Химические основы экологического контроля и мониторинга при уничтожении химического оружия

На правах рукописи

Растегаев Олег Юрьевич ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ И МОНИТОРИНГА ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ Специальность: 03.02.08 – «экология» (химия)

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук

Нижний Новгород 2011

Работа выполнена в ФБУ «Государственный научно-исследовательский институт промышленной экологии» Ростехнадзора (ФБУ «ГосНИИЭНП»), г. Саратов

Научный консультант: - доктор физико-математических наук, профессор Чупис Владимир Николаевич

Официальные оппоненты: - доктор химических наук, профессор Крылов Валентин Алексеевич - доктор химических наук Родченков Владимир Ильич - доктор химических наук, профессор Штыков Сергей Николаевич

Ведущая организация: - ФГВОУ ВПО «Военная академия радиационной, химической и биологической защиты и инженерных войск имени Маршала Советского Союза С. К. Тимошенко» Министерства обороны Российской Федерации

Защита диссертации состоится « 21 » марта 2012 г. в 1500 часов на заседании диссертационного совета Д 212.166.12 при ФГБОУ ВПО «Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского» по адресу: 603950, г. Нижний Новгород, пр. Гагарина, д. 23, корп. 1, биологический факультет.

факс: (831) 462-30- E-mail: [email protected]

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ННГУ им. Н.И. Лобачевского, с авторефератом – в сети Интернет на сайте ВАК России по адресу:

http://vak.ed.gov.ru/ru/dissertation

Автореферат разослан « 7 » февраля 2012 г.

Учёный секретарь диссертационного совета, кандидат биологических наук М.С. Снегирева

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Обеспечение экологической безопасности является ключевой проблемой при уничтожении химического оружия. Аналоги в мировой практике отсутствуют, поэтому указанная задача выполнялась впервые, а для ее решения требовалось разработать научно обоснованные химические основы экологического контроля и мониторинга при уничтожении химического оружия.

Отличительной особенностью экологического обеспечения объектов по уничтожению химического оружия (УХО) является жесткие нормативные показатели по предельно допустимым уровням содержания ОВ и продуктов их деструкции в объектах окружающей среды, во многих случаях превосходящие возможности стандартных (используемых в Российской и зарубежной экоаналитике) методик определения. Более того, метрологические возможности лучших зарубежных приборов при использовании стандартных методов пробоотбора и пробоподготовки не обеспечивают надежного определения данного класса веществ в природных и техногенных объектах. К числу наиболее важных проблем относится высокая нестабильность данных веществ как в природной среде, так и в процессе пробоподготовки, что определяет необходимость разработки методологии исследования объектов окружающей среды в зонах потенциального воздействия объектов УХО. В данном случае предметом исследования является совокупность методов изучения трансформации и идентификации данных веществ, специальных методик химической модификации, концентрирования, а также использования системы химических дескрипторов (маркеров) для надежного определения этого класса соединений в природных и техногенных объектах.

Одной из ключевых задач данного подхода является обоснование ранжированного по средам и объектам перечня контролируемых соединений, критериев контроля и методической базы, обеспечивающих необходимую полноту информации о состоянии окружающей среды в зоне влияния объектов. Отсюда вытекают многие законодательно необходимые нормативные документы и регламенты (в частности паспорта опасных отходов и реакционных масс, программы и планы-графики аналитического контроля и др.), а также технологические аспекты экологически безопасной переработки реакционных масс и отходов, обеспечивающие соблюдение требуемого уровня безопасности при уничтожении химического оружия.

Именно этот комплекс проблем, требующих разработки и апробации оригинальной методологии определяет актуальность диссертационной работы.

Целью работы являлась разработка химических основ экологического контроля и мониторинга при уничтожении химического оружия и их практическая реализация.

Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи:

1. Разработка методологии оценки воздействия специфических загрязняющих веществ и соединений на окружающую среду при уничтожении ОВ. Создание системы экологического контроля и мониторинга объектов УХО.

- разработка методологических подходов к организации функционирования системы экологического контроля и мониторинга специфических химических загрязнителей в природных и технических объектах в районах расположения объектов УХО, ее научно обоснованных параметров: ранжированных перечней контролируемых веществ, периодичности контроля, методической и лабораторной базы, критериев и программ аналитического исследования состояния природных и технических объектов;

- разработка и формирование унифицированной химико-аналитической базы, позволяющей проводить все виды экологического контроля и мониторинга объектов УХО;

- разработка методологии оценки по научно обоснованным показателям химического загрязнения окружающей среды, а также идентификации реакционных масс и специфических отходов, образованных при уничтожении ОВ;

- обоснование, разработка программ и исследование источников загрязнения и специальных технических объектов на объектах УХО с использованием разработанных принципов и методических подходов;

- обоснование и разработка программ экологического (химико-аналитического) контроля и мониторинга в районе расположения объектов УХО с применением разработанной методологии, проведение оценки химического состояния окружающей среды по общим и комплексным показателям с использованием аналитических расчетных моделей и ГИС-технологий.

2. Разработка системы регламентации и технологий для обеспечения экологической безопасности технологических процессов переработки (детоксикации) опасных отходов и загрязненных специфическими веществами почв и почвогрунтов при уничтожении ОВ.

- обеспечение экологической безопасности процесса переработки реакционных масс, образующихся при детоксикации люизита, путем разработки технологических процессов, обеспечивающих снижение концентрации опасных загрязнителей (в частности, соединений мышьяка) до экологически безопасного уровня;

- исследование и модификация технологии для обеспечения экологической безопасности процесса переработки реакционных масс, образованных при детоксикации люизита, путем исключения образования токсичных отходов 1 и классов опасности, разработка способов совместной очистки водных растворов от мышьяка и тяжелых металлов для обеспечения качества природных сред;

- исследование процессов и разработка методов реагентной детоксикации отходов и почв, загрязненных мышьяком и его соединениями.

Работа выполнялась в соответствии с Федеральной целевой программой «Уничтожение запасов химического оружия в Российской Федерации» (государственные контракты №153/Ф от 14.11.2003г., №87 от 30.04.2004г., №ЦР/05/3013 от 05.04.05г, ЦР/06/2020/УЗО от 18.01.2006г., №ЦР/07/2033/УЗО/К от 17.04 2007г., №ЦР/08/3012/УЗО/К от 18.03 2008г., № 9412.1003200.15.739 от 11.06.2009 г., №10209.1003200.15.003/03 от 18.02.10, №10209.1003200.15.105 от 29.12.10, № ЦР/07/2089/УЗО/К от 04.07.2007 номер госрегистрации У89610), международным проектом ТАСИС «Создание системы экологического мониторинга при уничтожении химического оружия в Саратовской области» Tacis Programme (ENVRUS 9705 - 99-0269.00), Федеральной целевой программой «Отходы», проектом ТАСИС «Поддержка деятельности в области обращения с отходами в России», Комплексной программой по обращению с отходами на территории Саратовской области (Постановление Саратовской областной Думы от 17 ноября 2001 г. №59 2592).

Научная новизна работы заключается в следующем:

1. Разработаны химические основы экологического контроля и мониторинга при уничтожении химического оружия, включая научно обоснованные параметры СГЭКиМ объектов УХО - ранжированные по средам и объектам перечни контролируемых соединений, критерии контроля, методическую базу и программы мониторинга, обеспечивающие необходимую полноту информации о состоянии окружающей среды в зоне влияния объектов УХО.

2. Разработана методология идентификации состава промышленных отходов и контроля технологического процесса уничтожения ОВ по «общим показателям», как процедура установления соответствия между расчетным технологическим валовым содержанием химического элемента и его экспериментально установленным фактическим значением, показаны преимущества разработанной методологии перед ранее применявшимся методом покомпонентного определения отходов.

3. Изучен химический состав, определены уровни загрязнения, дана оценка химического состояния объектов экологического контроля и мониторинга при уничтожении ОВ.

4. Для разработки методик экологического назначения исследованы и оптимизированы условия хроматографирования ОВ и их производных с использованием пульсирующего пламенно-фотометрического детектора (ППФД), разработан новый способ термодесорбции микроколичеств ОВ – газо-жидкостная термодесорбция, изучены процессы извлечения метилфосфоновой кислоты (МФК) и ее моноизобутилового эфира из природных объектов, предложены новые способы и органические реагенты для хемосорбции, дериватизации, десорбции и минерализации веществ (разработано 32 методики).

5. Проведена экологическая паспортизация реакционных масс, полученных при этаноламинной детоксикации иприта, при этом методом хромато-масс-спектрометрии установлено, что в состав гетероциклических продуктов входят: 1,4-дитиан;

2-метил 1,4-дитиан;

2-(тиоморфолин-4-ил)этанол;

два изомерных 2-(2-метилтиоморфолин-4 ил)этанола, 2-(3-метилтио-морфолин-4-ил)этанол и шесть изомерных диметилпроизводных 2-(тиоморфолин-4-ил)этанола и соответствующие гидрохлориды аминов.

6. Найдена новая реакция восстановления неорганических соединений мышьяка (V) и (III) в щелочной среде до элементного мышьяка диоксидом тиомочевины (ДТМ) и предложен вариант механизма реакции, по которому сульфоксилат-анион-радикал образуется при гомолитическом распаде депротонированной формы ДТМ.

7. Для обеспечения экологической безопасности процесса переработки продуктов детоксикации люизита разработаны технологические схемы реагентного извлечения мышьяка в виде технически значимых продуктов с использованием новой реакции солей мышьяка с диоксидом тиомочевины.

