Биологическое и химико-технологическое обоснование лекарственной ценности видов рода elaeagnus l. (лох), интродуцированных в россии
На правах рукописи
АБИЗОВ Евгений Анатольевич БИОЛОГИЧЕСКОЕ И ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ЦЕННОСТИ ВИДОВ РОДА ELAEAGNUS L. (ЛОХ), ИНТРОДУЦИРОВАННЫХ В РОССИИ 14.04.01 – Технология получения лекарств 14.04.02 – Фармацевтическая химия, фармакогнозия
Автореферат диссертации на соискание учёной степени доктора фармацевтических наук
Москва – 2012
Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова.
Научные консультанты:
доктор фармацевтических наук, профессор Бабаскин Владимир Сергеевич;
доктор химических наук, профессор Толкачёв Олег Никифорович.
Официальные оппоненты:
доктор фармацевтических наук, профессор Попков Владимир Андреевич;
доктор фармацевтических наук Боковикова Татьяна Николаевна;
доктор фармацевтических наук Гузев Константин Сергеевич.
Ведущая организация: ГБОУ ВПО Ярославская государственная медицинская академия.
Защита состоится «_» 2012 г. в _ часов на заседании диссертационного совета Д.208.040.09 при ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (119019, г. Москва, Никитский бульвар, д. 13).
С диссертацией можно ознакомиться в Центральной научной медицинской библиотеке ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (117998, г. Москва, Нахимовский проспект, д. 49).
Автореферат разослан: «_» 2012 г.
Учёный секретарь диссертационного совета Д.208.040.09, доктор фармацевтических наук, профессор Садчикова Наталья Петровна
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы Для удовлетворения потребностей человечества в лекарственном растительном сырье непрерывно ведётся поиск перспективных лекарственных растений. Базовым источником данного скрининга является опыт традиционной медицины народов мира.
Наша цивилизация тесным образом была связана с введением в культуру диких растений и дальнейшей селекцией их на урожайность и качество продукции.
Культуры, входящие в рацион питания человека, зачастую обладают не только пищевой, но и лекарственной ценностью.
Одной из приоритетных задач здравоохранения является расширение ассортимента отечественных лекарственных средств за счёт внедрения в лечебную практику новых препаратов растительного происхождения. Как известно, фитопрепараты для профилактики и лечения ряда заболеваний по эффективности не уступают синтетическим аналогам. Они менее токсичны, благоприятно действуют на организм при длительном применении, используются в реабилитационный период у всех возрастных групп населения.
Изучение представителей рода лох (Elaeagnus L.) проводится во многих странах мира с целью расширения сырьевой базы как пищевой, сельскохозяйственной, так и фармацевтической промышленности. В нашей стране наиболее известен как лекарственное растение лох узколистный (Elaeagnus angustifolia L.), плоды которого содержат комплекс биологически активных веществ.
Ценные лечебные и профилактические свойства лоха издавна известны в народной медицине многих стран Азии и Закавказья. Плоды местных видов применяются при лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта, так как обладают вяжущим, противовоспалительным, обволакивающим действием. Их используют как отхаркивающее (при бронхитах), диуретическое (при асците, отёках), антигельминтное и витаминное средство. Настой плодов проявляет гипотензивный, а также лёгкий анальгезирующий эффект. В Средней Азии из порошка околоплодника готовят детское питание. Жители Сахалина используют отвары и настои из сухих плодов лоха многоцветкового (Elaeagnus multiflora Thunb.) в качестве тонизирующего средства и при желудочно-кишечных заболеваниях.
В Армении из плодов лоха узколистного получен лекарственный препарат пшатин, являющийся концентратом таннидов и коллоидных веществ, применяющийся при колитах, а также других болезнях пищеварительного тракта как заменитель вяжущих средств.
Однако в научной медицине РФ виды рода Elaeagnus L. до настоящего времени не применялись. Очевидно, что биологическое и химико-технологическое обоснование лекарственной ценности различных видов лоха, интродуцированных на территории России, возможности их рационального использования в качестве лекарственного растительного сырья и решение вопросов стандартизации являются актуальными.
Целью настоящих исследований является биологическое и химико технологическое обоснование лекарственно-пищевой ценности видов рода лох (Elaeagnus L.), интродуцированных в европейской части России, с установлением перспективы их практического использования.
Для достижения указанной цели необходимо было решить следующие основные задачи:
– изучить особенности онтогенеза и ритма сезонного развития видов рода Elaeagnus L. в условиях Центральной нечерноземной зоны России с установлением морфолого-анатомических характеристик каждого этапа развития растений;
– установить продуктивность изучаемых видов лоха в условиях Московской и Тамбовской областей;
исходя из этого, определить перспективность их использования для получения лекарственного растительного сырья;
– провести сравнительный фитохимический анализ надземных, а также подземных частей средневозрастных особей видов Elaeagnus L., установить динамику накопления биологически активных веществ (БАВ) по фенологическим фазам в онтогенезе для определения оптимальных сроков заготовки частей этих растений и оптимизировать методы экстракции, предложить методики установления подлинности и определения доброкачественности сырья;
– на основании исследований физиолого-биохимических аспектов синтеза и накопления БАВ у различных видов лоха в условиях интродукции выявить перспективные растения для внедрения в медицинскую практику;
– разработать нормативную документацию на сырьё видов рода Elaeagnus L. и производимые из него функциональные продукты различного медицинского назначения с обоснованием оптимизации технологии производства;
– исследовать специфическую фармакологическую активность и токсичность основных БАВ, выделенных из сырья лохов, а также продукции на его основе.
Научная новизна На основании анализа имеющихся литературных данных по семейству Elaeagnaceae Adans. обобщена методология фитохимических, морфолого анатомических а также интродукционных исследований представителей родов, входящих в семейство лоховые;
проведена критическая оценка полученных результатов. Для уточнения биоморфологической характеристики отдельных видов просмотрены коллекции гербариев Московского государственного университета им.
М.В. Ломоносова (MW), Главного ботанического сада РАН им. Н.В. Цицина (МНА), Всероссийского научно-исследовательского института лекарственных и ароматических растений РАСХН (MOSM), Ботанического института РАН им.
В.Л. Комарова (LE).
На базе лаборатории алкалоидов отдела химии ВИЛАРа изучен фитохимический состав семи видов рода Elaeagnus L.: лоха узколистного, л. восточного, л. иглистого, л. зонтичного, л. многоцветкового, л. колючего и л. серебристого.
Уточнены некоторые количественные характеристики БАВ, содержащихся в органах растений по фазам вегетации.
Предложена новая методика выделения алкалоидов группы -карболина из листьев Elaeagnus angustifolia L.
Проведены доклинические испытания шести экспериментальных продуктов из различного сырья видов лоха, по результатам которых были сделаны выводы о возможности их применения в качестве лекарственных средств.
Завершён комплекс интродукционных исследований шести видов рода Elaeagnus L., проводимых в условиях Московской, Тамбовской и Белгородской областях.
Охарактеризованы особенности индивидуального развития семи представителей рода лох в условиях интродукции, биология видов, динамика накопления продуктов вторичного синтеза (БАВ), а также некоторые другие физиолого-биохимические аспекты развития этих растений.
Алкалоиды группы -карболина в листьях и коре лоха восточного, л. иглистого, л. зонтичного, л. многоцветкового, л. колючего и л. серебристого обнаружены впервые.
Практическая значимость На основании проведённых исследований разработаны и утверждены:
1. Технические условия:
«Кора лоха узколистного» (ТУ 9371-002-00003938-07);
«Листья лоха узколистного» (ТУ 9375-005-00003938-07);
«Плоды лоха узколистного» (ТУ 9373-003-00003938-07);
«Листья лоха многоцветкового» (ТУ 9376-004-00003938-07);
«Сок лоха многоцветкового» (ТУ 9376-006-00003938-07);
«Масло лоховое» (ТУ 9369-008-00003938-07);
«Экстракт листьев лоха» (ТУ 9375-007-00003938-07).
2. Опытно-промышленные регламенты (ОПР):
на производство сухого очищенного экстракта листьев лоха (2007);
на производство жирного масла плодов лоха узколистного (2007);
на производство сырья (плоды) лоха узколистного (2007);
на производство сока свежего плодов лоха многоцветкового (2007).
3. Лабораторно-технологический регламент получения гармана и его производных из коры некоторых видов лоха (2007) 4. Инструкции по сбору и сушке:
коры лоха узколистного (2007);
листьев лоха многоцветкового (2007);
листьев лоха узколистного (2007);
плодов лоха узколистного (2007).
Результаты исследования использованы при разработке Агротехнических правил по возделыванию Elaeagnus multiflora Thunb. в условиях Центральной нечерноземной зоны (2010), Методических рекомендаций для садоводов по выращиванию культуры лоха в Московской области (2010) и написании: учебного пособия «Физико химические (инструментальные) методы анализа элементного состава растительного сырья».
На основании проведённых исследований развито перспективное научное направление – лекарственная ценность рода лох (Elaeagnus L.), а также впервые обозначен концептуально-векторный подход к созданию инновационных фитопрепаратов на основе сырья растений-интродуцентов с научно обоснованным алгоритмом путей повышения не только количественных, но и качественных показателей продуктивности этих видов.
Связь задач исследования с проблемным планом Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно исследовательских работ ГБОУ ВПО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова по теме «Разработка технологий подготовки специалистов с высшим медицинским и фармацевтическим образованием на основе достижений медико-биологических исследований» (номер государственной регистрации 01.2.006 06352), а также в рамках НИР кафедры ботаники Фармацевтического факультета: «Онтогенез, ритмы сезонного развития и динамика накопления биологически активных веществ лекарственных растений различных ботанико-географических зон РФ».
