Микромицеты как потенциальные агенты биоповреждения культурных ценностей и стратегия защиты от них в государственном эрмитаже
На правах рукописи
Смоляницкая Ольга Львовна МИКРОМИЦЕТЫ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ АГЕНТЫ БИОПОВРЕЖДЕНИЯ КУЛЬТУРНЫХ ЦЕННОСТЕЙ И СТРАТЕГИЯ ЗАЩИТЫ ОТ НИХ В ГОСУДАРСТВЕННОМ ЭРМИТАЖЕ 03.00.24 – «Микология»
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук
Санкт-Петербург – 2007 2
Работа выполнена в Лаборатории систематики и географии грибов Ботанического института им. В.Л. Комарова РАН и в Лаборатории биологического контроля Государственного Эрмитажа Научный руководитель доктор биологических наук Мельник Вадим Александрович
Официальные оппоненты: доктор биологических наук Нюкша Юлия Петровна кандидат биологических наук, доцент Власов Дмитрий Юрьевич
Ведущая организация: Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений Российской академии сельскохозяйственных наук
Защита состоится 14 ноября 2007 г. в 14 часов на заседании диссертационного совета Д 002.211.01 при Ботаническом институте им.
В.Л.Комарова РАН по адресу: 197376, Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, 2, БИН РАН, факс (812)
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Ботанического института им. В.Л. Комарова РАН Автореферат разослан октября 2007 г.
Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат биологических наук Чаплыгина О. Я.
ВВЕДЕНИЕ Актуальность темы. Биоповреждения произведений искусств наносят непоправимый ущерб культурному наследию. Защита памятников культуры от процессов деструкции, протекающих с участием грибов, является одним из важных направлений исследований в области биоповреждений материа лов.
Большинство имеющихся к настоящему времени сведений о биопо вреждениях произведений искусств касается аварийных ситуаций, различ ного рода нарушений условий хранения, исследования археологических на ходок. Многие исследования выполнены на отдельных предметах или кол лекциях. Накоплено множество сведений о негативном воздействии на мате риалы произведений искусств как микромицетов, так и уничтожающих гри бы обработок (Курицына, 1968;
Ребрикова, 1999;
Florian, 2003;
Nugari, Salva dori, 2003, и др.).
Микологические обследования крупных музейных зданий вне аварий ных ситуаций, включающие анализ микобиоты помещений, вентиляционных систем, экспонатов, до сих пор не проводились. Между тем современный подход к сохранению культурного наследия требует разработки комплекса мер именно профилактического характера, частью которого должен стать микологический контроль.
В настоящее время основной концепцией практической и исследова тельской работы Лаборатории биологического контроля Государственного Эрмитажа является обеспечение защиты музейных коллекций методами пре вентивной консервации. Исследования в данной области открывают перспек тивы поиска эффективных мер, направленных на защиту произведений ис кусств от биоповреждений. В связи с этим изучение количества и видового состава микромицетов в зданиях Государственного Эрмитажа, а также изы скание и внедрение методов защиты, высокоэффективных против агентов биоповреждений, безопасных для экспонатов и людей, представляют особен ный интерес. Именно поэтому и было запланировано проведение нашей ра боты.
Цели и задачи исследования. Целями данной работы было изуче ние количества и видового состава микромицетов в помещениях, климатиче ских установках и на предметах Государственного Эрмитажа, а также иссле дование безопасных и эффективных методов защиты произведений искусства от биоповреждений.
Для достижения поставленной цели были определены следующие зада чи:
- определить видовой состав микромицетов в помещениях, в установках сис тем поддержания микроклимата и на предметах с признаками биоповрежде ний;
- выявить наиболее часто встречающиеся, доминирующие и приспособлен ные к условиям музея виды микромицетов;
- сравнить влияние разных способов обеспечения микроклимата на состояние микобиоты помещений;
- оценить эффективность разных способов биоцидной обработки препарата ми, внедряемыми в реставрационную практику.
Научная новизна. Впервые проведено комплексное обследование Го сударственного Эрмитажа - крупнейшего музейного комплекса, микрокли мат в котором в целом неблагоприятен для развития микромицетов.
Проведена оценка влияния средств обеспечения микроклимата на за споренность воздуха в музейных помещениях.
Обследованы установки обеспечения микроклимата в музее.
Проведена сравнительная оценка антигрибных свойств 3 химических соединений при нанесении их различными способами – традиционным и с помощью ультразвукового распылителя.
Практическая значимость. Результаты исследований могут быть ис пользованы при решении теоретических и практических задач хранения и реставрации произведений искусства.
Установлены виды грибов, наиболее часто встречающиеся в условиях Государственного Эрмитажа. Определена численность грибов в некоторых залах и хранилищах музея.
Проведена оценка микобиоты внутри установок системы кондициони рования воздуха.
Инженерным службам музея рекомендовано регулярное обследование установок вентиляционных систем с участием специалиста-миколога.
Разработаны рекомендации по способам биоцидной обработки для хранителей реставраторов. Для обеспечения щадящего режима биоцидной обработки экспонатов предложено использование ультразвукового распыли теля.
Апробация работы. Материалы диссертации доложены на Междуна родной конференции реставраторов стран Балтики, Северной Европы и Рос сии в Вильнюсе (1993 г.);
на 4-й Европейской конференции по материалам и технологиям (Санкт-Петербург, 1993 г.);
на заседании Санкт-Петербургской гильдии реставраторов в Академии художеств (1995 г.);
на 8-м Международ ном конгрессе по микологии и бактериологии (Иерусалим, 1996 г.);
на 6-м Международном микологическом конгрессе (Иерусалим, 1998 г.);
на 2-й Международной научно-практической конференции «Проблемы хранения, консервации и реставрации музейных ценностей» (Киев, 1999 г.);
на семина ре Фонда сохранения художественного наследия (Санкт-Петербург, 2000 г.);
на Международной научно-практической конференции «В новый век – с но выми технологиями» (Санкт-Петербург, 2000 г.);
на Международной конфе ренции «Грибы как источник опасности для культурных ценностей и людей» (Мюнхен, 2001 г.);
на Международном конгрессе «Методы молекулярной биологии и художественное наследие» (Севилья;
2003 г.);
на заседаниях сек ции биоповреждений РБО (2005 и 2007 гг.);
на XV Конгрессе Европейских микологов (Санкт-Петербург, 2007 г.).
Публикации. По материалам диссертации имеется 16 публикаций.
Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, глав, выводов, практических рекомендаций, заключения и списка литерату ры. Работа изложена на 174 страницах, содержит 13 таблиц и 35 рисунков.