Практическая значимость. На примере объектов УХО показана применимость разработанных методических подходов к потенциально экологически опасным объектам в целом. С использованием положений, сформулированных в диссертации, разработаны:

- пакет нормативных документов по проведению государственного экологического контроля и мониторинга объектов УХО: Национальный стандарт (ГОСТ), «Порядок государственного экологического контроля и мониторинга объекта УХО» (для 6 объектов УХО);

- методики определения ОВ и продуктов их деструкции для целей экологического контроля и мониторинга (32 МВИ), 3 учебных пособия;

- создано 8 экоаналитических лабораторий с использованием разработанной методологии, прошедших государственную аккредитацию;

- экологически эффективная технология переработки продуктов, образующихся при детоксикации люизита, - АНГ, РМ и католит отработанный – в технические продукты;

- способ гидрохимического получения элементного мышьяка из различных мышьяксодержащих продуктов в щелочной среде, обеспечивающий экологическую безопасность процесса путем предотвращения выделения летучих токсичных веществ, минимизации количества отходов и сточных вод;

- технология реагентной детоксикации отходов и почв, загрязненных тяжелыми металлами, для целей экологической реабилитации;

- способы реагентной ступенчатой очистки сточных вод от мышьяка и тяжелых металлов до нормируемых показателей.

Результаты работы внедрены на следующих предприятиях: Региональные центры СГЭКиМ, объекты УХО в Саратовской, Кировской, Пензенской, Брянской, Курганской областях, Удмуртской Республике, лаборатории органов санитарно эпидемиологического контроля (г.Саратов, г.Глазов), ОАО «Химпром» (г.Новочебоксарск), ОАО «Завод АИТ», ОАО «СПЗ», Саратовское отделение Приволжской ЖД, ОАО «Энгельсский капрон». Теоретические разработки и практические материалы вошли в четыре программы подготовки специалистов экологических служб учебно-исследовательского центра ФБУ ГосНИИЭНП.

На защиту выносятся:

- методология экологического обеспечения природоохранной деятельности потенциально экологически опасных предприятий (технологический принцип, критерий информативности, модульный метод);

- методология идентификации состава отходов и оценки химического состояния окружающей среды по «общим показателям»;

- результаты определения состава и свойств объектов экологического контроля и мониторинга объектов УХО, в том числе с использованием разработанных методик;

- новые методики определения ОВ и продуктов их деструкции в объектах окружающей среды с применением физико-химических способов повышения чувствительности и точности определений (пульсирующий пламенно фотометрический детектор (ППФД), газо-жидкостная термодесорбция, хемосорбенты, способы повышения степени десорбции и химических превращений);

- новая реакция восстановления соединений мышьяка (V) и (III) в щелочных средах формамидинсульфиновой кислотой (диоксидом тиомочевины) до элементного мышьяка;

- технологии переработки продуктов, образующихся при детоксикации люизита, технологии реагентной детоксикации и очистки загрязненных мышьяком и тяжелыми металлами отходов, почв, сточных вод для обеспечения экологической безопасности процессов уничтожения ОВ.

Достоверность и обоснованность научных положений, методических и практических рекомендаций, обобщений результатов и выводов подтверждаются экспериментальными данными, полученными с применением комплекса современных взаимодополняющих методов исследования: высокоэффективных хроматографических методов (капиллярная ГХ с ППФД, ПФД, ЭЗД, ПИД;

ВЭЖХ с диодно-матричным УФД и ФЛД;

ИХ с ЭД), масс-спектрометрических методов (ГХ МС, ИСП-МС), оптических методов (ИК-Фурье, ФМ, ПФ), капиллярного электрофореза, рентгенофлуоресцентного метода. При пробоподготовке применялись наряду с традиционными методами, высокоэффективные и производительные методы - микроволновая минерализация и экстракция, термодесорбция, концентрирование с использованием роторного испарителя, центрифугирование, сорбционное и ультрамикрофильтрование. Статистическая обработка результатов, расчеты рассеивания веществ, графическое представление проводились с применением стандартизированного программного обеспечения. Ряд данных проверялась в условиях внутри- и межлабораторного эксперимента.

Личное участие автора выразилось в теоретическом обосновании методологии, в постановке и решении задач исследования, проведении ряда экспериментов, интерпретации экспериментальных результатов и выработке направлений их практического применения.

Апробация работы. Основные положения и отдельные результаты работы докладывались и обсуждались на научно-практических конференциях «Научно технические аспекты обеспечения безопасности при уничтожении, хранении и транспортировке химического оружия» (Москва, Федеральное управление по безопасному хранению и уничтожению химического оружия, 2008, 2010гг.), на Всероссийской научно-практической конференции «Проблемы региональной экологии в условиях устойчивого развития» (Киров, 2007), Всероссийской научно практической конференции «Мониторинг природных экосистем в зонах защитных мероприятий объектов по уничтожению химического оружия» (Пенза, 2007), 2-4-й Всероссийских конференциях «Экологические проблемы промышленных городов» (Саратов, 2003, 2007, 2009), Всероссийской конференции «Аналитика России» (Москва, 2004), Всеукраинской конференции «Прикладная физическая химия» (Алушта, 2004), Всероссийской конференции с международным участием «Химическое разоружение-2009. «CHEMDET-2009» (Ижевск, ИПМ УрО РАН, 2009), Х Международной научно-практической конференции «Экология и ресурсо- и энергосберегающие технологии на предприятиях народного хозяйства» (Пенза, 2010) (31 доклад), а также на различных научно-практических семинарах и школах по проблемам уничтожения химического оружия, экологии и аналитической химии.

Публикации. Основные положения и выводы диссертации изложены в публикациях: 25 - из перечня ВАКа, включая 16 статей и 9 патентов, в монографиях, 1 Национальном стандарте (ГОСТе), 32 утвержденных методиках выполнения измерений (МВИ).

Объем и структура работы. Работа изложена на 376 страницах машинописного основного текста и на 43 страницах приложения, состоит из введения, 5 разделов, экспериментальной части, основных выводов, содержит таблиц, 22 рисунка и приложение, библиография включает 284 источника.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Раздел 1. Общие методические вопросы экологического контроля и мониторинга при уничтожении химического оружия Разработана общая концепция Системы государственного экологического контроля и мониторинга при хранении, перевозке и уничтожении химического оружия (СГЭКиМ). Регламент функционирования СГЭКиМ основан на сочетании модельного расчетно-аналитического подхода с замерами химических и физических характеристик источников ЗВ на территории (промплощадке) объекта УХО и исследования распределения концентраций ЗВ в компонентах природной среды (ПС) в санитарно-защитной зоне (СЗЗ) и зоне защитных мероприятий (ЗЗМ).

Состав и структура СГЭКиМ. СГЭКиМ включает в себя две основные функциональные подсистемы:

– подсистему контроля соблюдения объектами УХО экологических нормативов;

– подсистему экологического мониторинга СЗЗ и ЗЗМ объектов УХО.

Экспериментальной базой экологического контроля и мониторинга являются химико-аналитические исследования объектов контроля и природных сред.

Проведенная критериальная оценка эффективности ряда принципов показывает, что в основу организации экоаналитических лабораторий должны быть положены «технологический» и «методический» принципы, дополнительными могут быть:

«санитарно-гигиенический» принцип, принцип «объекта контроля», «отраслевой» принцип. Исходя из «методического» и «технологического» принципов организации лаборатории, был предложен «модульный метод» организации лаборатории.

Модульный метод заключается в том, что лаборатория в соответствии с выбранными методами измерений делится на модули: газохроматографический, спектральный, фотометрический и т.д. Метод измерений имеет приоритет над объектом контроля – например, внутри газохроматографического модуля – приборы и сотрудники распределяются по объектам контроля - вода, почва и т.д.

Технологический принцип применяется при составлении перечня объектов и компонентов измерений, т.е. ранжирование проводится, исходя из приоритетности технологических операций над второстепенными и вспомогательными операциями.

Дополнительно учитываются санитарно-гигиенические нормативы как критерии оценки состояния окружающей среды.

Указанные принципы и методы были реализованы в 2001-2008гг. при организации и функционировании 8 экоаналитических лабораторий в шести региональных центрах СГЭКиМ Саратовской, Кировской, Пензенской, Брянской, Курганской областей и Удмуртской республики. Указанные принципы построения СГЭКиМ были реализованы для каждого региона в соответствующем «Проекте СГЭКиМ», которые были обсуждены на различных совещаниях и утверждены контролирующими территориальными органами. В соответствии с «Проектом СГЭКиМ» в каждом регионе были построены региональные центры (РЦ СГЭКиМ), в состав которых входят экоаналитические лаборатории. Лаборатории аккредитованы в Системе аккредитации аналитических лабораторий (СААЛ, орган по аккредитации ОАО ФНТЦ «Инверсия»).

Разработана методология «оценки по общим показателям» для проведения экспрессной комплексной оценки объектов экологического контроля и состояния компонентов природной среды при уничтожении ОВ. Данный подход состоит в определении концентрации не индивидуальных веществ, а группы веществ по общему содержанию специфического элемента, т.е. предлагается использовать обобщающие характеристические показатели. Для идентификации промотходов разработанная методология применяется впервые. Ряд общих показателей (ХПК, БПК, электропроводность, валовый фосфор) используются в практике экоаналитических работ для общей характеристики природных сред, как объекта анализа, и в первую очередь природной воды, но не для экспресс-определения группы веществ. Методология - экспресс-группового определения на первом этапе и определение индивидуальных веществ на втором этапе позволяет существенно ускорить проведение оценки состояния природной среды.

