авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ  БИБЛИОТЕКА

АВТОРЕФЕРАТЫ КАНДИДАТСКИХ, ДОКТОРСКИХ ДИССЕРТАЦИЙ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Молекулярно-эпидемиологическое исследование норовирусной инфекции у детей раннего возраста новосибирска

На правах рукописи

Боднев Сергей Александрович Молекулярно-эпидемиологическое исследование норовирусной инфекции у детей раннего возраста Новосибирска 03.00.06 – вирусология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук

Кольцово – 2009

Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Минздравсоцразвития Российской Федерации.

Научный консультант:

доктор биологических наук Тикунова Нина Викторовна

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Васюнин Александр Васильевич доктор биологических наук, профессор Локтев Валерий Борисович

Ведущая организация:

ФГУН Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича Роспотребнадзора, Москва

Защита состоится 29 декабря 2009 г. в _часов на заседании диссертационного совета Д 208.020.01 при ФГУН «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» по адресу: ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, Кольцово Новосибирской области, 630559, тел.

(383)-336-74-28.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор»

Автореферат разослан « » ноября 2009 г.

Учёный секретарь диссертационного совета Карпенко Л.И.

Актуальность проблемы. Острые кишечные инфекции (ОКИ) являются одной из важных проблем современного здравоохранения во всем мире. В течение длительного времени возникновение кишечных инфекций связывали с употреблением загрязненной воды и продуктов питания, и ОКИ считались проблемой развивающихся стран, в которых источники водоснабжения и пищевые продукты могли стать причиной масштабных вспышек кишечных инфекций (Parashar U. D. et al., 2003;

Bresee J. et al., 2004). Однако, несмотря на постоянное улучшение качества питьевой воды и продуктов питания, а также строгий санитарно-эпидемиологический контроль за объектами окружающей среды, и в экономически развитых странах проблема кишечных инфекций стоит достаточно остро (Marvin H. et al., 2009). Как в России, так и в США случаи заболевания кишечными инфекциями занимают одно из ведущих мест среди инфекционных заболеваний, уступая по распространенности лишь инфекциям респираторного тракта.

ОКИ проявляются в виде острых гастроэнтеритов, основными симптомами которых, как правило, являются тошнота, рвота, диарея, сопровождающиеся обезвоживанием. Эти симптомы наиболее тяжело переносятся детьми раннего возраста, у которых вследствие незрелости системы гомеостаза наиболее часто возникают угрожающие жизни состояния.

По данным ВОЗ, около 700 миллионов случаев ОКИ регистрируется в мире ежегодно у детей младше 5 лет. Смертность, ассоциированная с гастроэнтеритами, составляет 5-7 миллионов человек ежегодно.

В связи с развитием и усовершенствованием средств диагностики спектр известных патогенов - возбудителей ОКИ постоянно расширяется, и в настоящее время значительную часть из них составляют вирусные патогены:

ротавирусы групп A, B, C, астровирусы серотипов 1-8, аденовирусы типов 40, 41, норовирусы и саповирусы, входящие в семейство калицивирусов, энтеровирусы и другие (Koopmans M. et al., 2004;

Carter M. J. et al., 2005).

Наименее изученными из них являются калицивирусы. Это связано с трудностями культивирования этих вирусов (Duizer E. et al., 2004), а также с отсутствием адекватной модели заболевания на животных. Тем не менее, благодаря развитию и усовершенствованию молекулярно-биологических методов диагностики достигнуты значительные успехи в изучении патогенеза и эпидемиологии калицивирусной инфекции.

Семейство Caliciviridae состоит их четырех родов, патогенными для человека являются представители родов Norovirus и Sapovirus, при этом наиболее часто в клинических образцах от больных выявляются норовирусы.

Их распространенность при спорадической заболеваемости составляет 10- % от всех случаев ОКИ (Bon F. et al., 2005), однако норовирусы играют важную роль в возникновении вспышек этого заболевания. Так, 60-85 % вспышек гастроэнтеритов в США, Европе и Японии ассоциированы с норовирусами (Fankhauser R. L. et al., 2002;

Lopman B. et al., 2003;

de Wit M.

A. et al., 2007).

В России показатели заболеваемости от ОКИ ниже, чем в развитых странах. Вероятно, это объясняется недостаточной диагностикой и регистрацией этой инфекции. По данным Федерального Центра Госсанэпиднадзора, в 2007-2008 гг. в РФ официально регистрировалось более 650 тыс. случаев ОКИ в год. При этом этиология кишечных заболеваний была установлена только у 28 % пациентов, из них более половины являлись детьми до 14 лет (http://www.fcgsen.ru). Санитарно-эпидемиологический контроль над норовирусной инфекцией вследствие ограниченности средств диагностики в России не проводится.

Среди существующих прямых методов выявления вирусных возбудителей ОКИ наиболее перспективным является подход с использованием полимеразной цепной реакции. Учитывая, что систематические исследования этиологической значимости норовирусов, вызывающих ОКИ, а также их генотипическая характеристика на территории Западной Сибири не проводились, целью данной работы являлась оценка этиологической значимости норовирусов первой и второй геногруппы у детей раннего возраста и исследование молекулярно-генетического разнообразия циркулирующих изолятов норовирусов в г. Новосибирске.

Цель работы - изучить особенности норовирусной инфекции у детей до 3-х лет, госпитализированных с диагнозом ОКИ, и исследовать молекулярно генетическое разнообразие выявленных изолятов норовирусов.

Основные задачи исследования:

- оценить этиологическую значимость норовирусов I и II геногрупп в структуре ОКИ у детей до 3-х лет;

- исследовать сезонные особенности норовирусной инфекции и возрастное распределение больных этой инфекцией;

- провести анализ клинических особенностей норовирусной инфекции у детей раннего возраста;

- определить нуклеотидные последовательности кДНК региона D геномов выявленных норовирусов, соответствующих поверхностному субдомену P белка капсида;

- провести филогенетический анализ полученных нуклеотидных и соответствующих аминокислотных последовательностей норовирусов второй геногруппы.

Научная новизна исследования. Впервые проведено многолетнее комплексное молекулярно-эпидемиологическое исследование норовирусной инфекции у детей раннего возраста Новосибирска. Показан вклад норовирусов в этиологическую структуру ОКИ, представлены данные о распространенности сочетанной инфекции норовирусно-вирусной и норовирусно-бактериальной этиологии.

Впервые проведено исследование генетического разнообразия изолятов норовирусов, выявленных в Новосибирске;

продемонстрирована циркуляция норовирусов первой и второй геногрупп, установлено, что норовирусы первой геногруппы являются редкой этиологической причиной ОКИ у детей раннего возраста в Новосибирске. Оценена значимость различных генетических вариантов норовирусов второй геногруппы в структуре ОКИ у детей раннего возраста. Впервые определены и зарегистрированы в базе данных GenBank (NCBI, США) нуклеотидные последовательности региона D геномов норовирусов, выявленных в Новосибирске.

Практическая значимость работы.

Проведенное исследование распространенности норовирусной инфекции показало значимость норовирусов в заболеваемости ОКИ и позволило определить этиологическую причину в случаях, раннее относившихся к кишечным инфекциям неустановленной этиологии (КИНЭ).

Мониторинг норовирусной инфекции в течение трех лет позволил выявить подъем заболеваемости ОКИ норовирусной этиологии с декабря г. по март 2007 г. и расшифровать этиологию заболевания более чем в 50% случаев госпитализаций с диагнозом ОКИ в этот период.