Список литературы насчитывает 296 названий, из них 132 – работы отечест венных и 164 - иностранных авторов.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Дан анализ сведений о видовом составе, биоэкологических особенно стях, а также причинах и условиях развития микромицетов на памятниках культуры. Представлены сведения о методах исследований микологических повреждений культурных ценностей, а также о способах защиты произведе ний искусства от микодеструкции. Рассмотрены преимущества и недостатки различных методов уничтожения грибов на материалах.
ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ИЗУЧЕНИЯ МИКРОМИЦЕТОВ В ГОСУДАРСТВЕННОМ ЭРМИТАЖЕ Предметом исследования стали микромицеты, выделенные из воздуш ной среды, пылевых осаждений, систем обеспечения микроклимата и неко торых экспонатов Государственного Эрмитажа, а также некоторые реставра ционные соединения и препараты, используемые для защиты от микроско пических грибов. Исследования выполнены в 1994-2006 гг. Всего исследова но около 250 проб воздуха, 100 проб пылевых осаждений и 200 проб с пред метов с признаками биоповреждений.
Для микологического исследования воздуха использовался аспираци онный пробоотборник МD-8 (Sartorius, Германия). При отборе пробы задан ный объем воздуха прокачивался через желатиновый фильтр диаметром мм, улавливающий споры микроорганизмов, после чего фильтр помещали на поверхность питательной среды в чашку Петри. Объем одной пробы обычно составлял 300 л воздуха.
При исследовании пылевых осаждений пробы отбирали двумя спосо бами: хлопковыми тампонами и дисками из увлажненной фильтровальной бумаги диаметром 45 мм.
При использовании хлопковых тампонов пробы отбирали с поверхно сти определенной площади. Для подсчета микромицетов применяли моди фицированный нами метод разведений, широко используемый при оценке видового разнообразия и количественной представленности грибов в почве (Литвинов, 1969;
Методы …, 1982). Диски из фильтровальной бумаги ис пользовали следующим образом: с помощью стерильного пинцета диск при жимали к поверхности исследуемого предмета, а затем переносили на по верхность питательной среды в чашках Петри;
через 30 мин диск убирали.
Данный метод был разработан в Российской Национальной Библиотеке, где его уже много лет применяют для обследования поверхностей мебели и до кументов (Великова, 2005).
При наличии видимых очагов повреждений на мебели, керамике и на стенной живописи использовали посевы при помощи стерильных ватных тампонов, а также метод отпечатков на липкую ленту (Ребрикова, 1999). Ме тод отпечатков на липкую ленту также использовался при отборе проб для микроскопического исследования фильтров и поверхностей узлов систем кондиционирования и вентиляции.
В отдельных случаях образцы материалов (штукатурки в местах про течек, поврежденной настенной живописи и древесины) размещали в чашках Петри на питательной среде.
Для выделения грибов были использованы следующие питательные среды: агар Чапека, агар Чапека-Докса, агар Сабуро, сусло-агар и «голод ный» агар, содержащий минеральную часть среды Чапека + 0.1 % сахарозы.
Ксеротолерантные грибы выделяли на сусло-агар с 10 % и 20 % NaCl и ага ровую среду, содержащую 1 % дрожжевого экстракта и 35 % сахарозы.
О ксерофильности и ксеротолерантности микромицетов судили по данным литературы, а также по их способности расти на средах для ксерото лерантных грибов.
Идентификацию микромицетов проводили на основании их морфоло го-культуральных особенностей, используя определители отечественных и зарубежных авторов (Raper et al., 1968;
Rifai, 1969;
Raper, Fennell, 1977;
Ellis, 1971;
von Arx, 1981;
Егорова, 1986;
Samson, van Reenen-Hoekstra, 1988;
Domsh et al., 1993;
Ainsworth, Bisby, 1995;
De Hoog et al., 2000, и др.).
Частота встречаемости, плотность популяции и удельное обилие видов грибов определялась модифицированным нами методом Т. Г. Мирчинк (1988). Для характеристики видового разнообразия применяли индекс Шен нона. Сравнение видового состава грибов в различных помещениях проводи ли с использованием коэффициентов сходства видового состава Жаккара и Съеренсена-Чекановского (Василевич, 1969;
Методы …, 1982). Для сравне ния двух выборок использовали методы непараметрической статистики (U критерий Манна-Уитни) (Рунион, 1982;
Ивантер, Коросов, 2003). Для обра ботки результатов использовалась программа Statistica.
Метод световой микроскопии применяли при исследовании образцов, взятых из очагов биоповреждений, анализе экспериментальных образцов и идентификации микромицетов;
использовали микроскопы МБИ-15 и Leica MZ-16, а также бинокуляр Zeis Axioplan.
Детальное изучение микромицетов на поврежденных материалах и фильтрах вентиляционных систем проводили на сканирующем электронном микроскопе (Hitachi).
Развитие штаммов микромицетов Acremonium charticola, Alternaria al ternata, Aspergillus flavus, A. niger, A. sydowii, A. versicolor (штаммы №№ 307, 310, 316), A. ustus, Cladosporium cladosporioides, C. herbarum, Eurotium repens (штаммы №№ 274, 308, 329, 418), Fusarium verticillioides, Penicillium auran tiogriseum (№№ 417, 615), P. brevicompactum, P. funiculosum, P. variabile, Ulocladium chartarum при относительной влажности воздуха 69 и 78 % ± % исследовали с использованием силикагеля марки АСКГ (Россия). Испыта ния проводили на образцах нового реставрационного холста, проклеенного осетровым клеем. Эксикаторы с образцами, зараженными суспензией спор грибов для каждого штамма в отдельности, выдерживали при температуре 20-22 о С в течение 120 суток. Просмотр опытных образцов проводили на 30, 60, 90 и 120 сутки. Для оценки развития грибов использовалась шкала ГОСТ 9.048-89.
Для испытаний грибостойкости реставрационных полимеров полибу тилметакрилата, поливинилбутираля и кремнийорганической смолы К9, а также изучения эффективности использования фунгицидов для их защиты использовали культуры грибов Aspergillus flavus, A. niger, Cladosporium her barum, Penicillium aurantiogriseum, P. chrysogenum, P. funiculosum, Tricho derma viride. Образцы мрамора, обработанные полимерами, выдерживали при 20-22 С и относительной влажности воздуха 100 % в течение 60 суток.
