Николай парамонович биология, динамика численности и рациональное использование рыб камчатки и прилегающих морских акваторий

На правах рукописи

УДК 597-152.6:639.2.053.8:6 АНТОНОВ Николай Парамонович Биология, динамика численности и рациональное использование рыб Камчатки и прилегающих морских акваторий Специальность 03.02.14 – биологические ресурсы

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

МОСКВА – 2011

Работа выполнена во Всероссийском научно-исследовательском институте рыб ного хозяйства и океанографии (ФГУП «ВНИРО»)

Научный консультант: доктор биологических наук Макоедов Анатолий Николаевич

Официальные оппоненты: доктор биологических наук Котляр Александр Николаевич доктор биологических наук Глубоковский Михаил Константинович доктор биологических наук Токранов Алексей Михайлович

Ведущая организация: Атлантический научно-исследовательский ин ститут рыбного хозяйства и океанографии (ФГУП «АтлантНИРО», г. Калининград)

Защита состоится 28 октября 2011 г. в 1100 на заседании диссертационно го совета Д 307.004.01 при Всероссийском научно-исследовательском институте рыбного хозяйства и океанографии (ФГУП «ВНИРО») по адресу: 107140, г.

Москва, ул. Верхняя Красносельская, 17.

Факс: 8 (499) 264-91-76, электронный адрес: [email protected]

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУП «ВНИРО».

Автореферат разослан 28 июля 2011 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат биологических наук М.А. Седова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. Полуостров Камчатка расположен на севе ро-востоке России и омывается на западе водами Охотского моря, на востоке – Берингова моря и Тихого океана. Эти акватории характеризуются сложными си стемами течений, апвеллингов, высокой биологической продуктивностью и эко логической первозданностью. Здесь ежегодно добывают 1,0–1,3 млн т водных биоресурсов, что составляет около 50% добычи в Дальневосточном рыбохозяй ственном бассейне или треть общего вылова России. Наиболее массовыми и востребованными объектами промысла являются минтай, тихоокеанские лосо си, треска, навага, сельдь, ряд видов камбал, палтусы.

Камчатка относится к единственному региону России, в пресных водах которого воспроизводятся все виды тихоокеанских лососей, в том числе в объе мах, востребованных для промышленного использования. В силу особенностей своей биологии и экономической значимости они остаются главным объектом научного исследования и практического использования на полуострове.

Основные запасы минтая сосредоточены в водах Охотского и Берингова морей, прилегающих к Камчатскому полуострову. Треска, навага, камбалы, тер пуг, сельдь и другие виды формируют хорошую сырьевую базу для развития прибрежного промысла. В прикамчатских водах встречается четыре вида пал тусов – белокорый, черный, азиатский и американский стрелозубые. Разнооб разна фауна ценных скорпеновых рыб. Наряду с высоко востребованными рыб ной промышленностью видами имеется большое число объектов, запасы кото рых недоиспользуются. К ним относятся мойва, корюшки, бычки, макрурусы и другие водные биоресурсы, которые могут быть более полно освоены в пер спективе.

Долгосрочная эксплуатация запасов водных биоресурсов и создание усло вий рациональной организации рыболовства возможны только на основе знаний биологии промысловых видов, их места в экосистемах, закономерностей дина мики численности, влияния факторов среды на популяции.

Известны работы, посвященные изучению отдельных видов рыб, обитаю щих в реках Камчатки и прилегающих морских акваториях (Семко, 1939;

Кро гиус, Крохин, 1954, 1956;

Шунтов и др., 1993;

Бугаев, 1995;

Науменко, 2001;

Кузнецов и др., 2008, Макоедов и др., 2009;

Зорбиди, 2010) или таксономиче ских групп рыб, обитающих в сходных экологических или физико географических условиях (Фадеев, 1984, 1987;

Шунтов, 1985;

Борец, 1997;

Че решнев, 1998;

Токранов и др., 2005;

Бугаев и др., 2007, 2009). Некоторыми авто рами (Берг, 1948;

Андрияшев, 1954;

Шейко, Федоров, 2000;

Промысловые ры бы…, 2006 и др.) приведены списки видов рыб морских вод Камчатского полу острова, их систематика и описание. Если перечисленные выше научные труды, посвященные изучению систематики и фаунистики рыб, не утратили своей зна чимости со временем, то сведения о состоянии запасов, промысле и его регули ровании довольно быстро устаревают в связи с постоянными изменениями био ты и появлением новых данных. Вместе с тем в настоящее время крупные обзо ры, посвященные вопросам биологии и рационального использования всего комплекса промысловых рыб Камчатского полуострова отсутствуют. Кроме то го, в последние годы происходят значительные изменения в управлении рыб ными запасами, что в свою очередь также требует серьезного биологического обоснования.

Цели и задачи исследования. Цель настоящего исследования – разработ ка научных основ рационального использования комплекса рыб внутренних водных объектов Камчатки и прилегающих морских акваторий на основе ана лиза сведений, полученных в результате многолетних исследований биологии и динамики численности рыбных запасов.

Для достижения указанной цели были сформулированы следующие задачи:

оценить вклад запасов рыб Камчатки и прилегающих морских акваторий в общероссийское рыболовство;

дать историческую характеристику промышленного использования морских рыб Камчатки;

выявить основные тенденции и факторы, определяющие динамику нересто вых подходов и изменений популяционно-биологических показателей тихооке анских лососей;

разработать основы рационального ведения лососевого хозяйства Камчатки;

выявить основные тенденции изменения популяционно-биологических па раметров и определить факторы, оказывающие влияние на динамику численно сти морских рыб прикамчатских вод;

дать анализ современного состояния и разработать научные основы рацио нальной эксплуатации запасов промысловых морских рыб Камчатки.

Положения, выносимые на защиту:

Периодизация исторических этапов промыслового использования запасов морских рыб Камчатки.

Основы рационального ведения лососевого хозяйства Камчатки.

Основы рациональной эксплуатации запасов промысловых морских рыб Камчатки, учитывающие особенности их популяционной биологии и современ ную нормативную правовую базу организации и регулирования промысла.

Научная новизна и теоретическая значимость. Впервые, на основании данных по истории промышленного освоения запасов водных биоресурсов Камчатки, выделены ключевые этапы развития промысла морских рыб в при камчатских водах.

Показано, что динамика численности тихоокеанских лососей нерестовых стад Камчатки закономерно связана с чередованием климатических эпох.

Установлен характер нереста минтая в водах Камчатки и факторы, влияю щие на выживаемость икры. Выявлена зависимость смертности икры минтая от теплосодержания вод и определён уровень выживания икры минтая в ходе эм брионального развития.

На основании биологических параметров (показатели роста, естественной и промысловой смертности) выполнена ретроспективная оценка численности и биомассы большинства единиц запаса промысловых морских рыб и установле ны закономерности динамики численности промысловых стад рыб прикамчат ских вод.

Практическая значимость работы. Результаты исследований использу ются при оценке запасов, установлении ОДУ и ВВ, разработке прогнозов выло ва водных биоресурсов и стратегии управления промыслом.

Предложенный подход к организации промысла тихоокеанских лососей способен обеспечить рациональное использование их запасов на основе прин ципа «один водоем – одно локальное стадо - один пользователь».

Предложены критерии формирования перечня водных биоресурсов для ви дов, на которые устанавливается ОДУ (квотируемые), а также ряд мер по раци ональному использованию квотируемых и неквотируемых видов водных биоре сурсов.

Апробация работы. Материалы диссертации были представлены на от четных сессиях ФГУП «ВНИРО», ФГУП «КамчатНИРО», ассоциации НТО «ТИНРО» (1991 – 2010 гг.), на VI Всероссийской конференции по проблемам промыслового прогнозирования (Мурманск, 1995 г.), научно-практической кон ференции «Экономические, социальные, правовые и экологические проблемы Охотского моря и пути их решения» (Петропавловск-Камчатский, 2004 г.), меж дународной научно-практической конференции «Прибрежное рыболовство – XXI век» (Южно-Сахалинск, 2001 г.), II Всероссийской научно-практической конференции «Природные ресурсы, их современное состояние, охрана, про мысловое и техническое использование» (Петропавловск-Камчатский, 15– марта 2011 г.), Международных симпозиумах «Роль промысловых рыб в мор ских экосистемах» (Анкоридж, 1996), «Модели оценки запасов рыб в 21-ом ве ке» (Анкоридж, 1997), на ежегодных сессиях и рабочих группах Северо Тихоокеанской комиссии по анадромным рыбам (2001-2006 гг.), на ежегодных встречах Российско-Японской рыболовной комиссии (2003–2007 гг.), на заседа нии Правительства Российской Федерации (2005 г.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 48 работ, в том числе статей в изданиях, рекомендуемых ВАК и 3 монографии.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 392 стр. тек ста, состоит из введения, 5 глав, выводов и списка литературы, иллюстрирована 247 рисунками, включает 9 таблиц. В списке литературы 422 наименования ци тируемой литературы, в том числе 39 работ на иностранных языках.

Личный вклад. Автор в 1980-2007 гг. принимал непосредственное участие в обосновании и постановке задач, в разработке методик и алгоритмов, организации и проведении экспедиционных работ, проведении научных исследований, сборе первичных данных, обработке, систематизации, анализе и интерпретации полученных результатов, их практической реализации, опубликовании основных результатов исследований.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

ГЛАВА 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ И ПРОМЫШЛЕННОГО ОСВОЕНИЯ РЫБНЫХ РЕСУРСОВ КАМЧАТКИ И ПРИЛЕГАЮЩИХ МОРСКИХ АКВАТОРИЙ Начало исследования ихтиофауны Камчатки и прилегающих морских аква торий было положено еще в 17 веке во время проведения Камчатских экспеди ций В. Беринга (Крашенинников, 1755). До 1920-х гг. исследования на Камчатке вели эпизодически, и они были по сути натуралистическими (Стеллер, 1774;

Pallasii, 1811;

Шмидт, 1904).