Апробация работы Результаты проведённых исследований были доложены на Всероссийской конференции, посвящённой 60-летию Центрального сибирского ботанического сада (Новосибирск – 2006 г.);
VII Международном симпозиуме «Нетрадиционные и редкие растения, природные соединения и перспективы их использования» (Белгород – 2006 г.);
Международной научно-практической конференции, посвященной 125-летию со дня рождения С.И. Жегалова (М. – 2006 г.);
Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (М. – 2007, 2009 гг.);
IV международной научной конференции «Биологическое разнообразие. Интродукция растений» (Санкт-Петербург – 2007 г.);
IV Российской научно-практической конференции «Актуальные проблемы инноваций с нетрадиционными природными ресурсами и создания функциональных продуктов» (РАЕН, М. – 2007 г.);
Международной научно-практической конференции «Современные проблемы фитодизайна» (Белгород – 2007 г.);
Международной конференции «Биоморфологические исследования в современной ботанике» (Владивосток – 2007 г.);
конференции посвящённой 65-летию ПГФА (Пятигорск – 2008 г.);
Международной научной конференции, посвящённой 90-летию Воронежского государственного университета и 50-летию Воронежского отделения Русского Ботанического общества (Воронеж – 2008 г.);
Международной научной конференции, посвящённой памяти академика Л.В. Арутюняна (Ереван – 2008 г.);
Международной научной конференции, посвящённой 15-летию Академии медико-технических наук (М. – 2008 г.);
научно-практической конференции «Актуальные вопросы образования, науки и производства в фармации» (Ташкент – 2008 г.);
научной конференции «Итоги научно-исследовательской работы НИИФ за 2008 год» (М. – 2008 г.);
13-ом интернациональном конгрессе «Phytopharm 2009» (Бонн – 2009 г.);
VIII Международной конференции по морфологии растений, посвящённой памяти И.Г. и Т.И. Серебряковых (М. – 2009 г.), а также Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, посвящённой 1000-летию г. Ярославля.
(Ярославль – 2010 г.);
Совместном заседании кафедр ботаники, фармакогнозии, аналитической, физической и коллоидной химии, маркетинга и товароведения Фармацевтического факультета, а также общей химии Стоматологического факультета ГБОУ ВПО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России (М. – 22 сентября 2011 г.).
Личный вклад автора Автору принадлежит ведущая роль в выборе направления исследования, анализе и обобщении полученных результатов. В работах, выполненных в соавторстве, автором лично проведён мониторинг основных параметров, аналитическая и статистическая обработка, научное обоснование, а также обобщение полученных результатов. Вклад автора является определяющим и заключается в непосредственном участии на всех этапах исследования: от постановки задач, их экспериментально теоретической реализации до обсуждения результатов в научных публикациях, докладах и их внедрение в практику.
Соответствие диссертации паспорту научной специальности Научные положения диссертации соответствуют формулам специальностей 14.04.01 – Технология получения лекарств и 14.04.02 – Фармацевтическая химия, фармакогнозия. Результаты проведённого исследования соответствуют областям исследования специальностей, конкретно пунктам 3 – 4, 7 – 8 паспорта Технология получения лекарств, а также пунктам 2 – 4, 6 и 7 паспорта Фармацевтическая химия, фармакогнозия.
Публикации По материалам диссертации опубликовано 57 научных работ, в том числе – 9 в рецензируемых журналах, рекомендуемых ВАК РФ для публикации материалов к защите докторских диссертаций и 1 патент РФ на изобретение.
Основные положения, выносимые на защиту Результаты морфолого-анатомического и фитохимического изучения видов рода лох, интродуцированных на территории России в онтогенезе и по фенологическим фазам как новых источников получения лекарственных средств.
Научно-методологические основы технологии производства и стандартизации лекарственных средств, а также функциональных продуктов различного медицинского назначения на основе растительного сырья видов лоха.
Данные теоретических, экспериментальных, доклинических исследований фармакологической активности биологически активных соединений коры, листьев, и плодов видов лоха, а также результаты изучения безопасности препаратов на их основе.
Объём и структура диссертации Диссертация изложена на 350 страницах машинописного текста, содержит таблиц и 25 рисунков. Работа состоит из введения, обзора литературы (глава 1), методической части (глава 2), результатов исследований (4 главы), выводов, списка литературы, включающего 588 источников, в том числе 126 на иностранных языках, и приложений.
Во введении обоснована актуальность темы, сформулированы цель и задачи исследования, охарактеризованы научная новизна и практическая значимость работы.
Глава первая (обзор литературы) содержит анализ современного состояния исследований по систематическому положению рода, морфолого-анатомических признаков, биологии и индивидуального развития видов рода лох, химического состава этих растений, по извлечению и разделению БАВ, а также технологии производства экстрактов, масел, соков, спектру фармакологических свойств алкалоидов группы -карболина.
Во второй главе приведены данные о происхождении исследуемого материала, описаны методики: проведения полевых работ, вегетационных и интродукционных опытов, морфометрических измерений, анатомического и гистохимического анализа изучаемых растений, фитохимического изучения, обработки растительного материала, технологических приёмов переработки сырья с использованием соответствующего оборудования, вспомогательных материалов, а также методов фармакологических исследований.
Третья глава посвящена описанию сравнительной морфолого-анатомической характеристики видов рода Elaeagnus L., интродуцированных в Центральной нечерноземной зоне России, по периодам онтогенеза, выявлению структурных признаков, имеющих диагностическое значение для идентификации видов лоха, исследованию биологии развития лоховых в условиях Московской и Тамбовской областей и разработке способов повышения продуктивности видов лоха (Elaeagnus L.) при интродукции.
В главе четвёртой представлены результаты гистохимического и микрохимического изучения вегетативных, а также генеративных органов представителей рода лох;
фитохимического анализа надземных и подземных частей средневозрастных растений: лоха узколистного, л. восточного, л. иглистого, л. зонтичного, л. многоцветкового, л. колючего, л. серебристого;
методов обнаружения и разделения -карболиновых алкалоидов в листьях и коре видов лоха;
выбора оптимальных параметров экстрагирования и расчёта практического выхода алкалоидов, танинов, флавоноидов, сахаров, органических кислот, жирного и эфирного масла из различного сырья этих растений;
динамики накопления и распределения БАВ у представителей рода Elaeagnus L, культивируемых в Центральной нечерноземной зоне России по этапам онтогенеза, а также по фенологическим фазам.
Глава пятая содержит экспериментальные данные о поиске перспективных видов сырья растений лоха и его стандартизации, материалы по разработке технологических схем переработки коры, листьев, плодов и семян для производства функциональных продуктов различного медицинского назначения (порошков, экстрактов, соков, чаев, масел) с учётом создания соответствующей нормативной документации на сырьё и готовую продукцию.
Шестая глава посвящена исследованиям фармакологической активности и токсичности -карболиновых алкалоидов, экстрактов из листьев, компонентов соков плодов, порошков мезокарпия и масел семян изученных видов лоха.
Приложение содержит материалы по разработке нормативной документации.
ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Объекты и методы проведённых исследований Материалом исследований послужили 7 видов из рода Elaeagnus L. (лох). Для установления внутриродовых различий были проанализированы протологи и иллюстрации к ним, приведённые в работах C. Linnaeus «Species plantarum» (1753), «Mantissa plantarum» (1767), D.F.L. Schlechtendal «Elaeagnacearum in Candollei Prodromo (vol. XIV) expositarum adumbartis». В кн.: Linnaea vol. XXX (1859 – 1860), F.T. Pursch «Flora Americae septentrionalis» (1814), C.P. Thunberg «Flora Japonica» (1784), а также C.M. Servettaz «Monographie des Elaeagnaces» (1909 – 1911), Н.В. Козловской «Обзор видов рода, встречающихся на территории СССР» (1958) и Н.Н. Цвелёва (2002, 2004).
Происхождение материала: Elaeagnus angustifolia L. – лох узколистный. Семена получены из Botanischer Garten Ulm (Германия) Nr: 1995/178 и Института ботаники НАН РА (г. Ереван, Армения) Nr: 65-95. Корневые отпрыски, черенки, семена собраны в Самарской, Белгородской областях, а также в окрестностях городов Николаева и Краматорска (Украина). Закуплены саженцы 3-х лет (сорт King Red) из питомника «Prenor» г. Сомбатхей (Венгрия). Elaeagnus orientalis L. – лох восточный. Семенной материал получен по дилектусу из Института ботаники НАН РА (г. Ереван, Армения) Nr: 68-95 (сорт Матна-Пшат), Nr: 69-95 (сорт Хурма-Пшат), НПЦ «Ботаника» АН Руз (г. Ташкент, Узбекистан) № 0769-1997 (сорт Юмалак-Джида), а также собран в Араратской долине Котайк на берегах рек Раздан, Азат и на западном берегу озера Севан (Армения). Elaeagnus spinosa L. – лох иглистый. Семена получены из института ботаники и фитоинтродукции ЦБИ МО Н РК г. Алматы (Казахстан) и Ботанического сада им. Э. Гареева НАН КР г. Бишкек (Кыргызстан). Elaeagnus multiflora Thunb. – лох многоцветковый. Сорта: Сахалинский первый, Южный, Крильон, Монерон, Шикотан и Таиса. Семена и однолетние сеянцы получены из Сахалинского филиала ДальНИИ сельского хозяйства г. Новоалександровск, также некоторые сортовые экземпляры приобретены у разработчика – д.б.н. Э.И. Колбасиной в Московском отделении ВНИИ растениеводства им. Н.И. Вавилова, Московская область, пос. Михнево. Elaeagnus umbellata Thunb. – лох зонтичный. Семена и черенки были получены в 2004 году из Никитского ботанического сада (г. Ялта, Украина). В 2006 г. посадочный и посевной материалы были любезно предоставлены проф. В.Н. Сорокопудовым из ботанического сада Белгородского государственного университета г. Белгород. Elaeagnus pungens Thunb. – лох колючий. Саженцы и семена получены из филиала ГНУ ВНИИЦ и СК Сада-музея «Дерево дружбы» Российской сельскохозяйственной академии г. Сочи и Никитского ботанического сада (г. Ялта, Украина). Elaeagnus argentea Pursh. – лох серебристый. Корневые отпрыски и семена получены из БИН РАН им. В.Л. Комарова г. Санкт-Петербург, а также ГБС РАН им. Н.В. Цицина г. Москва.
Экспериментальные интродукционные исследования, наблюдения за ростом и развитием растений, сбор материала (гербарного и фиксированного в 70 % этиловом спирте), проводились автором во Всероссийском научно-исследовательском институте садоводства им. И.В. Мичурина, в ботанических садах: Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, Белгородского государственного университета, Всероссийского института лекарственных и ароматических растений РАСХН, а также в Пушкинском и Наро-Фоминском районах Московской области в течение десяти лет.
Для уточнения биоморфологической характеристики отдельных видов просмотрены коллекции гербариев Московского государственного университета им.