Биоциды Септодор, Лизоформин-специаль и Роцима 110 испытывали на штаммах микромицетов Aspergillus niger, A.vеrsicolor, Chaetomium globo sum, Fusarium culmorum, Penicillium aurantiogriseum, P. variabile, Tricho derma viride. При выборе микромицетов учитывали частоту их встречаемости не только в музее, но и на предметах, привозимых из археологических экспе диций. Для предварительной оценки эффективности биоцидов использовали метод лунок (Харченко, 1982;
Сэги, 1983). Дальнейшие испытания проводи лись на образцах древесины, кожи, масляной живописи на холсте. Водные растворы препаратов (1% и 2%) наносили на поверхность образцов двумя способами: кистью и распылителем. В качестве распылителя использовался опытный вариант медицинского ингалятора, в методической разработке ко торого участвовал коллектив Лаборатории биологического контроля Госу дарственного Эрмитажа (Славошевская, 2005). Обработанные биоцидами об разцы помещали в чашки Петри на поверхность питательной среды (агар Чапека-Докса), зараженной суспензией спор, и инкубировали при 26 о С в течение 21 сут. Биоцидная активность оценивалась по 6-балльной шкале (ГОСТ 9.048-89).
ГЛАВА 3. КОЛИЧЕСТВО И ВИДОВОЙ СОСТАВ МИКРОМИЦЕТОВ В ЭКСПОЗИЦИОННЫХ ЗАЛАХ, ХРАНИЛИЩАХ И СИСТЕМАХ ОБЕСПЕЧЕНИЯ МИКРОКЛИМАТА ГОСУДАРСТВЕННОГО ЭРМИТАЖА При анализе численности микромицетов в воздушной среде музея мы учитывали такие факторы, как сезонность, особенности систем поддержания микроклимата, этажность, наличие/отсутствие посетителей;
в хранилищах принимали во внимание также свойства материалов, из которых изготовлены экспонаты. Для обеспечения определенных параметров микроклимата в му зее используются 3 системы кондиционирования воздуха (далее – СКВ), а также воздухо-отопительная система (далее – ВОС), их устройство подробно представлено в диссертации. Воздух в СКВ подвергается четырехкратной фильтрации, для его увлажнения используется камера орошения. В тепло центрах ВОС воздух подвергается однократной фильтрации, увлажнение воз духа не применяется. В настоящее время в музее ведутся работы по модерни зации ВОС;
в теплоцентрах новой конструкции предусмотрено увлажнение воздуха.
Нами была исследована микобиота фильтров, доводчиков (так называ ется устройство, через которой очищенный воздух подается в зал) и увлаж няющей камеры одного из узлов СКВ FLEKT (Швеция), введенной в дейст вие в начале 1990-х гг., а также проведен мониторинг одного из залов, мик роклимат в котором обеспечивается работой этой установки – Малого Италь янского просвета.
Микобиота ВОС была исследована в теплоцентре № 10. Данная уста новка относится к теплоцентрам старой конструкции и обслуживает ряд по мещений в Зимнем дворце, из которых для мониторинга микобиоты воздуха был выбран Александровский зал.
Исследования микобиоты воздуха в этих залах проводили ежемесячно;
пробы брали дважды в день – утром, сразу после открытия залов, и вечером, перед закрытием музея;
одновременно с пробами внутри помещений брали пробы наружного воздуха.
Кроме того, для дополнительных исследований был обследован ряд за лов, расположенных на разных этажах музея, а также 7 хранилищ, располо женных на разных этажах Зимнего дворца.
Представленные на рис. 1 и 2 данные отражают наиболее характерные тенденции численности микромицетов в обследованных залах;
средние зна чения температуры и относительной влажности воздуха представлены на рис. 3.
Результаты исследований показали, что среднее количество микроми цетов за весь период наблюдений в Малом Итальянском просвете составля ло 92 ± 20 КОЕ/ м3, в Александровском зале - 122 ±14 КОЕ/м3. Минималь ное и максимальное зарегистрированное количество микромицетов состав ляло 10 - 730 КОЕ/ м3 в Малом Итальянском просвете и 10 – 532 КОЕ/ м в Александровском зале.
Первоначальные замеры, сделанные в 1997 – 2002 гг., а также более поздние наблюдения (2003 г.) показали, что в воздухе Малого Итальянского просвета, оборудованного СКВ, количество микромицетов было наимень шим по сравнению с другими обследованными экспозиционными залами и оставалось более стабильным в течение суток, за исключением небольшого увеличения в июле-августе (рис. 1). В Александровском зале наблюдались более значительные колебания их численности (рис. 2): количество микро мицетов к концу дня увеличивалось почти в два раза. В 2004 – 2005 гг. на блюдалась меньшая стабильность показателей.
КОЕ/м.куб 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Зал, утро Зал, вечер Месяц Улица, утро Улица, вечер Рис. 1. Количество микромицетов в воздухе зала Малый Итальянский просвет, 2003 г.
КОЕ/м.куб 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Зал, утро Зал, вечер Месяц Улица, утро Улица, вечер Рис. 2. Количество микромицетов в воздухе Александровского зала, 2003 г.
Т, ОВВ 2002 2003 2004 2005 Александровский зал Т, о С Александровский зал ОВВ, % Год Малый просвет Т, о С Малый просвет ОВВ, % Рис. 3. Средние значения температуры (Т) и относительной влажности воздуха (ОВВ) в Александровском зале и Малом Итальянском просвете в 2002-2006 гг.
По сравнению с более ранними наблюдениями, в 2005 г. мы наблюда ли постепенное увеличение заспоренности воздуха в Малом Итальянском просвете. В целом же количество микромицетов в нем оставалось меньшим, чем в Александровском зале.
В литературных источниках имеются противоречивые данные относи тельно влияния кондиционирования на качество воздуха. Микробиологи рассматривают СКВ как возможный источник размножения и распростране ния микроорганизмов в здании (Riley, 1979;
Molina, 1986;
Grillot et al., 1990;
Parat, 2004). В то же время многие исследователи отмечают снижение со держания микромицетов в помещениях с кондиционированием (см., напри мер, Solomon et al., 1980;
Maroni et al., 1993), что согласуется с полученными нами результатами.
Ожидаемого существенного влияния посетителей на количество мик ромицетов в воздухе залов обнаружено не было. Состояние воздушной среды главным образом зависело от способа и интенсивности вентиляции. Пробы воздуха, взятые нами январе - феврале 2001 г. в Зимнем Дворце Петра I, демон стрируют зависимость между качеством фильтрации и количеством спор микро мицетов в воздухе (рис. 4). Во время первичных исследований мы наблюдали резкое увеличение концентрации спор микромицетов во второй половине дня (с 48 до 350 КОЕ/м3). После того, как в вентиляционной установке были установле ны фильтры высокой степени очистки воздуха (EU 7 вместо EU 2), была прове дена серия повторных исследований: число микромицетов во второй половине снижалось (со 85 до 38 КОЕ/м3).