Результаты проведенных исследований могут быть использованы при разработке методических рекомендаций для практикующих врачей и эпидемиологов по контролю и профилактике норовирусной инфекции, а также внедрению современных методов диагностики ОКИ норовирусной этиологии.

Результаты изучения генетического спектра норовирусов второй геногруппы могут быть использованы при создании диагностических тест систем для экспресс-диагностики этих патогенов, а также для разработки вакцинных препаратов.

Положения, выносимые на защиту.

1. Частота встречаемости норовирусной инфекции у детей раннего возраста Новосибирска, госпитализированных с диагнозом ОКИ, составила 17,3 %.

2. В 38,4 % образцов, содержащих норовирусы, одновременно регистрировалось присутствие других энтеропатогенов вирусной или бактериальной природы.

3. Зарегистрирован значительный подъем заболеваемости норовирусной инфекцией в январе-марте 2007 г., однако выраженной сезонности норовирусной инфекции в Новосибирске в 2005-2008 гг. выявлено не было.

4. Норовирусная инфекция в целом характеризовалась менее острым началом и более легким течением по сравнению с ротавирусной инфекцией.

5. Норовирусы первой геногруппы являлись редкой этиологической причиной острых кишечных инфекций у детей раннего возраста г.

Новосибирска – 1,8 %.

6. На территории Новосибирской области доминировали норовирусы второй геногруппы;

преобладали изоляты 3-го и 4-го генотипов норовирусов этой геногруппы.

Апробация работы и публикации.

Результаты работы представлены на 2-х российских и 4-х международных конференциях: V Российская научно-практическая конференция «Генодиагностика инфекционных болезней», Новосибирск, 2005;

III Российская научная конференция «Проблемы инфекционной патологии в регионах Сибири, Дальнего Востока и Крайнего Севера», Новосибирск, 2006;

7th Internaitonal Rotavirus Symposium, Lisbon, Portugal, 2006;

3rd International Conference «Basic Science for Medicine», Novosibirsk, Russia, 2007;

4th Inernational Conference on Vaccines for Enteric Diseses – VED 2007, Lisbon, Portugal, 2007;

26th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Diseases (ESPID), Graz, Austria, 2008. По материалам диссертации опубликованы пять статей.

Структура и объём диссертации.

Диссертация выполнена на 133 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, главы "Материалы и методы", главы "Результаты и обсуждение", заключения, выводов и списка литературы.

Работа иллюстрирована 20 рисунками, включает 8 таблиц и 2 приложения.

Библиография включает 260 работ: 11 отечественных авторов и 249 зарубежных.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Несмотря на то, что норовирусы, как показывают зарубежные исследования, являются важным этиологическим фактором развития кишечных инфекций у детей раннего возраста, в России данные о распространенности ОКИ норовирусной этиологии очень ограничены.

Основные показатели заболеваемости кишечными инфекциями в РФ приводятся для ОКИ бактериальной и ротавирусной этиологии (http://www.fcgsen.ru/). Отчасти это объясняется сложностью диагностики для определения норовирусной инфекции, однако благодаря современным молекулярно-биологическим методам детекции этого заболевания, включая ОТ-ПЦР, становится возможным получить большое количество информации, касающееся эпидемиологии норовирусов в России.

Оценка встречаемости норовирусной инфекции у детей в Новосибирске. На первом этапе исследования необходимо было оценить встречаемость норовирусов у детей с диагнозом ОКИ в Новосибирске. В качестве образцов были использованы фекалии детей, госпитализированных в ДГКБ №3 с диагнозом ОКИ. Было исследовано 200 проб от пациентов, госпитализированных с февраля по апрель 2004 г. Следует отметить, что в этот период в Новосибирске наблюдался подъем заболеваемости кишечными инфекциями. Образцы фекалий тестировали на наличие норовирусов первой и второй геногрупп. Кроме того, все исследованные образцы были проверены на присутствие других вирусных и бактериальных возбудителей ОКИ группы А, астровирусы, шигеллы, сальмонеллы, (ротавирусы кампилобактерии) с использованием ОТ-ПЦР и ПЦР-тест-систем.

Исследование показало, что из 200 исследованных проб фекалий от детей, госпитализированных с диагнозом ОКИ, 27 образцов (13,5 %) содержали норовирусы первой и второй геногрупп. При этом норовирусы первой геногруппы имели меньшее распространение по сравнению с норовирусами второй геногруппы (выявлялись в 2 и 25 образцах фекалий соответственно). В целом, патогены вирусной этиологии (норовирусы, ротавирусы и астровирусы) были выявлены более чем в половине исследованных образцов (57,5 %, 115/200). Преобладали ротавирусы (45 % проб, 90/200), при этом 7 образцов фекалий (3,5 %) содержали как норовирусы, так и ротавирусы.

Абсолютное большинство изолятов норовирусов первого и второго генотипа (93 %, 25/27) было обнаружено в пробах от детей до полутора лет жизни, при этом данная возрастная группа составляла 91,5 % из всех обследованных детей раннего возраста (табл. 4). Старшие дети госпитализировались значительно реже, однако в пробах у таких детей норовирусы выявлялись с большей частотой, чем у младших.

Таким образом, данное исследование впервые продемонстрировало факт циркуляции норовирусов на территории Новосибирской области. При этом при госпитализациях, связанных со спорадическими случаями инфекции, норовирусы первой и второй геногрупп выявлялись в 13,5 % проб фекалий, в том числе в сочетании с другими патогенами. Для проведения анализа эпидемических особенностей ОКИ норовирусной этиологии и изучения генетического разнообразия норовирусов, циркулирующих в данном регионе, были исследованы клинические образцы фекалий детей, госпитализированных в МУЗ ДГКБ №3 Новосибирска с 1-го марта 2005 г. по 30-е июня 2008 г.

Норовирусная инфекция у детей раннего возраста Новосибирска с 2005 по 2008 гг. Всего было исследовано 3496 образцов фекалий детей в возрасте до трех лет, госпитализированных с диагнозом ОКИ. Образцы фекалий собирали при поступлении пациентов, данные из истории болезни вносились в специально разработанную карту пациента, отражающую основные клинические и лабораторные показатели, а затем в электронную базу данных. На базе ФГУН ГНЦ ВБ Вектор проводилось комплексное ПЦР тестирование всех поступивших фекальных проб на наличие вирусных (норовирусы первой и второй геногруппы, ротавирусы группы А, астровирусы) и бактериальных энтеропатогенов (Salmonella spp., Shigella spp., энтероинвазивные E. coli (EIEC), Campylobacter термофильной группы).

Анализ данных проводился в пределах эпидемиологических периодов, равных по продолжительности календарным годам и длящимся ежегодно с 1 июля по 30 июня включительно. Анализ этиологической структуры кишечных инфекций был выполнен с учетом данных диагностической лаборатории МУЗ ДГКБ №3, в которой исследование проводили микробиологическим посевом на Salmonella spp., Shigella spp., энтеропатогенные E. coli и условно патогенные микроорганизмы.

В исследование также была также включена группа сравнения, сформированная из 118 детей, госпитализированных в это же медицинское учреждение и не имевших клинических признаков кишечной инфекции.

Ежегодное число обследованных детей с симптомами ОКИ, число пациентов группы сопоставлениия, а также общее количество пациентов представлено в табл. 1.

Таблица Число госпитализированных детей в течение 2005-2008 гг.