М.В. Ломоносова (MW), Главного ботанического сада РАН им. Н.В. Цицина (МНА), Всероссийского научно-исследовательского института лекарственных и ароматиче ских растений РАСХН (MOSM), Ботанического института РАН им. В.Л. Комарова (LE). Использована общепринятая терминология при описании вегетативных и генеративных органов. Наблюдения за интродуцентами проводили по общепринятой методике (Карпун, 2004). Понятия «жизненная форма» и классификация биоморф приняты по И.Г. Серебрякову (1962). Типы сезонного развития ассимилирующей поверхности выделены согласно И.Г. Серебрякова (1964) и И.В. Борисовой (1965).
Периодизация большого жизненного цикла проведена по методике, предложенной Т.А. Работновым (1950) с учётом дополнений, внесённых А.А. Урановым (1960, 1975).
Анатомическое исследование проводилось по общепринятой методике (Барыкина и др., 2004). Микропрепараты обрабатывали флороглюцином с соляной кислотой или 5 % спиртовым раствором йода, заключали в глицерин и исследовали под прямым биологическим микроскопом МБИ-3 (увеличении 71,510;
71,520;
151,510;
151,520). Все измерения проводили непосредственно на срезах калиброванным окуляр-микрометром. Результаты документировали микрофотографиями с помощью фотоаппарата «Canon EOS 20D» и микрофотонасадки МФН-12. Рисунки сделаны с помощью рисовального аппарата РА-1.
Морфолого-анатомическое описание всех видов проведено по единому плану.
При разработке способов повышения продуктивности интродуцентов был использован комплекс агротехнических, физиолого-биохимических и фитопатогенетических методов, широко применяемых в современном растениеводстве: Ю.П. Адлер и др.
(1978), В.Ф. Белик (1975), А.Ф. Титов и др. (1984), Б.А. Доспехов (1979), Прогноз появления и учёта вредителей и болезней сельскохозяйственных культур / Под ред.
В.В. Косова и И.Я. Полякова. – М.: Минсельхоз СССР, 1958. Симбиотический потенциал и продолжительность лоховобактериального симбиоза рассчитывали по формуле и методике Г.С. Посыпанова (1991). Количество фиксированного азота было определено методом сравнения с неинокулированным вариантом и по активному симбиотическому потенциалу и удельной активности симбиоза (Г.С. Посыпанов, 1991).
Химический анализ образцов сырья видов лоха проводили в лабораториях углеводов ИОХ им. Н.Д. Зелинского, а также алкалоидов отдела химии и технологии ВИЛАР РАСХН.
В основе изучения элементного состава частей растений и почвы были положены методы микроанализа. Определение выполняли на портативном вакуумном сканирующем рентгеновском спектрометре СПЕКТРОСКАН-В (Россия), а также методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой на приборе «ELAN 9000» (США) по МУК 4.1.1483-03 ФЦГСЭНМЗ РФ. 2003 г.
Качественные реакции на биологически активные соединения, определение их количественного содержания в органах растений осуществляли по методикам, описанным в ГФ X, XI и XII изданий.
Для измельчения использовали мельницу зерновую лабораторную «Микма» (Россия). Эстрагирование проводили методом циркуляционной экстракции в аппарате типа «Сокслет». Отгон растворителей производили на роторном испарителе Watterbath – 480 фирмы Bchi (Швейцария) под вакуумом. Колоночную хроматографию проводили с использованием установки для флешхроматографии (СКБ ИОХ) в стеклянных колонках, сорбент – силикагель («Kavalier» Чехословакия, 40/100 мкм).
Двумерную хроматографию – на бумаге марки «FN-1» (Германия) и «С» (Россия).
Использовали ТСХ – пластинки: «Силуфол» (Чехия), «Сорбфил» ПТСХ-П-А (Россия), Kieselgel 60 F254 10 15 «Merck G-60-TLC» 10 10 (США). Кроме того в работе использовали современные физико-химические методы анализа: УФ спектры записывали на «СФ-46» ЛОМО (Россия), Саrу 1 с VV – Visible Spectrophotometr, Gelios (США), а также на регистрирующем спектрофотометре EP – 3T фирмы Hitachi (Япония), в кюветах с толщиной слоя 10 мм (с = 10–2). ИК-спектры снимали в вазелиновом масле и таблетках калия бромида на спектрофотометре «ИК-10» (с призмами NaCl и LiF в области 800 – 3600 см –1). Удельное вращение определяли на поляриметре круговом (модель «СМ») в кюветах с рабочей длиной 0,5 дм.
Идентификацию компонентов проводили по эталонным соединениям, путём добавления их в анализируемую смесь. Структуру соединений определяли на хромато масс-спектрометре «Хромасс НР-5985» (Россия) с квадрупольным масс-анализатором, а также методами ЯМР-спектроскопии: 1Н – ЯМР-спектры снимали на спектрометре – Вrker АХ 500. 13С – ЯМР – снимали на многофункциональном импульсном спектрометре Bruker AC-200 (Германия). Аминокислотный состав после проведения гидролиза определяли на аминокислотных анализатоpах LKB-4101 и Kеltеc (Швеция). Для подтверждения данных ТСХ проводили идентификацию фенольных соединений методом ВЭЖХ. Анализ осуществляли на хроматографе Waters (США), детектор LC Spectrophotometer Lambda-Max Model 481, регистрация проводилась с использованием аппаратно-програмного комплекса мультихром для Windows 1.47a (ЗАО «Амперсенд», Москва, Россия). Разделение фракций органических кислот, флавоноидов и фенолкарбоновых кислот осуществлялось на жидкостном хроматографе фирмы «Gilson» (Франция) с последующей компьютерной обработкой результатов исследования с помощью программы «Мультихром» для «Windows». В работе использовали обращённофазный вариант метода, в качестве неподвижной фазы были использованы металлическая колонка «Altech ОА-1000 Organic Acids» размером 6,5300 мм (для органических кислот) и металлическая колонка «Platinum EPS С-18» 100А размером 4,6250 мм (для фенолкарбоновых кислот и флавоноидов). Подвижная фаза: 0,01н. раствор серной кислоты для органических кислот и система метанол – вода – фосфорная кислота (конц.) в соотношении – 40:60:0,5 для фенолкарбоновых кислот и флавоноидов. Анализ проводили при комнатной температуре, скорость подачи элюента – 1 мл/мин. Детектирование проводилось с помощью УФ-детектора при длинах волн 190 и 254 нм. Разделение суммы жирных кислот проводили методом ГЖХ на газожидкостном хроматографе ЛХМ-8МД (Россия).
При проведении фармакогностической части исследований руководствовались требованиями общих статей Государственной Фармакопеи XI издания вып. 1.:
«Методы анализа лекарственного растительного сырья» («Листья», «Цветки», «Плоды», «Семена», «Кора» и «Корни, …»), «Правила приёмки лекарственного растительного сырья и методы отбора проб для анализа».
Разработку числовых показателей, анализируемых видов сырья представителей рода лох, микроскопические исследования по установлению диагностических признаков проводили в соответствии с требованиями ГФ XI вып. 1. стр. 277 – 296 и ГФ XII стр. 115.
При разработке технологии производства из сырья видов лоха функциональных продуктов руководствовались требованиями общих статей ГФ XI вып. 2.: «Гранулы», «Мази», «Настои и отвары», «Настойки», «Порошки», «Сиропы», «Суппозитории», «Таблетки» и «Экстракты», а также ГФ XII стр. 115 – 123.
Получение опытных серий таблетированной порошковой субстанции из мезокарпия сухоплодных видов лоха, сухих экстрактов листьев лоха узколистного, л. серебристого и л. многоцветкового, бутилированных сока и сиропа из плодов лоха многоцветкового, купажированных фиточаев из листа видов лоха, а также масла из семян лоха проводилось на оборудовании завода ЗАО Аграрно-промышленной фирмы «ФИТО-ЭМ».
Доклинические испытания разработанных фитопрепаратов лоха проводили на базе кафедры фармакологии Первого МГМУ имени И.М. Сеченова и ГУ РОНЦ РАМН им. Н.Н. Блохина в соответствии со статьями ГФ XI, вып. 2. стр. 182 – 187, а также Руководству по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под ред. Р.У. Хабриева (2005).
Для проведения микробиологических исследований использованы общепринятые методы определения минимальных ингибирующих концентраций при 24-часовой и 30-секундной экспозиции (МИК24 и МИК30, соответственно): диффузии экстракта в агаровый гель и разведения в жидкой питательной среде в отношении основных санитарно-маркерных коллекционных штаммов St. aureus АТСС 6538-Р, Е. coli АТСС 25922 и С. albicans АТСС 885-653, а также общая фармакопейная статья «Микробиологическая чистота» (ГФ XII, стр. 160 – 193).
Количественные измерения выполнены по классической методике;
средняя арифметическая (mср) и коэффициент вариации (± k) рассчитаны по общепринятому методу математической статистики (Гланц, 1999). Математическое моделирование осуществляли с использованием критерия Стьюдента.
Ботанические и агробиологические аспекты исследования В процессе изучения особенностей онтогенеза и ритма сезонного развития видов рода Elaeagnus L. в условиях Центральной нечернозёмной зоны России было установлено, что все особи в своём развитии проходят четыре возрастных периода:
латентный, виргинильный, генеративный и сенильный.
Всхожесть средняя (около 30 – 55 %).
Всходы (pl 2) характеризуются появлением первых двух настоящих листьев, сидящих супротивно, вслед за которыми в течение 2 – 3 дней развиваются ещё 2 – метамера, где уже наблюдается очерёдное листорасположение. Листовые пластинки продолговато-эллиптические, цельные, цельнокрайние. Жилкование перистопетлевидное (брохидодромное) – у лоха колючего, а у остальных – перистокраевое (краспедодромное).
В возрастном состоянии взрослого вегетативного растения (v) одревесневшая базальная часть куста (например, у лоха серебристого) утолщается, формируется ксилоподий, у древесных форм (л. узколистного и л. восточного) отмечается формирование штамба. Образуется мощная корневая система смешанного типа с клубеньковыми образованиями. Форма клубеньковых образований шаровидная, наростов – гроздевидная. Молодые генеративные растения (g 1) при семенном размножении формируются обычно на 4-м (у кустарниковых) или 10 году (у древесных форм) индивидуального развития. Примечательно, что листья порослевых побегов, появляющихся преимущественно у средневозрастных генеративных растений (g 2) л. узколистного, л. восточного и л. иглистого, разительно отличаются от материнских на всех ярусах, имея, в большинстве случаев, сильное сходство с листовыми пластинками л. зонтичного (эллиптической или обратнояйцевидной формы).