Для реализации указанной методологии разработаны методики определения общих показателей в промвыбросах, отходах и природных средах, которые внедрены и успешно применяются в лабораториях РЦ СГЭКиМ.

Определены научно обоснованные параметры системы экологического нормирования, государственного контроля и мониторинга объектов УХО. Разработан алгоритм формирования и ранжирования перечней контролируемых веществ.

Дополнительно к известным принципам выбора приоритетных веществ по параметрам потребления воздуха предложен критерий информативности, определяемый на основе метода экспертных оценок риска неблагоприятного воздействия, исходя из значимости в технологическом процессе, особенностей токсического действия ЗВ, способности вызывать отдаленные эффекты (канцерогенез, мутагенез и др.), возможности обнаружения (летучие, разлагающиеся вещества) и способности накапливаться и мигрировать в компонентах природной среды.

В дополнение к известным критериям выбора аналитического метода и разработки методики анализа (содержание компонента, избирательность и экспрессность метода, точность анализа, стоимость анализа, необходимость автоматизации) сформулированы принципы обоснования диапазонов определяемых концентраций аналитических методик, предназначенных для использования в экологической сфере.

1. Экологическая достаточность. Диапазон определяемых концентраций аналитических методик должен обеспечивать измерение величин, соответствующих уровню контроля данного природоохранного норматива для данного объекта контроля с учетом измеряемых статистических данных.

2. Технологическая достаточность. Диапазон определяемых концентраций аналитических методик должен охватывать значения возможных флуктуаций данного параметра при изменении технологических параметров, например при нормативной мощности установки или при 50% мощности, чтобы методика позволяла осуществлять не только контроль норматива, но и получать фактические данные для накопления статданных. Верхняя граница диапазона определяемых концентраций должна обеспечивать получение фактических данных о значениях параметра на «входе» очистного оборудования.

3. Санитарно-гигиеническое соответствие. Диапазон определяемых концентраций должен быть шире значений установленного гигиенического норматива и обеспечивать измерение расчетной величины, соответствующей гигиеническому нормативу.

4. Приборная обеспеченность. При обосновании диапазона определяемых концентраций следует учитывать, чтобы требуемые величины соответствовали пределам детектирования прибора при соблюдении требования технологического удобства, временной и экономической целесообразности.

5. Метрологическое соответствие. Диапазон концентраций должен обеспечивать проведение измерений с соблюдением установленных для данного ЗВ и объекта контроля нормативов погрешности с соблюдением статистической достоверности.

6. Мониторинговая фоновая пригодность. Диапазон методик для природных сред должен обеспечивать уровень измерений фоновых концентраций и концентраций на уровне 0,1 и 0,5 ПДК.

7. Аварийное соответствие. Диапазон должен соответствовать опасным ( ПДК) и аварийным (50 ПДК) уровням загрязнения.

Указанные принципы использованы при разработке 32 новых аттестованных методик по определению состава промвыбросов, отходов и природных сред.

Раздел 2. Химические основы экологического контроля и мониторинга при уничтожении фосфорорганических отравляющих веществ (ФОВ) На основании анализа принятых в России технологий уничтожения ФОВ разработаны научно обоснованные параметры системы экологического нормирования, государственного контроля и мониторинга (СГЭКиМ) объектов УХО при уничтожении ФОВ - номенклатуры и объемов контроля, ранжированных перечней контролируемых веществ, нормативов контроля, методической и лабораторной базы.

В основе промышленных методов уничтожения ФОВ лежат нуклеофильные реакции, в результате которых происходит разрыв наиболее слабой связи фосфор гетероатом: фосфор-фтор у зарина и зомана и фосфор-сера у вещества типа VX.

Приоритетными загрязнителями, вошедшими в ранжированный перечень контролируемых веществ, являются ФОВ, реагенты-детоксиканты (моноэтаноламин, капролактам, N-метилпирролидон, изобутиловый спирт), продукты деструкции ФОВ - метилфосфоновая кислота и ее кислые эфиры, и общий фосфор - для проведения общей экспресс-оценки суммарного содержания фосфорорганических соединений.

Дополнена и внедрена методическая база экоаналитического обеспечения СГЭКиМ объектов УХО при уничтожении ФОВ, разработано и адаптировано МВИ с проведением процедур валидации и аттестации методик. Среди аналитических методов ведущая роль принадлежит хроматографическим методам с использованием элементоспецифичных детекторов при их высокой чувствительности. Поскольку до начала работы объектов УХО соответствующие методики по определению ФОВ в промвыбросах отсутствовали, то их разработка являлась актуальной задачей.

Учитывая особенности химического строения ФОВ – наличие гетероатома фосфора для их анализа в большинстве существующих методик используют пламенно-фотометрический детектор (ПФД). Особенностью контроля ОВ в выбросах объектов УХО является необходимость определения низких уровней от 5,010-8 до 2,010-5 мг/м3 при наличии сопутствующих компонентов в значительно больших концентрациях.

Для решения этой задачи нами был впервые использован ПФД, работающий в пульсирующем режиме - пульсирующий пламенно-фотометрический детектор (ППФД), имеющий по сравнению с другими детекторами более высокую чувствительность и селективность по отношению к гетероатомным органическим соединениям за счет подавления углеводородного фона. Впервые исследованы и подобраны условия хроматографирования ФОВ и диалкиловых эфиров МФК с использованием ППФД, экспериментально установлены пределы чувствительности ППФД по отношению к ОВ и продуктам их деструкции.

Разработан новый вариант термодесорбции микроколичеств зарина, зомана – газо-жидкостная термодесорбция. Процедура модифицированного варианта пробоотбора при определении зарина и зомана в газовоздушных средах заключается в следующем. После пробоотбора в пробоотборный патрон шприцем добавляют небольшое количество растворителя 12 мл, помещают патрон в трубчатую печь, нагретую до температуры 250 С, и подают инертный газ-носитель (азот или аргон).

Газоотводящую трубку, присоединенную к выходу патрона, помещают в коническую пробирку под слой того же растворителя и проводят десорбцию в течение 30 мин.

Газопаровая смесь растворителя и газа-носителя более полно десорбирует вещество.

Данный способ нами назван газо-жидкостная термодесорбция.

Газо-жидкостная термодесорбция микроколичеств зарина, зомана была нами исследована методом «введено-найдено». На примере зарина показано (табл. 1), что газо-жидкостная термодесорбция имеет количественные преимущества перед жидкостной десорбцией. Кроме того, газо-жидкостная термодесорбция имеет технологические преимущества перед жидкостной десорбцией: исключение стадий извлечения и заполнения сорбентом патрона, промывки, сушки сорбента, что повышает технологичность и производительность методики.

Таблица Сравнительные данные по жидкостной десорбции (ЖД), газо-жидкостной термодесорбции (ГЖТД) зарина, введено зарина 0,2 мл 1,010-2 мг/см № п/п ЖД ГЖТД Найдено Степень Найдено Степень извлечения, % извлечения, % 0,6510-2 мг/см3 0,8210-2 мг/см 1 65 Таким образом, в методиках впервые использован ППФД и на стадии пробоподготовки и предложен модифицированный способ термодесорбции газожидкостная термодесорбция.

Впервые разработана методика определения вещества типа Vx в промышленных выбросах газохроматографическим методом. По сравнению с существующими методиками определения вещества типа Vх в атмосферном воздухе и воде был применен более чувствительный и селективный детектор ППФД, а для обеспечения большей скорости аспирирования и удобства при пробоотборе пробоотборная трубка с пленочным сорбентом – щавелевой кислотой в глицерине, что ранее не применялось для поглощения вещества типа Vх. Дополнительно был оптимизирован режим хроматографирования, а методика апробирована на реальных объектах.

При анализе значительного количества реальных и холостых проб было обнаружено периодическое появление небольших пиков, совпадающих со временем удерживания с целевым аналитом, однако методом ГХ-МС не удалось установить их природу. Было выдвинуто предположение, что в условиях реакции превращения вещества типа Vх в ДАМФ при наличии окислителя средней силы (AgNO3) в присутствии третичного амина (триэтиламина) возможно образование окисленных форм (N-окисей или сульфоксидов). Поэтому необходимо было добавлять в реакционную смесь какой-либо восстановитель, легко отнимающий кислород у указанных типов соединений, хорошо растворяющийся в спиртовых средах и недостаточно реакционноспособный для разрушения молекул аналита. В качестве такого реагента была применена тиомочевина;

опыты показали, что при ее добавлении в реакционную смесь ложные пики исчезали. В методику было внесено изменение – на стадии пробоподготовки прибавлялся 0,5 % раствор тиомочевины в метаноле.

Разработан способ получения микроколичеств метиловых эфиров метилфосфоновой и карбоновых кислот путем метилирования микроколичеств кислот или их неполных эфиров диазометаном в одном реакторе с последующим удалением избытка диазометана и других летучих продуктов в вакууме.

Разработанный метод положен в основу ряда методик по определению МФК и ее производных в природных средах.

Изучены процессы извлечения МФК и ее моноизобутилового эфира из различных природных объектов (воды, почвы) для разработки методик их определения. Определение коэффициента потерь проведено методом «введено найдено», установлено, что наибольшее извлечение достигается при условии предотвращения образования кальциевых и магниевых солей кислых эфиров МФК добавкой комплексона III.

Впервые введен показатель «общий фосфор» в практику экологического контроля и мониторинга ОВ и продуктов их деструкции, основанный на максимально полном окислении всех производных МФК и других соединений фосфора до фосфатов.