Планомерные исследования сырьевых биоресурсов Камчатки и прилегаю щих вод были начаты в 1925 г. после создания во Владивостоке Тихоокеанской научно-промысловой станции (ТОНС, в дальнейшем ТИРХ, ТИНРО, в настоя щее время ФГУП «ТИНРО-Центр»). В 1932 г. было организовано ее отделение в Петропавловске-Камчатском (КоТИРХ в дальнейшем КоТИНРО, Камчатская станция ВНИРО, КоТИНРО, в настоящее время ФГУП «КамчатНИРО»).

Основным направлением исследований в первые годы существования Ко ТИРХ было изучение тихоокеанских лососей. Известны обобщающие работы по биологии тихоокеанских лососей (Кузнецов, 1923, 1928, 1931, 1937;

Крогиус и др., 1934;

Крохин, 1935;

Крохин, Крогиус, 1937;

Правдин, 1940;

Смирнов, 1947;

Крогиус, Крохин, 1954), в том числе горбуши (Семко, 1939;

Кагановский, 1949), кеты (Кузнецов, 1937;

Абрамов, 1948), нерки (Крохин, Крогиус, 1936;

Крогиус, Крохин, 1956), кижуча (Грибанов, 1948). В 1960-е годы был получен массив новых сведений о популяционной структуре и миграциях лососей (Бир ман, 1964, 1966, 1985;

Бирман, Коновалов, 1968;

Коновалов, 1971). В последу ющие десятилетия работы по изучению различных аспектов биологии и про мысла лососей были продолжены (Егорова, 1968, 1970, 1977;

Зорбиди, 1970, 1974, 1990, 2003, 2010;

Вронский 1972, 1980, 1983, 2003;

Николаева, 1974, 1975;

Коновалов, 1980;

1986;

Глубоковский, Животовский, 1986;

Заварина, 1993, 2003, 2008;

Макоедов и др., 1993, 2009;

Бугаев, 1995, 2007;

Глубоковский, 1995;

Ма коедов, 1999;

Бугаев и др., 2002, 2003;

2007;

Мидяная, 2004;

Варнавская, 2006).

В открытых частях Охотского и Берингова морей и Тихого океана, прилега ющих к Камчатскому полуострову, в первой половине 20-го века проводили широкомасштабные экспедиции, позволившие обнаружить наличие значитель ных скоплений камбал, трески, минтая, палтусов и других рыб (Шмидт, 1933, 1934, 1948, 1950;

Дерюгин, 1933). Прибрежные исследования охватывали рыб, которые были доступны промыслу (Правдин, 1927, 1928, 1940;

Полутов, Васи льев, 1959;

Полутов, 1960), в том числе: треску (Полутов, 1935, 1937, 1948, 1956);

сельдь (Панин, 1946, 1950, 1951;

Прохоров, 1967);

камбал (Моисеев, 1937, 1940). В 1930-1950-х годах появились фундаментальные работы, посвя щенные таксономии морских рыб Камчатки и прилегающих вод (Берг, 1948;

Андрияшев, 1935, 1937, 1939, 1954;

Световидов, 1949). С развитием экспедици онного морского промысла в прикамчатских водах в 1950-х годах были получе ны новые данные по биологии камбал (Перцова-Тычкова, 1953;

Тихонов, 1968, 1970, 1982;

Николотова, 1970;

Фадеев, 1971, 1986, 1987), сельди (Правоторова, 1965;

Качина, Прохоров, 1966;

Качина, 1979, 1981), трески (Моисеев, 1953;

Перцова-Тычкова, 1953;

Гордеева, 1954;

Полутов, 1956;

Вершинин, 1984, 1987), наваги (Медведев, 1962;

Семененко, 1965), рыб материкового склона (Моисееев, 1955;

Новиков, 1960, 1964;

Кашкаров, 1961;

Шунтов, 1971). Освоение запасов минтая сопровождалось изучением его распределения, особенностей биологии и промысла (Горбунова, 1951, 1954;

Зверькова, 1969;

Пушников, 1973, 1978;

Вышегородцев, 1978;

Качина, Сергеева, 1981;

Фадеев, 1981;

Балыкин, 1981;

Ка чина, Балыкин, 1981).

В 1980-х годах практически все запасы морских рыб прикамчатских вод в той или иной степени были охвачены промыслом, началось проведение мони торинга с использованием последних достижений науки. Продолжалось даль нейшее изучение биологии, экологии и распределения рыб (Золотов, 1984, 1986;

Фадеев, 1984, 1986, 1987;

Кодолов, 1986;

Снытко, 1986;

Дьяков, 1987;

Зверько ва, 1987, 1998, 1999, 2003;

Балыкин, 1990;

Вышегородцев, 1997;

Булатов, 2004;

Глубоков, Котенев, 2006;

Кузнецов и др., 2008). Получили развитие экосистем ные исследования (Шунтов, и др., 1993;

1985;

Шунтов, 1998;

Борец, 1988, 1997;

Борец и др., 2001, 2002;

Кловач, 2003;

Гриценко и др., 2000). В практику оценки запасов вошло применение математических моделей (Рикер, 1979;

Зыков, Сле покуров, 1982;

Третьяк, 1984;

Тюрин, 1972;

Методические рекомендации…, 1984;

Максименко, Антонов, 2004).

За период изучения водных биоресурсов Камчатского полуострова и приле гающих вод собраны обширные знания: было опубликовано более 4200 работ, посвященных их изучению (Токранов, 2004, 2007).

История освоения и промышленного развития Камчатки тесно связана с развитием промысла водных биоресурсов.

История добычи камчатских лососей имеет тесную связь с характером меж дународных отношений России и Японии (Ким Иль, 1988;

Мандрик, 2000;

Кур мазов, 2001;

Макоедов, Кожемяко, 2007), которые всегда оказывали на нее большое влияние. Промысел тихоокеанских лососей на Дальнем Востоке Рос сии в послевоенные годы исследователи делят на семь периодов (Ким Иль, 1988;

Курмазов, 2001):

• 1945—1951 гг. — отсутствие японского промысла у берегов Камчатки;

до минантные поколения западно-камчатской и восточно-камчатской горбуши приходятся на нечетные годы;

• 1952–1969 гг. — возникновение и масштабное развитие японского дрифтер ного промысла;

доминантные поколения западно-камчатской и восточно камчатской горбуши приходятся на нечетные годы;

• 1970–1976 гг. — продолжение японского дрифтерного промысла, но в мас штабах значительно меньших, чем в 1952–1969 гг.;

доминантные поколения за падно-камчатской и восточно-камчатской горбуши приходятся на нечетные го ды;

• 1977–1984 гг. — ограничение японского дрифтерного промысла тихоокеан ских лососей (промысел за пределами 200–мильной ИЭЗ СССР);

доминантные поколения западно-камчатской и восточно-камчатской горбуши приходятся на нечетные годы;

• 1985–1991 гг. — дальнейшее ограничение дрифтерного промысла тихооке анских лососей (промысел за пределами 200–мильной ИЭЗ СССР);

смена до минант у западно-камчатской горбуши - доминантные поколения приходятся на четные годы, у восточно-камчатской - на нечетные годы);

• 1992–1999 гг. — ограничение промысла тихоокеанских лососей в море и пе ремещение его в экономическую зону РФ;

доминантные поколения западно камчатской горбуши приходятся на четные, восточно-камчатской горбуши — на нечетные годы;

• 2000 г. – по настоящее время — сохранение незначительного по величине промысла тихоокеанских лососей в море только в экономической зоне РФ;

до минантные поколения западно-камчатской горбуши приходятся на четные, во сточно-камчатской горбуши — на нечетные годы. Значительно возросла чис ленность нерки и кеты.

В истории развития промысла морских рыб также существуют ключевые моменты, когда происходили изменения в величине добычи и видовом составе улова (рис. 1). Это связано как с изменениями численности популяций рыб, так и с изменениями методов регулирования промысла. Так, например, следует от метить сокращение запасов камбал и трески в 1950-е годы, сельди в начале 1960-х годов, минтая в конце 1990-х – начале 2000-х годов из-за ухудшения условий воспроизводства. Из социально-эконмических факторов большое влия ние оказали создание рыбопромысловой технической базы в 1950-х годах, нача ло освоения запасов минтая в 1960-х годах, создание 200-мильных зон нацио нальной юрисдикции в соответствии с Конвенцией ООН по международному праву в конце 1970-х, распад социалистической системы в 1990-х годах. По нашему мнению историю морского рыболовства в прикамчатских водах можно Рис. 1. Динамика вылова рыб на Камчатке и в прилегающих водах (внизу без минтая и лососей) разделить на 9 периодов (Антонов, 2011):

1. До 1936 г. - отсутствие промышленного лова морских рыб.

2. 1936–1950 гг. - экстенсивное освоение запасов морских рыб прикамчатских вод.

3. 1951–1960 гг. - интенсивное освоение запасов рыб и резкий рост объемов вылова.

4. 1961–1968 гг. - начало освоения запасов минтая;

сокращение, в результате промысла, запасов других рыб прикамчатских вод.

5. 1969–1978 гг. - интенсивная эксплуатация запасов минтая;

низкий уровень запасов и вылова других рыб;

выход части флота в Мировой океан и при брежные воды иностранных государств.

6. 1979–1991 гг. - создание 200-мильных экономических зон зарубежными странами;

возвращение флота из прибрежных вод иностранных государств;

интенсивная эксплуатация запасов минтая;

наращивание вылова других ви дов рыб.

7. 1992–1998 гг. - изменение системы управления промыслом;

распад и реор ганизация государственных предприятий, создание частных рыболовных фирм, имеющих 1-2 судна;

снижение вылова минтая и других рыб.

8. 1999–2004 гг. Формирование современной системы управления промыс лом;

сокращение запасов и вылова минтая;

снижение вылова других видов рыб.