Корневые отпрыски в условиях интродукции были отмечены только у лоха серебристого (открытый грунт) (рис. 3.) и л. колючего (закрытый грунт).
Листья лоха зонтичного, по морфологическим и морфометрическим характеристикам, занимают промежуточное положение между двумя вышеописанными узколистными видами и широколистными: л. колючим, л. многоцветковым и л. серебристым (рис. 1.). В диагностике последних, – важным критерием является характер опушения, толщина кутикулы на верхней стороне листовой пластинки (у л. колючего), край листа и цвет.
Листовые пластинки лоха серебристого отличаются сильной ярусной изменчивостью форм: от округлой до ланцетной с волнистым или прямым краем, а также листовая пластинка может быть загнута книзу. Это наблюдается как в онтогенезе, так и по фенологическим фазам этого вида.
Урожайность видов лоха во многом зависит от условий закладки и развития генеративных структур.
Исходя из этого, проводили изучение особенностей морфогенеза генеративных побегов у видов рода Elaeagnus L., интродуцированных в России.
У старых генеративных растений (g 3) постепенно прекращается нарастание скелетных осей, ассимиляция идёт за счёт побегов ветвления, начинается постепенное отмирание ветвей и боковых корней. Наблюдается прогрессирующее разрушение ксилоподия и ксилоризомов у кустарниковых форм. Клон корнеотпрысковых растений распадается на отдельные самостоятельные особи. В его пределах число вегетативных особей может превышать генеративные.
Максимальная продолжительность онтогенеза отдельных особей лоха (без учёта времени жизни вегетативного потомства) составляет, по-видимому, от 20 до 55 лет.
Анатомический и гистохимический анализ показал принципиальное сходство в строении и химическом составе клеточных структур, а также включений изученных видов.
У корней в зоне поглощения первичная ксилема диархного типа.
Клетки клубенька по строению ничем ещё не отличаются от клеток коры корня;
в эту ткань включено множество сильно разросшихся клеток – вместилищ азотфиксирующих микроорганизмов.
Побеговые колючки, образующиеся у пяти исследованных видов лоха, за исключением л. серебристого и л. зонтичного, идентичны по развитию и анатомическому строению стебля этих видов.
Зрелые пыльцевые зёрна всех исследованных видов сходны по форме и размеру (от 0,1 до 0,15 мкм). Все они округлые, имеют складчатую поверхность тектума, образующего выпячивания вокруг трёх апертур, придающих пылинке, на первый взгляд, округло-треугольную форму (рис. 2).
1 2 4 5 6 Рис. 1. Листья среднего яруса видов рода Elaeagnus L.:
1 – E. angustifolia L., 2 – E. orientalis L., 3 – E. spinosa L., 4 – E. multiflora Thunb., 5 – E. umbellata Thunb., 6 – E. argentea Pursh., 7 – E. pungens Thunb.
апертура тектум Рис. 2. Пыльцевые зёрна лоха многоцветкового (ув. 740) А клб к.от Б ст пр.пч 25 см гл.к б.к ст пр.к б.к плоды лоха серебристого Рис. 3. Образование корневых отпрысков, порослевых побегов и корневых клубеньков на примере молодой генеративной (вегетативного происхождения) – А, а также взрослой вегетативной – Б особей Elaeagnus argentea Pursh.
(клб – клубеньки, к.от – корневой отпрыск, ст – стебель, пр.пч – придаточная почка, гл.к – главный корень, б.к – боковой корень, пр.к – придаточный корень) Были обнаружены межвидовые различия в форме сечения и проводящих элементах черешков, эпидермы с поверхности листовых пластинок, а также в наличии особо утолщенных пигментированных крупных щитковидных (пельтатных) волосков.
Лист изолатерального строения у лоха восточного и л. иглистого у остальных изученных видов – бифациальный тип листовой пластинки. Микроскопия верхней и нижней эпидермы листовых пластинок семи видов лоха показала некоторые различия.
Например, лист л. серебристого оказался амфистоматическим, тогда как у других листовая пластинка – гипостоматичная.
Лох колючий имеет погружённые устьица, а также сильно извилистые клетки, как на нижней, так и на верхней стороне листа.
Ещё одним вспомогательным диагностическим признаком для определения видовой принадлежности лоха узколистного может являться отсутствие утолщенных пигментированных крупных щитковидных волосков характерных для листьев, молодых побегов, цветков и плодов л. восточного, л. иглистого, л. многоцветкового, л. колючего, л. серебристого и л. зонтичного.
Для установления родовой принадлежности азотфиксирующих микроорганизмов на кафедре микробиологии Первого МГМУ имени И.М. Сеченова, совместно с доцентом А.М. Карамзиным, нами проводились посевы образцов, выделенных из клубеньков лоха многоцветкового и л. восточного.
Анатомическое изучение корневых клубеньков показало наличие у всех особей эндосимбионтов, как представителей бактериальной флоры из рода Rhizobium Frank., входящих в подгруппу -протобактерий, так и актиномицетов – Frankiа Brunch.
В результате изучения онтогенеза 7 видов лоха были установлены морфолого анатомические признаки и видовые особенности морфогенеза, имеющие диагностическое значение для идентификации видов лоха.
Сравнительный анализ этих различий позволил составить ключ для определения видовой принадлежности представителей этого рода.
1. Листья, не опадающие на зиму, кожистые, широкоэллиптические или яйцевидные, с волнистыми краями, сверху почти голые, снизу серебристые с коричневыми точками от щитовидных волосков. Околоцветник без нектарного диска, с нектарниками в виде железистых бугорков, чередующихся с тычинками. Цветение – осенью. Молодые побеги буроватые от буроватых щитовидных волосков. Обычно колючий кустарник до 3 м выс……………..........................................1. Е. pungens Thunb.
+ Листья, опадающие на зиму, не кожистые, с плоскими краями. Кустарники или небольшие деревья, цветут в начале лета…………………………………..………...2.
2. Листья яйцевидные, продолговато-яйцевидные или широкоэллиптические, серебристые от щитовидных волосков. …………………………………………………...3.
+ У основания колокольчатой части околоцветника (у тычиночных цветков в основании околоцветника) имеется нектарный диск, охватывающий нижнюю часть стилодия. Молодые побеги беловатые от беловатых щитовидных или звёздчатых волосков. Часто имеются колючки стеблевого происхождения.………………………...6.
3. Цветки до 10 мм дл. и 5 – 10 мм в диам., белые, на цветоножках 15 – 30 мм дл.
Плоды сочные, эллипсоидальные, 10 – 15 мм дл., красные. Листья сверху обычно зелёные. Не редко образует колючки……………………………….2. E. multiflora Thunb.
+ Цветки на коротких цветоножках. Колючки отсутствуют………….…………..4.
4. Околоцветник белый (желтеет при отцветании), 5 – 6 мм дл., лопасти – узколанцетные в 2,5 раза короче трубочки, с 1 продольной жилкой, стилодий немного длиннее околоцветника. Плоды мелкие (19,78 13,75 мм) сочные, красные, продолговато-цилиндрические……………………………………...3. E. umbellata Thunb.
+ Внутренняя поверхность чашечки жёлтая или оранжевая. Листовая пластинка очень мягкая на ощупь и опушена с обеих сторон. Плоды суховатые, мезокарпий мучнистый …………………………………………………………………………...……...5.
5. Цветки 8 – 10 мм дл. и 7 – 10 мм в диам., жёлтые, на неудлиняющихся при плодах цветоножках. Плоды широкоэллипсоидальные до почти шаровидных, 8 – 11 мм дл., серебристые от щитовидных волосков. Листья крупные до 10 см дл. и 4,5 см шир.
широкоэллиптические ………………………………………………....4. Е. argentea Pursh.
+ Листья преимущественно узкоэллиптические или продолговатые на цветущих и плодоносящих ветвях, также как и на вегетативных побегах, снизу покрытые мягким войлочком из звёздчатых волосков, сверху с такими же, но рассеянными волосками.
Колючки на всех ветвях многочисленные…………………………………………………6.
6. Листья мелкие до 3 см дл. и 1,5 см шир., яйцевидные, эллиптические равномерно опушены с обеих сторон. Кустарник до 3 м выс., массово образует колючки и корневые отпрыски. Плоды мелкие (13,28 5,1 мм) красно-коричневые, эллиптические или почти шаровидные……………………………………..5. E. spinosa L.
+ Листья крупные до 13 см дл. сверху зелёные, менее густо опушённые.
Зачастую формируют крону дерева до 7 м………………………………………………...7.
7. Плоды обычно 10 – 15 мм дл., широкоэллипсоидальные. Листья на цветущих и плодоносящих ветвях узкоэллиптические или ланцетные, сверху часто зелёные, с рассеянными звёздчатыми волосками, щитовидные волоски не редко отсутствуют.
Околоцветник воронковидный, 5 – 6 мм дл., лопасти – широколанцетные до почти яйцевидных, немного короче трубочки, с 3 продольными жилками, стилодий почти равен околоцветнику, диск цилиндрический………………………….6. Е. angustifolia L.
+ Плоды продолговатоцилиндрические 20 – 50 мм дл. околоцветник 6 – 8 мм дл., лопасти околоцветника с 1 жилкой, нектарный диск грушевидный. Форма «косточки» в отличие от вышеперечисленных видов – веретеновидная (удлинённо цилиндрическая)…………………..…………………..…………………....7. Е. orientalis L.
Экспериментальные интродукционные исследования показали возможность культивирования лоха серебристого, л. многоцветкового, л. зонтичного, л. узколистного, л. иглистого, а также л. восточного в условиях умеренно континентального климата. Выявлен перспективный способ семенного размножения видов лоха: весенний посев сухими или стратифицированными семенами в грунт на глубину 0,5 – 1,0 см, установлена полевая всхожесть для каждого вида. Определён коэффициент вегетативной репродукции при различных вариантах укоренения.