Для оценки уровня загрязнения объектов окружающей среды соединениями фосфора целесообразно использовать в качестве комплексного показателя «общий фосфор», представляющего собой суммарное содержание фосфора в виде органических, неорганических и комплексных соединений. Методологической основой применения такого показателя в экологическом мониторинге объектов окружающей среды является общепринятое в экологии представление о круговороте химических элементов, а не веществ, а также о роли фосфора как важнейшего биогенного элемента.

Изучена окислительная деструкция МФК и других фосфорорганических соединений, предложен новый способ минерализации проб фосфорорганических соединений (нитрат калия с серной кислотой) и разработаны МВИ массовой концентрации общего фосфора в промвыбросах и природных средах путем перевода фосфорорганических соединений в фосфат-ион с последующим его фотометрическим определением в виде фосфорномолибденовых гетерополикислот.

При выборе оптимальной процедуры минерализации в качестве окислителей были исследованы стандартные смеси: перекись водорода в щелочной среде, перманганат калия в кислой среде, персульфат аммония в кислой и щелочной средах, смесь серной и азотной кислот (нитрата калия). Практически полное окисление МФК, взятой в качестве модельного соединения, протекает в системе нитрат калия - серная кислота при минимальном газовыделении за 3045 мин, начиная с содержания общего фосфора от 0,001 мг/л и выше.

(RO)2P(O)CH3 + H2SO4 + KNO3 K3PO4 + H2O + CO2 + HNO2 + SO Впервые введен показатель «общая сера» в практику экологического контроля и мониторинга ОВ и продуктов их деструкции, основанный на максимально полном окислении серосодержащих органических и неорганических соединений до сульфат-ионов, и разработана методика для контроля в промышленных выбросах и атмосферном воздухе общего содержания сероорганических соединений – многочисленных продуктов трансформации 2 диэтиламиноэтилмеркаптана, образующегося при детоксикации вещества типа Vx.

Оптимальная схема анализа включает улавливание из воздушной среды летучих сероорганических соединений (тиолов, сульфидов) на хемосорбент, а нелетучих (сульфокислоты, сульфоны, сульфоксиды, дисульфиды) – на аэрозольный фильтр с последующей кислотной десорбцией и окислительной минерализацией с окончательным определением образующихся сульфат-ионов турбидиметрическим методом с хлоридом бария. Система минерализации (КNO3/H2O2/NаОН) была проверена на модельных водных растворах гидрохлорида 2 диэтиламиноэтилмеркаптана с различным содержанием методом «введено-найдено» с получением удовлетворительных результатов.

В качестве хемосорбента выбран хлорид цинка, поскольку образующийся сульфат цинка растворим в воде и не мешает определению общей серы в виде сульфатов. Система пробоотбора была проверена на «проскок» методом «введено найдено» путем «отдувки» 1,2-этандитиола с получением удовлетворительных результатов. Для проверки комплексообразующей способности цинка были получены соответствующие соединения с модельным веществом - 1,2-этандитиолом с максимальным соотношением углерод/сера.

При взаимодействии водного раствора хлорида цинка с 1,2-этандитиолом при их мольном соотношении 1:1 устанавливается равновесие при рН=12 реакционной смеси с выпадением осадка в количестве приблизительно 5% от теоретического, для смещения равновесия и наиболее полного выделения осадка прибавляли насыщенный водный раствор К2СО3 до рН=67. Методом ИК-Фурье-спектроскопии показано, что комплексообразование идет по обоим SH-группам. Установлено, что реакция обратима – при добавлении в реакционную смесь соляной кислоты происходит растворение осадка при рН4, т.е. соляная кислота может быть с успехом применена при минерализации пробы. Таким образом, с целью определения требуемого количества хемосорбента экспериментально подтверждено, что 1 моль соли цинка поглощает 2 моля тиола.

В рамках проведенного экологического контроля и мониторинга дан анализ результатов исследования химического состава объектов экологического контроля (промышленных выбросов, сбросов) и объектов экологического мониторинга в зоне защитных мероприятий (атмосферного воздуха, природных, грунтовых вод, снежного покрова, донных отложений и почв) при уничтожении ФОВ на примере объекта УХО Марадыковский Кировской области с использованием разработанных принципов и методических подходов, включая определение органических компонентов – ФОВ и продуктов их деструкции и общего фосфора.

В рамках государственного экологического контроля за 3 года функционирования объекта отобрано 1163 пробы промышленных выбросов, сточных вод, атмосферного воздуха, почвы и снежного покрова на промплощадке, проведено 8842 определения на содержание специфических и общепромышленных загрязняющих веществ. На рис. 1, 2 представлена динамика выбросов вещества типа Vx и О-изобутилметилфосфоната, которая указывает на то, что за период эксплуатации объекта не наблюдалось превышений установленных нормативов предельно допустимых выбросов.

Рис. 1. Динамика выбросов вещества типа Vx от здания детоксикации.

Рис. 2. Динамика выбросов О-изобутилметилфосфоната от площадки хранения реакционной массы.

В рамках государственного экологического мониторинга отобрано 2172 пробы атмосферного воздуха, почвы, снежного покрова, поверхностных вод, донных отложений, проведено 19324 определения. Примеры карт распределения загрязняющих веществ в почве в ЗЗМ объекта УХО в п. Марадыковский Кировской области представлены на рис. 3, 4.

Рис. 3. Карта экологического мониторинга О-изобутилметилфосфоната в почве.

Рис. 4. Карта экологического мониторинга общего фосфора в почве.

Продукты деструкции вещества типа Vx в почвах не обнаружены, отрицательного влияния объекта УХО на окружающую среду не установлено.

Раздел 3. Химические основы экологического контроля и мониторинга при уничтожении кожно-нарывных отравляющих веществ (КНОВ) На основании анализа технологий уничтожения разработаны научно обоснованные параметры системы экологического нормирования, государственного контроля и мониторинга (СГЭКиМ) объектов УХО при уничтожении КНОВ - номенклатуры и объемов контроля, ранжированных перечней контролируемых веществ, нормативов контроля, методической и лабораторной базы.

Анализ химизма технологических процессов показывает, что уничтожение КНОВ приводит к образованию большого числа продуктов, из которых основными и подлежащими обязательному контролю для иприта являются: иприт, 1,4-дитиан, тиодигликоль, для люизита – люизит, оксид люизита, хлорвиниларсоновая кислота, а в качестве общих показателей для определения общего уровня содержания ЗВ – общие сера, азот, хлор, мышьяк.

-люизит Поскольку легко разлагается в условиях прямого хроматографирования, то измерение его массовой концентрации в промышленных выбросах проводится методом реакционной газовой хроматографии путем перевода в более летучее и относительно стабильное соединение 5-(2-хлорвинил)-1,4,5 дитиоарсолан, который образуется по известной реакции люизита с 1,2-этандитиолом (рис. 5).

Рис. 5. Взаимодействие транс--люизита с 1,2-этандитиолом.

Для обеспечения требуемых уровней контроля люизита, высокой производительности и технологичности впервые использовано два новых приема:

детектирование с применением ППФД и концентрирование на сорбенте типа «Tenax TA» с последующей газо-жидкостной термодесорбцией. Экспериментально с использованием микроколичеств люизита, как в случае зарина и зомана, показаны технологические преимущества данного способа перед жидкостной десорбцией.

Для повышения пределов детектирования можно использовать дополнительные резервы самого химического процесса (рис.5).

Поскольку в результате протекания процесса между люизитом и 1,2– этандитиолом образуется циклический продукт и выделяется хлористый водород, то можно попытаться ускорить установление равновесия путем введения акцептора хлористого водорода, но не вступающего во взаимодействие с целевым аналитом, что можно было бы осуществить путем добавления в реакционную смесь триэтиламина.

Экспериментально показано, что скорость реакции увеличивается приблизительно в 1,5 раза, что свидетельствует о каталитическом характере действия триэтиламина.

Существенное различие в скоростях реакций, вероятно, объясняется преимущественно ионным характером процесса, в котором триэтиламин способствует повышению концентрации нуклеофильных атакующих частиц – монотиолат-анионов. Использование триэтиламина в анализе позволяет уменьшить нижний предел определяемых концентраций с 2,0*10–5 до уровня 5,010–7 1,010– мг/м3.

Для обеспечения более низкого уровня санитарно-гигиенического и экологического контроля были разработаны новые методики определения мышьяка в атмосферном воздухе и в промышленных выбросах (ранее отсутствующая методика), позволяющие в отличие от существующих методик определять соединения мышьяка не только в аэрозольной, но и в газообразной форме (арсин) с использованием нового хемосорбента арсина.

Из 8 исследованных окислительных и восстановительных хемосорбентов арсина наиболее эффективной оказалась смесь щелочного раствора J2 и CuSO4 как катализатора.

Для дополнения существующей методической базы была разработана новая методика с полной минерализацией образца почвы в окислительно-щелочных средах (NaOH-K2S2O8-CuSO4) с диапазоном концентраций мышьяка 0,550,0 мг/кг.

В рамках проведенного экологического контроля впервые изучен состав промвыбросов, сбросов при уничтожении КНОВ на объекте УХО пгт.Горный Саратовской области. Инструментальные замеры на источниках выбросов и определение выбросов общепромышленных загрязнителей балансовым методом с последующим расчетами их рассеивания указывают на соблюдение нормативов качества атмосферного воздуха на промплощадке и в СЗЗ. Данные расчетов подтверждаются замерами специфических веществ в атмосферном воздухе на границе СЗЗ.