9. С 2005 г. по настоящее время - вступление в силу Федерального закона от 20.12.2004 г. N 166-ФЗ "О рыболовстве и сохранении водных биологических ресурсов";

восстановление запасов и рост вылова минтая;

стабилизация уло вов других видов рыб прикамчатского шельфа.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ В работе использованы материалы собранные и обработанные, автором в морских экспедициях в прикамчатских водах на научно-исследовательских и промысловых судах, а также на пресноводных водных объектах Камчатки в пе риод с 1980 по 2007 год. Кроме того автор обработал и систематизировал мно голетние материалы по биологии и промыслу рыб, накопленные в архиве ФГУП «КамчатНИРО» период с 1950 по 2005 год.

Побережье Камчатки омывают воды Охотского, Берингова морей и Тихо го океана. Эти акватории в соответствии с действующей нормативной правовой базой, делятся на рыбопромысловые зоны и подзоны (рис. 2). Так как популя ционная структура большинства промысловых видов исследована недостаточ но, при их рассмотрении использовали принятое деление на единицы запаса, приуроченные к определенным географическим объектам (заливам, островам, рекам, озерам), либо побережьям (восточное, западное), а также существующе му рыбопромысловому районированию (зоны, подзоны).

Исследовано 26 промысло вых видов рыб, в число которых вошли: горбуша Oncorhynchus gorbuscha, кета Oncorhynchus keta, нерка Oncorhynchus nerka, кижуч Oncorhynchus kisutsch, чавыча Oncorhynchus tschawytscha, тихо океанская сельдь Clupea pallasii, тихоокеанская корюшка Osmerus mordax dentex, минтай Theragra chalcogramma, тихоокеанская треска Gadus macrocephalus, ти хоокеанская навага Еleginus gracilis, северный морской окунь Sebastes borealis, алеутский мор Рис. 2. Карта-схема рыбохозяйственного ской окунь Sebastes aleutianus, ти районирования Камчатки и прилегающих вод хоокеанский клювач Sebastes alutus, аляскинский шипощек Sebastolobus alascanus, длинноперый шипощек Sebastolobus macrochir, угольная рыба Anoplopoma fimbria, северный одноперый терпуг Pleurogrammus monopterygius, желтоперая камбала Limanda aspera, жел тобрюхая камбала Pleuronectes. quadrituberculatus, двухлинейная камбала Lepidopsetta polyxystra, узкозубая палтусовидная камбала Hippoglossoides elassodon, звездчатая камбала Platichthys stellatus, хоботная камбала Myzopsetta proboscidea, сахалинская камбала Limanda sakhalinensis, тихоокеанский белоко рый палтус Hippoglosus stenolepis, черный палтус Reinhardtius hippoglossoides matsuurae. Общее количество исследованных рыб составило более 1 млн. экз.

В работе использовали данные более 160 (из которых в 22 участвовал автор) учетных и ихтиопланктонных съемок, выполненных в 1950–2007 гг. по уста новленной сетке станций (Планирование…, 2005).

Траловые съемки выполняли в летний – ранний осенний период, когда большинство морских рыб располагались на шельфе и были доступны учету.

Большинство съемок выполнены донным тралом 27,1 м с горизонтальным рас крытием 12–13 м и вертикальным - 3-3,5 м со вставкой в куток мелкоячейной дели. Работы, выполненные другими типами тралов, приводили к единому стандарту по разработанному нами алгоритму (Науменко и др., 2003). Разбор уловов выполняли в соответствии с общепринятой методикой (Планирование …, 2005).

Ихтиопланктонные съемки в 1974–2007 гг. выполнены в зимне-весенний период во время нереста минтая. Для вертикального облова слоя воды с глуби ны 200 м до поверхности или от дна до поверхности применяли сеть ИКС-80 с площадью облова 0,5 м2. Стадии развития икры определяли по шкале Т.С.Расса (Расс, Казанова, 1966).

Сбор и обработку первичных биологических материалов выполняли в соот ветствии со стандартными методиками (Правдин, 1966). Возраст рыб определя ли по чешуе или отолитам (Чугунова, 1959;

Мина, 1973). Для статистического анализа материалов использовали методы, реализованные в компьютерных про граммах STATISTICA и Microsoft Excel.

Для оценки биологических характеристик, количественной оценки запасов морских рыб использовали принятые методы теории рыболовства, алгоритмы и программное обеспечение для которых разработаны с участием автора (Макси менко, Антонов, 1994, 2002, 2004).

ГЛАВА 3. БИОЛОГИЯ И ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ ТИХООКЕАНСКИХ ЛОСОСЕЙ На Камчатке обитает 6 видов тихоокеанских лососей: горбуша, кета, нерка, кижуч, чавыча и сима, промысел и переработка которых играют важную роль в жизни населения Камчатки. Средняя годовая добыча лососей на Камчат ке за последнее десятилетие составила 111 тыс. т, при рекордной величине вы лова в 2009 г. - 196 тыс. т (рис. 3).

3.1. Горбуша Горбуша самый массовый вид тихоокеанских лососей на Дальнем Восто ке (Семко, 1939, 1954;

Кагановский, 1949;

Маркевич, 2003;

Мидяная, 2004). На Камчатке важное промысловое значение имеют стада, нерестящиеся на запад ном и северо-восточном побережьях Камчатки. Чередование многочисленных и малочисленных подходов горбуши отчетливо выражено на всем побережье Рис. 3. Динамика вылова тихоокеанских лососей в прикамчатских водах.

Камчатки. До 1983 г. смена урожайных (в нечетные годы) и неурожайных (в четные годы) поколений на обоих побережьях была синхронной. После ката строфичного переполнения нерестилищ на западном побережье Камчатки в 1983 г. произошла смена доминирующих поколений и в настоящее время на во сточном и западном побережьях Камчатки выражена асинхронность нерестовых подходов производителей горбуши.

Нерестится горбуша практически во всех реках побережья Камчатки.

Средняя продолжительность хода составляет 45–55 дней. Проведенные нами исследования подтверждают ранее сделанные заключения (Кагановский, 1949;

Енютина, 1972), что в годы высокой численности основная масса горбуши под ходит к устьям рек на 10-15 дней позднее, чем в годы низкой численности.

Нерестовый ход горбуши в прибрежной зоне и в реках имеет волнообразный характер: в течение хода может отмечаться несколько пиков разной величины.

Чаще всего несколько волн нерестовых подходов наблюдается при миграции многочисленных поколений (рис. 4).

На западном побережье Камчатки подходы производителей горбуши прохо дят в более поздние и растянутые сроки, по сравнению с восточным. На восточ Рис. 4. Сезонная динамика вылова горбуши на восточном (слева) и западном (справа) побережьях Камчатки ном побережье они начинаются в 3 декаде июня и продолжаются до конца ав густа, пик хода приходится на вторую – третью декады июля. На западном по бережье начало хода горбуши приходится на конец июня – начало июля, пик со 2 декады июля до 2 декады августа (рис. 4).

Численность нерестовых подходов горбуши к северо-восточному побере жью Камчатки в настоящее время достигла максимального исторического уров ня как в линии нечетных (85 млн рыб), так и четных (15 млн рыб) лет. Рекорд ным по подходам и вылову восточно-камчатской горбуши стал 2009 г. (138, тыс. т) (рис. 3). На западном побережье Камчатки поколения четных лет имеют среднюю численность 65,3 млн рыб, а поколений горбуши нечетных лет 1,7 млн рыб. С 2003 г., численность нечетной линии горбуши западного побережья под нялась до уровня 16 млн рыб.

Для успешного воспроизводства горбуши требуется пропуск оптимального количества производителей на нерест, который для рек восточного побережья Камчатки составляет около 30 млн рыб, а для западного находится в пределах 30 - 40 млн рыб.

3.2. Кета На побережье Камчатки, кета нерестится повсеместно как в крупных, так и в малых реках (Кузнецов, 1937). Наибольшая численность производителей наблюдается в реках центральной части Западной Камчатки от р. Опала на юге, до р. Ича на севере, в р. Камчатка и реках северо-восточного побережья Кам чатки (Куликова, Николаева, 1972).

Кета, как и другие виды тихоокеанских лососей, имеет сложную внутрипо пуляционную структуру, что выражается в наличии сезонных форм, соотноше ние которых определяется для каждой реки особенностями структуры нерести лищ (Макоедов и др., 2009). По срокам нереста в некоторых реках Камчатки подразделяют весеннюю, летнюю и осеннюю формы кеты (Абрамов, 1948;

Ни колаева, Овчинников, 1988;

Овчинников, Макоедов, 1992;

Макоедов, 1999;

За варина, 2008).

Нерестовый ход весенней кеты продолжается с апреля по июнь, нерест в июле. Эта сезонная группировка обычно почти не подвергается промысловой нагрузке.

Летняя кета наиболее многочисленна в реках Камчатки. В Карагинском и Олюторском заливах она заходит в реки с начала июля до середины августа, массово во второй половине июля. Ход летней кеты р. Камчатка (юго-восточное побережье) начинается в конце июля – первой половине августа, а заканчивает ся в начале сентября. На западном побережье Камчатки ход кеты начинается в июле, рунный ход происходит в конце июля - начале августа и продолжается до конца августа. По нашим наблюдениям в динамике хода летней кеты обычно Рис. 5. Сезонная динамика вылова кеты на восточном (слева) и западном (справа) побережьях Камчатки наблюдается две больших волны численности. В отдельные годы ход кеты име ет лишь один пик (рис. 5).

Нерестовый ход осенней кеты в реки северо-востока Камчатки начинается с третьей декады августа и продолжается до конца сентября–начала октября. В р.

Камчатка производители осенней кеты заходят в сентябре, отдельные особи от мечаются и в конце октября. В реки западного побережья Камчатки осенняя ке та заходит во второй половине сентября – октябре.

Возрастной состав производителей кеты представлен рыбами 3–7 летнего возраста (рис. 6). Численно преобладает кета возрастных групп 3+ и 4+. За пе риод наших наблюдений на обоих побережьях произошло перераспределение соотношения количества рыб возраста 4+ и 3+ в пользу первых. Некоторые ис Рис. 6. Динамика возрастного состава кеты восточного (слева) и западного (справа) побережий Камчатки следователи связывают это с последствиями крупномасштабного искусственно го разведения кеты Японией (Кловач, 2003).