Период исследования Группа Всего:

03.2005- 07.2005- 07.2006- 07.2007 исследования 06.2005 06.2006 06.2007 06. Дети с ОКИ 306 937 1042 1211 Группа 12 38 31 37 сопоставления Всего: 318 975 1073 1248 Значимость норовирусов в этиологической структуре ОКИ. Из проб фекалий норовирусы первой геногруппы были обнаружены 63 образцах, норовирусы второй геногруппы – в 551, в 12 пробах были обнаружены норовирусы обеих геногрупп (рис. 1). Таким образом, из исследованных образцов фекалий в 602 (17,3 %) были обнаружены норовирусы, что в целом совпадает с показателями встречаемости норовирусов при спорадических случаях ОКИ, полученными зарубежными исследователями, показанными на уровне 8-18 % (Sdiri-Loulizi K. et al, 2009;

Kele B. et al, 2009). Вместе с тем, широкомасштабное эпидемиологическое исследование кишечных инфекций, проведенное в нескольких крупных городах РФ, показало распространенность норовирусов на уровне 8,6 % и 12 % в возрастных группах детей до года и до десяти лет соответственно (Подколзин и др., 2007), что несколько ниже показателей, полученных в нашем исследовании.

Норовирусы Другие миксты миксты 6,4% 4,7% Норовирусы 10,9% КИНЭ 42,8% Ротавирусы 27,0% Бактерии Астровирусы 2,4% 5,9% Рис. 1. Этиологическая структура ОКИ за исследуемый период.

В целом, вирусные патогены в фекалиях детей с ОКИ встречались гораздо чаще, чем бактериальные. В сумме, норовирусы, астровирусы и ротавирусы составили 40,3 %, тогда как бактериальные патогены были обнаружены в 6 % образцов фекалий (как единственный патоген). При этом наибольшее распространение имели ротавирусы, которые были выявлены в большем числе исследованных образцов (34,5 %, учитывая микст-инфекции), чем норовирусы (17,3 %). Полученные данные свидетельствуют о том, что у детей раннего возраста вирусные энтеропатогены в структуре ОКИ имеют гораздо большее этиологическое значение, чем бактериальные.

В довольно значительной части проб от пациентов с ОКИ (42,6 %) с помощью ПЦР ни один из исследуемых патогенов выявлен не был. Как правило, такие случаи инфекции относят к КИНЭ. Основная их часть может быть связана как с наличием пищевых токсикоинфекций и условно патогенной флоры, так и с наличием недиагностированной соматической патологии, протекавшей с диарейным синдромом различной выраженности, что особенно актуально для детей в перинатальный период (ферментопатии различной этиологии, хронические заболевания толстой кишки и т. д.).

Встречаемость норовирусов в сочетании с другими патогенами.

Выявление других возбудителей, помимо норовирусов, в одном образце оказалось достаточно частым явлением при норовирусной инфекции. Только в 63,1 % образцов (380/602), содержащих норовирусы, они были выявлены как единственный патоген. В 36,9 % (222/602) проб, наряду с норовирусами, были обнаружены другие патогены вирусной или бактериальной природы (см. рис.

6). В 26,9% (162/602) норовирусы были обнаружены в ассоциации с другими вирусными агентами в различных их сочетаниях. Наиболее часто микст инфекция была обусловлена комбинацией двух вирусных патогенов норовирус-ротавирус (16,8%, 101/602);

в сочетании с астровирусами норовирусы выявлялись реже (5,5 %, 33/602). Пробы, содержащие одновременно норовирусы и бактериальные патогены, выявлялись сравнительно редко – 7,3 % (44/602). В 4,8 % (29/602) образцов определялись норовирусы в сочетании с несколькими различными патогенами, причем в виде как вирусно-вирусных, так и вирусно-бактериальных сочетаний.

Пробы, содержащие единственный патоген в виде норовирусов первой или второй геногруппы, были дополнительно проанализированы на наличие условно-патогенной флоры. Было установлено, что 75 проб (12,6 %) от пациентов с подтвержденной норовирусной моноинфекцией содержали условно-патогенную флору, характерную для дисбактериоза, частого признака при кишечных инфекциях (Пайков, 1999). Преимущественно выявлялись бактерии родов Staphylococcus spp., Enterobacter spp., Proteus spp., также являющихся причиной внутрибольничных инфекций.

Объяснение обнаружения нескольких патогенов в одном образце от больного с ОКИ может быть двояким. С одной стороны, после перенесенного заболевания и купирования его клинических проявлений возможно достаточно длительное выделение возбудителя, на фоне которого возникает норовирусная инфекция. Возможен также и другой, менее вероятный для детей раннего возраста вариант, когда имеет место одновременное инфицирование несколькими возбудителями. Как правило, это происходит при групповой заболеваемости с одним источником инфицирования, содержавшим несколько возбудителей (Подколзин и др., 2007). Вместе с тем, сочетание нескольких патогенов при ОКИ так или иначе может оказывать влияние на механизмы развития заболевания, что требует разработки ранних критериев их диагностики для своевременной этиопатогенетической терапии и уменьшения риска неблагоприятных исходов.

Исследование сезонности норовирусной инфекции. Сравнительное исследование вклада норовирусов в структуру ОКИ, проведенное в пределах обозначенных нами трех условных эпидемиологических периодов, показало различную распространенность ОКИ норовирусной этиологии у обследованных детей в разные годы – от 11 до 24 % (рис. 2).

Рис. 2. Этиологическая структура ОКИ у детей до трех лет в Новосибирске в период с июля 2005 г. по июнь 2008 г. Данные представлены по трем полным эпидемиологическим периодам (первая и вторая геногруппы норовирусов приведены в сумме).

Для установления детальных сезонных особенностей норовирусной инфекции был проведен анализ встречаемости норовирусов с марта 2005 по июнь 2008 гг. (рис. 3). Норовирусы обнаруживались в течение всего периода исследования, однако их выявляемость колебалась в широких пределах – от 3,2 % в сентябре 2006 г. до 50,5 % в январе 2007 г. от всех случаев госпитализации с ОКИ. При этом за весь период исследования в среднем норовирусы были обнаружены в 17,3 % проб фекалий от больных детей.

Считается, что для норовирусной инфекции характерна зимняя сезонность, что было показано на примере стран со сходными климатическими условиями - Канады, Дании, Великобритании, Японии. В Австралии пик норовирусной инфекции приходился также на холодные месяцы года – май-сентябрь (Mounts A. W. et al., 2000). Такая сезонность характерна как для вспышек, так и для спорадических случаев норовирусной инфекции. Однако в нашем исследовании был отмечен лишь один значительный подъем норовирусной инфекции в декабре 2006 г. - марте г, когда норовирусы были обнаружены в среднем в 43,9 % исследованных 160 60% 50% Доля норовирусов, % Число случаев ОКИ, n 40% 80 30% 20% 10% 0 0% июль январь июль январь июль январь июнь июнь июнь июнь май май май май август август март апрель ноябрь март апрель ноябрь март апрель август ноябрь март апрель февраль февраль февраль сентябрь октябрь сентябрь октябрь сентябрь октябрь декабрь декабрь декабрь Норовирусы моно Норовирусы микст Другая этиология КИНЭ Норовирусы, % Рис. 3. Число случаев ОКИ среди детей до 3-х лет, госпитализированных в МУЗ ДГКБ № 3 г. Новосибирска. Ломаная линия показывает вклад норовирусов в этиологическую структуру ОКИ.