В рамках проведенного экологического мониторинга впервые проведено изучение и оценка состояния компонентов природной среды в районе расположения объекта УХО при уничтожении КНОВ в пгт.Горный Саратовской области. Анализ результатов определения состава природных вод указывает на то, что в ряде проб наблюдаются отдельные превышения ПДКр.х. по железу, меди, цинку, алюминию, марганцу, ванадию, иону аммония, хлоридам, сульфатам, фосфатам, носящие сезонный характер, содержание мышьяка в десятки раз ниже ПДК. Содержание иприта, люизита и продуктов деструкции ниже предела определения по используемым методикам.

Проведена классификация воды р.Сакма в районе пгт.Горный объекта УХО по гидрохимическим данным за 2002-2009гг. По водородному показателю вода р.Сакмы относится к слабощелочным водам с повышенной минерализацией и умеренной жесткостью, по растворенному кислороду – умеренно загрязненные, по ХПК – очень грязные, по БПК – грязные. По химическому составу воды относятся к сульфатным кальциевым второго типа по О.А.Алекину, поскольку НСО3- (2,85) Ca 2+ + Mg2+ (3,16+0,5=3,66) НСО3- + SO42- (2,85+3,4=6,25), т.е. SCa 4II 0,55 (сульфатный класс, группа кальция, тип второй). Анализ результатов гидрохимических данных на выходе из пгт. Горный, т.е. после антропогенного воздействия, показывает, что тип вод не меняется.

По результатам проведенных исследований объектов экологического контроля и мониторинга построены карты рассеивания ЗВ в природных системах с использованием ГИС-технологий (примеры карт рис.6-9).

Рис.6. Карта экологического контроля источников выбросов люизита.

Рис. 7. Карта экологического контроля источников выбросов иприта.

Рис. 8. Карта экологического мониторинга мышьяка в почве.

Рис. 9. Карта экологического мониторинга мышьяка в природной воде.

Впервые проведено сравнительное исследование микроэлементного состава вод рек Саратовской области – Волги, Иргиза и Сакмы методом масс спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС). По микроэлементному составу вода данных рек соответствует установленным нормативам. Сравнение концентраций элементов исследуемых рек с ПДК, установленными для рыбохозяйственных водоемов, показало, что имеются единичные превышения концентраций по ванадию в Волге и Иргизе, по марганцу в Волге и Сакме, железа в Сакме, никеля в Волге, цинка в Волге, меди, селена, стронция и ртути в трех реках, но превышения эти были несущественными.

Концентрация мышьяка во всех трех реках за весь период исследований находилась в диапазоне 0,064,1 мкг/дм3, что соответствует природному уровню этого элемента это говорит о том, что загрязнения мышьяком техногенного характера или возможного сброса мышьяка при уничтожении люизита или других соединений мышьяка не происходило.

Результаты исследования химического состава почв. Значения водородного показателя (рН) водной вытяжки из почв изменяется в пределах от 7,05 до 9,7. Это указывает на то, что почвы являются щелочными, причем большинство проб (60%) относятся к щелочным, меньшая часть - к сильнощелочным (40%) и только менее 1% - к слабощелочным.

Поскольку специфические загрязнители в почвах не обнаружены, оценку состояния почв проводили по содержанию мышьяка и тяжелых металлов. Всего за 2002-2008 года было исследовано 1080 проб почв (12360 компонентоопределений).

Анализ данных показывает, что по большинству показателей превышение санитарно гигиенических нормативов не наблюдается. Превышение наблюдается в отдельных пробах почвы по мышьяку (2,0 ОДК) и марганцу (до 2,06 ПДК). По суммарному показателю загрязнения (Zc) почвы в районе расположения объекта УХО пгт. Горный Саратовской области относятся к допустимой категории загрязнения.

Исследования атмосферного воздуха в районе ОУХО п. Горный показали, что во всех точках отбора проб содержание специфических компонентов ниже предела определения по используемым методикам и ниже ПДК, ОБУВ. Экспериментальные данные согласуются с данными, полученными при расчете рассеяния от источников выбросов.

Раздел 4. Разработка методической базы и исследование свойств и состава промышленных отходов, образующихся при уничтожении ОВ Разработана методология и методическая база, проведено исследование свойств и состава промышленных отходов, образующихся при уничтожении ОВ.

Рассмотрены методические аспекты экоаналитического обеспечения обращения с промышленными отходами с использованием технологического принципа определения и ранжирования показателей состава и свойств промышленных отходов.

В период с 2000 по 2004 годы в ФГУ ГосНИИЭНП проводилась разработка региональной системы управления отходами и вторичными ресурсами, в том числе при поддержке проекта ТАСИС «Поддержка деятельности в области обращения с отходами в России». Одними из значимых результатов работы стал «Проект инвентаризации отходов и системы управления отходами на предприятии», структура которого включает основные элементы экоаналитического обеспечения, и Программа Саратовской области по обращению с отходами производства и потребления.

Анализ физико-химических свойств отходов проводится для установления общих характеристик отхода как материального объекта. Кроме того, такие показатели как, плотность и содержание воды, являются необходимыми для разработки нормативов образования отходов и расчета лимитов на их размещение.

Сертификация отходов, как процедура установления соответствия фактических характеристик отхода паспортным характеристикам, теряет смысл при определении только одной группы показателей – физико-химических свойств или химического состава. Только совместное определение физико-химических показателей и содержания химических компонентов позволяет достаточно точно идентифицировать данный вид отхода и, следовательно, сделать заключение о соответствии технологическому процессу, паспорту отхода, условиям размещения, вторичного использования, т.е. определить соответствие экологическим требованиям.

В лабораториях ФГУ ГосНИИЭНП проведена проверка и адаптированы для анализа отходов более 20 ГОСТов и методик, первоначально разработанных для анализа различных материалов. Для целей определения и идентификации различных компонентов (ОВ, мышьяк, N-метилпирролидон, общая сера, азот, хлор, фосфор и др.) специфических отходов, образующихся при уничтожении ОВ, разработано более 10 новых методик с проведением процедур их валидации и аттестации.

Впервые предложена методология идентификации по «общим показателям» для паспортизации и сертификации отходов производства и технологических продуктов, включая реакционные массы, образованные при уничтожении ОВ. Методология заключается в установлении соответствия между расчетным технологическим и экспериментально установленным содержанием технологически значимых элементов. Показаны преимущества перед ранее применяемым методом покомпонентного анализа отходов. В практическом выражении метод состоит в сравнении содержания определенных элементов в отходе с их расчетным содержанием в соответствии с технологическим процессом с учетом всех видов погрешностей. При сходимости экспериментальных значений с расчетными делается вывод о соблюдении техпроцесса и соответствующих экологических нормативов, в противном случае – об отклонении от него.

Предлагаемый метод идентификации отхода по общим показателям впервые был применен к идентификации отхода - реакционная масса после уничтожения иприта, который по предварительным данным содержал более 20 компонентов органического характера с не полностью выясненной структурой. Работа по покомпонентному анализу для паспортизации отхода могла затянуться на годы, а по предлагаемому методу идентификации по общим показателям была проведена за месяца, и объект УХО получил разрешение на обращение с отходами и, следовательно, на работу при соблюдении условий экологической безопасности.

Идентификация была проведена по 3 общим показателям – общим сере, азоту и хлору.

Метод идентификации отхода по общим показателям был успешно применен при обеспечении процесса уничтожения иприта, люизита, их двойных и тройных смесей, вещества типа Vх и может быть рекомендован при уничтожении зарина, зомана, и в целом в различных отраслях промышленности, и в первую очередь, химической.

Впервые для идентификации отходов введен показатель «общий фосфор» и разработана МВИ содержания общего фосфора в отходах производства (в том числе в реакционных массах от уничтожения ФОВ) фотометрическим методом. В результате изучения окисления модельной смеси органических соединений на основе МФК для минерализации проб фосфорсодержащих отходов впервые предложена смесь нитрата калия и серной кислоты. Проведен подбор оптимальных условий минерализации на модельных смесях реакционных масс (МСРМ) соответствующего состава для зарина, зомана и вещества типа Vх, исходя из расчетных значений содержания основных компонентов в реакционной массе.

(RO)2P(O)CH3 + H2SO4 + KNO3 K3PO4 + H2O + CO2 + HNO2 + SO В 2005г. разработана и с успехом применяется МВИ общего содержания мышьяка в отходах производства (в том числе в реакционных массах от уничтожения люизита и его смесей) титриметрическим методом с использованием нового реагента – диоксида тиомочевины.

Поскольку ДТМ позволяет восстанавливать арсениты и арсенаты в элементный мышьяк, исключается стадия перевода арсенатов в арсениты. Окончание анализа реализовано методом обратного титрования (K2Cr2O7/соль Мора). Методика была апробирована и отработана на реальных отходах процесса уничтожения мышьяксодержащих отравляющих веществ. После аттестации методики в 2005 году она была внедрена в лабораториях РЦ СГЭКиМ и объектов УХО.

В результате исследования серосодержащих соединений, входящих в состав продуктов детоксикации вещества типа Vх, методом хромато-масс спектрометрии, показано, что первично образующийся 2 диэтиламиноэтилмеркаптан превращается в соответствующий дисульфид и частично в бис-[(2-диэтиламино)этил]сульфид. Образование сложной смеси переменного состава, включающей более 10 веществ, подтверждает целесообразность проведения экологического контроля по показателю «общая сера», как суммарного содержания всех серосодержащих соединений.

Нами установлено, что свободный 2-(диэтиламино)этилмеркаптан 1, выделяющийся при подщелачивании гидрохлорида 2-(диэтиламино)этилмеркаптана, в течение нескольких часов полностью переходит в бис-[(2 диэтиламино)этил]дисульфид 2.