Установлен ритм сезонного развития растений, а также зимостойкость. Зимний покой длиться 220 ± 5 дней. Однако, в условиях закрытого грунта период покоя у лоха многоцветкового, л. зонтичного и л. колючего выражен слабо.
С точки зрения физиологии у видов лоха можно выделить два типа покоя:
эндогенный (физиологический) и экзогенный (вынужденный). Лохи отличаются коротким периодом физиологического покоя – всего 10 – 30 дней.
У лоха восточного и л. зонтичного фазы вегетации и бутонизации оказались более продолжительными по сравнению с фазами других видов. Вероятно, этим можно объяснить более высокую урожайность надземной массы.
Установлена сырьевая, а также фитохимическая продуктивность видов лоха (Elaeagnus L.) при интродукции, в условиях Тамбовской и Московской областей.
Некоторые данные показаны в таблице 1.
Таблица Сырьевая и фитохимическая продуктивность средневозрастных генеративных особей лоха с 1 га посадочной площади в Тамбовской области (средние данные, n = 5) л. многоцветковый виды л. узколистный л. серебристый л. зонтичный л. восточный л. иглистый л. колючий (теплица) параметры Возраст плантации, лет 12 12 12 12 12 12 Схема посадки, м 4 2 4 1,5 3 1,5 3 1,5 3 1,5 3 1,5 3 1, Кол-во особей, шт 1250 1666 2600 2600 2600 2600 Средняя высота особей, см 605 450 168 165 163 153 Сырьё, кг:
листья 6500 7663,6 416 624 988 962 кора 1300 1533 78 130 208 182 плоды 5625 3998,4 1300 208 7800 5200 Содержание в мякоти плода:
сухие вещества, % 99,2 98,5 94,5 99,6 89,5 88,5 88, белковый азот, % 4,33 4,36 3,98 3,49 2,43 2,98 2, органические кислоты, % 0,60 0,30 0,25 0,10 1,61 1,52 1, аскорбиновая к-та, мг% 22,0 30,0 45,7 50,2 34,54 25,81 48, сахаро-кислотный индекс 4,96 5,18 6,25 2,15 4,75 5,29 5, сумма сахаров, % 45,1 70,5 52,5 5,21 7,64 8,06 7, окончание табл. сумма фенольных соединений, мг%: 858,5 849,6 899,0 846,5 764,33 285,07 388, катехины 870,1 865,5 868,6 897,8 757,02 266,13 373, антоцианы следы следы следы следы следы следы следы флавоноиды следы следы следы следы следы следы следы Продукты, кг:
масло 238,8 179,9 52 8,8 234 221 33, сок – – – – 772,2 1102,4 83, сумма алкалоидов 6,5 7,7 0,39 0,65 1,04 0,91 0, сумма таннинов 130 153,3 8,32 12,5 19,8 19,24 12, Как видно из таблицы 1, перспективными для дальнейших исследований на промышленное пищевое и лекарственное сырьё являются: лох узколистный, л. восточный, л. зонтичный и л. многоцветковый.
Также была обнаружена положительная корреляция фитохимической продуктивности растений с продуктивностью фотосинтеза. Кроме того, с увеличением содержания продуктов вторичного биосинтеза в расчёте на единицу листовой поверхности видов лоха растёт урожайность.
В ходе исследования было установлено, что инокуляция семян лоха активными штаммами франкий и ризобий оказывает позитивное влияние на формирование ассимиляционного аппарата и его фотосинтетическую активность, а как следствие – высокую продуктивность.
Разработан и рекомендован к использованию в промышленном растениеводстве способ микроклонального размножения лоха изолированными почками, с целью массовой репродукции этих ценных лекарственных культур на сырьё.
Предложен комплексный методологический подход к определению и повышению сырьевой, а также фитохимической продуктивности растительных организмов в условиях почвенно-климатического стресса для лекарственного растениеводства.
Изучение химического состава растений Фитохимический анализ надземных и подземных частей средневозрастных растений лоха узколистного, л. восточного, л. иглистого, л. зонтичного, л. колючего, л. многоцветкового, а также л. серебристого показал, что:
в коре и корнях этих видов накапливаются алкалоиды: гарман, дигидрогарман, N-метил-1,2,3,4-тетрагидро--карболин, тетрагидрогарман, тетрагидрогармол, N-метилтетрагидрогармол;
сопутствующими соединениями являются: полисахариды, n-кумаровая кислота, рутин, кверцетин, изорамнетин, изорамнетин-3-О- галактопиранозид, элеагнозид, кемпферол, катехин и эпикатехин;
в листьях помимо сахаров, рутина, кверцетина, изорамнетина, изорамнетин-3 О--галактопиранозида, элеагнозида, кемпферола, кофейной, хлорогеновой, неохлорогеновой, n-кумаровой, аскорбиновой кислот, каротиноидов, эфирных масел и полипренолов, преобладают полифенольные соединения: галловая кислота, катехин, эпикатехин (от 3,74 до 5,76 %) (рис. 4);
Рис. 4. ТСХ-анализ этанольных извлечений из листьев видов рода Elaeagnus L., интродуцированных в Центральной нечерноземной зоне РФ 1 – лох узколистный, 2 – л. восточный, 3 – л. иглистый, 4 – л. серебристый, 5 – л. многоцветковый, 6 – л. зонтичный, 7 – л. колючий с1 – ГСО рутин, с2 – РСО изорамнетин, с3 – ГСО кверцетин, с4 – РСО элеагнозид, с5 – ГСО кемпферол, с6 – РСО изорамнетин-3-0--галактопиранозид цветки богаты эфирным маслом до 0,3 %, доминирующим компонентом которого является нерол (рис. 5);
плоды содержат витамины групп С и К (в среднем около 40 %), сахара, флавоноиды, фенолокарбоновые кислоты, стероидные сапонины;
у сухоплодных видов отмечено накопление в среднем до 3,15 % полифенольных соединений;
жирное масло семян состоит из пальмитиновой, пальмитолеиновой, стеариновой, олеиновой, линолевой, а также линоленовой кислот.
Таким образом, из различных органов видов лоха было выделено и идентифицировано 41 соединение. Межвидовых различий по качественному химическому составу у исследованных лохов не выявлено.
Впервые обнаружены алкалоиды группы -карболина в листьях, корнях и коре лоха восточного, л. иглистого, л. зонтичного, л. многоцветкового, л. колючего и л. серебристого.
На основании изучения аминокислотного состава возможного сырья (плодов, листьев и цветков) семи видов лоха установлено наличие 20 аналитически определяемых аминокислот, в том числе 7 незаменимых.
H CH2OH -нерол 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 мин Рис. 5. Хроматограмма экстракта цветков лоха зонтичного Условия: изократический режим элюирования;
система: ацетонитрил – вода – уксусная кислота (25 : 74 : 1) 1 – нерол, 2 – линалоол, 3 – гераниол, 4 – фарнезол, 5 – цитронеллол, 6 – умбелиферон, 7 – коричная к-та, 8 – рутин, 9 – кверцетин, 10 – изорамнетин, 11 – изорамнетин-3-0--галактопиранозид, 12 – элеагнозид, 13 – кемпферол Рентгено-флуоресцентный анализ элементного состава органов семи видов лоха выявил 15 основных микроэлементов. Установлено, что количественное содержание компонентов зависит от почвенно-климатических условий, возраста растений, фазы вегетации и органа растения. Отмечено высокое содержание молибдена и никеля в листьях всех видов. По-видимому, эти элементы можно отнести к группе кумулятивных для данного рода.
Изучение динамики накопления и распределения биологически активных веществ у представителей рода Elaeagnus L. по этапам онтогенеза, а также по фенологическим фазам показало максимальное накопление алкалоидов, таннидов, флавоноидов в надземных вегетативных органах у молодых генеративных особей.
Следовательно, заготовку этих частей растений целесообразно проводить в период бутонизации – начала цветения. Плоды средневозрастных генеративных растений лоха узколистного, л. восточного, л. зонтичного и л. многоцветкового (рис. 6) являются наиболее качественными в фитохимическом плане.
Elaeagnus angustifolia L. Elaeagnus orientalis L.
Elaeagnus multiflora Thunb. Elaeagnus umbellata Thunb.
Рис. 6. Fructus Elaeagni Выделение суммы алкалоидов производили по модифицированной методике А.Г. Николаевой с соавт. (1970): измельчённое сырьё в количестве 1 кг загружали в перколяторы и смачивали 10 % раствором аммиака, через 30 минут заливали дихлорэтаном 1:10. Дихлорэтановое извлечение через 24 часа сливали. Данную процедуру повторяли дважды. Из полученного экстракта алкалоиды извлекали 10 % соляной кислотой до отрицательной реакции с 1 % раствором кремне-вольфрамовой кислоты. Солянокислые извлечения фильтровали, фильтрат подщелачивали 25 % раствором гидрата окиси аммония до рН = 10 и алкалоиды исчерпывающе извлекали хлороформом. Хлороформные извлечения объединяли, затем отгоняли растворитель на роторном испарителе Watterbath – 480 фирмы Bchi (Швейцария) под вакуумом при температуре водяной бани 60 – 90 С. Сумму алкалоидов высушивали в эксикаторе над MgSO4. Затем её растворяли в 5 % серной кислоте, не растворившуюся часть отфильтровывали, фильтрат охлаждали до +4 °С и подщелачивали 20 % раствором едкого натра до рН=10. Осадок отфильтровывали, промывали водой до нейтральной реакции и высушивали в эксикаторе под вакуумом до постоянной массы (фракция 1).
Раствор переносили в делительную воронку и исчерпывающе извлекали диэтиловым эфиром до получения бесцветных извлечений, дающих отрицательную реакцию с 1 % раствором кремне-вольфрамовой кислоты. Эфирные извлечения сушили безводным поташом и растворитель отгоняли (фракция 2). Затем проводили дальнейшее извлечение водно-щелочного раствора хлороформом (фракция 3).
Фракции алкалоидов были подвергнуты хроматографическому исследованию.
Разделение суммы алкалоидов проводили методом препаративной двумерной хроматографии.
Идентификация веществ проводилась с помощью ТСХ, в качестве свидетелей использовались синтетические -карболины (гарман, дигидрогарман, тетрагидрогармол и N--метилтетрагидрогармол), а также данных ИК и 1Н-ЯМР спектров.