проб с максимумом в январе (50,5 %), чего не наблюдалось в другие эпидемиологические сезоны. Вместе с тем, показатели распространенности норовирусной инфекции в осенне-летний период 2005 г. превысили среднее значение и составили 25,8 %-18,9 % с максимумом в августе (26,8 %), что выше, чем зимой 2006 и 2008 гг.

Следует отметить, что в декабре 2006 года на большей части умеренных широт евразийского материка была зафиксирована аномально высокая среднесуточная температура. Так, в январе 2007 г. показатели среднесуточной температуры на территории Сибирского федерального округа, по данным Гидрометцентра России (http://meteoinfo.ru), являлись самыми высокими за 117 лет наблюдения. Возможно, увеличение встречаемости норовирусной инфекции могло быть связано с данной погодной аномалией.

Таким образом, распространенность норовирусной инфекции в течение всего исследуемого периода не имела четко выраженного сезонного характера. Наблюдался значительный подъем заболеваемостью норовирусной инфекцией в зимний период 2006-2007 гг. с пиком в январе, когда норовирусы были выявлены в 50,5 %. Вместе с тем, в эпидемический сезон 2006-2007 гг.

заболеваемость норовирусной инфекцией вышла на первое место по сравнению с другими вирусными кишечными инфекциями.

Анализ возрастных особенностей норовирусной инфекции.

Исследуемая в нашей работе группа детей была ограничена возрастом три года. Как правило, такие дети не посещают детские дошкольные учреждения (из 3496 обследованных детей всего 12 посещали ясли или детский сад), вследствие чего случаи норовирусной инфекции в этой группе носили спорадический характер.

Абсолютное большинство обследованных детей на момент заболевания были в возрасте до полутора лет жизни (94,6 %, 3316/3496).

Распространенность норовирусной инфекции среди таких детей составила в среднем 16,7 % (540/3316), что несколько ниже средних значений за весь возрастной период, однако пик заболеваемости у пациентов этой возрастной подгруппы отмечался в возрасте 9-11 месяцев, когда норовирусы обнаруживались в 23,5 % проб фекалий (рис. 4).

1000 30% 27,7% Доля норовирусов, % Число случаев ОКИ, n 25% 23,5% 700 17,9% 20% 19,2% 17,2% 500 15% 10% 300 8,5% 5% 0 0% 0-2 мес 3-5 мес 6-8 мес 9-11 мес 12-14 мес 15-17 мес 18-20 мес 21-23 мес 2-3 года Возраст, мес, лет Норовирусы моно Норовирусы микст Остальные КИНЭ норовирусы в % Рис. 4. Распределение пациентов с норовирусной инфекцией по возрастным группам за период с марта 2005г. по июнь 2008 г.

Следует отметить, что возраст 9-11 месяцев характеризуется улучшением двигательных навыков ребенка, что позволяет ему активно передвигаться, доставать окружающие предметы, визуально и тактильно исследовать их.

Также в этом возрасте происходит дальнейшее расширение пищевого рациона ребенка, введение новых продуктов и увеличение числа прикормов, что обеспечивает к 1-1,5 годам переход от грудного вскармливания к питанию обычными пищевыми продуктами. Вследствие этого, значительно повышается риск возникновения у ребенка кишечной инфекции, особенно при несоблюдении ухаживающими за ребенком взрослыми правил гигиены и обсеменении окружающих предметов и приготовляемой пищи патогенной микрофлорой. Увеличение количества сочетанных норовирусных проб, отмечаемое у таких детей, а также преобладание этой возрастной группы среди всех госпитализированных пациентов свидетельствует о значимости вышеперечисленных факторов в возникновении ОКИ норовирусной этиологии. Некоторое снижение заболеваемости норовирусной инфекцией у более старших детей, вероятно, связано с возникновением кратковременного протективного иммунитета вследствие перенесенной норовирусной инфекции.

Дети от полутора до трех лет составили 5,1 % (180/3496) от всего количества обследованных, однако в этой возрастной группе в среднем в 19, % случаев (35/180) именно норовирусы явились причиной госпитализации.

Внутри этой возрастной группы показатель прогрессивно увеличивался с 17, % у детей 18-20 мес. до 27,7 % у детей в возрасте от 2 до 3 лет. Приведенные показатели распространенности норовирусной инфекции в старшей возрастной группе свидетельствуют о том, что у таких детей норовирусные гастроэнтериты протекают более тяжело и чаще требуют госпитализации в специализированные медицинские учреждения.

В группе соопоставления, которая была сформирована из пациентов в возрасте до 3-х месяцев, не имеющих клинических признаков кишечных инфекций, также были выявлены норовирусы (рис. 5). Анализ данных показал недостоверное различие встречаемости норовирусов в группе сопоставления и основной группе пациентов группе - 10,2 % и 8,5 % соответственно. Обращает на себя внимание, что в процентном соотношении норовирусы как единственный патоген в основной группе были выявлены в 6,1 % против 8, % в группе сопоставления. Кроме норовирусов в обеих группах были обнаружены и другие патогены (ротавирусы, астровирусы, кампилобактерии, шигеллы, сальмонеллы). Несмотря на это, в целом в группе сопоставления этиологические факторы ОКИ инфекционной природы были обнаружены в меньшем числе проб (26,3 %), чем в основной группе (30,1 %).

Основная группа (n=436) Группа сопоставления (n=118) 16,1% 21,6% 1,7% 8,5% 2,4% 6,1% 69,9% 73,7% Без пат огенов Норов ирусы Норо-микст Другие Без патогенов Норов ирусы Норо-микст Другие Рис. 5. Встречаемость норовирусов в образцах фекалий от детей в возрасте до 3-х месяцев в основной группе (с симптомами ОКИ) и группе сопоставления (без симптомов ОКИ).

Приведенные данные могут свидетельствовать о возможности бессимптомного или латентного протекания заболевания, и такие случаи должны рассматриваться как случаи вирусовыделения. Каждый такой случай имеет эпидемиологическое значение, так как может представлять определенный резервуар для циркулирующих норовирусов.

Клинические особенности норовирусной инфекции. В настоящее время патогенетические препараты для лечения кишечных инфекций вирусной этиологии в России широко не применяются;

как правило, лечение направлено на компенсирование симптомов кишечного расстройства и купирование общих симптомов. Однако различие в патогенетических механизмах развития заболевания подразумевает некоторые особенности ОКИ, вызываемых различными вирусными патогенами. Для кишечной инфекции, вызываемой норовирусами, задолго до открытия возбудителя были описаны специфические клинические проявления, так называемые критерии Каплана: инкубационный период 15-50 часов, рвота более чем в половине случаев, диарея, средняя продолжительность симптомов 12-60 часов, высокий уровень заболеваемости, а также образцы стула, отрицательные на бактериальные патогены (Kaplan J. E. et al., 1982). Эти признаки были описаны на основании наблюдений за взрослыми больными с норовирусной инфекцией. Однако у пациентов до трех лет в связи с особенностями детского возраста эти признаки могут отличаться. Для выявления особенностей ОКИ норовирусной этиологии у детей раннего возраста был проведен сравнительный анализ 164 случаев ОКИ с лабораторно подтвержденной норовирусной моноинфекцией, а также 597 случаев ОКИ ротавирусной этиологии. В исследование были включены пациенты в возрасте от 3 до мес. Результаты сравнения приведены в табл. 2.