[O] (C2H5)2N (CH2)2 S S (CH2)2 N(C2H5) (C2H5)2N (CH2)2 SH 1 (C2H5)2N (CH2)2 S (CH2)2 N (C2H5) В первые минуты после проведения реакции хроматограмма показывала наличие небольшого пика соединения 1 и значительного по величине пика диаминодисульфида 2. Кроме того, в растворе обнаружено небольшое количество диаминосульфида 3.

Введен показатель «общая сера» и разработана МВИ доли общей серы в отходах производства (в том числе, в реакционных массах от уничтожения иприта) фотометрическим методом. В результате проведения окислительной минерализация модельных сероорганических соединений показано преимущество системы (КNO3+ H2O2 + NаОН) перед системой (НNO3+H2O2). Проверка методики и набор статистических данных для ее метрологической аттестации проводились с использованием модельных составов реакционной массы с добавкой гидрохлорида 2 диэтиламиноэтилмеркаптана с известным содержанием серы в каждом образце.

HCl*(С2Н5)2N-CH2-CH2-SН + 14КNO3 + 10H2O2 + 16NаОН Nа2SO4 + 6Nа2CO3 + 26H2O+ NаNO2 + 14КNO2 + NаCl Проведена окислительная минерализация азотсодержащих модельных составов концентрированной серной кислотой и разработана МВИ массовой доли общего азота в отходах производства (в том числе, в реакционных массах от уничтожения иприта) титриметрическим методом.

(Н2N-CH2-CH2-O)(RO)P(O)CH3+Н2SO4 (NН4)2SO4+CO2+H2O+SO2+Н3PO Методика проверена на модельных составах реакционных масс с использованием тиомочевины с содержанием основного вещества 99% методом «введено-найдено», получены удовлетворительные результаты. Аналогичные результаты дают гидрохлорид 2-диэтиламиноэтилмеркаптана и моноэтаноламин.

Проведена минерализация хлорсодержащих модельных составов щелочью с перекисью водорода и разработана МВИ массовой доли общего хлора в отходах производства (в том числе, в реакционных массах от уничтожения иприта) титриметрическим методом. В качестве опытного образца использована трихлоруксусная кислота.

Cl3С-CО2Н + H2O2 + 7NаОН 3NаCl + 2Nа2CO3 + 5H2O Разработана МВИ массовой доли мышьяка в технических продуктах и отходах титриметрическим методом, позволяющая измерять массовую долю мышьяка трехвалентного - мышьяка (III) - в диапазоне от 0,5 масс. % до 25,0 масс. %;

мышьяка пятивалентного - мышьяка (V) - в диапазоне от 0,5 масс. % до 5,0 масс. % в техническом арсените натрия (АНГ);

мышьяка (III) в диапазоне от 20,0 масс. % до 75,0 масс. % в оксиде мышьяка (III) и основного вещества в мышьяке техническом в диапазоне от 20,0 масс. % до 99,5 масс. %. Методика может быть использована для входного контроля АНГ, контроля качества оксида мышьяка (III) и технического элементного мышьяка.

В результате исследования реакционных масс (РМ), полученных в результате этаноламинной детоксикации иприта, методом хромато-масс спектрометрии установлено, что в состав гетероциклических продуктов входят: 1,4 дитиан (4), 2-метил-1,4-дитиан (5), 2-(тиоморфолин-4-ил)этанол (6), два изомерных 2 (2-метилтиоморфолин-4-ил)этанол (7) и 2-(3-метилтиоморфолин-4-ил)этанол (8) и шесть изомерных (включая цис- и транс-изомеры) диметилпроизводных 2 (тиоморфолин-4-ил)этанола (9 – 14) и соответствующие гидрохлориды аминов.

Наличие в РМ свободных оснований доказано нами посредством экстракции водного раствора РМ гексаном, эфиром или хлороформом и изучением состава экстрактов методом хромато-масс-спектрометрии. Соединения 6 и 4 идентифицированы на основе сопоставления их масс-спектров с масс-спектрами этих соединений, имеющихся в банке данных Mainlib Nist Library.

Структуры аминоспиртов 7 и 8 (без отнесения внутри этой пары), а также шести изомерных диметилпроизводных (9 – 14) (каждый из этих производных может существовать как в виде цис-, так и транс-изомеров) были установлены в результате сопоставления их масс-спектров с масс-спектром основания 6. Массовые числа молекулярных ионов – 162 (для двух изомеров 7 и 8), и 176 (для шести изомеров 9 – 14), отвечают их молекулярным массам, а само число наблюдаемых изомеров находится в согласии с теоретически ожидаемым. Максимальные по интенсивности ионы 130 (100) и 131 (100) для двух изомерных монометильных производных 7 и 8 и 144 (100) для шести диметильных производных 9 – 14 логично связаны с массой максимального по интенсивности иона 116 (100) в масс-спектре соединения 6, отличаясь от него соответственно на массу одной группы CH2 в первом случае и двух групп CH2 во втором. Структура циклического дисульфида 5 установлена сопоставлением его масс-спектра с масс-спектром 1,4-дитиана 4. Наличие в РМ гидрохлоридов оснований доказано посредством обработки раствора, оставшегося после извлечения свободных оснований, щелочью и экстракции образовавшихся оснований хлороформом. В экстракте отсутствовали соединения 4 и 5, а качественный состав оснований (соединения 6, 7 – 14) повторял состав смеси оснований в экстрактах исходного водного раствора РМ. Таким образом, в рамках принятой технологии детоксикации «технического» иприта, образование производных тиоморфолина может быть представлено следующей общей схемой:

6, 18 – 21 6, 7 – 16, 22 – 6, 15, 16, R1=R2=R3=R4=H;

7, 17, 22, R1=CH3, R2=R3=R4=H;

8, 18, 23, R1=R3=R4=H, R2=CH3;

9, 10, 19, 24, 25, R1=R3=CH3, R2=R4=H;

11, 12, 20, 26, 27, R1=R4=CH3, R2=R3=H;

13, 14, 21, 28, 29, R1=R3=H, R2=R4=CH Проведена идентификация по общим показателям (общие сера, азот, хлор) РМ, образующейся при уничтожении иприта, для целей ее экологической паспортизации. Балансовый состав реакционных масс от утилизации иприта на основе экспериментальных данных покомпонентного состава и баланс по расчету, исходя из техрегламента, приведены в табл. 2.

Таблица Балансовый состав реакционных масс от утилизации иприта Результаты анализа, мг/кг Расчетные значения № Определяемый показателей, мг/кг 1 п/п параметр от 05.04.03 от 05.04. Амины суммарно 1 88070,0 105794,0 95141, (общий азот) Аминосульфиды суммарно 2 89652,0 95409,7 91608, (общая сера) Хлор общий 3 159800,0 149160,0 202560, При сравнении экспериментальных и рассчитанных значений содержаний отдельных компонентов с учетом погрешностей определения наблюдается удовлетворительная корреляция по азоту и сере, по хлору получены несколько заниженные результаты, но согласующиеся с погрешностью титриметрического метода.

Показана удовлетворительная корреляция между экспериментальным и балансовым методами в анализе свойств и состава реакционной массы (РМ), полученной при уничтожении люизита методом щелочного гидролиза.

Плотность РМ изменяется в довольно узких пределах от 1,19 до 1,26 г/см3, а показатель преломления в достаточно широком диапазоне от 1,37 до 1,39.

Содержание мышьяка в РМ варьируется в пределах от 37 до 62 г/кг. Люизит в гексановых экстрактах РМ не обнаружен. Мышьяк (III) в РМ присутствует в количестве не более 6 %. Мышьяк (V) в РМ содержится в количестве не более 0,5%, что составляет не более 15 % от количества мышьяка (III). Наиболее вероятной схемой образования арсената натрия является гидролиз технического люизита в условиях хранения до оксида люизита и его окисление молекулярным кислородом до виниларсоновой кислоты с последующим щелочным гидролизом.

ClCH=CHAsCl2 + H2O ClHC=CHAs=О + 2НCl 2ClCH=CHAs=О + О2 + 2H2O 2ClHC=CHAs=О(ОН) ClHC=CH-As=О(ОН)2 + 4NaOН Na3AsO4 + C2H2 + NaCl + 3H2O Экстракцией хлороформом после подкисления РМ были выделены полимерные окрашивающие примеси в количестве менее 1%, анализ методом ИК-Фурье спектроскопии показал наличие в олигомерах структурных фрагментов алифатических спиртов, карбоциклических карбоновых кислот.

Анализ осадка (шлама), образовавшегося при фильтровании РМ, методом ИК Фурье-спектроскопии показал, что матрица соответствует структуре полихлоропрена и согласуется с данными библиотечных спектров полимерных веществ Aldrich Polymers. ИК-спектр имеет следующие полосы поглощения, (, см-1): 2920 вал. Н С(=С);

1660 вал. С=С;

1430 деф. Н2С(С=С);

1100 вал. C-Cl;

990, 810 деф. Н-С(=С).

Проведена идентификация промышленных отходов (40 видов), образующихся при уничтожении люизита, ипритно-люизитных смесей и вещества типа VX, с последующей экологической паспортизацией и государственной экологической экспертизой.

Балансовый метод может быть применен для оценки соблюдения технологического режима. Оценка соответствия техническим регламентам может быть проведена по одному-двум физическим и химическим показателям без полного детального анализа состава каждой партии. Данный подход может быть рекомендован для использования в других технологических процессах.

Раздел 5. Химические технологии для обеспечения экологической безопасности при уничтожении ОВ Сформулированы общие требования к экологически безопасным технологиям.