КОЕ/куб.м Утро, Вечер, Утро, Вечер, Утро, Вечер, EU2 EU2 EU7 EU7 EU7 EU Коридор под столовой Портретная галерея Время отбора пробы Вентиляционная шахта Наружный воздух Рис. 4. Количество микромицетов в воздухе Зимнего Дворца Петра I.
Число микромицетов в воздухе хранилищ составляло в среднем 40- КОЕ/м3. Влияние на заспоренность хранилищ оказывали следующие факто ры: этажность, в отдельных случаях - наличие протечек, характеристики ма териалов – наиболее загрязнены хранилища с недавними археологическими находками, однако четкой зависимости загрязненности воздуха от этих фак торов мы не наблюдали. Число спор микромицетов в пылевых осаждениях на поверхности мебели составляло от 3 - 6 КОЕ/дм2 (в хранилище органических материалов) до 8 - 18 КОЕ/ дм2 (в хранилище станковой живописи), наиболее высокие значения наблюдались в запасном хранилище под Висячим садом (40-76 КОЕ/ дм2). По данным исследований, проведенных в Государственном Научно-исследовательском институте реставрации (ГосНИИР) и в Россий ской Национальной библиотеке (Ребрикова, 1999;
Великова, 2005), при со блюдении температурно-влажностного режима число грибных пропагул не выше 50 КОЕ/ дм2 можно расценивать как безопасное;
при концентрации грибных пропагул выше 80-100 КОЕ/ дм2 рекомендуется дезинфекция.
Нормы содержания микромицетов в воздухе помещений в настоящее время находятся в стадии разработки: по данным разных авторов, числен ность микромицетов в зависимости от ряда факторов может составлять от до нескольких тысяч КОЕ / м3 (Hunter et al., 1988;
Burge, 1990, и др.). Количе ство микромицетов в обследованных помещениях Государственного Эрми тажа не превышало, а часто и оказывалось существенно ниже известных по литературным источникам данных, что позволило сделать вывод о благопо лучном состоянии воздуха музея.
В результате микологических исследований в музее было выделено видов грибов из 37 родов, 7 семейств, 5 порядков, 6 классов из отделов Zy gomycota, Ascomycota, Basidiomycota, а также анаморфных грибов. Отдел Zy gomycota представлен 1 классом, 1 порядком,1 семейством, 2 родами и 5 ви дами, 4 из которых относятся к роду Mucor. Отдел Ascomycota представлен классами, 3 порядками, 3 семействами. 3 родами и 4 видами. Обнаружен один базидиомицет из рода Antrodia (Meripilaceae, Polyporales, Agaricomy cetes). Наибольшее количество видов (71) относится к анаморфным грибам из класса Hyphomycetes. Грибы из семейства Moniliaceae относятся к 15 ро дам, Dematiaceae - также к 15 родам. Наибольшим числом видов представ лен род Penicillium (22 вида);
далее следуют род Aspergillus (12 видов), Acremonium и Cladosporium (по 4 вида). Остальные роды представлены 1- видами. Класс Coelomycetes представлен 2 видами рода Phoma.
Таблица Видовой состав микромицетов, изолированных в помещениях, установ ках обеспечения микроклимата и на предметах с признаками биоповре ждений в Государственном Эрмитаже Уста- Предме Виды микромицетов Экспо- Храни- новки ты с при зици- лища обеспе- знаками онные чения биопо залы микро- врежде клима- ний та Отдел Zygomycota Класс Zygomycetes Порядок Mucorales Семейство Mucoraceae Mucor hiemalis Wehmer + + - M. lamprosporus Lendn. + + - M. plumbeus Bonord. + + + M. racemosus Fresen. + + + Rhizopus stolonifer (Ehrenb.: + + + Fr.) Lind var. stolonifer Отдел Ascomycota Класс Pyrenomycetes Порядок Sordariales Семейство Chaetomiaceae Chaetomium elatum Kunze: - Fr. + + Ch. globosum Kunze: Fr. + + + Класс Plectomycetes Порядок Eurotiales Семейство Trichocomaceae Eurotium repens de Bary + + + Порядок Onygenales Семейство Myxotrichiaceae + + + Myxotrichum chartarum Kunze: Fr.
Отдел Basidiomycota Класс Agaricomycetes Порядок Polyporales Семейство Meripilaceae Antrodia sp. - - - + Анаморфные грибы Класс Hyphomycetes Семейство Moniliaceae Acremonium butyri (J.F.H. + - - Beyma) W. Gams A. charticola (Lindau) W. + + - Gams A. murorum (Corda) W. + + - Gams A. strictum W. Gams + + + + + - - Aphanocladium album (Preuss) W. Gams Aspergillus candidus Link : + + + Fr.
A. flavus Link + + + A. fumigatus Fresen. + + + A. niger Tiegh. + + + + A. ochraceus G. Wilh. - - + A. sulphureus (Fresen.) Thom + + - et Church A. sydowii (Bainier et Sar- + + + tory) Thom et Church A. terreus Thom + + - A. terricola Marchal + + - A. ustus (Bainier) Thom et + + + Church A. versicolor (Vuill.) Tirab. + + + Aspergillus sp. - - - + + + - Botryotrichum piluliferum Sacc. et Marchal Chrysonilia sitophila (Mont.) + + + Arx + + - Chrysosporium merdarium (Link: Fr.) Carmich.
Fusarium solani (Mart.) Sacc. + - - + F. verticillioides (Sacc.) Ni- + + - renberg Geotrichum candidum Link + - - Gliocladium roseum Bainier + - - Paecilomyces variotii Bainier + + + + - + Penicillium atramentosum Thom P. aurantiogriseum Dierckx + + + + P. brevi-compactum Dierckx + + + P. chrysogenum Thom + + + + P. citrinum Thom + + - P. commune Thom + - - P. cyaneo-fulvum Biourge + + + P. decumbens Thom + + + + P. expansum Link + - + P. frequentans Westling + + + P. funiculosum Thom + + + P. jantinellum Biourge + - - P. lanosum Westling + + + P. lanoso-coeruleum Thom + + + + P. luteum Sopp - - + P. purpurogenum Stoll + + - P. roqueforti Thom + - + P. thomii Maire + - - P. variabile Sopp + + + + P. verrucosum Dierckx + + - P. viridicatum Westling + + - P. waksmanii K.M. Zalessky + Trichoderma harzianum Rifai + + + + T. viride Pers.: Fr. + + + Trichothecium roseum (Pers.) + - - Link Tritirachium roseum J.F.H. + - - Beyma Verticillium tenerum Nees - - - + Verticillium sp. + - - Семейство Dematiaceae Alternaria alternata (Fr.) + + + + Keissl.