В целом, по ряду клинических показателей обе инфекции не имели значительных различий. В клинической картине ОКИ норовирусной и ротавирусной этиологии ведущим являлся синдром острого гастроэнтерита.

Сходными были средняя длительность пребывания в стационаре, число контактов с больными ОКИ, характер поражения кишечника, начало рвоты в первый день, наличие патологических примесей в стуле и т.д.

Вместе с тем, у больных норовирусной инфекцией заболевание характеризовалось менее острым началом и более легким течением, чем при ротавирусной инфекции. Токсикоз первой и второй степени при норовирусной ОКИ был выявлен у меньшего числа пациентов. Проявления эксикоза 1-й и 2-й степени при норовирусной инфекции также были менее выражены. Однако, процент детей с отягощенным алергоанамнезом при норовирусной инфекции был несколько больше, чем при ротавирусной инфекции. Рвота с первого дня болезни отмечалась приблизительно у одинакового числа пациентов, но при норовирусной инфекции рвота сохранялась несколько дольше, чем при ОКИ ротавирусной этиологии.

Патологический стул с наличием примесей как при норовирусной, так и при ротавирусной инфекции наблюдался практически у всех пациентов. При этом признаки реактивного панкреатита у пациентов с норовирусной инфекцией обнаруживались чаще, что свидетельствовало о выраженном воспалительном процессе в тонком кишечнике и вовлечении в него поджелудочной железы. В общем анализе крови у 47,0 % пациентов с норовирусной ОКИ отмечался умеренный лейкоцитоз (38,7 % при ротавирусной ОКИ).

Характер вскармливания пациентов различался при норовирусной и ротавирусной инфекции. Если ранний отказ от грудного вскармливания был характерен для обеих инфекций практически в одинаковом проценте случаев, то число детей на искусственном вскармливании при ротавирусной инфекции было значительно больше, чем при норовирусной инфекции. Детей, Таблица Частота встречаемости клинических проявлений при ОКИ норовирусной и ротавирусной этиологии Норовирусы Ротавирусы Показатели (n=164) (n=597) абс. абс.

% % Обращение в первые 3 дня заболевания 127 77,4±3,3 459 76,9±1, Обращение после 3-го дня заболевания 37 22,6±3,3 138 23,1±1, Грудное вскармливание 40 24,4±3,4 116 19,4±1, Ранний отказ от груди (до 3-х мес.) 56 34,1±3,7 191 32,0±1, Искусственное вскармливание 17 4,3±2,3* 21,6±1,7* Смешанное вскармливание 6 3,7±1,5 8 1,3±0, Длительность госпитализации 9,6±4,7 9,6±3, Неблагоприятный преморбидный фон 70 42,7±3,9 231 38,7±2, Отягощенный аллегоанамнез 24 14,6±2,8 54 9,0±1, Контакт с больными ОКИ 13 7,9±2,1 26 4,3±0, Острое начало в первый день 73 44,5±3,9 503 84,3±1, Катаральные симптомы 60 36,6±3,8* 47,6±2,0* Лихорадка (всего) 121 73,8±3,4* 97,0±0,7* Субфебрильная 85 51,8±3,9* 32,0±1,9* Фебрильная 37 22,6±3,3* 37,9±2,0* Гипертермия 15 9,1±2,3* 18,0±1,6* Токсикоз 1 степени 75 45,7±3,9* 63,3±2,0* 2 степени 2 1,2±0,9 16 2,7±0, Эксикоз 1 степени 66 40,2±3,8* 57,6±2,0* 2 степени 3 1,8±1,0* 5,5±0,9* Рвота с 1-го дня болезни 117 71,3±3,5 417 69,8±1, Длительность рвоты 3,3±2,3 2,9±1, Поражение кишечника:

Острый энтерит 13 7,9±2,1 42 7,0±1, Острый энтероколит 9 5,5±1,8 14 2,3±0, Острый гастроэнтероколит 19 11,6±2,5 99 16,6±1, Острый гастроэнтерит 114 69,5±3,4 437 73,2±1, Острый гастрит 1 0,6±0,6 1 0,2±0, Патологические примеси 163 99,4±0,6 596 99,8±0, Из них слизь 110 67,0±3,6 417 69,8±1, Реактивный панкреатит 57 34,8±3,7 161 27,0±1, Лейкоцитоз 77 47,0±3,9 231 38,7±2, Увеличение СОЭ 15 9,1±2,2 74 12,4±1, Примечание: * - различия в сравниваемых группах статистически достоверны (p0,05).

находившихся на момент заболевания на грудном вскармливании, было больше при норовирусной инфекции.

Таким образом, проведенный сравнительный анализ показал, что у больных норовирусной инфекцией заболевание характеризовалось менее острым началом и более легким течением, чем при ротавирусной инфекции.

Данные симптомы не носили выраженного специфического характера, поэтому для верификации диагноза «норовирусная инфекция» необходимо применение специфических лабораторных методов диагностики.

Генотипирование и филогенетический анализ изолятов норовирусов.

Молекулярно-эпидемиологические исследования, проводимые в различных странах, показали, что норовирусы человека являются достаточно генетически вариабельным патогеном, хотя в целом их геном относительно стабилен. В нашем многолетнем исследовании было показано, что наибольшее распространение среди детей до трех лет г. Новосибирска имеют норовирусы второй геногруппы. Их распространенность значительно превышала таковую у норовирусов первой геногруппы, составляя 91,5% из выявленных норовирусов обеих геногрупп, что явилось основанием для молекулярно-генетического исследования норовирусов именно второй геногруппы как наиболее распространенного варианта патогена.

В качестве участка генома для секвенирования и генотипирования выделенных изолятов был выбран регион нуклеотидная D, последовательность которого соответствует выступающему над поверхностью капсида домену P, связанному с такой биологической функцией, как проникновение вируса в клетку и его вирулентность (позиция 6453- относительно прототипного штамма Lordsdale virus, Hu/NLV/Lordsdale/1993/UK) (Tan M. et al., 2003). Следует отметить, что последовательность региона D хорошо коррелирует с серотипами норовирусов (Ando T. et al., 2000;

Koopmans M. et al., 2001).

Для определения последовательности региона D были взяты 78 изолятов норовирусов второй геногруппы, выявленные у пациентов с подтвержденной норовирусной моноинфекцией. Каждой полученной нуклеотидной последовательности присваивалась криптограмма согласно принятым международным правилам. Полученные нуклеотидные последовательности использовались для построения филогенетических деревьев и последующего анализа. Филогенетические деревья строились на основании множественного нуклеотидного выравнивания. Выравнивание проводилось для генотипов GII.3 и GII.4 отдельно. На основе этого нуклеотидные последовательности были объединены в группе на основе идентичности нуклеотидных последовательностей.

При филогенетическом анализе в качестве сравнения были взяты прототипные последовательности норовирусов из электронной базы GenBank, представляющие собой основные генотипы норовирусов человека второй геногруппы, а также последовательности штаммов, наиболее сходных с группами исследованных нами изолятов (рис. 6).

Филогенетический анализ показал, что популяция норовирусов второй геногруппы, обнаруженных у детей г. Новосибирска, обладает гетерогенностью. Все нуклеотидные последовательности исследованных изолятов разделились на неоднородные группы и относились к двум генотипам: 64 последовательности - к генотипу 4 (GII.4) и последовательностей - к генотипу 3 (GII.3). Другие генотипы в Новосибирске в нашем исследовании не встретились.