История промысла кеты на всем побережье Камчатки имеет общие тен денции. До конца 1940-х годов вылов был высоким, в среднем 25 тыс. т. Мак симальный вылов (68 тыс. т по обоим побережьям и 49,7 тыс. т на западном по бережье Камчатки) был достигнут в 1929 г., а годом позже на восточном побе режье - 27,4 тыс. т. В период широкомасштабного японского промысла в 1950– 1960-е годы, российские уловы кеты были минимальны (рис. 3). В настоящее время годовой вылов на Камчатке находится на уровне 20–22 тыс. т, из них 10 15% приходится на р. Камчатка и около 40% на северо-восточное побережье полуострова.

Для успешного воспроизводства кеты на Камчатке необходимо ежегодно пропускать на нерестилища около 1525 тыс. производителей, из которых около 500 тыс. в реки северо-восточного побережья, 225 тыс. в р. Камчатка и 800 тыс.

рыб в реки западного побережья Камчатки.

3.3. Нерка В Азии нерка наиболее многочисленна на Камчатке, где в бассейнах рек Озерная и Камчатка воспроизводится свыше 90% запаса (Крогиус, Крохин, 1956;

Крохин, Крогиус, 1937;

Бугаев, 1995, 2007). Нерка р. Палана занимает по численности третье место (Антонов и др., 2007). Имеет невысокое промысловое значение нерка бассейна р. Большая, оз. Лагуна Анана, оз. Саранное (о-в Берин га) и другие. Остальные стада азиатской нерки имеют несравнимо меньшее зна чение.

Нерка имеет две сезонные формы. Ранняя идет в мае – июне, нерестится в ручьях и притоках, а поздняя - в июле – августе, нерестится на литорали озер. В р. Камчатка выше численность ранней нерки (95%), а в р. Озерная и р. Палана, наоборот, поздней – 98,1 и 99,4%, соответственно (Антонов и др., 2007).

У производителей нерки р. Камчатка обнаружено максимальное количе ство возрастных групп - 18. Наиболее часто встречаются особи в возрасте 1.3 и 2.3, соответственно 38,3 и 33,5% (рис. 7). Производители нерки р. Озерная имеют 14 возрастных групп, из которых на рыб в возрасте 2.2, 2.3 приходится Рис. 7. Динамика возрастного состава нерки р. Озерная (слева) и р. Камчатка (справа) до 80% (соответственно: 27,8 и 52,2%) (рис. 7). Нерка р. Палана включает 9 воз растных групп, но большинство производителей имеет возраст 2.3 (60,4%).

Нерка немногочисленных второстепенных стад на западной Камчатке в основ ном идет на нерест в возрасте 1.3 (Антонов и др., 2007).

Численность производителей нерки в бассейне р. Камчатка изменяется по годам от 0,63 млн рыб (в 1990 г.) до 4,5 млн рыб (в 1959 г.). Динамика числен ности нерки р. Камчатка, в значительной мере, зависит от естественной ферти лизации оз. Азабачье (основного нерестового водоема бассейна р. Камчатка) вулканическим пеплом при извержении вулканов, а также от численности само го массового вида лососей – горбуши. Так в 1990-е годы увеличение численно сти нерки р. Камчатка произошло за счет изменения численности горбуши на Камчатке. Количество рыб, которое необходимо пропускать на нерестилища р.

Камчатка составляет 300 - 500 тыс. рыб.

Стадо нерки, воспроизводящееся в оз. Курильское имеет наибольшую численность, которое в первом десятилетии 21-го века достигло своего макси мума. В эти годы ежегодный вылов был не ниже 10 тыс. т, что сравнимо с выло вом нерки в конце 1920-х годов (рис. 3). Рост численности подходов нерки р.

Озерная в последние годы в значительной степени связан с повышенной выжи ваемостью молоди в море. Максимальные возвраты нерки наблюдаются при пропуске на нерестилища 1-1,5 млн производителей, что и является основным ориентиром управления запасом данной популяции. В ближайшие годы, благо даря оптимальному пропуску производителей на нерестилища, снижения чис ленности озерновской нерки не предвидится. Соответственно ее годовой улов останется в пределах 13–18 тыс. т.

Подходы производителей нерки к р. Палана имеют устойчивую циклич ность: в нечетные годы - наблюдаются высокие, а в четные - низкие. Данная цикличность имеет обратную связь с колебаниями численности горбуши. Оп тимальная численность производителей нерки на нерестилищах р. Палана рав на 150 тыс. рыб (Антонов и др., 2007).

Об изменениях динамики численности нерки малочисленных стад можно судить только по заполнению нерестилищ. Оптимальную промысловую нагруз ку на малочисленные стада нерки, из-за облова их большим числом ставных неводов, расположенных вдоль всего побережья Камчатки, надежно рассчитать невозможно.

3.4. Кижуч В Азии кижуч, также как и нерка наиболее многочисленный в водах Кам чатки. Обитающие здесь стада имеют довольно сложную внутривидовую структуру. Кроме проходных форм у кижуча существуют жилые формы, встре чаются рыбы ранне- и позднесозревающие, в некоторых реках выражены лет ние и осенние сезонные формы (Зорбиди, 2010).

Нерестовые миграции кижуч совершает позже других видов тихоокеанских лососей, а сроки миграций в реки более длительные. На восточное побережье Камчатки кижуч подходит раньше, чем на западное: первые рыбы появляются с середины июля, ход продолжается до декабря и даже до марта. Наиболее интен сивный ход рыб в реки отмечается с середины августа до начала сентября.

Нерестовая миграция кижуча в реки западного побережья начинается в сере дине августа, а максимум хода наблюдается в период с 25 августа по 5 сентября.

В конце второй декады сентября начинается ход осеннего кижуча, который мо жет продолжаться до марта следующего года.

На Камчатке имеется два крупных стада кижуча - в бассейне р. Большая, на который приходится около 22 % всего нерестового фонда этого вида в Западной Камчатке, и в р. Камчатка, где нерестится более 50% восточно-камчатского ки жуча.

На восточном побережье Камчатки встречается наибольшее количество возрастных групп - 9, около 98 % рыб, имеют возраст 2.1+ (около 48%) и 1.1+ (около 50%) (рис. 8). На западном побережье Камчатки встречается 8 возраст ных групп, преобладают рыбы возраста 2.1+ (54,7%).

Рис. 8. Среднемноголетний возрастной состав кижуча восточного (слева) и западного (справа) побережья Камчатки Кижуч промышляется в конце лососевой путины, когда уже начинают сни мать ставные невода и продолжают добывать там, где его подходы достаточно высоки. Кижуч на Камчатке всегда был важным объектом промысла для мест ного населения. В последнее время он стал также объектом любительского и спортивного рыболовства. Высоки объемы неучитываемой промысловой стати стики вылова кижуча, который по нашим наблюдениям в десятки раз выше его официального изъятия (Запорожец и др., 2007).

Для расширенного воспроизводства кижуча необходимо ежегодно пропус кать на нерест не менее 550 тыс. производителей, из которых 300 тыс. на во сточное и 250 тыс. производителей на западное побережье.

3.5. Чавыча Биология камчатской чавычи и ее промысел довольно слабо освещены в публикациях. Имеется лишь относительно подробная информация о чавыче р.

Камчатка (Бугаев, 2007;

Бугаев и др., 2007) и северо-востока полуострова (Кло вач и др., 2011). Чавыча - один из самых ценных видов тихоокеанских лососей.

Основным районом ее воспроизводства в Азии являются крупные реки Камчат ского полуострова, особенно реки Большая и Камчатка. На р. Камчатка прихо дится 63,7% нерестового запаса чавычи восточного побережья, что составляет около 55 тыс. рыб. Здесь добывают 90% от общего вылова чавычи на восточном побережье Камчатки. В р. Большая в среднем нерестится 20 тыс. рыб (вылов в пределах 100 т) или около трети всего запаса западного побережья Камчатки.

В водоемах Камчатки чавыча представлена двумя формами. Наиболее мно гочисленная - ранняя - заходит в реки в начале мая с пиком хода в первой поло вине июня. Поздняя чавыча заходит в реки в конце июля (Антонов, 2011).

У чавычи отмечено 14 возрастных групп. Преобладающей возрастной груп пой в р. Камчатка выступает 1.3+ (50%), значительно малочисленнее возраст ные группы 1.2+ (около 18%) и 1.4+ (около 14%). В р. Большая в основном представлены рыбы с одним пресноводным годом жизни (90%), среди которых преобладают возрастные группы 1.3+ (41,9) и 1.4+ (32,5%) (рис. 9).

Рис. 9. Среднемноголетний возрастной состав чавычи р. Большая (слева) и р. Камчатка (справа) Состояние запасов чавычи р. Камчатка в последние годы можно охарактери зовать как удовлетворительное. После сокращения численности в 1990-х годах величина возвратов резко увеличилась. В 2007 г. к р. Камчатка подошло тыс. рыб – величина, близкая к максимальной численности подходов чавычи конца 1970-х годов (408 тыс. рыб в 1978 г.). Подходы обеспечены пропуском оп тимального количества производителей на нерестилища (около 80 тыс. рыб) в начале XXI века. Запасы чавычи в р. Большая находятся на низком уровне.

Наши оценки (Запорожец и др., 2007) показали, что незаконный вылов в р.

Большая в разы превосходит суммарный официальный вылов и пропуск произ водителей на нерестилища. По-видимому, в будущем численность чавычи р.

Большая будет снижаться, так как величина пропуска рыб на нерестилища го раздо ниже оптимальной (35–40 тыс. рыб), что отрицательно скажется на чис ленности будущих поколений.

3.6 Факторы, определяющие динамику численности тихоокеанских лососей Динамика численности лососевых стад – одно из природных явлений. На частоту и амплитуду наблюдаемых изменений с конца 19-го – начала 20-го ве ков все большее влияние оказывает промысел и другие виды хозяйственной де ятельности человека.