Из лоха узколистного, л. восточного, л. зонтичного, л. многоцветкового и л. серебристого были выделены шесть производных -карболина – гарман (I), дигидрогарман (4, 5 – дигидро – I) (II), тетрагидрогарман (элеагнин) (R = R2 = H, R1 = Me) (III), N-метил-1,2,3,4-тетрагидро--карболин (R = R1 = H, R2 = Me) (IV), тетрагидрогармол (R = OH, R1 = Me, R2 = H) (V) и N-метилтетрагидрогармол (R = OH, R1 = R2 = Me) (VI).
6 5 7 8 3 N R 3 N R 9 9 N N R Me H H (I – II) (III – VI) Скрининг сортимента сырья видов лоха и его стандартизация На основании результатов изучения синтеза, динамики накопления, распределения БАВ у представителей рода Elaeagnus L., культивируемых в Центральной нечерноземной зоне России по этапам онтогенеза и по фенологическим фазам, а также учитывая концепцию рациональной эксплуатации промышленных плантаций, стало возможным проведение обоснованного выбора тринадцати наименований сырья, получаемого от наиболее перспективных производящих видов лоха, для внедрения в медицинскую практику.
Определено время заготовки и влияние способов первичной переработки сырья на практический выход некоторых БАВ.
Результаты сравнительного изучения числовых показателей цветков, плодов, листьев, коры и побегов некоторых представителей рода Elaeagnus L. представлены в таблице 2.
Изучено влияние способов первичной обработки сырья на практический выход некоторых БАВ и проведено определение параметров хранения.
Таблица Результаты товароведческого и химического анализа сырья видов рода Elaeagnus L.
Содержание Потеря в мас- Золы общей, Золы Побуревших и Примеси, %, Частиц БАВ, %, се при высу- нерастворимой, потемневших М ±m проходящих % М±m шивании, %, в 10 %-ной HCl, частей, %, сквозь сито органичес- минераль М±m в %, М ± m М±m 0,5 мм, в %, кой ной М±m 1. Побеги лоха серебристого 0,12 ± 0,05 7,3 ± 0,25 11,63 ± 2,15 0,51 ± 0,046 0,35 ± 0,106 2,91 ± 0, 0,00 0, 2. Кора лоха узколистного 0,30 ± 0,05 9,5 ± 0,56 10,23 ± 1,15 0,51 ± 0,046 0,06 ± 0,003 0,03 ± 0,001 4,12 ± 0, 0, 3. Корни лоха серебристого 0,03 ± 0,005 7,8 ± 0,25 14,21 ± 2,01 0,72 ± 0,043 0,56 ± 0,17 2,91 ± 0, 0,00 0, 4. Листья лоха узколистного 5,18 ± 0,5 12,5 ± 2,156 15,44 ± 2,00 0,63 ± 0,05 0,76 ± 0,123 0,02 ± 0,001 18,9 ± 0, 0, 5. Листья лоха серебристого 5,46 ± 0,5 12,5 ± 2,133 16,44 ± 2,12 0,73 ± 0,05 0,86 ± 0,123 0,03 ± 0,001 19,5 ± 0, 0, 6. Листья лоха зонтичного 3,74 ± 0,5 14,1 ± 2,156 15,44 ± 2,00 0,63 ± 0,05 0,76 ± 0,123 0,02 ± 0,001 16,9 ± 0, 0, 7. Листья лоха многоцветкового 3,86 ± 0,5 14,9 ± 2,155 15,31 ± 2,05 0,61 ± 0,05 0,72 ± 0,123 0,02 ± 0,001 15,9 ± 0, 0, 8. Цветки лоха зонтичного 0,3 ± 0,05 2,5 ± 2,006 4,1 ± 0,75 0,13 ± 0,03 1,63 ± 0,106 1,3 ± 0, 0,00 0, 9. Цветки лоха узколистного 0,31 ± 0,05 2,5 ± 2,136 4,3 ± 0,75 0,15 ± 0,03 1,67 ± 0,114 1,4 ± 0, 0,00 0, 10. Плоды лоха узколистного 3,11± 0,5 3,5 ± 0,52 13,44 ± 2,00 0,53 ± 0,05 0,86 ± 0,123 0,02 ± 0,001 0,09 ± 0, 0, 11. Плоды лоха восточного 3,06 ± 0,5 3,7 ± 0,58 15,44 ± 2,32 0,54 ± 0,05 0,83 ± 0,144 0,03 ± 0,001 0,05 ± 0, 0, 12. Плоды лоха многоцветкового 1,35 ± 0,5 13,8 ± 3,102 7,1 ± 0,75 0,21 ± 0,03 11,12 ± 2,7 0,99 ± 0,05 0,00 0, 13. Плоды лоха зонтичного 1,33 ± 0,5 10,4 ± 3,10 5,99 ± 0,65 0,18 ± 0,03 10,02 ± 2,5 0,13 ± 0,05 0,00 0, При хранении исследованных видов сырья на протяжении трёх лет в помещениях с постоянно поддерживаемой температурой – +3 – 5 С и влажностью воздуха – 80 ± 3 % изменений в сторону уменьшения выхода продуктов не происходит.
В ходе работы были подобраны предпочтительные экстрагенты для алкалоидов, таннидов, флавоноидов, сахаров, органических кислот, жирного и эфирного масла из различного сырья видов лоха, определены оптимальные параметры экстрагирования.
Исходя из результатов проведённого изучения и стандартизации сырья видов лоха, а также установленных закономерностей влияния химико-технологических факторов на выход действующих веществ, возникла необходимость в разработке технологических схем производства функциональных продуктов на его основе.
Разработка технологии производства элеагнокарболина из коры, побегов и корней лоха узколистного, а также л. серебристого Разработка технологии производства элеагнокарболина, представляющего собой сумму оснований шести алкалоидов производных -карболина, из коры, побегов и корней лоха узколистного, а также л. серебристого, базировалась на первой модификации экстракционного метода выделения и очистки алкалоидов.
Процессуальная схема его получения показана на рисунке 7.
Конечный продукт – светло-жёлтый кристаллический порошок без запаха горького вкуса с содержанием -карболиновых алкалоидов не менее 90 %.
Гигроскопичен.
Стандартизация элеагнокарболина осуществлена по доминирующему алкалоиду гарману.
Разработка технологии производства порошковой субстанции из мезокарпия сухоплодных видов лоха За основу в разработке технологии производства порошковой субстанции из мезокарпия сухоплодных видов (лоха узколистного, л. восточного и л. серебристого) была взята стандартная схема переработки плодово-ягодной продукции. Однако, учитывая специфику сырья, в эту схему нами были внесены некоторые коррективы.
Установлено, что в ходе технологических операций целесообразно использовать душевую моечную машину и вальцевую дробилку. Необходимо препятствовать попаданию частей эндосперма, богатого растительными жирными маслами, в готовый продукт. В противном случае, это может привести к необратимым изменениям качества порошка при хранении путём прогоркания (окисления) масляных компонентов.
Сухой порошок мезокарпия сухоплодных видов лоха – это готовая продукция, которая хорошо хранится и транспортируется, не изменяя своих свойств.
Характеристика готового продукта показана в таблице 3.
Высокая способность к таблетированию полученного продукта (методом прямого прессования) обусловлена: однородностью частиц и высоким содержанием полисахаридов (содержание редуцирующих сахаров составляет 50,67 – 55,75 %, а общего сахара (сахарозы) – 60,0 ± 5,0 %) и суммы сапонинов (1,96 ± 0,52 %).
Технологическая схема производства элеагнокарболина Сырьё (кора лоха узколистного или побеги и корни лоха серебристого) ТП 1. Измельчение растительного сырья 10 %-ный водн. р-р ТП 2. Экстрагирование шрот (твёрдое тело-жидкость) отвал CH3COOH водный раствор солей алкалоидов 25 %-ный р-р NH4OH ТП 2.1. Экстрагирование отгон хлороформ (жидкость-жидкость) хлороформ концентрирование извлечения отработанный водный р-р хлороформное извлечение оснований алкалоидов 5 %-ный водн. р-р ТП 2.1.1. Экстрагирование (жидкость-жидкость) CH3COOH водное хлороформное извлечение извлечение 25 %-ный р-р NH4OH ТП 2.2. Повторная регенерация хлороформ очистка смеси хлороформа алкалоидов отработанный H2 O водный р-р хлороформное извлечение оснований алкалоидов ТП 2.2.1. концентрирование хлороформ извлечения отгон петролейный эфир ТП 4. Осаждение, фильтрование, петролейный эфир сушка, измельчение маточник УМО 1. Фасовка, маркировка, сушка потери Рис. 7.
Таблица Характеристика сухого порошка мезокарпия лоха узколистного Параметры оценки Показатели Внешний вид Порошок желтовато-кремового цвета со специфическим запахом Фракционный состав Более 2 мм – 3,781± 0,50 % 1 – 2 мм – 24,461 ± 0,55 % 1 – 0,25 мм – 53,561 ± 0,54 % менее 0,25 мм – 18,197 ± 0,49 % Насыпная плотность, г/см3 0,29 ± 0, Сыпучесть, г/с 0,035 ± 0, Угол естественного откоса,° 32 ± 4, Пористость слоя, % 10,3 ± 0, Набухаемость 8,0 ± 0, 19,65 ± 0, Влажность, % не более 5 % Потеря в массе при высушивании (100 – 105 °С) не более 0,01 % Содержание тяжёлых металлов Таблетированный порошок околоплодника лоха узколистного, лоха восточного и лоха серебристого отличается хорошими органолептическими показателями: вкус – сладкий, слегка вяжущий, запах – слабый, цвет – желтовато-кремовый.
Разработка технологии производства экстрактов из листьев лоха Технологический процесс по получению сухих экстрактов включал следующие основные стадии: измельчение сырья, приготовление экстрагента (50 %-ного водного ацетона), экстрагирование, фильтрование, упаривание, сепарирование, сушку, фасовку и упаковку готового продукта. В ходе работы были использованы две схемы: классическая и разработанная сотрудниками ВИЛАРа для переработки листьев Hippopha rhamnoides L.
Изложение технологического процесса получения сухого экстракта из листьев лоха:
ТП 1. Измельчение сырья.
ТП 2.1. Приготовление 50 %-ного водного ацетона (по объёму).
