских вод, часть животных перемещается в бо лее глубоководные участки акватории (за 10-метровую изобату), где и держится на протяжении осеннего нагульного этапа.
5.4. Размеры и распределение групп серых китов Подавляющее большинство серых китов в Пильтунском районе (около 80%) встречалось все годы поодиночке, еще около 15% - в парах. Более крупные груп пы животных, число особей в которых ни разу не превышало 6 голов, отмечались значительно реже и имели разный генезис. В нагульный период формирование их происходило на местах повышенной концентрации кормовых объектов (банках) в пределах основных скоплений;
в периоды миграций они представляли собой, как правило, группировки направленно перемещающихся животных.
5.5. Распределение пар «самка-детеныш»
Встречи пар «самка-детеныш» регистрировались исключительно в Пиль тунском районе, и их распределение в его границах было одинаковым для всех трех лет исследований - они концентрировались, преимущественно, в более мел ководной части акватории (в зоне с глубинами от 5 до 15 м) в пределах скопле ния около устья залива Пильтун. Количество таких пар остается практически не изменным (в 2004 г. отмечено 6 пар, в 2003, 2005 и 2006 гг. – по 5), что позволяет предполагать, что уровень рождаемости в охотско-корейской популяции серых китов в последние годы также сохраняется на относительно стабильном уровне.
Распад пар «мать-детеныш» и переход детенышей к самостоятельной жизни происходит, в основном, в конце августа - начале сентября.
Глава 6. Обсуждение Проведенные в 2004-2006 гг. береговые маршрутные учеты серых китов охотско-корейской популяции на северо-восточном шельфе о.Сахалин позволили выявить целый ряд общих закономерностей и особенностей пространственно временной структуры распределения животных и ее межгодовой динамики в ос новной акватории их летне-осеннего нагула в районе залива Пильтун. В связи с актуальной на сегодняшний день проблемой потенциального антропогенного воздействия на эту особо охраняемую популяцию в результате набирающей тем пы разработки шельфовых нефтегазовых месторождений в восточно-сахалинском регионе, представляет несомненный интерес сравнение данных по распростране нию серых китов в водах Пильтунского района в настоящее время с данными, по лученными во время проводившихся специалистами ТИНРО в 1984-1991 гг.
периодических авиаоблетов прибрежной зоны северо-восточного Сахалина с целью мониторинга обнаруженной там ими ранее группировки серых китов.
Сопоставление карт их распределения здесь в 2004-2006 гг. с обобщенной картой всех встреч китов за 1984-1991 гг. свидетельствует об отсутствии принципиальной разницы в границах их современного и прежнего прибрежного нагульного ареала, а также в более тонких особенностях размещения животных в пределах Пильтунского района. В прежние годы, как и сейчас, явно просматривается два скопления китов - в северной и центральной частях района, локализация которых практически не изменилась. Это позволяет сделать вывод, что работы по сейсморазведке и освоению нефтегазоносных месторождений сахалинского шельфа, интенсифицировавшиеся с конца 1990-х годов, не сказались на распространении серых китов в прибрежных водах острова, которое фактически осталось идентичным таковому 15-20 лет назад.
Выводы 1. Разработанная нами корреляционно-аналитическая модель распростране ния серых китов позволила выявить наличие четко выраженной структуры их пространственно-временного распределения на местах нагула в Пильтунском районе, которая подразделяется на ряд сменяющих друг друга и функционально различающихся периодов и этапов с устойчивыми в межгодовом аспекте вре менными рамками.
2. Общая численность группировки серых китов, нагуливающейся в водах се веро-восточного Сахалина, судя по данным береговых учетов, составляет 120 130 голов (что полностью соответствует и результатам последней оценки, сде ланной на основе фото-идентификации).
3. Ежегодно киты образуют в Пильтунском районе два четко локализованных скопления, первое из которых, более крупное, располагается в северной части района, а второе - около устья зал.Пильтун, причем эти две агрегации существу ют и сохраняют свое местоположение на протяжении более 20 последних лет.
4. В результате исследований 2004-2006 гг. удалось четко выделить основной период нагула серых китов в водах Сахалина, который занимает около 2 месяцев - с конца июля по начало октября.