Доминирование генотипа GII.4 характерно не только для нашего региона. Как показывают многочисленные молекулярно-эпидемиологические исследования, в мире наиболее распространен генотип GII.4 (White P. A. et al., 2002;

Dingle K. E., 2004). При этом имеется тенденция к глобальному распространению новых вариантов возбудителя. Так, например, группа наиболее изученных вариантов внутри генотипа GII.4, обозначаемых как US95/96, явилась причиной 55% вспышек ОКИ в США в 1995-1996 гг.

(Fankhauser R. L. et al., 1998;

Bull R. A. et al., 2006).

Изоляты данной группы были обнаружены в Бразилии, Канаде, Китае, Германии, Нидерландах и Австралии (Noel J. S. et al., 1999). В Австралии в течение 1997-2000 гг. этот вариант возбудителя был выявлен в 86% вспышек ОКИ, что превысило показатели распространенности в США в 1996 г. В г. сходный вариант норовирусов геногруппы GII.4 явился причиной 86% вспышек ОКИ в Германии, Нидерландах и Великобритании (Lopman B. et al., 2004). В нашем исследовании представителем группы изолятов US95/ соответствовал прототипный штамм Hu/NLV/Grimsby/1995/UK. В Японии в период 2004-2005 гг. наибольшее распространение среди детей раннего возраста также имели норовирусы GII.4. Было установлено, что варианты возбудителя GII.4, циркулировавшие с 2004 г. по 2005 г., относились к другому кластеру (подгруппе) по сравнению с изолятами, выявленными в 2002-2004 гг. (Phan T. G. et al., 2006). Молекулярно-эпидемиологическое исследование вспышек норовирусной инфекции в Болгарии в 2001-2007 гг.

также продемонстрировало выраженный генетический дрейф популяции норовирусов в течение всего исследуемого периода (Reuter G. et al., 2007).

Сходная тенденция была обнаружена и в нашем исследовании. Изоляты норовирусов, выявленные в различные эпидемиологические периоды, формировали на филогенетическом дереве отдельные подгруппы. Так, в 2005 2006 гг. наибольшее распространение имели норовирусы GII.4, последовательности региона D которых были сходны с таковой референс изолята Hu/GII.4/RotterdamP5D51/2005/NL и Hu/GGII.4/Liempde048/2004/NL.

Кроме того, в этот же эпидемиологический период был выявлен изолят GII.4/383/07.2005, последовательность региона D которого была сходна с таковой референс-изолята Hu/NLV/Oxford/B2S16/2002/UK. Этот изолят формировал отдельную ветвь.

GII.4/1985/03. GII.4/2862/01. (24) GII.4/1770/01. (2) GII.4/3315/04. GII.4/2093/04. GII.4/1830/01. GII.4/2369/08. (4) GII.4/2629/11. GII.4/3175/03. (3) GII.4/1862/02. GII.4/1925/02. GII.4/2980/02. (2) GII.4/1918/02. Hu/GII-4/Hokkaido1/2006/JP GII. Hu/NLV/Grimsby/1995/UK GII. GII.4/1744/01. GII.4/2184/05. GII.4/1843/02. (2) GII.4/345/07. Hu/GII-4/Toyama4/2006/JP GII. GII.4/1735/12. GII.4/1792/01. Hu/GII.4/RotterdamP3D21/2006/NL GII. (2) GII.4/3255/03. Hu/NLV/Oxford/B2S16/2002/UK GII. GII.4/383/07. GII.4/1764/01. GII.4/2085/04. Hu/GGII.4/Liempde048/2004/NL GII. Hu/GII.4/RotterdamP5D51/2005/NL GII. GII.4/416/08. GII.4/1416/08. GII.4/164/05. GII.4/1218/04. GII.4/290/06. GII.4/23/03. GII.4/317/07. GII.4/625/09. GII.4/1475/09. GII.4/16/03. Hu/NLV/Toronto 24/1991/CA GII. Hu/NLV/Mexico/1989/MX GII. GII.3/890/03. GII.3/891/04. Hu/GII.3/RotterdamP5D0/2005/NL GII. Hu/NLV/Bitburg/289/2001/DE GII. GII.3/1916/02. (2) GII.3/3501/06/ (2) GII.3/3086/02. GII.3/2835/12. (2) GII.3/3045/02. GII.3/3202/03. (3) GII.3/2842/12. GII.3/3489/06. 0. Рис. 6. Филогенетическое дерево, построенное методом ближайших соседей на основе выровненных нуклеотидных последовательностей кДНК региона D, соответствующего поверхностному домену P капсида норовирусов (бутстреп индекс с 1000 реплик). Темными точками и числом в скобках отмечены сходные последовательности;

светлыми точками отмечены уникальные последовательности;

в скобках указано количество идентичных последовательностей.

Однако уже в конце 2006 г. и в 2007 г. и, в меньшей степени, в 2008 гг.

доминировала другая многочисленная группа изолятов, последовательности региона D которых были сходны с таковой референс-изолята Hu/NLV/Grimsby/1995/UK. В 2008 г. появилась группа, состоящая из 2-х изолятов – GII.4/3255/03.2008 и GII.4/3287/04.2008. Проведение дальнейшего исследования изолятов норовирусов, выявленных после 06.2008, позволило бы определить, насколько подобные изоляты распространены в нашем регионе.

Известно, что в Японии и на Тайване вторым по встречаемости является третий генотип второй геногруппы (GII.3) (Wu F. T. et al., 2005;

Phan T. G. et al., 2006). В нашем регионе в исследуемый период вторым по встречаемости являлся третий генотип второй геногруппы норовирусов (GII.3). Впервые изоляты, принадлежащие к этому генотипу были зарегистрированы в 2006 г.

(GII.3/890/03.2006 и GII.3/891/04.2006). Основную ветвь изолятов генотипа GII.3 сформировали изоляты, выявленные с декабря 2007 г. по июнь 2008 г.

Таким образом, для норовирусов в определенный период установлена генетическая неоднородность изолятов с формированием одной-двух крупных ветвей и нескольких мелких. При этом наблюдалось изменение спектра генотипов циркулирующих изолятов норовирусов с течением времени. Так, период 2005-2007 гг. был характерен преобладанием генетически неоднородного генотипа GII.4. Однако, с четвертого квартала 2007 г. и в г. наряду с генотипом 4 было отмечено увеличение количества норовирусов GII.3, количество которых в пробах от детей возросло с декабря 2007 г.

Так как в качестве участка генома для секвенирования и генотипирования выделенных изолятов был выбран регион D, нуклеотидная последовательность которого соответствует выступающему над поверхностью капсида домену P, был проведен филогенетический анализ аминокислотных последовательностей данного домена у исследованных нами изолятов (рис. 7).

Анализ показал, что аминокислотные последовательности формировали несколько близких групп в каждом генотипе. Наиболее крупная группа, состоящая из 55 изолятов, включая 4 прототипных штамма, сформирована из изолятов, обнаруженных в 2007-2008 гг.

На отдельной ветви находятся два изолята, GII.4/164/05.2005 (ребенок в возрасте 7 месяцев без особенностей заболевания) и GII.4/1218/04. (ребенок в возрасте 2 недель, находящийся на грудном вскармливании), обнаруженные в единичном случае. Восемь сгруппированных аминокислотных последовательностей соответствуют изолятам, выявленным в 2005-2006 гг., и практически совпадают по составу с группой, сформированной по нуклеотидным последовательностям.