ТП 2.2. Экстракция суммы таннидов 50 %-ным водным ацетоном.
ТП 2.3. Упаривание водного ацетона из шрота.
ТП 2.4. Упаривание водно-ацетоновых экстрактов до водного кубового остатка.
ТП 2.5. Приготовление 50 %-ного водного ацетона из отгона.
ТП 2.6. Приготовление смеси нефраса с бутиловым спиртом (2:1).
ТП 2.7. Очистка водного кубового остатка нефрас-бутанольной смесью.
ТП 2.8. Отгонка остаточных количеств нефраса, бутилового спирта и воды из очищенного водного кубового остатка.
ТП 2.9. Фильтрование очищенного водного кубового остатка.
ТП 2.10. Сушка очищенного водного кубового остатка.
ТП 2.11 Регенерация нефрас-бутанольного экстракта.
TП 2.12. Приготовление нефрас-бутанольной смеси из отгона.
УМО 1.1. Фасовка сухого очищенного экстракта из листьев лоха в банки.
УМО 1.2. Упаковка банок с сухим очищенным экстрактом из листьев лоха в транспортную тару.
Особое внимание при этом уделялось способам сушки: распылительной и вакуумной. Более стабильные результаты получены при сушке методом распыления.
На базе экспериментального завода ЗАО АПФ «ФИТО-ЭМ» было наработано пять серий экстрактов, в которых определены технологические параметры, показатели качества, а также установлено содержание полифенольных соединений.
Свободную галловую кислоту (в процентах) определяли, используя разностные УФ-спектры растворов исследуемых образцов, при 270 нм на регистрирующем спектрофотометре EP – 3T фирмы Hitachi (рис. 8.).
Ультрафиолетовый спектр раствора 2, приготовленного для количественного определения (содержащего алюминия хлорид), при использовании раствора 1 (не содержащего алюминия хлорида) в качестве раствора сравнения, имеет максимум поглощения при 317 ± 3 нм.
D, нм Рис. 8. УФ спектры фракции танидов в 70 % этаноле:
1 – фракция таннидов в 70 % этаноле (с = 0,01015 мг/мл);
2 – фракция таннидов с добавлением AlCl Содержание суммы таннидов в пересчёте на казуаринин у исследованного сырья составило в среднем 93 ± 5 %.
Описание внешнего вида и физико-химических свойств продукции Сухой очищенный экстракт из листьев лоха – аморфный порошок, комкующийся при хранении или аморфная пористая масса в зависимости от способа сушки, светло жёлтого с коричневым оттенком до коричневого цвета, со слабым специфическим запахом, вяжущего вкуса. Гигроскопичен.
Препарат получают из листьев лоха узколистного (Elaeagnus angustifolia L.), л. восточного (E. orientalis L.), л. серебристого (E. argentea Pursh.) и л. зонтичного (Е. umbellata Thunb.) семейства лоховые (Elaeagnaceae Adans.). Его основой является полифенольный комплекс гидролизуемых галлоэллаготаннинов, в том числе стриктинин, изостриктинин, казуаринин и гипофенин.
Технические характеристики Насыпная масса 0,25 – 0,30 г на 1 см3 (без уплотнения), 0,42 – 0,5 г на 1 см3 (с уплотнением). Угол естественного откоса 32 – 40 °. Сыпучесть 0,98 – 1,14 г/с для субстанции, полученной путём высушивания на распылительной сушилке.
Для экстракта, высушенного способом лиофильной сушки, насыпная масса 0,28 – 0,30 г на 1 см3 (без уплотнения), 0,37 – 0,40 г на 1 см3 (с уплотнением). Угол естественного откоса 37°. Сыпучесть – 0,69 – 0,76 г/с.
Также была разработана технология производства жидкого экстракта из листьев лоха серебристого. Схема представлена на рисунке 9.
Предварительное изучение качественного состава экстракта показало присутствие в нём полисахаридов, флавоноидов, дубильных веществ и фенолкарбоновых кислот.
Содержание суммы флавоноидов в экстракте определяли методом УФ спектрофотометрии при длине волны 413 нм в пересчёте на рутин-стандарт. В жидком экстракте из листьев лоха серебристого должно быть суммы флавоноидов не менее 3 %.
Установлен срок годности – 2 года.
Разработка технологии производства сока и сиропа из плодов лоха многоцветкового Как известно, основные операции при производстве натуральных соков из плодо овощного сырья – дробление (измельчение), извлечение сока (прессование) и его очистка.
ТП 1. Дробление подготовленных (после ВР) плодов лоха многоцветкового. При этой операции обеспечивают разрушение клеток мякоти не менее, чем на 75 %.
Плоды сочноплодных видов лоха измельчают на универсальной дробилке (вальцовой или дисковой). Дробление регулируют так, чтобы эндокарпии не дробились.
Допускается наличие разрушенных «косточек» в мезге не более 15 % к её массе.
Для повышения выхода сока при прессовании мезгу предварительно нагревают, обрабатывают ферментными препаратами или электрическим током.
Технологическая схема производства жидкого экстракта листьев видов лоха ТП 1. Измельчение листья лоха серебристого листьев лоха Этанол 95 % Вода ВР Приготовление 70 %-ного спирта ТП 2. Экстракция шрот концентрированная разбавленная вытяжка вытяжка ТП 2.2. Регенерация ТП 2.3. Вакуум-выпарка спирта (отгонка) спирт шрот концентрированный спирт отгон осадок отгон отход ТП 3. Смешение, стандартизация Раствор ТП 4. Отстаивание ТП 5. Фильтрация отход осадок жидкий экстракт листьев лоха УМО Фасовка, упаковка маркировка, хранение Рис. 9.
При нагревании мезги до 70 – 76 ° С происходит денатурация белков и возрастает её сокоотдающая способность.
Обработка мезги ферментными препаратами приводит к гидролизу белков, пектиновых соединений и крахмала, что также способствует повышению выхода сока.
Ферментные препараты вносят в мезгу в виде суспензии отдельных препаратов или их смеси. Препарат протофоетидин с активностью 24 ед/г с комплексом ферментов протеолитического, пектолитического действий применяют для обработки сока с целью устранения белкового или пектинового помутнения. Препараты амилолитического действия – амилоризин или глюкавамарин с активностью 1000 – 2000 ед/г применяют с целью расщепления крахмала и устранения помутнения сока лоха многоцветкового.
Суспензию ферментного препарата вносят в мезгу сразу после добавления воды (10 – 15 % к массе мезги) и нагревают её до 40 – 45 ° С. Суспензию вводят в мезгу постепенно по мере наполнения ферментатора для лучшего перемешивания. Доза добавляемого в мезгу препарата составляет 0,02 % сухого препарата к массе мезги.
Мезгу с препаратом перемешивают и выдерживают 40 мин и передают на прессование.
ТП 2. Прессование мезги. Для извлечения сока мезгу плодов лоха многоцветкового подают на гидравлический пакетный пресс и формируют в пакеты. Для этого на дно корзины пресса укладывают дренажную решётку, на которую настилают салфетку из прочной редкой ткани, выпуская края наружу, салфетку заполняют мезгой, укладывая её ровным слоем толщиной 8 см. Слой мезги закрывают так, чтобы края салфетки образовали пакет. Поверх образовавшегося пакета снова кладут дренажную решётку, на неё – салфетку и т.д. Всего на одну загрузку пресса помещают 22 пакета.
Во время прессования необходимо следить, чтобы не было смещения отдельных пакетов и края дренажных решёток не касались друг друга, а мезга не выходила из салфеток. При нарушении режима прессования обязательно выключают насос и приостанавливают работу до устранения причины. Сок отжимают, постепенно повышая давление. При каждом достигнутом давлении мезгу выдерживают 2 – 3 мин, после чего опять повышают немного давление и опять выдерживают и т. д. При появлении признаков расползания пакетов время выдержки на низких давлениях увеличивают на – 2 мин.
Выход сока лоха многоцветкового составляет 65 %.
ТП 3. Процеживание сока. Вытекающий из-под пресса сок процеживают через сито из нержавеющей стали с отверстиями диаметром 0,75 мм или капроновое сито № для удаления попавших в сок при прессовании кусочков мезги, семян и других примесей.
ТП 4. Фильтрование. Фильтрование на фильтр-прессах «Прогресс» (Россия) проводят при давлении 157,0 кПа.
ТП 5. Консервирование сока лоха многоцветкового проводят сорбиновой кислотой. Её берут в расчёте на продукт 0,05 %, разводят в 10-кратном количестве сока, нагретом до 80° С. Этот раствор добавляют в сок и размешивают не менее 10 мин в сборнике с мешалкой. Затем сок подогревают в трубчатом или пластинчатом подогревателе до температуры 72 – 74 °С и быстро подают на розлив.
УМО Фасование сока. Для фасования сока используют бутылки или банки вместимостью от 0,2 до 1,0 дм3. Подогретый до 75° С сок лоха многоцветкового фасуют и направляют на стерилизацию.
УМО 1. Стерилизация сока. Сок лоха натуральный, с сахаром, купажированный стерилизуют в банках вместимостью 1,0 дм3 по формуле 10 – 20 – 20 мин при температуре 85 °С и давлении 118 кПа.
Сок лоха многоцветкового представляет собой жидкость рубиново-красного цвета сладковато-вяжущего вкуса, а сок лоха колючего розовато-красный цвет, кисловато сладкий, слегка вяжущий вкус.
Сгущение сока лоха многоцветкового добавлением сиропа сахарного по ГФ X, стр. 624 – 625 приводит к получению сиропа.
В связи с этим предложен следующий состав сиропа лоха многоцветкового (в расчёте на 100 г):
Сока лоха многоцветкового сгущённого (ТУ 9376-006-00003938-07) – 1,78 г Кислоты лимонной пищевой (ГОСТ 908-79) – 0,40 г Натрия бензоата (ФС 42-2458-94) – 0,04 г Сиропа сахарного (ГФ X, стр. 625) – 97,78 г Полученный сироп представляет собой прозрачную, густоватую жидкость светло красного цвета, с ароматным запахом и сладко-вяжущим вкусом.
Характеристика конечного продукта осуществляется качественно по реакции на аскорбиновую кислоту и дубильные вещества. Установлен срок годности – 1 год.