Статистика вылова лососей в общих чертах отражает динамику числен ности нерестовых подходов (см. рис. 3). За вековой период промысла тихооке анских лососей на Камчатке нами выделено 4 этапа изменения численности, длительность которых составляет 24-25 лет. (1909–1933 гг., 1934–1958 гг., 1959– 1983 гг., 1984 г. - по настоящее время). Этап динамики численности характери зуются тем, что в начале каждого из них величина вылова горбуши мало разли чается в четные и нечетные годы, в то время как во второй части периода харак тер ежегодных чередований принимает вид «пилы» (Антонов, 2011). Это обу словлено динамикой численности форм горбуши четных и нечетных лет вос производства, которое до 1983 г. шло синхронно на обоих побережьях Камчат ки. С 1984 г. в связи со сменой доминантных поколений на западном побережье Камчатки характер кривой изменился, но судя по резким изменениям вылова в смежные годы в 2007 – 2010 гг. наступление нового периода может произойти в ближайшие годы.

Изменение направления тренда численности тихоокеанских лососей про исходит в периоды смены климатических эпох с холодной на теплую и наобо рот. Значительные межгодовые различия в биомассе тихоокеанских лососей больше всего проявляются на нисходящей кривой эпохи, а близкие значения биомассы между смежными годами обнаруживают на восходящей части кри вой. В соответствии с прогнозом чередования климатических эпох очередная смена теплой зональной эпохи на холодную меридиональную должна произой ти в 2011–2012 гг. (Кляшторин, Любушин, 2005).

ГЛАВА 4. БИОЛОГИЯ И ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ МОРСКИХ РЫБ 4.1. Тихоокеанская сельдь В прикамчатских водах встречается тихоокеанская сельдь двух экологиче ских групп – морская и озерно-лагунная. Две крупные популяции морской фор мы – гижигинско-камчатская и корфо-карагинская обитают на северо-востоке Охотского и в западной части Берингова морей, соответственно (Науменко, 2001;

Смирнов, 2009). Озерно-лагунные формы, зимующие и нерестующие в лагунах и осолоненных частях озер, а нагуливающейся в море, распространены в заливах восточного побережья Камчатки, в оз. Нерпичье (Камчатский зал.), оз.

Калыгирь (Кроноцкий зал.) и оз. Вилюй (Авачинский зал.).

Размеры ареалов популяций сельди флюктуируют в зависимости от чис ленности этих популяций. В годы высокой и средней численности корфо карагинская сельдь распространяется до 1770 з.д., а в годы низкой численности ограничивается Карагинским и Олюторским заливами (Науменко, 2001). Поло возрелые особи гижигинско-камчатской сельди в годы высокого уровня числен ности совершали протяженные миграции вдоль побережья Камчатки до Кро ноцкого залива. В период депрессии ареал популяции в Охотском море ограни чивался с юга 540 с.ш. и с запада – 1500 в.д. (Смирнов, 2009).

Сельдь относится к рыбам со средней продолжительностью жизни. Макси мальный наблюденный возраст корфо-карагинской сельди составляет 17 лет, гижигинско-камчатской 16 лет. У первой в промысловых уловах встречаются рыбы в возрасте 3–12 лет, а доминирующая роль принадлежит 5–8-леткам, вто рая популяция характеризуется рыбами возраста 4- 14 лет, с доминирующими 5–9-летними рыбами. Численность поколений сельди сильно варьирует. Гене рации высокой численности доминируют в возрастном составе уловов на про тяжении ряда лет.

Современное состояние запасов корфо-карагинской сельди оценивается как низкое, вылов составляет 10–15 тыс. т. Интенсивность промысла гижигинско камчатской сельди в последние годы невысокая (7–10 тыс. т), что способствует сохранению и даже увеличению ее запасов, вылов возможен в объеме до 90– тыс. т.

Состояние запасов озерных сельдей из-за отсутствия промысла стабиль ное, что может обеспечить возможный улов до 1 тыс. т (Антонов, Науменко, 1989).

4.2 Корюшка В Камчатских водах тихоокеанская корюшка образует две экологические группировки – первая проводит зиму на шельфе на значительном удалении от берега, другая зимует в солоноватых озерах, речных лиманах, либо в бухтах и заливах в непосредственной близости от берега (Василец, 2000). Наиболее мно гочисленной является морская группировка.

По данным П.М.Васильца (2000) тихоокеанская корюшка относится к ви дам со средней продолжительностью жизни. Максимальный возраст рыб дости гает 10 лет. Основу же уловов составляют 3-8 летние рыбы, из которых модаль ная группа приходится на 4–6 годовиков.

Тихоокеанская корюшка, несмотря на высокую ее численность на Кам чатке, до сих пор используется недостаточно интенсивно. В настоящее время возможный вылов тихоокеанской корюшки оценивают на уровне 8,5 тыс. т.

Освоение запасов корюшки сдерживается отсутствием эффективных орудий ло ва. Одним из путей решения проблемы является применение ставных блоковых жаберных сетей с ячеей до 28 мм. Подобный опыт промысла отработан при проведении исследований в районе устья р. Большая на западном побережье Камчатки (Антонов и др., 2004).

4.3. Минтай Минтай одним из наиболее массовых видов, обитающих в северной части Тихого океана (Шунтов, 1993;

Глубоков, Котенев, 2006;

Булатов, Кузнецов и др., 2008;

Булатов, 2004;

Зверькова, 2003). В прикамчатских водах обитает три крупных стада: западно-беринговоморское, восточно-камчатское и восточно охотоморское.

Западно-беринговоморский минтай встречается в западной части Берин гова моря, а в годы высокой численности - в глубоководных районах Командор ской котловины. Восточно-камчатский минтай обитает в тихоокеанских водах Камчатки и северных Курильских островов, в районе, характеризующемся уз ким шельфом, что накладывает отпечаток на характер распределения стада, как в пространственном аспекте, так и в сезонном (Антонов, 1991). Охотское море населяет стадо минтая, которое образует наибольшие скопления в восточной и северо-восточной частях.

Нерест минтая происходит в зимне-весенний период. Западно беринговоморский минтай нерестится с марта по июнь, пик нереста приходится на первую половину мая. В тихоокеанских водах Восточной Камчатки и Север ных Курильских островов нерест протекает с марта по июнь. Массовое икроме тание приходится на середину апреля – середину мая (Золотов, Антонов, 1986;

Антонов, Золотов, 1987;

Антонов, 1991). Нерестилища восточно-охотоморского стада занимают весь западно-камчатский шельф. Нерест происходит в январе июне, пик икрометания приходится на конец марта – начало апреля.

Количество ежегодно выметываемой икры велико, изменяется в широких пределах и зависит от величины нерестового запаса. Интенсивность нереста описывается куполообразной кривой (Антонов, 1987, 1991):

95, = +44,15 exp(16,88 (ln( + 44,15) 4,51)2 )), где Pi – суточная продукция икры на дату съемки x (отсчет с 1 марта).

Площадь под кривой представляет собой общую продукцию икры за пе риод нереста:

N=0,43*P*(x+44.15)*exp{16.88*[ln(x+44.15)-4.61]} где, N – общая продукция икры за нерестовый сезон, P – суточная продукция икры на момент дату съемки (x)/ Успешное развитие икры зависит от воздействия комплекса факторов. Сте пень элиминации икры восточно-камчатского минтая изменяется от 4.2% в г. до 80,9 % в 1975 г. К одному из решающих факторов относится температура, при которой развивается икра. По многолетним наблюдениям смертность икры минтая от температуры описывается параболической зависимостью (Антонов, 1988):

M = 31.34-58.25T-8.13T где, M - смертность икры, Т – средняя температура воды на нерестилище, °С.

Выживаемость икры минтая в процессе эмбриогенеза от начала развития до вылупления личинок низкая и по данным ихтиопланктонных съемок составляет 12,5% (табл. 1) В уловах встречаются рыбы в возрасте до 16 лет. Обычно доминируют 2 - возрастные группы. В большинстве случаев это 5 – 7 летние рыбы, с преобла данием 6-летних (Антонов, 1991;

Zolotov, Antonov, 1989).

На биологические показатели популяций минтая в значительной мере ока зывает влияние уровень запасов (Золотов и др., 1988). Появление урожайного поколения сопровождается резким увеличением доли рыб этой генерации, кото рая может преобладать в уловах до нескольких лет.

Таблица Относительная выживаемость икры восточно-камчатского минтая по данным ихтиопланктонных съемок (Антонов, 1987а).

Выживаемость относительно Стадия разви- Общая продукция икринок, стадии х тия 1 2 1 39,396 2 17,903 45,4 3 6,694 17,0 37,4 4 4,943 12,5 27,5 73, Биомасса минтая западно-беринговоморского стада в начале 1980-х годов достигала 2000 тыс. т, в 1990-х годах она последовательно снижалась и в 1997 2002 гг. уменьшилась до 63–363 тыс. т (Рис. 10). В последние годы промысло вый запас западно-беринговоморского минтая возрос до 840 тыс. т за счет появ ления нескольких урожайных поколений. Прогнозируемый ОДУ в ближайшие годы составляет 110-140 тыс. т. Кроме того, возможно дальнейшее увеличение численности этого стада, так как результаты съемок показывают появление не скольких поколений высокой численности (Путинный прогноз…, 2010).

Рис. 10. Динамика промыслового запаса минтая прикамчатских вод Минимальная величина запаса восточно-камчатского минтая - 1304 и тыс. т пришлась на 1983 и 1999 гг., соответственно (Максименко, Антонов, 1999). Также наблюдалось два периода с высокой численностью – в 1976 и гг., когда общий запас достигал 2592 и 1875 тыс. т (рис. 10). В настоящее время отмечается третий период увеличения запасов, который пока не достиг своего максимума. Современная биомасса стада составляет около 1200 тыс. т. В бли жайшие годы промысловый запас восточно-камчатского минтая стабилизирует ся на уровне 1600–1640 тыс. т, что позволит изымать 250–300 тыс. т ежегодно.