Aureobasidium pullulans (de + + + Bary) G. Arnaud Botrytis cinerea Pers.: Fr. + - - + + - Cladosporium brevi compactum Pidopl. et Deniak C. cladosporioides (Fresen.) + + + G.A. de Vries C. herbarum (Pers.: Fr.) Link + + + + C. sphaerospermum Penz. + + + + Geomyces pannorum (Link) + + + Sigler et Carmich.
- - - + Doratomyces stemonitis (Pers.) F.J. Morton & G. Sm.
Gilmaniella humicola G.L. + - - Barron Humicola grisea Traaen + - + Oidiodendron truncatum Bar- + - + ron + + - Phialophora fastigiata (Lagerb. et Melin) Conant + + + + Scopulariopsis brevicaulis (Sacc.) Bainier S. candida (Gug.) Vuill. + + + + + - Stachybotrys chartarum (Ehrenb.: Fr.) S. Hughes Torula herbarum (Pers.) Link + - - + Ulocladium botrytis Preuss + + + + U. chartarum (Preuss) Sim- + + - + mons Wallemia sebi (Fr.) Arx - - + Класс Coelomycetes Phoma eupyrena Sacc. + + - Ph. herbarum Westend. + + + Сравнение видового состава грибов в залах, оборудованных разными системами поддержания микроклимата, обнаружило различия между ними. В Александровском зале было обнаружено 70 видов, в Малом Итальянском просвете – 55 видов микромицетов. Рассчитанный для двух залов коэффици ент Съеренсена-Чекановского оказался равным 0.86, коэффициент Жаккара – 0.76. Следует отметить что различие в количестве видов наблюдалось за счет редко встречающихся и случайных видов. В обоих залах наибольшее количе ство видов было обнаружено у рода Penicillium (19 в Александровском зале и 15 – в Малом Итальянском просвете), род Aspergillus был представлен видами в обоих залах, численность рода Cladosporium составляла 4 и 3 вида соответственно.
Виды, для которых зарегистрированы наиболее высокие показатели плотности популяции, представлены в таблице 2.
Таблица Виды микромицетов с наиболее высокими показателями плотности популяции и частоты встречаемости, обнаруженные в Александровском зале и Малом Итальянском просвете Виды Александровский зал Малый Итальянский микромицетов (ВОС) просвет (СКВ) Плотность Частота Плотность Частота популяции встречае- популяции встречае мости (%) мости (%) 0.98 9.80 2.52 14. Aspergillus flavus 2.26 13.73 0.21 4. A. niger 1.71 19.61 18.57 52. A. versicolor 0.43 3.92 5.67 11. Eurotium repens 20.59 37.25 11.05 50. Cladosporium herbarum 66.88 90.20 33.57 83. Penicillium aurantiogriseum 3.76 5.88 1.98 7. P. brevi compactum 2.10 1.73 0.33 7. P. decumbens 3.14 13.73 1.38 4. P. frequentans 2.18 17.65 3.60 19. P. funiculosum В обоих залах по частоте встречаемости, численности и обилию доми нировал Penicillium aurantiogriseum, однако в Александровском зале эти по казатели были значительно выше, чем в Малом Итальянском просвете. На втором месте в Александровском зале был Cladosporium herbarum, в Малом Итальянском просвете - Aspergillus versicolor. Индекс видового разнообразия Шеннона составил 1.9 в Александровском зале и 2.2 в Малом Итальянском просвете. Несколько меньшее значение индекса Шеннона в Александровском зале, вероятно, объясняется большим доминированием вида P. aurantiogri seum в этом помещении.
Обращает на себя внимание значительно большие значения плотности и встречаемости Aspergillus versicolor и Eurotium repens в Малом Итальян ском просвете, чем в зале без СКВ. Для Cladosporium herbarum наблюдается обратная закономерность, что, вероятно, объясняется большей зависимостью ВОС от наружного воздуха. Различия в общей плотности количества мик ромицетов в залах оказались достоверными на уровне значимости 0.05 (U критерий Манна-Уитни оказался равен 724.5). Были также обнаружены дос товерные различия в представленности отдельных видов микромицетов:
плотность популяции Aspergillus versicolor и Eurotium repens в Малом Италь янском просвете была больше их плотности в Александровском зале с досто верностью на уровне 0.05 (U-критерий равен 686.0 и 770.0 соответствен но). Плотность Penicillium aurantiogriseum была выше в Александровском за ле (U-критерий равен 645.50).
Суммарные значения удельного обилия основных родов микромицетов представлены на рис. 5 и 6. В зале с ВОС удельное обилие рода Penicillium было значительно выше и составляло 71.7 %, в то время как на долю рода Aspergillus приходилось около 4.9 %. В зале, оборудованном СКВ, удельное обилие рода Penicillium составляло 50.1 %, однако доля рода Aspergillus бы ла значительно выше и составляла 29.9 %. Необходимо заметить, что разница наблюдалась главным образом за счет представленности видов Penicillium aurantiogriseum и Aspergillus versicolor.
Aspergillus 4. остальные микромицеты Cladosporium 3.1 19. Penicillium 71. Рис. 5. Удельное обилие микромицетов (%) в Александровском зале.
остальные микромицеты Aspergillus 3. 29. Penicillium 50. Cladosporium 14. Рис. 6. Удельное обилие микромицетов (%) в Малом Итальянском просвете.
В хранилищах было идентифицировано 56 видов грибов, относящихся к 21 роду из отделов Zygomycota, Ascomycota, а также анаморфных грибов. В воздушной среде хранилищ обнаружено 45 видов грибов, в составе пылевых осаждений – 36 видов. По видовому разнообразию и встречаемости грибов преобладали виды родов Penicillium (15) и Aspergillus (10) и Cladosporium ( вида). Наиболее высокая частота встречаемости наблюдалась у Penicillium aurantiogriseum (73.16 % в воздухе и 63.38 % в пылевых осаждениях), далее следовали Aspergillus versicolor (26.96 % и 19.86 %), Cladosporium herbarum (23.17 % и 11.27 % соответственно).
В большинстве сообщений о видовом составе микромицетов в музеях и книгохранилищах наиболее часто отмечается присутствие представителей родов Aspergillus, Cladosporium, Penicillium, Fusarium, Alternaria, Ulocladium, Chrysosporium (Апрелева, Никитин, 1984;
Нюкша, 1994;
Мантуровская, 1995;
Покровская, 1995;
Ребрикова, 1999;
Кондратюк, Жданова, 2002;
Митковская, Коваль 2004), с чем согласуются полученные нами данные.