1. Соответствие современному уровню развития техники;

2. Максимальное использование природных ресурсов;

3. Максимальные технологические характеристики (выход готового продукта, удельные показатели, скорости и т.д.);

4. Минимизация всех видов затрат, выбросов, сбросов, отходов в соответствии с принципами безотходного производства, замкнутости технологического цикла;

5. Максимальная совместимость с окружающей средой, т.е. «вписанность» в существующие техносферу, биоценозы;

6. Возможность осуществления экологического контроля на высоком уровне, т.е.

отсутствие неизвестных продуктов и загрязнителей, изученность техпроцесса, продуктов деструкции и т.д.;

7. Возможность быстрого перепрофилирования производства.

Найдена и исследована новая реакция между органическим реагентом диоксидом тиомочевины (ДТМ) - и неорганическими соединениями мышьяка (V) и (III) в щелочной среде. ДТМ является первым реагентом для восстановления мышьяка (V) в щелочной среде.

Отличительной особенностью процесса уничтожения люизита и его смесей от других ОВ является получение токсичных продуктов детоксикации, поскольку все соединения мышьяка являются токсичными. Поэтому важнейшей экологической задачей является снижение токсичности продуктов уничтожения люизита до безопасных уровней.

Технически эту задачу можно решить путем извлечения мышьяка из указанных продуктов, тем самым снизив их токсичность. Возникает вопрос - в какой форме извлекать мышьяк? Самая экологически безопасная форма мышьяка – арсенат железа ввиду его низкой растворимости, но это невыгодно с точки зрения увеличения количества отходов, поскольку при добавлении железосодержащих компонентов (лучше использовать те же отходы травильных производств) увеличение исходного количества отхода произойдет не менее, чем в 2 раза. Необходимо искать способ обезвреживания отхода, в результате которого можно получить полезный продукт и уменьшить количество отходов. Учитывая химическую природу мышьяка, такой формой является элементный мышьяк, практически не растворяющийся в воде, растворах неокисляющих солей, кислот и оснований, к тому же имеющий довольно высокую плотность, что обеспечивает уменьшение объема при хранении.

В связи с этим возникла задача поиска восстановителей, обеспечивающих технологическую и экологическую безопасность, при действии которых должно происходить не только полное восстановление солей до элементного мышьяка, но должны отсутствовать токсичные и летучие соединения, в первую очередь высокотоксичный арсин и треххлористый мышьяк даже в следовых количествах, для чего необходимо исключить сильно кислые среды, применяемые в известных процессах. Учитывая тот факт, что продукты детоксикации люизита содержат кроме основных составляющих - арсенита и хлорида натрия - еще и значительные количества арсената натрия, необходимо было обеспечить и восстановление мышьяка (V). В технологическом плане наличие арсената натрия в исходной смеси затрудняет работу на всех стадиях из-за его высокой растворимости, т.е. требуется как можно быстрее вывести его из процесса. До наших исследований восстановление мышьяка (V) в щелочных средах не было описано.

К восстановителю предъявляется ряд технологических требований: реакция должна протекать в щелочных средах, реагент должен выпускаться промышленностью, быть малоопасным, устойчивым, относительно дешевым, не содержать экологически проблемных тяжелых металлов, желательно не использовать газов и летучих органических растворителей. Окисленная форма также не должна быть токсичной, летучей и нерастворимой.

Поскольку мышьяк в ряду напряжения стоит после водорода, то было целесообразно исследовать восстановители, применяемые для химического получения металлических меди, никеля, платины, серебра. Гипофосфит натрия не мог использоваться, поскольку реагирует в сильно кислых средах, формалин и глюкоза хоть и проявляют восстановительные свойства в щелочных средах, но их применение может привести к образованию мышьякорганических соединений ввиду особой легкости мышьяка внедряться в органическую молекулу, что может стать причиной загрязнения целевого продукта. Поэтому были исследованы серосодержащие восстановители - диоксид тиомочевины (ДТМ, CN2H4SO2) и дитионит натрия (Na2S2O4).

Предварительные опыты показали, что оба реагента в одинаковых условиях (60С, 400г/л NaOH) восстанавливают как мышьяк (III), так и мышьяк (V), но ДТМ вступает в реакцию практически сразу, а Na2S2O4 приблизительно через 3040 мин, а на холоду практически не взаимодействует. Таким образом, реакция с ДТМ протекает с большей скоростью, и, кроме того, приводит к менее загрязненному серой продукту (0,30,9% S), а с Na2S2O4 - 12% S. ДТМ намного более стабилен при хранении и обладает большими восстановительными свойствами – восстанавливает кадмий до металла в отличие от Na2S2O4, поэтому детально была исследована реакция с ДТМ.

Известно, что ДТМ в реакциях окисляется до сульфита и мочевины, т.е.

является двухэлектронным восстановителем. Поэтому можно предположить, что восстановление арсенита и арсената натрия в щелочной среде будет протекать по схемам:

2Na3AsO3 + 3CN2H4SO2 2As + 3CN2H4O + 3Na2SO 2Na3AsO4 + 5CN2H4SO2 + 4NaOH 2As + 5CN2H4O + 5Na2SO3 + 2H2O Качественно был выяснен характер побочных продуктов. Присутствие мочевины было обнаружено в различных фильтратах после отделения элементного мышьяка по выделению аммиака при реакции со щелочью. Разложение мочевины со слабым выделением аммиака наблюдается при температуре 80С и щелочности 400г/л NaOH, при температуре выше 80С, а при кипячении раствора выделение аммиака становится особенно бурным. Следовательно, значение температуры 80С при щелочности 400г/л является предельным при проведении процесса, поскольку выделение газообразных продуктов нежелательно, т.к. при этом будет происходить существенное нецелевое расходование щелочи, а образующийся карбонат натрия потребует дополнительного расходования солей кальция при очистке фильтратов перед подачей на очистные сооружения. Сульфиты в фильтрате качественно обнаружены по реакции с хлоридом бария, с соляной кислотой по выделению диоксида серы, с йодом в нейтральной среде. Сульфаты не обнаружены по реакции с хлоридом бария. Ионохроматографический анализ показал наличие сульфит-ионов и отсутствие сульфатов, сульфидов и тиосульфатов.

Поскольку известно, что арсенаты восстанавливаются в арсениты диоксидом серы в кислой среде, нами было уточнено, что такое восстановление начинается уже при рН равном 34, т.е. в нейтральных и щелочных средах сульфиты не могут восстанавливать арсенаты, что также является косвенным доказательством того, что побочным продуктом восстановления арсенатов ДТМ до элементного мышьяка является сульфит натрия.

NaН2AsO4 + NaНSO3 NaН2AsO3 + NaНSO С целью поиска оптимальных условий проведения процесса была изучена зависимость выхода элементного мышьяка от различных факторов: концентрации общего мышьяка, соотношения мышьяка (III) и мышьяка (V), температуры, концентрации реагентов, способа смешения реагентов, времени процесса.

Установлено, что наибольшие выходы элементного мышьяка достигаются при концентрации мышьяка 4-30масс.%, температурах 5070С, щелочности 50500г/л NaOH, при прибавлении ДТМ к мышьяку в их соотношении 2,42,7 к 1 (или мольное соотношение 1,661,87 к 1 при стехиометрическом 1,5 к 1), время 15-30 часов, выход 8090%. Выход 9598% достигается в течение 11,5 месяцев.

Один из вариантов механизма реакции можно представить следующим образом.

На первой стадии под действием гидроксильных ионов устойчивый цвиттер ион ДТМ депротонируется и превращается в неустойчивый формамидинсульфинат анион, претерпевающий гомолитический распад по связи C-S c образованием сульфоксилат-анион-радикала и формамидин-радикала (описанная в литературе схема образования сульфоксилат-анион-радикала путем взаимодействия двух анионов - гидроксильного аниона и формамидинсульфинат-аниона - представляется маловероятной). На второй стадии радикал, например, сульфоксилат-анион-радикал, атакует атом кислорода арсенат-иона с дальнейшим переходом электронной пары на атом кислорода с образованием сульфит-иона и арсенит-катион-радикала, который комбинируется с формамидин-радикалом в арсенит-ион, а возникающий при этом формамидиний-катион стабилизируется присоединением гидроксид-аниона с переходом в мочевину. Арсенит-анион затем превращается в элементный мышьяк по аналогичной схеме.

Таким образом, данная схема объясняет образование основных продуктов реакции в щелочных условиях, экспериментально установленное мольное соотношение реагентов и двухэлектронный характер восстановителя.

Найденная реакция была использована для решения важной экологической задачи – обезвреживания продуктов уничтожения люизита - реакционных масс (РМ) и арсенита натрия гидролизного (АНГ) путем практически полного извлечения из них мышьяка и тем самым завершения схемы экологически безопасного уничтожения люизита.

Разработана гидрохимическая технология получения элементного мышьяка из продуктов уничтожения люизита - реакционных масс и арсенита натрия гидролизного.

Способ получения элементного мышьяка включает восстановление мышьяксодержащих соединений, входящих в состав продуктов уничтожения люизита - реакционных масс (РМ), арсенита натрия гидролизного (АНГ), диоксидом тиомочевины (ДТМ) при температуре 20110 оС в щелочной среде при рН равной не менее 8 (рис.10).

Рис. 10. Схема процесса переработки АНГ, РМ в технический элементный мышьяк.