Hu/GII-4/Toyama4/2006/JP GII. GII.4/1985/03. Hu/NLV/Grimsby/1995/UK GII. Hu/NLV/Oxford/B2S16/2002/UK GII. GII.4/1792/01. (50) GII.4/345/07. Hu/GII.4/RotterdamP3D21/2006/NL GII. 50 NLV/Dillingen 259/2001/DE GII. Hu/GII-4/Hokkaido1/2006/JP GII. GII.4/1764/01. GII.4/1843/02. GII.4/2093/04. Hu/GGII.4/Liempde048/2004/NL GII. Hu/GII.4/RotterdamP5D51/2005/NL GII. 100 (8) GII.4/16/03. GII.4/164/05. 68 GII.4/1218/04. Hu/NLV/Mexico/1989/MX GII. GII.3/2835/12. Hu/NLV/Bitburg/289/2001/DE GII. Hu/NLV/Toronto 24/1991/CA GII. (11) GII.3/2842/12. Hu/GII.3/RotterdamP5D0/2005/NL GII. (2) GII.3/890/03. 0. Рис. 7. Филогенетическое дерево, построенное методом ближайших соседей на основе выровненных аминокислотных последовательностей поверхностного домена P капсида норовирусов (бутстреп-индекс с реплик). Темными точками и числом в скобках отмечены сходные последовательности;

светлыми точками отмечены уникальные последовательности;

в скобках указано количество идентичных последовательностей.

Норовирусы геногруппы GII.3 являются более однородной. Изолят GII.3/2835/12.2007 был выявлен у пациента 3 месяцев, госпитализированного без выраженных клинических проявлений заболевания, с субфебрильной температурой и однократной рвотой. Возможно, что данный вариант возбудителя характеризуется сглаженным или бессимптомным протеканием заболевания, в результате чего подобные случаи заболевании остаются незарегистрированными.

В период с декабря 2006 по март 2007 нами был зафиксирован значительный подъем встречаемости норовирусов в пробах от детей с симптомами ОКИ, которая превысила 50%. Следует подчеркнуть, что каждый случай рассматривался как спорадический в связи с тем, что пациенты относились к категории неорганизованных детей и не посещали детские дошкольные учреждения, поэтому дополнительно был проведен филогенетический анализ нуклеотидных и соответствующих аминокислотных последовательностей 30 изолятов норовирусов, выявленных с 11.2006 по 03.2007 (рис. 8).

GII.4/1735/12. 59 GII.4/1792/01. Hu/GII-4/Toyama4/2006/JP GII. GII.4/1744/01. 84 GII.4/1843/02. Hu/GII-4/Hokkaido1/2006/JP GII. Hu/NLV/Grimsby/1995/UK GII. GII.4/1894/02. Hu/GII.4/RotterdamP3D21/2006/NL GII. GII.4/1918/02.2007 (2) GII.4/1862/02.2007 (3) GII.4/1925/02. GII.4/1985/03. GII.4/1770/01.2007 (15) 50 GII.4/1830/01. Hu/NLV/Oxford/B2S16/2002/UK GII. NLV/Dillingen 259/2001/DE GII. GII.4/1764/01. Hu/GII.4/RotterdamP5D51/2005/NL GII. 59 Hu/GGII.4/Liempde048/2004/NL GII. Hu/NLV/Toronto 24/1991/CA GII. Hu/NLV/Mexico/1989/MX GII. GII.3/1916/02. Hu/GII.3/RotterdamP5D0/2005/NL GII. 52 Hu/NLV/Bitburg/289/2001/DE GII. 0. Рис. 8. Филогенетическое дерево, построенное методом ближайших соседей на основе выровненных нуклеотидных последовательностей кДНК региона D, соответствующего поверхностному домену P капсида норовирусов (бутстреп индекс с 1000 реплик). Изоляты выделены в период подъема заболеваемости норовирусной инфекцией. Темными точками и числом в скобках отмечены сходные последовательности;

светлыми точками отмечены уникальные последовательности;

в скобках указано количество идентичных последовательностей Подавляющее большинство изолятов относились к генотипу GII.4, лишь один изолят принадлежал к генотипу GII.3. Данный изолят был получен от ребенка в возрасте 7 месяцев, не имеющего каких-либо особенностей протекания норовирусной инфекции. Из оставшихся 29-ти изолятов относились к одной подгруппе внутри генотипа GII.4, что было показано близкой идентичностью как нуклеотидных, так и аминокислотных последовательностей. Прототипный штамм Hu/GII.4/RotterdamP3D51/2006/NL находится наиболее удаленно от крупной ветки, так как он близок к изолятам, выделенным в более ранний период. Таким образом, большинство исследованных изолятов норовирусов принадлежали к одной группе.

Данные наблюдения позволили предположить, что в конце 2006 года в нашем регионе появился новый вариант норовирусов генотипа GII.4, который получил преимущество вследствие отсутствия к нему иммунитета у жителей Новосибирска. Кроме того, полученные результаты могли свидетельствовать о вспышке норовирусной инфекции, возникшей в этот период среди детей раннего возраста.

Таким образом, в Новосибирске были выявлены норовирусы второй геногруппы, принадлежащие к двум генотипам - GII.3 и GII.4. В период с декабря по февраль 2007 г. был зафиксирован существенный подъем норовирусной инфекции среди детей раннего возраста. При этом выявляемость норовирусов превысила 50%, и подавляющее большинство исследованных образцов, выделенных от пациентов в этот период, имели высокую степень гомологии нуклеотидных и аминокислотных последовательностей.

ВЫВОДЫ 1. Впервые показано, что в структуре острых кишечных инфекций у детей до трех лет, госпитализированных в специализированную клинику Новосибирска, норовирусы являлись второй по значимости этиологической причиной и были выявлены в 17,3% клинических образцов.

2. Норовирусная моноинфекция была выявлена в 63,1 % образцов, содержащих норовирусы, в 36,9 % образцов норовирусы были обнаружены совместно с другими патогенами: с бактериальными энтеропатогенами - в 7, % проб, с ротавирусами – в 18,8 % проб, с астровирусами – в 5,5 % проб, с несколькими патогенами одновременно – в 4,8 % проб.

3. В период с декабря 2006 г. по март 2007 г. норовирусы определялись более чем в половине исследованных проб, что превышало распространенность в этот период традиционно превалирующей ротавирусной инфекции;

однако, выраженной сезонности за весь период исследования отмечено не было.

4. Наибольшее число случаев норовирусной инфекции было зафиксировано у детей в возрасте от 3 месяцев до полутора лет жизни;

пик заболеваемости отмечался в возрасте 9-11 месяцев, когда норовирусы обнаруживались в 23, % проб.

5. Установлено, что у больных норовирусной инфекцией заболевание характеризуется менее острым началом и более легким течением, чем при ротавирусной инфекции.

6. Впервые показано генетическое различие циркулирующих изолятов норовирусов, выделенных от детей до трех лет с симптомами ОКИ: в период исследования в нашем регионе доминировали норовирусы геногруппы GII (91,5 %), представленные генотипами GII.3 и GII.4, причем большее распространение имел вариант GII.4.

7. Группирование норовирусов в кластеры зависело от времени выделения изолятов, наблюдалось изменение с течением времени генетической принадлежности преобладающих вариантов изолятов норовирусов.

.