Видовой состав грибов, обнаруженных в залах и хранилищах музея, в целом традиционен для помещений (Samson, 1985;
Hunter at al., 1988;
Garrett et al., 1997;
Богомолова и др., 1999;
Петрова-Никитина и др., 2000;
Антропова и др., 2003).
Присутствие большого числа ксерофильных и ксеротолерантных гри бов объясняется температурно-влажностным режимом музея. Микроклима тические условия в Эрмитаже можно рассматривать как очень засушливые для грибов. Во многих залах относительная влажность воздуха в летние ме сяцы не превышает 50-60 %, во время отопительного сезона снижается до 20 30 % (рис. 3).
Внутри установок СКВ и ВОС было выделено 48 видов грибов, в возду хе внутри фильтровочной камеры ВОС обнаружено 17 видов грибов, внутри установки СКВ - 20 видов грибов. Особенный интерес для нас представляла увлажняющая установка СКВ (камера орошения) в связи с возможностью размножения микроорганизмов. По сравнению с другими узлами СКВ, из камеры орошения было выделено наименьшее количество видов микроми цетов. В посевах на питательных средах были выделены Aspergillus candidus, A. ochraceus, Chaetomium globosum, Cladosporium sphaerospermum, Eurotium repens, Penicillium aurantiogriseum;
также был зарегистрировано развитие бактерий. В камере орошения СКВ обнаружено 6 видов микромицетов. На фильтрах установок было идентифицировано 38 видов микромицетов.
Микромицеты Eurotium repens, Cladosporium sphaerospermum и Penicil lium aurantiogriseum были обнаружены на всех изученных элементах устано вок. Проведенное обследование не выявило существенных различий в коли честве и обилии микромицетов внутри установок СКВ и ВОС. По обилию и встречаемости доминировал Penicillium aurantiogriseum, далее следовали Cladosporium herbarum, Eurotium repens, Aspergillus versicolor. По сравнению с результатами, полученными в залах, которые обслуживаются этими уста новками, на фильтрах вентиляционных систем было выявлено большее коли чество изолятов Eurotium repens.
Микроклимат в помещениях Государственного Эрмитажа в целом не благоприятен для развития грибов. Тем не менее, одной из задач этого иссле дования было выявление очагов биоповреждения в музее.
Признаки небольших очагов развития грибов в здании музея мы наблю дали в отдельных редких случаях: на стенах с поврежденной гидроизоляцией в подвалах зданий, а также на запасной деревянной мебели в помещении, расположенном под Висячим садом до его капитального ремонта.
Микроскопическое исследование отпечатков на липкую ленту, взятых из мест повреждений, позволило обнаружить конидиеносцы Aspergillus sp. В препаратах наблюдали большое количество спор разного размера, а также многочисленные крупные споры. Из данного очага повреждений было вы полнено 40 посевов на питательные среды. Посевы на питательные среды из мест образования колоний показали, что обнаруженный вид Aspergillus sp.
крайне плохо развивался на стандартных питательных средах (среде Чапека Докса и сусло-агаре). При посевах на сусло-агар с 20 % NaCl в 14 пробах на блюдался рост мелких светлоокрашенных колоний. Видовую принадлеж ность гриба установить не удалось.
Н.Л. Ребрикова с коллегами (Ребрикова, Мантуровская, 1994;
Ребрико ва, Дмитриева, 2002, 2003) неоднократно наблюдали развитие светлоокра шенных колоний грибов в условиях стресса. Колонии, развивающиеся в та ких условиях, имеют выраженные морфологические и физиологические от личия от колоний грибов, развивающихся в благоприятных условиях.
Среды, содержащие легко доступные грибам углеводы, способствуют быстрому росту так называемых сахарных грибов и часто затрудняют разви тие микромицетов, вызывающих разрушение произведений искусства. Выяв лению грибов из очагов биоповреждений способствует применение специа лизированных сред, состав которых соответствует пищевым потребностям микромицетов и условиям их развития (Hocking, Pitt, 1980;
Новикова, Ко валь, 1990;
Горбушина, 1997;
Ребрикова, 1999;
Власов и др., 2001;
Кондра тюк, Жданова, 2002;
Hoekstra, Samson, 2002).
Во многих опубликованных работах по изучению микобиоты помещений музеев и библиотек сообщается о применении стандартных питательных сред (среда Чапека и Чапека-Докса, сусло-агар, среда с целлюлозой). Основываясь на опыте исследований, проведенных в Эрмитаже, мы считаем, что исполь зование питательных сред для ксерофильных и ксеротолерантных грибов существенно расширяет число выделяемых в музейных помещениях микро мицетов.
Большинство обнаруженных нами внутри музея микромицетов известны как биодеструкторы самых разнообразных материалов;
в работах по биопо вреждениям содержится множество данных об их высокой метаболической активности (Коваль и др., 1983;
Горленко, 1984;
Каневская, 1984;
Злочевская, 1987;
Лугаускас и др., 1987;
Нюкша, 1994;
Лебедева и др., 1997;
Ермилова и др.. 2000). Оценивая потенциальную опасность выявленных микромицетов, мы исследовали способность штаммов микромицетов Acremonium charticola, Alternaria alternata, Aspergillus flavus, A. niger, A. sydowii, A. versicolor, A. us tus, Cladosporium cladosporioides, C. herbarum, Eurotium repens, Fusarium ver ticillioides, Penicillium aurantiogriseum, P. brevicompactum, P. funiculosum, P.
variabile, Ulocladium chartarum развиваться при значениях относительной влажности воздуха, наблюдающихся в помещениях с нарушениями микро климата.
Результаты наблюдений показали, что при относительной влажности воздуха 69 % наблюдалось развитие только штаммов Eurotium repens;
при влажности 78 % из всех испытанных грибов развивались все штаммы мик ромицета Eurotium repens и Penicillium aurantiogriseum (рис. 7).
Часто встречающиеся в залах и в системе кондиционирования Госу дарственного Эрмитажа микромицеты Aspergillus versicolor и Cladosporium herbarum в условиях нашего эксперимента не развивались. Наибольшая ско рость развития была отмечена (3 балла на 30 сутки инкубирования) у штам ма Eurotium repens 274, проявившего способность развиваться при ОВ возду ха 69 %.
Степень обрастания,баллы 30 60 90 Сутки E.repens 274 E. repens E. repens 329 E. repens P. aurantiogriseum 417 P. aurantiogriseum Рис.7. Степень обрастания микромицетами Eurotium repens и Penicillium aurantiogriseum образцов холста при относительной влажности воздуха 78 %.