Динамика запаса восточно-охотоморского минтая в последние годы опре делялась чередованием поколений разной урожайности. В 2000-е годы промыс ловый запас определяли урожайные поколения 2000-2002 гг. и 2004–2005 гг., которые имели высокую численность. При соблюдении мер по сохранению мо лоди возможно стабильное пополнение ресурсов минтая и рост промыслового запаса до 4–5 млн т, что позволит устанавливать ОДУ на уровне около 600- тыс. т и выше (рис. 10).

4.4. Треска Треска - важный объект рыболовства в прибрежных водах Камчатки. Она заселяет практически весь шельф и верхнюю часть материкового склона до глу бин 400-450 м.

Для трески характерны сезонные батиметрические миграции. Единовре менный нерест происходит в марте-апреле, причем сроки нереста сдвигаются на более поздние в широтном направлении. Так, если у юго-западной и юго восточной Камчатки пик нереста приходится на март, то в северо-западной ча сти Берингова моря – на апрель. У трески отсутствуют локальные нерестилища, особи в зимний период в преднерестовом состоянии встречаются практически во всех районах на глубинах 150-350 м.

На размерно-возрастной состав уловов трески значительное влияние ока зывает селективность орудий лова.

Уловы снюрреводов и тралов характеризуются широким размерным диа пазоном с преобладанием трески мелких и средних размеров, иногда их доля может достигать до 60-70% по численности. Средние показатели длины тела трески в снюрреводных уловах составляют от 37 до 61 см, в траловых – от до 53 см. Основу снюрреводных и траловых уловов обеспечивают рыбы в воз расте 3-6 лет.

Донный ярус обладает высокой селективностью по отношению к крупным рыбам, поэтому размерные показатели трески, добытой данным орудием лова, самые высокие. Основу уловов составляют особи старше четырехлетнего воз раста, длиной от 35 до 105 см со средними многолетними размерами от 55 до см.

На биологические показатели трески значительное влияние оказывают флуктуации численности поколений. Вступление в промысел рыб многочислен ного поколения обуславливает «омоложение» возрастного состава улова и пре обладание его в последующие три – четыре года.

Величина биомассы карагинской трески, рассчитанная методом ВПА (Максименко, Антонов, 2004), в последние годы находится в пределах 100- тыс. т. В Петропавловско-Командорской подзоне промысловый запас стабили зировался на уровне 50–60 тыс. т с тенденцией к увеличению. Биомасса запад но-камчатской трески находится на самом низком уровне за более чем 20 летний период исследований – 50-70 тыс. т с небольшим трендом к увеличению (рис. 11).

Рис. 11. Динамика промыслового запаса прикамчатской трески 4.5. Тихоокеанская навага Наибольшие скопления наваги в прикамчатских водах сосредоточены в заливах восточного побережья – Олюторском, Корфа и Карагинском, а также у западного побережья Камчатки (Антонов, Новикова, 2003).

В уловах наваги представлено малое число возрастных групп. Числен ность ее в значительной мере зависит от урожайности поколений. В результате промысла и естественной смертности на конец года остается не более 30% от величины промыслового запаса.

Промысловый запас корфо-карагинской наваги в последние годы нахо дится на высоком уровне, что связано с регулярным пополнением значительны ми по численности генерациями и составляет 50-60 тыс. т, это позволяет изы мать ежегодно до 20 тыс. т. Состояние запасов западно-камчатской наваги также стабильное, находится на среднемноголетнем уровне с некоторой тенденцией к увеличению. При биомассе запаса 60-80 тыс. т возможный вылов может состав лять не менее 20–25 тыс. т.

4.6. Морские окуни Морские окуни семейства Sebastidae – довольно разнообразная группа рыб, обитающих в северной части Тихого океана. В водах северных Курильских островов, Камчатки, Командорских островов и в западной части Берингова мо ря встречается 7 представителей рода Sebastes из которых наиболее массовыми являются северный S. borealis, алеутский S. aleutianus, тихоокеанский (клювач) S. alutus морские окуни и 2 представителя рода Sebastolobus - аляскинский S.

alascanus и длинноперый S. macrochir шипощеки (Токранов, 2009). Морские окуни в прикамчатских водах играют заметную роль в сообществах шельфа и верхней батиали, являются ценными объектами промысла (Токранов и др., 2005;

Орлов, 2010).

Промысел морских окуней до начала 1990-х годов не вели, за исключени ем клювача, траловый промысел которого осуществляли у берегов восточной Камчатки и Северных Курил в 60-е годы. В это время ежегодно добывали 5– тыс. т клювача, что в итоге привело к значительному сокращению запасов и прекращению его специализированного помысла. С начала 1990-х годов начал развиваться промысел глубоководных рыб материкового склона донными сетя ми, ярусами и донными тралами.

В настоящее время численность северного морского окуня составляет 0,8–1,0 тыс. т. Общий допустимый улов морских окуней возможен на уровне 0,6–0,7 тыс. т. Численность щипощеков после уменьшения в 1990-х годы в по следние годы возросла. Величина промыслового запаса длинноперого шипоще ка увеличилась с 0,4 до 0,75 тыс. т, аляскинского с 1,2 до 2 тыс. т, что позволяет ежегодно добывать суммарно 0,3–0,4 тыс. т.

4.7. Угольная рыба Угольная рыба в российских водах встречается на материковом склоне в за падной части Берингова моря, а также в тихоокеанских водах Камчатки и Ку рильских островов. Обитает она на глубинах до 1000 м, половозрелые особи встречаются у дна и в придонном слое, могут заходить в отдельные периоды жизненного цикла в нижние отделы шельфа;

личинки и молодь – до поверх ностных слоев (Новиков, 1969, 1974;

Кодолов, 1986;

Дудник и др., 1998;

Токра нов, Орлов, 2007).

Запасы угольной рыбы в западной части Берингова моря и тихоокеанских водах Камчатки недоиспользуются. Она попадается как прилов при промысле других видов рыб, таких как треска, палтусы, морские окуни, шипощеки. Еже годный вылов не превышает 0,030 тыс. т. В настоящее время только в Петро павловско-Командорской подзоне запас угольной рыбы оценивается в 1–4 тыс.

т, а вылов этого ценного промыслового объекта возможен в размере 0,25-0, тыс. т.

4.8. Северный одноперый терпуг Северный одноперый занимает весь материковый шельф и верхнюю часть материкового склона. Нижняя граница его распространения простирается до глубин 500 м. Наибольшей численности терпуг достигает у восточных берегов Камчатки и северных Курильских островов (Рутенберг, 1962;

Золотов, 1975а, 1975б, 1986;

Сафронов, Золотов, 1980;

Дудник и др., 1995;

Худя, 1999).

Состояние запасов и промысел северного одноперого терпуга претерпевали значительные изменения. В 1968-1976 гг. биомасса промысловой части популяции была на высоком уровне и в среднем составляла 74 тыс. т. В период с 1977 по гг. биомасса промыслового запаса находилась на минимальном уровне и не пре вышала 50 тыс. т, в среднем за этот период составила 32 тыс. т. Минимум биомас сы популяции отмечен в 1981–1982 гг. – 16 тыс. т. С начала 1990 –х годов произо шел существенный рост запасов северного одноперого терпуга, который продол жается по настоящее время. С 2006 г. величина промыслового запаса превышает 370 тыс. т.

4.9. Камбалы Камбалы занимают существенное место в донных ихтиоценах камчатского шельфа, в пределах которого обитает 17 видов (Дьяков, 2009). К основным промысловым относится 8 видов – желтоперая, двухлинейная, четырехбугорча тая, узкозубая и северная палтусовидные, звёздчатая, сахалинская и хоботная камбалы.

В прибрежных водах Камчатского полуострова камбалы обитают повсе местно. В Охотском и Беринговом морях преобладает желтоперая камбала, в за ливах тихоокеанского побережья – двухлинейная (более 50%). Примерно по 20% приходится на четырехбугорчатую и палтусовидных камбал. Сахалинская и хоботная камбалы составляют небольшую долю в ихтиоцене.

Характерной особенностью динамики численности камбал является отсут ствие частых и резких изменений численности отдельных годовых классов и популиции в целом. Подобная динамика запаса при научно обоснованном под ходе к рыболовству обеспечивает стабильную промысловую обстановку на про тяжении довольно длительных периодов времени (Антонов, Четвергов, 2002;

Науменко и др., 2003).

Современное состояние запасов желтоперой камбалы Карагинского и Олюторского заливов - главного промыслового вида камбал в этом районе, находится на уровне около 25 тыс. т (рис. 12), что позволяет ежегодно изымать 5–6 тыс. т желтоперой камбалы. При существующем соотношении видов изъя тие всех камбал может составлять 6,7–8 тыс. т. В заливах юго-восточного побе режья Камчатки в ближайшие годы биомасса промыслового запаса наиболее многочисленной - двухлинейной камбалы будет находиться на низком уровне, но нет оснований считать, что она будет ниже 20 тыс. т, соответственно ее вы лов будет не менее 4 тыс. т, а всех камбал - 6 тыс. т. Биомасса запаса желтопе рой камбалы западного побережья Камчатки находится на уровне 160–190 тыс.

Рис. 12. Динамика промыслового запаса доминирующих видов камбал прикамчатских вод т, что позволяет ежегодно изымать 20–25 тыс. т этой камбалы, а вылов всех камбал может достигать 40–50 тыс. т (рис. 12).

4.10. Тихоокеанский белокорый палтус В водах восточного побережья Камчатки и охотоморских водах западного побережья белокорый палтус обитает повсеместно, на глубинах от 10 до 700 м.

Он встречается вдоль всего тихоокеанского побережья Камчатки, широко рас пространен в северо-западной части Берингова моря от м. Камчатского и Ко мандорских островов до юго-западных участков Анадырского залива (Верни дуб, 1936;

Новиков, 1974;

Дьяков, 1977).