5. Подавляющее большинство животных (95-98%) держится на удалении не более 5 км от берега, преимущественно в водах с глубинами от 6 до 15 м (65 80%), что объясняется высокой биомассой кормового бентоса на этих изобатах.
6. Большая часть серых китов в Пильтунском районе (около 80%) кормится поодиночке;
формирование больших групп животных (до 6 особей) приурочено к местам повышенной концентрации кормовых объектов в пределах скоплений.
7. Распределение пар «самка-детеныш», встречающихся исключительно в Пильтунском районе, было одинаковым для всех трех лет исследований - они концентрировались преимущественно в пределах скопления около устья залива Пильтун и в более мелководной южной части района.
8. Несмотря на то, что в ходе проведенных исследований не выявлено види мого негативного воздействия промышленной деятельности человека на распре деление серых китов, должны быть приняты все меры к тому, чтобы не допус кать нарушения пространственно-временной структуры их группировки в сезон нагула, и обеспечить сохранение уникальных прибрежных биотопов, играющих ключевую роль для существования охотско-корейской популяции.
Список публикаций по теме диссертации Владимиров А.В., Мияшита Т., Хаяши Н., Сайто Т., Токуда Д., Швецов Е.П. Рас пределение китообразных в Охотском море в июле-сентябре 2003 г. // Сб.
науч. трудов по мат-лам 3 межд. конф. «Морские млекопитающие Голарк тики», М., 2004, стр. 136-139 (на рус. и англ.).
Владимиров А.В., Владимиров В.А., Стародымов С.П., Дорошенко Н.В., Сама рин Д.С., Марченко И.П., Кучин С.О. Распределение и численность серых китов (Eschrichtius robustus) охотско-корейской популяции в прибрежных водах северо-восточного Сахалина в июне-октябре 2005 г. (по данным бе реговых учетов) // Сб. науч. трудов по мат-лам 4 межд. конф. «Морские млекопитающие Голарктики», С.-Пб., 2006, стр. 135-140 (на рус. и англ.).
Владимиров В.А., Владимиров А.В., Дорошенко Н.В., Стародымов С.П. Совре менное распространение и численность серых китов охотско-корейской популяции в Охотском море // Исп-ние и охрана природных ресурсов в России, №2, Бюлл. нац. информ. агентства «Природные ресурсы», 2007, стр. 36- Vladimirov A.V. An Attack of Killer Whales (Orcinus orca) on a Mother-Calf Pair of Western Gray Whales in the Waters of Northeastern Sakhalin Island, Russia // Abstracts of 16th Biennial Conf. on the Biology of Marine Mammals, San Diego, CA, USA, 2005, p. 294.
Vladimirov, V.A., S.A. Blokhin, A.V. Vladimirov, V.L. Vladimirov, N.V. Doroshenko, and M.K. Maminov. Distribution and abundance of gray whales of the Okhotsk Korean population in northeastern Sakhalin waters in July-November, 2004. Int' Whaling Com., 57th meeting, doc. SC/57/BRG23, 2005 - 6 pp.
Vladimirov, V.A., S.A.Blokhin, A.V.Vladimirov, V.L.Vladimirov, N.V.Doroshenko, M.K. Maminov. Distribution of Western Gray Whales (Eschrichtius robustus) in the Waters of Northeast Sakhalin, Russia, in 2004 // Abstracts of 16th Biennial Conf. on the Biology of Marine Mammals, San Diego, CA, USA, 2005, p. 294 295.
Vladimirov, V.A., S.A.Blokhin, A.V.Vladimirov, M.K.Maminov, A.N.Rutenko, E.P.Starodymov, O.A.Sychenko, O.Yu.Tyurneva, V.I.Fadeev, E.P.Shvetsov, Yu.M.Yakovlev, G.Gailey, B.Wursig. Results of 2005 Western gray whale stud ies in coastal waters off northeastern Sakhalin. Int'1 Whaling Com., 58th meet ing, doc. SC/58/BRG28, 2006, - 12 pp.
Vladimirov, V.A., S.A.Blokhin, A.V.Vladimirov, M.K.Maminov, S.P.Starodymov and E.P.Shvetsov. Distribution and abundance of Western gray whales off the north east coast of Sakhalin Island (Russia), 2005. Int'1 Whaling Com., 58th meeting, doc. SC/58/BRG29, 2006 - 12 pp.