Параметры микроклимата Государственного Эрмитажа отличаются от этих значений и обеспечивают безопасное хранение произведений искусства.
Однако в музее имеются не связанные с хранением отдельные помещения с нарушениями гидроизоляции;
эти помещения должны находиться под посто янным микологическим наблюдением.
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ГРИБОСТОЙКОСТИ НЕКОТОРЫХ РЕСТАВРАЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ И ПРОТИВОГРИБНОГО ДЕЙСТВИЯ БИОЦИДОВ, ВНЕДРЯЕМЫХ В РЕСТАВРАЦИОННУЮ ПРАКТИКУ Несмотря на то, что негативные стороны антигрибных обработок хорошо известны, в реальной музейной практике полностью отказаться от примене ния биоцидов не удается.
Была исследована способность микромицетов развиваться на некоторых соединениях, используемых в реставрации: полибутилметакрилате, поливи нилбутирале и кремнийорганической смоле К9. В опытах использовали штаммы Aspergillus flavus, A. niger, Cladosporium herbarum, Penicillium au rantiogriseum, P. chrysogenum, P. funiculosum, Trichoderma viride.
Испытания показали, что на незащищенных биоцидами материалах разви вались грибы. Для защиты полимерных пленок предложено использовать биоциды катапол (1 % раствор) и Роцима 110 (1 %).
В нашей работе мы ставили задачу сравнить эффективность биоцидов, внедряемых в реставрационную практику: Лизоформин-специаля, Септодора и Роцима 110. Эксперименты проводили на штаммах микромицетов Aspergil lus niger, A.vеrsicolor, Chaetomium globosum, Fusarium culmorum, Penicillium aurantiogriseum, P. variabile, Trichoderma viride. Предварительные испытания подтвердили ожидаемую низкую фунгицидную активность Лизоформина специаль. Результаты исследования эффективности Септодора и Роцима при различных концентрациях, на разных материалах и при разной технике обработки (нанесенных традиционным способом - слегка отжатой кистью и при помощи ультразвукового распылителя), представлены в таблице 3.
Таблица Степень обрастания грибами (по 6-балльной шкале) образцов древеси ны, живописи и кожи, обработанных биоцидами Септодор и Роцима с помощью кисти и ингалятора Септодор Роцима Образец Кисть Ингалятор Кисть Ингалятор 1% 2% 1% 2% 1% 2% 1% 2% 3 2 4 3 0 0 0 Древесина *3 *7 *3 * 3 3 4 3 2 0 1 Живопись *2 *2 * 4 2 4 2 2 0 2 Кожа *3 *7 *2 * Примечание: *- размер зоны ингибирования, мм.
Септодор оказался активнее Лизоформин-специаля, но его действие на микромицеты было значительно слабее, чем у Роцима 110. Наибольшую фунгицидную активность проявил Роцима 110, который на всех опытных образцах полностью подавлял рост микромицетов, за исключением Tricho derma viride. Результаты обработки кистью и ингалятором образцов древеси ны, кожи и живописи свидетельствуют о том, что по эффективности эти ме тоды нанесения биоцидов принципиально не различаются. Обработка мате риала кистью и распылителем может дать одинаковый фунгицидный эффект.
Однако у распылителя есть важное преимущество – он обеспечивает щадя щую материал обработку.
Рекомендуемые условия хранения в музеях, библиотеках и архивах не способствуют длительному сохранению жизнеспособности грибов. Во мно гих случаях биоцидная обработка может быть заменена механической чист кой, при условии строго соблюдаемого температурно-влажностного режима хранения.
ВЫВОДЫ 1. В результате исследования помещений Государственного Эрмитажа выделены и идентифицированы 85 видов грибов, относящиеся к родам, 7 семействам, 5 порядкам, 6 классам из отделов Zygomycota, As comycota, Basidiomycota, а также анаморфных грибов. Преобладающи ми среди них были виды родов Penicillium и Aspergillus. Остальные роды представлены 1 – 4 видами.
2. Подсчеты частоты встречаемости и плотности популяции микромице тов в экспозиционных залах и хранилищах музея показали, что типич ным доминирующим видом является Penicillium aurantiogriseum, часто встречающимися видами - Aspergillus versicolor, Cladosporium herba rum и Eurotium repens, с небольшими вариациями их количества в раз ных помещениях. Остальные виды микромицетов относятся к редким или случайным.
3. Сравнение численности микромицетов в залах, обслуживаемых раз личными средствами обеспечения микроклимата, показало, что коли чество микромицетов в этих залах различалось. В помещениях, обору дованных системой кондиционирования, среднее число микромицетов составляло 92 ± 20.17 КОЕ/м3;
в помещениях с воздухо-отопительной системой - 122 ± 14.02 КОЕ/м3.
4. В экспозиционном зале, оборудованном системой кондиционирования воздуха, плотность популяции и частота встречаемости микромицетов Aspergillus versicolor и Eurotium repens была выше, чем в зале с возду хо-отопительной системой. Представленность Penicillium aurantiogri seum, наоборот, была выше в залах с воздухо-отопительной системой.
5. В пробах из установок обеспечения микроклимата выделено 48 видов грибов, относящихся к 24 родам из отделов Ascomycota, Zygomycota и анаморфных грибов. Проведенное обследование не выявило сущест венных различий в количестве и обилии микромицетов внутри устано вок воздухо-отопительной системы и системы кондиционирования воздуха. По обилию и частоте встречаемости в обеих системах доми нировал Penicillium aurantiogriseum. По сравнению с результатами, по лученными в залах, в пробах внутри установок было выявлено большее количество Eurotium repens.
6. Исследования показали, что вопреки некоторым ожиданиям, заспорен ность воздуха в изученных помещениях не зависела от числа посетите лей музея. Решающее влияние на качество воздуха оказывала вентиля ция и ее интенсивность.
7. Опытным путем установлено, что способность развиваться в условиях низкой относительной влажности воздуха (69 %) присуща лишь Eu rotium repens;
при 78 % развивались Eurotium repens и Penicillium au rantiogriseum. Эти виды можно рассматривать как наиболее опасные при определенных условиях среды, которые могут сложиться в музей ных помещениях.
8. Очагов видимых биоповреждений в обследованных помещениях не обнаружено. Исключение составило одно из помещений под Висячим садом, где на древесине были обнаружены колонии Aspergillus sp.