Специализированный промысел белокорого палтуса отсутствует. Он добы вается в качестве прилова на снюрреводных и ярусных промыслах. Состояние запаса определяется интенсивностью промысла других видов рыб донного ком плекса. В настоящее время оптимальное изъятие составляет около 13% от вели чины промыслового запаса. Годовой вылов белокорого палтуса в прикамчатских водах в последние годы изменялся в пределах 500–1000 тонн.

4.11. Тихоокеанский черный палтус Наибольшей численности в водах Камчатки черный палтус достигает в северо-восточной части Охотского моря, где ведется его специализированный промысел. Черный палтус встречается в широком диапазоне глубин – от 50 до 1600 м, но наибольшие его концентрации обычно приурочены к глубинам 300– 450 м.

В настоящий момент популяции черного палтуса в прикамчатских водах находятся в стабильном состоянии, уровень промысловой нагрузки оптимален.

Перспективы промысла этого вида достаточно благоприятны при условии со хранения существующего на настоящий момент уровня промысловой нагрузки.

ГЛАВА 5. РАЦИОНАЛЬНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЫБ КАМЧАТКИ И ПРИЛЕГАЮЩИХ МОРСКИХ АКВАТОРИЙ 5.1. Рациональное использование тихоокеанских лососей На Камчатке каждой локальной популяции тихоокеанских лососей присущи свои особенности динамики численности. Нами показано (Макоедов и др., 2006;

Макоедов и др., 2009), что в одних случаях тенденция в изменении коли чества производителей, заходящих в разные реки, сходны, а в других может от личаться даже в близко расположенных реках. Информация о вылове более од нообразна. При этом в некоторых реках сильно выражены межгодовые флюкту ации нерестовых подходов. В четные годы отмечены существенные увеличения объемов добычи кеты, по сравнению с нечетными. Данные о заполнении нере стилищ такой тенденции не демонстрируют.

Синхронность динамики вылова и межгодовых флюктуаций численности производителей скорее отражают специфику организации лососевого промыс ла, чем особенности динамики численности локальных популяций. Тем не ме нее, существуют и другие свидетельства того, что некоторые соседствующие популяции тихоокеанских лососей выступают как единые популяционные си стемы, элементы которых характеризуются довольно высоким сходством между собой (Макоедов, 1999;

Антонов, Балуева, 2000;

Антонов и др., 2005).

Научные основы рационального ведения лососевого хозяйства были зало жены в середине прошлого столетия (Крогиус, Крохин, 1954). В годы Советской власти большую часть рыбы добывали на речных участках. С начала 1990-х гг.

после прекращения деятельности крупных рыбопромышленных предприятий, добывавших лосося, речной лов резко сократился. Существенно возросло коли чество предприятий-однодневок, многократно увеличилось количество морских ставных неводов. Никакой биологической целесообразности в переводе лососе вого промысла исключительно в море не было. Такая практика организации ло сосевого промысла с незначительными изменениями сохранилась на Камчатке по настоящее время, причем рыбопромысловые участки в 2008 г. закреплены за пользователями на 20 лет, а их количество увеличилось в несколько раз (табл.

2). Нетрудно подсчитать, что при среднем за последние 10 лет годовом вылове тихоокеанских лососей 111,8 тыс. т, на один рыбопромысловый участок в при ходится около 100 тонн лососей. И если для речных участков такая величина вылова вполне оправдывает затраты, вкладываемые в организацию промысла, позволяя получать прибыль, то для рентабельной работы ставных неводов необходимо не менее 300 тонн тихоокеанских лососей. Следует также учесть, что первое десятилетие 21-го века характеризуется высокой численностью ло сосей. При сокращении запасов лососей, которое в будущем неизбежно, сред няя величина вылова на один рыбопромысловый участок резко снизится, что не позволит окупить затраты на подготовку и проведение лососевой путины. В этом случае единственным, экономически целесообразным, выходом будет по крытие их за счет нелегального вылова.

Таблица Количество рыбопромысловых участков, для промысла тихоокеанских лососей в границах Камчатского края.

Участки 2000 2001 2002 2003 2010* Морские 157 238 239 206 Речные 250 204 *Закреплено за пользователями на 20 лет.

Ранее (Макоедов и др., 2006, 2009) было показано несоответствие количе ства производителей в реках и объемов вылова морскими ставными неводами в районах рек восточного побережья Камчатки. Аналогичным примером может служить промысел озерновской нерки, когда невода, расположенные от р.

Кихчик до р. Озерная (расстояние между ними 225 км) в той или иной мере об лавливают нерку именно этой популяции. Например, в путину 2006 г. на запад ном побережье Камчатки южнее р. Кихчик было добыто 18,3 тыс. т нерки, из которых на речных рыбопромысловых участках в р. Озерной 14,2 тыс. т, в р.

Большой 0,2 тыс. т, остальные 3,9 тыс. т на морских ставных неводах.

Прогнозирование подходов тихоокеанских лососей обычно осуществляют применительно к так называемым рыбопромысловым районам. Исторически эти районы приурочены к административным границам, либо их выделяют по какому-либо географическому принципу (юго-восточный, юго-западный и т.д.).

Популяционно-биологический смысл в таком районировании отсутствует. При этом подходе игнорируют основной принцип популяционной биологии лососе вых, согласно которому единицей прогнозирования и хозяйственного освоения должна выступить конкретная локальная (воспроизводящаяся в бассейне той или иной реки) популяция (Глубоковский, Животовский, 1986).

Мы предлагаем обозначить ответственность пользователей за сохранение запасов, сделать их союзниками государства в данном вопросе. Прежде всего, необходимо сформировать условия, при которых использование водных биоре сурсов было бы естественным образом взаимоувязано с поддержанием запасов этих ресурсов на максимально возможном уровне. Это означает, что рыбопро мышленники вместе с правом на добычу должны получить ответственность за состояние запасов тех стад (локальных популяций), которые они облавливают.

Для практического решения такой задачи каждую локальную популяцию, вос производящуюся в бассейне той или иной реки, следует передать на длитель ный срок одному пользователю, а не рыбопромысловый участок, как это приня то сейчас. В качестве единого пользователя может выступать физическое лицо, отдельное предприятие, а также юридически оформленная ассоциация различ ных предприятий. Пользователь, ориентированный на длительное хозяйствова ние, неизбежно должен налаживать позитивные социально-экономические от ношения с населением, проживающим по берегам лососевых рек. Следствием этого должно быть формирование устойчивого сотрудничества пользователей и государственных контролирующих структур для сохранения воспроизводства и рационального использования запасов тихоокеанских лососей.

В рамках действующего законодательства определено понятие «рыбопро мысловый участок». В настоящее время рыбопромысловый участок включает часть акватории водного объекта рыбохозяйственного значения, т.е. морской или речной участок. Применительно к тихоокеанским лососям предложено по нятие о рыбопромысловом участке, основанное на принципе "один водоем – одно локальное стадо - один пользователь" (Макоедов и др., 2006, 2009;

Анто нов, 2011). Но этот принцип не реализован на практике. Рыбопромысловый уча сток для ведения лососевого хозяйства по указанному принципу должен вклю чать в себя акваторию всего бассейна нерестовой реки с ее морским устьем и прибрежным сектором моря, где в уловах концентрация рыб из данной локаль ной популяции составляет не менее определенного уровня, например 70%. Гра ницы пресноводной части рыбопромыслового участка должны включать в себя весь бассейн реки, поскольку пользователю неизбежно придется заботиться о сохранении оптимальных экологических условий во всем нерестовом водоеме.

Данное предложение не противоречит существующим требованиям к орга низации промысла тихоокеанских лососей. В новой редакции правил рыболов ства, принятых в 2007 г., промысел в устьевой зоне разрешен, если локальное стадо облавливает один пользователь.

5.2. Особенности регулирования промысла морских рыб Камчатки и реко мендации по их рациональному использованию К особенностям современного этапа регулирования промышленного исполь зования запасов морских рыб Камчатки в соответствии с действующей норма тивной правовой базой можно отнести:

разделение водных биоресурсов на виды, для которых устанавливают ОДУ (квотируемые) и виды, для которых определяют возможный вылов (ВВ) (неквотируемые);

долговременное, на 10 лет, закрепление за пользователями водных биоло гических ресурсов долей квот на вылов водных биоресурсов, для которых устанавливают ОДУ;

свободный доступ к водным биоресурсам (по заявительному принципу), для которых определяют ВВ.

Разделение водных биоресурсов на виды, для которых устанавливают ОДУ и ВВ Вопрос о разделении видов водных биологических ресурсов на квотируе мые и не квотируемые возник по той причине, что в соответствии с законом о государственной экологической экспертизе все прогнозы общих допустимых уловов водных биологических ресурсов должны проходить экологическую экс пертизу. При скоротечности путины, например лососевой, рассмотрение мате риалов прогноза ОДУ и их корректировки экологической экспертизой порой за нимало гораздо большее время, чем шла путина. После вступления в действие Федерального закона от 20.12.2004 г. N 166-ФЗ "О рыболовстве и сохранении водных биологических ресурсов" появилась возможность вывести часть видов из ОДУ.

В существующей схеме разделения водных биоресурсов, на которые устанавливается ОДУ или ВВ, отсутствуют необходимые критерии, несмотря на то, что Федеральным агентством по рыболовству (Росрыболовство) еще в году было дано поручение разработать критерии отнесения объектов рыболовства к Перечню видов водных биоресурсов, в отношении которых устанавливается ОДУ (Приказ от 10 июля 2009 г. № 610 «О внесении изменений в перечень видов водных биологических ресурсов, в отношении которых устанавливается общий допустимый улов»). Нами разработан ряд критериев для разделения водных биоресурсов на квотируемые и неквотируемые виды.