Разработка технологии производства сборов (фиточаев) с листьями видов лоха Опираясь на опыт традиционной медицины, а также современные данные о химическом составе и фармакологической активности, нами были составлены прописи сборов с листьями лоха многоцветкового (50 %), л. серебристого (50 %) и л. восточного (50 %), обладающих выраженными антимикробным, противовоспалительным, вяжущим, а также диуретическим действиями. В их составы добавлены: листья брусники – 20 %, листья крапивы двудомной – 15 %, цветки ноготков лекарственных – 15 %.
С помощью качественных реакций, а также инструментальных методов анализа (рис. 10) в водном и в 70 % спиртовом извлечении из полученных фитокомпозиций установлено наличие флавоноидов, дубильных веществ, фенологликозидов, фенолкарбоновых кислот и полисахаридов.
Рис. 10. Хроматограмма ВЭЖХ 70%-ного водно-спиртового извлечения чая с листьями лоха серебристого 2 – галловая кислота, 5 – кофейная кислота, 8 – рутин, 9 – гиперозид, 10 – лютеолин-7-гликозид, 11 – кислота фумаровая, 17 – салициловая кислота, 23 – арбутин С использованием метода ВЭЖХ установлен качественный и количественный аминокислотный состав сборов. Среди свободных аминокислот превалируют тирозин и аланин, а среди связанных – гистидин (рис. 11).
Рис. 11. Хроматограмма аминокислотного состава чая из листьев лоха 1 – аспарагиновая кислота, 2 – треонин, 3 – серин, 4 – глутамин, 5 – глицин, 6 – аланин, 7 – валин, 8 – метионин, 9 – лейцин, 10 – изолейцин, 11 – тирозин, 12 – фенилаланин, 13 – гистидин, 14 – цистин, 15 – цистеин, 16 – пролин, 17 – триптофан, 18 – лизин, 19 – аргинин Проведённые исследования показали, что основными компонентами водных извлечений, отвечающими за его антиоксидантную активность, являются флавоноиды, полифенолы (дубильные вещества), а также витамины (аскорбиновая кислота), входящие в состав листьев лоха многоцветкового, л. серебристого и л. восточного.
Разработка технологии производства масла из семян лоха При разработке технологии производства масла из семян лоха изучались два способа: циркуляционное экстрагирование петролейным эфиром в аппарате «Сокслет» и экстракция сжиженными газами помощью хладона-12 на установке, разработанной Харьковским ВНИИХТЛС.
Способ 1. Семена лоха, высушенные при температуре 80° С в течение 3 часов до влажности 7 % измельчали на зерновой лабораторной мельнице «Микма» (Россия).
Массу измельчённых семян по 30,0 г помещали в пакетики из плотной фильтровальной бумаги, а затем в экстрактор аппарата Сокслета.
В колбу аппарата заливали 2/3 объёма петролейного эфира и проводили экстрагирование в течение 4 часов. По окончании процесса из полученного экстракта отгоняли большую часть растворителя на ротационном испарителе. Остаток количественно переносили в выпарительную чашку, которую помещали на водяную баню при температуре 90° С до полного удаления растворителя. Выход масла, полученного путём экстрагирования петролейным эфиром в аппарате Сокслета, в среднем составлял 4,0 – 4,8 %.
Полученное масло было жёлтого цвета, густоватой консистенции, с запахом, свойственным плодам лоха.
Недостатком этого способа является высокая пожароопасность растворителя, воздействие температуры в процессе получения масла, длительность процесса, частичная потеря растворителя.
Способ 2. Пo этому способу было получено масло с помощью хладона-12 на установке для экстрагирования сжиженными газами.
Технологическая схема производства масла лоха представлена на рисунке 12 и состоит из следующих основных стадий:
ВP – 1. Подготовка сырья;
ТП – 2. Получение масла;
ТП – 3. Удаление остатков растворителя и фасовка готового продукта.
ВP – 1. Подготовка сырья. Измельчение. По 70 кг высушенных семян лоха узколистного, л. восточного, л. серебристого и л. многоцветкового (представлены на рисунке 13) с влажностью не более 7 % измельчали в измельчителе PМ-1 (валковая дробилка). Зазоры между валками измельчителя были не более 0,3 мм. Регулировку зазора производили регулировочными винтами установленными на измельчителе.
Технологическая схема производства масла лоха Сырьё ВР.1. Подготовка сырья Потери ТП. 1. Измельчение Потери Измельчённое сырьё Хладон-12 ТП. 2. Получение экстракта Потери и регенерация Хладон- растворителя Шрот ТП.3. Удаление остатков Потери растворителя УМО Фасовка готового продукта Рис. 12.
ТП – 2. Получение масла и регенерация растворителя. По 15 кг измельчённого сырья, полученного на стадии BP – 1, загружали в экстракторы через загрузочный штуцер посредством вакуума. Из баллона заполняли экстракторы газообразным хладоном-12 до наступления равновесия давлений в системе установки. Затем из напорной ёмкости подавали жидкий хладон-12 в нижнюю часть экстрактора. Таким образом, проходя через весь слой сырья, растворитель извлекал масло и сливался с верхней части экстрактора через фильтр в испаритель. Экстракцию проводили в течение 3 часов при соотношении сырья к растворителю 1 : 5. За подачей растворителя и сливом экстракта наблюдали с помощью смотровых фонарей. В испарителе экстракт подогревался горячей водой с температурой 70° C. Пары растворителя за счёт разности давлений поступали в конденсатор, охлаждаемый холодильным агрегатом.
Сконденсировавшийся хладон-12 возвращался в напорную ёмкость. Одновременно с проточной экстракцией происходило испарение и удаление растворителя из экстракта.
Перепад давлений в напорной ёмкости и конденсаторе был не более 0,3 – 1,04 кгс/см2.
После удаления растворителя из экстракта, последний сливался и направлялся на следующую стадию. Остатки растворителя из концентрата удаляли продуванием азота в испарителе.
По окончании процесса экстракции остаток растворителя сливался в испаритель.
Для удаления растворителя из шрота подавали горячую воду или пар в рубашку экстрактора в течение 1,5 – 2 часов до остаточного давления в экстракторе 0,5 – 1,0 кгс/см2.
После удаления растворителя из шрота стравливали остаточное давление в атмосферу и выгружали шрот.
А Б В Г Рис. 13. Семена перспективных для производства масла видов лоха:
А – Elaeagnus angustifolia L., Б – E. orientalis L., В – E. argentea Pursh., Г – E. multiflora Thunb.
ТП – 3. Удаление остатков растворителя и фасовка готового продукта. Масло, полученное на стации ТП – 2 после фильтрации фасовали во флаконы оранжевого цвета по 100 мл на фасовочной машине. Необходимая дозировка устанавливалась объёмным регулятором.
Выход масла составил 5,8 – 6,8 %. Полученное масло жёлтого цвета, с характерным запахом и приятным вкусом, не растворимо в воде, мало растворимо в этаноле, легко растворимо в эфире, гексане, петролейном эфире. Не высыхает на воздухе.
Соотношение суммы насыщенных и ненасыщенных кислот в среднем 0,3 : 9,7.
При этом преобладающими кислотами в масле видов лоха являются олеиновая и линолевая кислоты (более 90 % на сумму жирных кислот в липидной фракции).
В результате оценки количественного содержания токоферолов и суммы каротиноидов были получены следующие данные:
-токоферолов – 6,2 ± 1,76 мг% и + -токоферолов – 32,4 ± 2,45 мг%;
каротиноидов – 1,28 ± 0,55 мг%.
Выход фосфолипидов в извлечении, полученном после экстракции петролейным эфиром, составил 0,767 ± 0,05 мг%.
Имея ряд технологических преимуществ, способ экстрагирования масла семян видов лоха с помощью сжиженного дихлордифторметана является более прогрессивным, чем экстрагирование с помощью других органических растворителей.
Этот метод позволяет сократить продолжительность экстрагирования, исключить воздействие высоких температур на стадии концентрирования, присутствие остаточного растворителя и увеличить выход масла до 6,8 %.
Определение срока хранения масла лоха. Поскольку масла лоха восточного, л.
серебристого и л. многоцветкового получены нами впервые и не проводилась их стандартизация, мы изучили физико-химические свойства, качественный и количественный состав действующих веществ в процессе хранения. Исследования проводили через каждые шесть месяцев в течение двух лет. Масло хранили в склянках из тёмного стекла в прохладном месте.
Результаты анализов представлены в таблице 4.
Таблица Физические, химические и физико-химические показатели масла лоха в процессе хранения Дата Показатели проведе- плотность показат. вязкость, кислот. йодное число ния анализа прелом. мм/с число число омыления 04.06 0,926 1,476 85,12 8,760 203,26 10.06 0,925 1,476 85,11 8,760 202,50 04.07 0,926 1,476 87,18 8,750 205,10 10.07 0,926 1,476 85,07 8,760 203,10 04.08 0,926 1,476 95,11 8,760 205,07 Данные таблицы 4 свидетельствуют, что за весь период исследования только йодное число колебалось в пределах 202,5 – 205,1.
Установлено, что масло из семян лоха узколистного, л. восточного, л. многоцветкового в течение двух лет не меняет свои качества.
Фармакологическое изучение сырья лоха и продуктов его переработки Результаты определения безопасности сырья и препаратов позволяют отнести их к группе практически нетоксичных веществ по общепринятой классификации К.К. Сидорова.
Также проведён ряд экспериментальных исследований по изучению фармакологической активности жидкого и сухого экстрактов из листьев лоха, сока плодов лоха многоцветкового, масла, порошка плодов лоха, а также алкалоидов, выделенных из коры видов рода Elaeagnus L.
Экспериментальное сравнение спектра психотропной активности алкалоидов гармана и дигидрогармана на лабораторных животных показало, что гарман обладает психостимулирующим действием, а дигидрогарман – умеренным психоугнетающим.
Также эти алкалоиды обладают ноотропным действием, по силе данного эффекта дигидрогарман превосходит гарман.
Проведёнными доклиническими исследованиями таблетированной формы порошков околоплодника лоха установлена их высокая противовоспалительная, антиульцерогенная активность, вяжущее, противовоспалительное, обезболивающее и обволакивающее действие, а также положительное влияние на моторику ЖКТ. Доказано, что препараты малотоксичны. Изучение субхронической токсичности не выявило изменений в поведении, внешнем виде, массе тела и ректальной температуре кроликов.