9. Изучение развития грибов Aspergillus flavus, A. niger, Cladosporium herbarum, Penicillium aurantiogriseum, P. chrysogenum, P. funiculosum, Trichoderma viride на используемых в реставрации полимерных соеди нениях (поливинилацетат, бутилметакрилат, кремнийорганическая смола К9), показало, что эти полимеры не обладают достаточной био стойкостью. Их применение должно в возможных случаях сочетаться с использованием четвертичных аммонийных или оловоорганических соединений.
10. Эксперименты по действию 1 и 2 % концентраций биоцидов Лизофор мин-специаль, Септодор, Роцима 110 на микромицеты Aspergillus niger, A.vеrsicolor, Chaetomium globosum, Fusarium culmorum, Penicillium au rantiogriseum, P. variabile и Trichoderma viride показали, что наиболее эффективным был препарат Роцима 110. Разные способы нанесения препаратов (кистью и при помощи ультразвукового распылителя) оди наковы по эффективности, однако распылитель обеспечивает бескон тактную, щадящую материал обработку.
11. Полученные в ходе многолетних исследований данные показывают, что положение с заспоренностью помещений и биоповреждениями культурных ценностей в Государственном Эрмитаже в целом благопо лучно. Количество выявленных в воздухе помещений музея микроми цетов не превышало, а часто было гораздо ниже обычно отмечаемых показателей в помещениях другого назначения. Тем не менее, учиты вая возраст зданий, гидрологические и геологические особенности грунта, климат и экологическую ситуацию в Санкт-Петербурге, необ ходимо вести постоянный контроль микологической безопасности му зея. Такая профилактика в сочетании с применением в необходимых и возможных случаях биоцидных препаратов составляет концепцию стратегии защиты произведений искусств в Государственном Эрмита же.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ 1. Смоляницкая О.Л., Новикова О.Г., Славошевская Л.В., Панина Л.К., Курочкин В.Е. Влияние художественных водных красок на плесневые грибы // Материалы 4 – й Европейской конференции по материалам и технологиям «Восток-Запад». СПб., 1993.
2. Мельникова Е.П., Смоляницкая О.Л., Славошевская Л.В., Лебедева Е.В., Панина Л.К. Исследование биоцидных свойств полимерных ком позиций // Тезисы докладов Всесоюзной конференции «Биоповрежде ния в промышленности». Пенза, 1993. С. 18-19.
3. Smolyanitskaya O.L., Slavoshevskaya L.V., Svetlichnaya V.A., Zhizhina N.K., Krumbein W.E., Swings J. Mycological investigation of a wooden sarcophagus from excavation in Nymphei (Black Sea) // Proceedings of the 8th International Congress of Mycology Division (IUMS). Jerusalem, 1996.
P. 103.
4. Лебедева Е.В., Назаренко А.В., Днепровская М.Б., Смоляницкая О.Л.
Микроорганизмы - разрушители настенной живописи церкви Св.
Николая в с. Кинцвиси (Грузия) // Микол. и фитопатол. 1997. Т. 31, вып. 6. С. 37- 42.
5. Lebedeva E., Nazarenko A., Smolyanitskaya O., Dneprovskaya M. Biodete rioration of wall painting // Proceedings of the International Conference “Ecological Effects of Microorganism Action”. Vilnius, 1997. P. 47-50.
6. Slavoshevskaya L.V., Smolyanitskaya O.L., Mozgovoy V.S., Petrova S.L., Rybalchenko O.V. Mycological investigation of deteriorated ancient Greece and Rome marble monuments from the collection of the Hermitage Museum // Proceedings of the 4th International Symposium “Conservation of Monu ments in the Mediterranean”. Rhodes, 1997. P. 437-451.
7. Smolyanitskaya O.L., Mel’nikova E.P., Slavoshevskaya L.V., Petrova S.L., Mozgovoy V.S., Rybalchenko O.V., Geller N.M. Micromycetes from the deteriorated marble monuments and the new protective compositions for the sculpture conservation // Proceedings of the 6th International Mycological Congress (IMC). Jerusalem, 1998. P. 127.
8. Рыбальченко О.В., Смоляницкая О.Л., Славошевская Л.В., Великова Т.Д. Применение сканирующей электронной микроскопии для выявле ния биодеструктивных изменений памятников культуры // Теория и практика сохранения памятников культуры. Сборник научных трудов.
СПб.: РНБ, 1998. Вып. 19. С. 93-101.
9. Славошевская Л.В., Смоляницкая О.Л., Мельникова Е.П., Петрова С.Л., Мозговой В.С., Рыбальченко О.В., Геллер Н.М.. Микромицеты повре жденных мраморных скульптур двух архитектурных памятников Санкт-Петербурга и новые защитные композиции для реставрации // Материалы Всероссийской конференции «Экологические проблемы биодеградации промышленных, строительных материалов и отходов производств». Пенза, 1998. С. 140-145.
10. Смоляницкая О.Л., Светличная В.А. Микологический контроль в Госу дарственном Эрмитаже // Материалы 2-й Международной научно практической конференции «Проблемы хранения, консервации и рес таврации музейных ценностей». Киев, 1999. С. 177-178.
11. Ракотонираини М., Великова Т.Д., Смоляницкая О.Л. Сравнение раз личных методов оценки зараженности помещений // Материалы 3-й Международной научно-практической конференции «В новый век – с новыми технологиями». СПб.: РНБ, 2000. С. 75.
12. Smolyanitskaya O.L., Slavoshevskaya L.V., Svetlichnaya V.A. Mycological analysis of the wooden sarcophagus from the necropolis of Nymphaeum // Nothern Pontic antiquities in the State Hermitage Museum. Eds.: Boardman J., Solovyov S., Tsetskhladze G. London: Brill, 2001. P. 60-64.
13. Смоляницкая О.Л. Видовой состав микромицетов в некоторых экспо зиционных залах и хранилищах Государственного Эрмитажа // Микол.
и фитопатол. 2004. Т. 38, вып. 4. С. 51 - 58.
14. Smolyanitskaya O., Velikova T., Rakotonirainy M., Gorbushina A. Mould contamination in museum and library storage rooms: evaluation of spore presence and viability by different methods of air and contact sampling // Proceedings of the International Conference “Fungi, A Threat for People and Cultural Heritage through Micro-Organisms”. Stuttgart: Theiss, 2004. P. -197.
15. Славошевская Л.В., Светличная В.А., Смоляницкая О.Л. Опыт приме нения биоцидов, содержащих четвертичные аммониевые соединения, для защиты музейных коллекций // Художественное наследие, 2005. № 22 (52). С. 84-86.
16. Smolyanitskaya O.L. Mycological investigation of air conditioning system in museum building // Proceedings of the 15th International Congress of European Mycologists. St. Petersburg: Komarov Botanical Institute. 2007.
P. 101.