Проведение процесса в щелочной среде позволяет практически исключить загрязнение целевого продукта силикатами и рядом тяжелых металлов, образующих в щелочной среде малорастворимые гидроксиды. В результате реакции образуются малотоксичные продукты: мочевина, сульфит натрия, при этом очистка сточных вод от указанных загрязнителей проводится стандартными мало затратными методами и не требует введения специальной стадии очистки. Предлагаемые технические приемы обеспечивают небольшие затраты на очистку сточных вод и практически не требуют применения газоочистных установок для промышленных выбросов. Чистота получаемого продукта составляет не менее 95%.

Указанный метод может быть использован для извлечения мышьяка из низко концентрированных растворов и может быть рекомендован для очистки сточных вод, поскольку количество оставшегося в растворе мышьяка определяется низкой растворимостью мышьяка в воде. Идентификация продукта проводилась рентгенофлуоресцентным методом по линии AsК с длиной волны 1057 м.

Данный способ проверен в укрупненном масштабе (загрузка 50кг) с использованием РМ, АНГ с удовлетворительными результатами.

Применение предлагаемого способа позволяет получать элементный мышьяк технического качества из различных минеральных материалов и отвалов, содержащих как трехвалентный, так и пятивалентный мышьяк, исключая операции перевода мышьяка из одной валентности в другую или концентрирования мышьяка путем выделения в виде соли.

Разработана модифицированная технология переработки АНГ в технические продукты (оксид мышьяка (III), элементный мышьяк) с применением дешевых реагентов для перевода мышьяка (V) в мышьяк (III) для обеспечения экологической безопасности процесса переработки реакционных масс, образующихся при детоксикации люизита, с очисткой сточных вод путем извлечения мышьяка в виде практически полезного элементного мышьяка и исключения образования токсичных промышленных отходов 1 и 2 классов опасности.

Технология включает следующие стадии: отделение нерастворимых в воде веществ, восстановление соединений мышьяка (V) в соединения мышьяка (III), последующее выпаривание фильтрата и осаждение из него оксида мышьяка, его очистку до необходимой степени чистоты путем репульпирования, растворения хлорида натрия в воде и очистку полученного раствора от соединений мышьяка (рис.

11).

Рис. 11. Схема процесса переработки АНГ, РМ в технические продукты.

Модификация процесса заключается в двух операциях.

1. Для повышения эффективности и упрощения процесса восстановление соединений мышьяка (V) в соединения мышьяка (III) проводится добавлением в фильтрат РМ или АНГ восстановителей при рН 34. В качестве восстановителей используют сульфит, бисульфит, пиросульфит натрия, ронгалит или их смеси или технологические отработанные растворы в эквивалентных количествах. Процесс восстановления описывается уравнениями:

Na3AsO4 + Na2SO3 Na3AsO3 + Na2SO NaН2AsO4 + NaНSO3 NaН2AsO3 + NaНSO 2. Раствор хлорида натрия очищают восстановлением соединений мышьяка (III) в элементный мышьяк действием восстановителей - диоксида тиомочевины (ДТМ), дитионита натрия - в интервале температур 20100 С.

Указанные приемы позволяют повысить выход оксида мышьяка на 10-20%, получать новый продукт – технический мышьяк при удешевлении процесса за счет применения дешевых реагентов и исключить загрязнение экологически опасными компонентами (арсин, водород, соли лития, гидразин).

Разработана реагентная технология детоксикации отходов и почв, загрязненных тяжелыми металлами (кадмием, никелем, свинцом и др.) и мышьяком, с использованием органических реагентов-комплексообразователей – аминокислотных композиций. Отходы и почвы 1 и 2 классов опасности после реагентной обработки становятся малоопасными отходами 4 класса.

Поскольку в применяемой композиции присутствует набор аминокислот природных белков, реагент обладает высокой реакционной способностью по отношению к металлам и многим классам органических соединений из-за наличия амино-, меркапто-, карбоксильных групп. Механизм детоксикации, видимо, заключается в том, что аминокислоты связывают ионы переходных металлов в устойчивые комплексы, более инертные в биосистемах, чем свободные ионы металлов. После реагентной обработки почвогрунтов в водах наблюдательных скважин существенно уменьшаются концентрации тяжелых металлов до уровня установленных нормативов. Наблюдения, проводимые более 10 лет, показывают, что после детоксикации на контрольных площадках восстанавливается биоценоз, культурные насаждения развиваются удовлетворительно.

Метод внедрен на предприятиях машиностроительного, железнодорожного и энергетического комплексов Саратовской области, детоксицировано более 3 тыс.т.

опасных отходов. Метод может быть рекомендован для предприятий, занимающихся переработкой цветных металлов, гальваническими покрытиями и имеющих технологические процессы с использованием тяжелых металлов, для включения в программы природоохранных мероприятий.

Разработаны способы реагентной очистки промышленных сточных вод от соединений тяжелых металлов, включая хром (III, VI), свинец, и мышьяк, до уровня ПДК. Способ очистки сточных вод от соединений хрома (III, VI) и свинца состоит в том, что обработку свинецсодержащих сточных вод проводят отработанными концентрированными хромовыми электролитами или промывными (сточными) водами производства хромированных изделий, или получения электролитического хрома и т.п. Сточные воды хромовых производств перед применением по данному способу обрабатывают добавлением в них раствора гидроокиси или карбоната щелочного металла до рН=78. После отделения осадка в растворе остается только хром (VI), который является осадителем ионов свинца с образованием ценного пигмента желтого цвета (желтого свинцового крона).

Na2CrO4 + Pb(OH)2 PbCrO4 + 2NaOH Способ очистки водных растворов от мышьяка и сопутствующих тяжелых металлов позволяет проводить очистку промышленных сточных вод от соединений мышьяка и металлов: хрома, марганца, никеля, цинка, стронция, кадмия, свинца.

Способ включает последовательное осаждение трудно растворимых соединений ионами железа в присутствии окислителя (бихроматов, перманганатов, перекисей), обработку очищаемых водных растворов проводят в две стадии с удалением осадка после каждой стадии, при этом на первой стадии рН обрабатываемого раствора равен 6,57,0, а на второй стадии – 10,010,5. Извлечение мышьяка из раствора составило 99,85%, что выше, чем у известных способов и наряду с этим предложенный способ позволяет извлекать сопутствующие тяжелые металлы до 98,299,9% (табл.3).

Таблица Степень очистки сточных вод от тяжелых металлов на 1 и 2 стадиях Элемент ПДК ПДКв, Исходная стадия 2-я стадия 1-я конц-я, мг/л очистки, мг/л рыб.хоз., мг/л очистки, мг/л мг/л (ст.оч.,%) (ст.оч.,%) Мышьяк 0,05 0,01 5,34 0,008 (99,85) 0,008 (99,85) Марганец 0,01 0,1 0,11 0,03 (72,73) 0,002 (98,18) Никель 0,01 0,02 1,08 0,77 (28,7) 0,007 (99,35) Цинк 0,01 1,0 0,48 0,03 (93,75) 0,006 (98,75) Стронций 0,4 7,0 0,42 0, 006 (98.57) 0,002 (99,52) Кадмий 0,005 0,001 0,48 0,31 (35,42) 0,002 (99,58) Свинец 0,006 0,01 0,79 0,02 (97,47) 0,001 (99,87) Хром 0,02 0,05 2,57 0,01 (99,61) 0,01 (99,61) 1 стадия очистки pH AsO3 +Men+ +Fe3+ +H2O2+Na2CO3(FeAsO4, Zn3(AsO4)2, Fe2(CrO4)3, PbCrO4, SrCrO4) 3 2 стадия очистки pH Mn2+ + Ni2+ + Cd2+ + (следы Zn2+, Sr2+, Pb2+) + Na2CO3 + Fe2+ + O2 + NaOH (Fe(OH)3, MnO2, Ni(OH)2, Cd(OH)2, (PbOH)2CO3, SrCO3, Zn(OH)2) В настоящем способе можно использовать для извлечения мышьяка и сопутствующих тяжелых металлов отработанный раствор промышленного производства, который содержит ионы железа, тем самым происходит одновременная утилизация двух отходов: железосодержащих стоков травильных ванн и мышьяксодержащих сточных вод.

ВЫВОДЫ 1. Впервые разработаны химические основы экологического контроля и мониторинга при уничтожении химического оружия, включая систему экологического нормирования, государственного контроля и мониторинга (СГЭКиМ) объектов УХО - нормативы и объемы контроля, ранжированные перечни контролируемых веществ, периодичность контроля, методическую и лабораторную базу, экологические технологии. Эффективность разработанной методологии подтверждается положительными результатами функционирования СГЭКиМ УХО.

2. Разработана методология идентификации промышленных отходов по «общим показателям» при уничтожении ОВ;

с использованием данной методологии проведена экологическая паспортизация и государственная экологическая экспертиза более 40 видов отходов, образующихся при уничтожении иприта, люизита, ипритно люизитных смесей и вещества типа VX.

3. Сформулированы общие принципы формирования методической базы, предназначенной для использования в экологической сфере, включая общие требования к методикам выполнения измерений (МВИ), принципы обоснования диапазонов определяемых концентраций аналитических методик, методологию проведения исследований свойств и состава промышленных отходов;

разработаны и внедрены 32 новых МВИ, в том числе впервые для определения ОВ, продуктов их деструкции и общих показателей в промышленных выбросах и отходах.

4. Показана практическая значимость показателя «общий фосфор» при проведении экологического контроля и мониторинга продуктов деструкции ФОВ, для этого изучена окислительная деструкция МФК и других фосфорорганических соединений, предложен новый способ минерализации проб фосфорорганических соединений и впервые разработаны МВИ массовой концентрации общего фосфора в промотходах и природных средах.