Список статей, опубликованных по теме диссертации:

1. Боднев С.А, Малеев В.В, Жираковская Е.В, Никифорова Н.А., Корсакова Т.Г., Тикунов А.Ю., Нетесов С.В., Тикунова Н.В. Этиологическая значимость ротавирусов, норовирусов и астровирусов в структуре острых кишечных инфекций у детей раннего возраста Новосибирска в период сезонного подъема заболеваемости // Инфекционные болезни.-2008 - 6(1) – С. 61-64.

2. Боднев С.А., Тикунов А.Ю., Жираковская Е.В., Юн Т.Э., Тикунова Н.В.

Распространенность норовирусов среди детей раннего возраста в г.

Новосибирске в 2007 г. // Сибирский мед. Журнал. - 2008. - Т. 82. - С. 81-83.

3. Тикунов А.Ю., Жираковская Е.В., Боднев С.А., Юн Т.Э., Тикунова Н.В.

Исследование астровирусной инфекции у детей раннего возраста в г.

Новосибирске в 2006 г. // Сибирский медицинский журнал. - 2008. - Т. 82. - С.

133-136.

4. Жираковская Е.В., Малеев В.В., Клемешева В.В., Боднев С.А., Корсакова Т.Г., Тикунов А.Ю., Юн Т.Э., Никифорова Н.А., Нетесов С.В., Тикунова Н.В.

Ротавирусы у детей раннего возраста в г. Новосибирске в 2005-2007 гг.:

выявление и генотипирование // ЖМЭИ. - 2008. - №4 - С. 15-18.

5. Жираковская Е.В., Тикунов А.Ю., Боднев С.А., Дроздов И.Г., Индикова И.Н., Горбунов М.А., Тикунова Н.В. Оценка новой ПЦР тест-системы с гибридизационно «Амплисенс Rotavirus/Norovirus/Astrovirus-FEP» флуоресцентной детекцией по «конечной точке» // Биопрепараты. – 2008. №2. – С. 15-18.

Доклады и тезисы конференций:

• Bodnev S., Tikunov A., Zhirakovskaya E., Yun T., Tikunova N. Sporadic cases of norovirus infection among young children in Novosibirsk, Russia, 2005-2007.

26th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Diseases (ESPID), 13-17 May 2008, Graz, Austria, p.196.

• Tikunova N., Zhirakovskaya E., Bodnev S., Tikunov A., Yun T. Diarrhea etiology in the children’s hospital infectious department in Novosibirsk, Russia.

26th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Diseases (ESPID), 13-17 May 2008, Graz, Austria, p.212.

• Tikunov A., Bodnev S., Zhirakovskaya E., Yun T., Tikunova N. Molecular epidemiology of human astrovirus infections among young children in Novosibirsk, Russia, 2005-2007. 26th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Diseases (ESPID), 13-17 May 2008, Graz, Austria, p.212.

• Zhirakovskaya E., Bodnev S., Tikunov A.,Gorbunova M., Tikunova N.

Epidemiological profile of rotavirus infection in Western Siberia, Russia, July 2003-December 2007: diversity of group A rotavirus genotypes. 26th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Diseases (ESPID), 13 17 May 2008, Graz, Austria, p.402.

• Yun T., Zhirakovskaya E., Tikunov A., Bodnev S., Tikunova N. Detection and identification of bacterial pathogens by polymerase chain reaction and conventional techniques in childhood acute gastroenteritis in Novosibirsk, 2005 2007. 26th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Diseases (ESPID), 13-17 May 2008, Graz, Austria, p.214.

• Tikunova N., Zhirakovskaya E., Bodnev S., Yun T., Tikunov A., Korsakova T., Klemesheva V., Nikiforova N. Molecular epidemiology of gastroviruses circulating in Novosibirsk, and their genotyping. 3rd International Conference “Basic Science for Medicine”, 2-8 September 2007, Novosibirsk, Russia.

• Zhirakovskaya E., Bodnev S., Yun T., Korsakova T., Klemesheva V., Nikiforova N., Tikunova N. Changing distribution of group A human rotavirus genotypes circulating in Novosibirsk, Russia. 4th International Conference “Vaccines for Enteric Disease – VED 2007”, 25-27 April 2007, Lisbon, Portugal.

• Tikunova N., Zhirakovskaya E., Bodnev S., Tikunov A., Yun T., Korsakova T., Klemesheva V., Nikiforova N. Surveillance of human rotavirus circulating among young children in Novosibirsk, Russia. 4th International Conference “Vaccines for Enteric Disease – VED 2007”, 25-27 April 2007, Lisbon, Portugal.

• С.А.Боднев, Е.В.Жираковская, Н.А.Никифорова, Т.Э.Юн, А.Ю.Тикунов, Т.Г.Корсакова, В.В.Клемешева, Н.В.Тикунова. Норовирусы как этиологическая причина острых вирусных гастроэнтеритов у детей раннего возраста г. Новосибирска в 2005-2006 гг. III Российская научная конференция «Проблемы инфекционной патологии в регионах Сибири, Дальнего Востока и Крайнего Севера», 27-29 сентября 2006, Новосибирск.

• Н.В.Тикунова, Е.В.Жираковская, С.А.Боднев, Т.Э.Юн, Н.А.Никифорова, Т.Г.Корсакова, В.В.Клемешева, А.Ю.Тикунов, С.В. Нетесов.

Этиологические особенности острых кишечных инфекций у детей раннего возраста в г. Новосибирске. III Российская научная конференция «Проблемы инфекционной патологии в регионах Сибири, Дальнего Востока и Крайнего Севера», 27-29 сентября 2006, Новосибирск.

• А.Ю.Тикунов, Е.В.Жираковская, С.А.Боднев, Н.А.Никифорова, Т.Э.Юн, Т.Г.Корсакова, В.В.Клемешева, Н.В.Тикунова. Исследование роли астровирусов в этиологии острых кишечных инфекций у детей раннего возраста в г. Новосибирске. III Российская научная конференция «Проблемы инфекционной патологии в регионах Сибири, Дальнего Востока и Крайнего Севера», 27-29 сентября 2006, Новосибирск.

• Е.В.Жираковская, С.А.Боднев, Н.А.Никифорова, Т.Э.Юн, А.Ю.Тикунов, Т.Г.Корсакова, В.В.Клемешева, Н.В.Тикунова. Ротавирусная инфекция у детей раннего возраста в г. Новосибирске в 2005-2006 гг.: оценка этиологической значимости и генотипирование циркулирующих изолятов.

III Российская научная конференция «Проблемы инфекционной патологии в регионах Сибири, Дальнего Востока и Крайнего Севера», 27-29 сентября 2006, Новосибирск.

• Жираковская Е.В., Тикунова Н.В., Боднев С.А., Корсакова Т.Г., Клемешева В.В., Никифорова Н.А., Нетесов С.В. Сравнительная оценка эффективности различных тест-систем для диагностики ротавирусной инфекции у детей г.

Новосибирска. Генодиагностика инфекционных болезней, 25-27 октября 2005 г, Новосибирская обл.

• Тикунова Н.В., Боднев С.А., Жираковская Е.В., Клемешева В.В., Корсакова Т.Г., Никифорова Н.А., Тикунов А.Ю., Нетесов С.В. Особенности этиологической структуры острых вирусных гастроэнтеритов у детей раннего возраста г. Новосибирска. Генодиагностика инфекционных болезней, 25-27 октября 2005 г, Новосибирская обл.



 




 
2013 www.netess.ru - «Бесплатная библиотека авторефератов кандидатских и докторских диссертаций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.