Перечни видов ОДУ или ВВ должны быть сформированы применительно к рыбохозяйственным бассейнам и рыбопромысловым зонам, поскольку биоло гическая и хозяйственная ценность одних и тех же видов водных биоресурсов зависит от величины промысловых запасов, климатических, экономических и социальных особенностей различных регионов:

главным источником информации о состоянии запасов промысловых объек тов служат научно-исследовательские работы. Если результаты НИР указы вают на то, что биомасса запаса объекта значительно снизилась, то необхо димо принимать соответствующие меры к ограничению его использования, проводить мероприятия по их восстановлению. Соответственно этого мож но наиболее эффективно добиться, если промысловый объект находится в перечне квотируемых объектов. Данный критерий может применяться при снижении численности в смежные годы более чем на 30%.

стоимость водных биоресурсов в денежном выражении оказывает воздей ствие на состояние запасов и степень их использования. Чем выше рыноч ная стоимость объекта, тем интенсивнее он добывается. Высокая экономи ческая ценность водных биоресурсов должна служить критерием отнесения этих видов к квотируемым.

к видам, на которые устанавливается ОДУ, должны быть отнесены и те вод ные биоресурсы, право добычи, которых в исключительной экономической зоне Российской Федерации предоставляется для иностранных государств, в соответствии с международными договорами Российской Федерации в об ласти рыболовства и сохранения водных биологических ресурсов.

Таким образом, для включения в перечень водных биоресурсов, на кото рые устанавливается ОДУ, необходимо использовать 3 критерия, основанные на учете особенностей биологии и состояния их запасов, степени промыслового использования, экономической ценности объектов и невозможности обеспече ния права пользования и организации промысла при помощи иных, кроме уста новления ОДУ мер регулирования.

Если промысловый вид в конкретном рыбопромысловом районе (зоне, подзоне) соответствует одному или нескольким критериям, то он должен быть отнесён к квотируемым объектам, в противном случае он остается неквотируе мым и на него должен устанавливаться ВВ.

Долговременное закрепление за пользователями водных биоресурсов долей квот на добычу водных биоресурсов, на которые устанавливается ОДУ На современном этапе значительные проблемы рыбной отрасли связаны с распределением ОДУ между пользователями. В связи с переходом от плановой системы государственного управления рыбными запасами к рыночной эконо мике до сих пор не отрегулированы вопросы взаимодействия государственного управления с частными рыбодобывающими организациями.

В целях совершенствования государственного управления водными био ресурсами Правительство Российской Федерации приняло Постановление от ноября 2003 г. № 704 «О квотах на вылов (добычу) водных биологических ре сурсов», направленное на то, чтобы уйти от административного и аукционного распределения ресурсов к арифметическому определению величины квоты на основании закрепленной доли.

Долговременное закрепление долей за предприятиями было основано на принципе учета итогов промышленной деятельности предприятия в течение 3-х последних лет. Результаты аукционов были учтены при закреплении долей. В 2004 г. доли были закреплены за предприятиями на 5 лет, а с 2009 г., после вступления в действие Федерального закона от 03.12.2008 N 250-ФЗ «О внесе нии изменений в Федеральный закон "О рыболовстве и сохранении водных биологических ресурсов" и отдельные законодательные акты Российской Феде рации» доли закреплены на 10 лет.

Принятые законодательные акты о долевом распределении ресурсов меж ду пользователями сыграли свою положительную роль. Рыбопромышленные предприятия теперь могут планировать свою многолетнюю деятельность, стро ить и модернизировать флот, развивать переработку. Однако и долевое опреде ление квот имеет свои недостатки. Оно не упразднило основное противоречие между ресурсным потенциалом и промысловыми возможностями (Макоедов, Кожемяко, 2007).

Распределение долей квот между предприятиями, основанное на истори ческом принципе оказалось неравномерным (рис. 13). Есть предприятия, полу чившие большие доли квот, что выражается значительными величинами еже годных квот (в 2010 г. максимальная квота предприятия в Камчатском крае - тыс. т), а есть, имеющие мизерные доли (в 2010 г. минимальная квота в Камчат ском крае - 0,013 тыс. т). В экономически достаточном объеме квотами обеспе чено незначительное количество фирм. Если за критическую точку отсчета взять объем, необходимый для рентабельной работы одного судна типа МРС 1000 т водных биоресурсов, то почти 68 предприятий из 145 в 2010 г. не обеспе чены необходимыми квотами.

Предприятия, имеющие такие незначительные квоты, приобретают до полнительные объемы у дру гих. Стремясь вернуть сред ства, которые затрачены на приобретение квот, они по крывают расходы за счет не сообщаемого сверхлимитного вылова. Отдельные организа ции продают квоты. При про даже квот такие предприятия Рис. 13. Количество предприятий Камчатского края, становится «рантье», ничего имеющих квотыпредприятий, имеющих объем квоты и суммарный объем квот морских рыб в 2010 г. (Для более 10000 т – суммарный объем квот 469129 т.).

не производя, получают при быль лишь от реализации квот. В случае, когда предприятие работает только на выделенной квоте, чтобы покрыть расходы на эксплуатацию судна, зарплату экипажа, а также на обеспечение «лояльных» проверок, квоты перелавливаются в несколько раз.

Таким образом, отсутствие у предприятий достаточного объема квот в ко нечном итоге отрицательным образом сказывается на состоянии запасов водных биоресурсов, так как недостаток квот или их приобретение провоцируют пере лов объектов промысла.

Для устранения недостатков долевого распределения квот между пользо вателями мы рекомендуем более жестко подходить к использованию этих квот.

С этой целью необходимо:

избавиться от предприятий рантье. Для этого следует ввести условие ис пользования на освоении квот собственного флота. При условии освоения предприятием менее 50% выделенных квот собственным флотом предлага ется лишать его закрепленных долей;

при распределении квот ограничить нижнюю величину квоты. Если при предварительных расчетах, у определенного количества предприятий годо вая квота вылова вида водных биоресурсов составляет менее установленно го норматива, то эти предприятия не наделять квотами;

нередки случаи, когда к концу года установленная годовая величина вылова объекта не выбирается. Чтобы полностью освоить эту квоту можно разре шить всем предприятиям, ведущим промысел этого объекта доосвоить чу жую квоту, даже если персональная квота будет выбрана.

Доступ к водным биоресурсам, на которые устанавливается возможный вылов (по заявительному принципу) Выведение части водных биоресурсов из перечня видов, на которые уста навливается ОДУ, имеет своей целью более полное использование низкорента бельных запасов и привлечение к промыслу предприятий, которые могут рента бельно использовать добытые ресурсы. Предприятия, пожелавшие вести про мысел видов, не которые устанавливается ВВ, получают разрешение на их вы лов, причем объемы вылова устанавливаются по заявительному принципу.

Промысел ведется по так называемой «олимпийской системе». По достижении 100% освоения выделенного для промысла запаса водных биресурсов промысел прекращается.

Основным источником информации о вылове служит Отраслевая система мониторинга, в соответствии с которой все суда, ведущие промысел, обязаны представлять информацию о производственной деятельности, в том числе и о вы лове. Но если все крупно - и среднетоннажные суда ежесуточно представляют та кую информацию, то большая часть малотоннажных судов, все маломерные суда и рыбопромысловые участки такую информацию не представляют. Предприятия, которым принадлежат суда, два раза в месяц отправляют в центры мониторинга отчет, содержащий информацию о вылове своих судов и (или) рыбопромысловых участков за отчетный период. Соответственно, при ведении интенсивного про мысла водных биоресурсов, на которые устанавливают ВВ за 15 дней, после пред ставления последней информации можно выловить достаточно большое количе ство этих водных биоресурсов, чтобы получился значительный перелов.

Промысел некоторых видов рыб, на которые устанавливается ВВ, ведётся так же слабо, как он велся до того, как эти виды были выведены из числа квоти руемых. Высокие цифры освоения выделенных ресурсов, за редким исключе нием, объясняются практикой так называемой пересортицы рыбы, когда более ценный вид водных биоресурсов в отчетной информации заменяется на менее ценный. Например, в 2009 г. на западном побережье Камчатки была зарегистри рована добыча 3322 т бычков, причем из них было произведено продукции все го 138 т. В 2010 г. эти цифры составили еще большую разницу, соответственно, 8326 и 111 т.

Для решения вопроса о рациональном распределении квот необходимо учитывать соотношение видов в ихтиоцене и доступность их орудиям лова. На многовидовых промыслах, особенно в ситуациях, когда на долю прилова от суммарных уловов приходится до 1/3-1/2 и больше, наиболее приемлемым пу тем регулирования промысла является так называемые сблокированные квоты.

И если квоты, на которые устанавливается ОДУ, зафиксированы, то в отноше нии неквотируемых объектов имеется возможность установить их величину в зависимости от долевого распределения в многовидовом промысле. Мы предла гаем этот принцип положить в основу распределения вылова неквотируемых видов рыб. Для прикамчатских вод имеются многолетние научные данные, ко торые позволяют для всех промысловых районов и видов промысла определять соотношение видов в уловах.

При специализированном промысле неквотируемых видов мы рекоменду ем ограничивать промысел количеством промысловых усилий (количество су дов на промысле, сроки промысла, районы промысла и т. д.).

Применение предложенных принципов распределения на многовидовом промысле позволит, с одной стороны, рационально управлять запасами морских рыб, с другой - избегать неучтенного вылова, получать достоверную промысло вую статистику и осуществлять безотходное использование гидробионтов.

ВЫВОДЫ Современный ежегодный улов водных биоресурсов в водах Камчат 1.

ки и прилегающих морских акваториях варьирует от 1,0 до 1,3 млн т, что со ставляет около 50% добычи на Дальнем Востоке или треть всего вылова Рос сии. Из 45 объектов рыболовства превалируют минтай (60%) и тихоокеанские лососи (18%). Максимальный вылов минтая в прикамчатских водах был до стигнут в 1984 г. (1,8 млн т), современный вылов составляет около 0,5 млн.

Средняя годовая добыча лососей на Камчатке за последнее десятилетие соста вила 0,111 млн. т, при рекордной величине вылова в 2009 г. – 0,196 млн. т.

Развитие морского промысла ВБР на Камчатке обусловлено флюк 2.