Ура т м б е к о в и ч свободноживущ ие и ф нтопара ш ти чески е нематоды овощ ны х культур с веро-востока казахстана. 03.ou. 19 - пара tu 10.101 ия а в то реф ера т диссертации на соискание ученой сте

На правах рукописи

Баш рбеков Каирбаіі Ура т м б е к о в и ч Свободноживущ ие и ф нтопара ш ти чески е нематоды овощ ны х культур с» веро-востока Казахстана.

03.OU. 19 - пара tu 10.101 ия А В ТО РЕФ ЕРА Т диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

г. Члматы 2003

Работа выполнена в Павлодарском государственном университете им. С. Торайгырова

Научный консультант: доктор биологических наук чл.-корр. НАЫРК, профессор А.О.Сагитов

Официальные оппоненты:

доктор биологических паук, профессор Перевертин К.А.

доктор биологических наук, профессор Жатканбаева Д.М.

доктор биологических наук, профессор Сабаншиев М.С.

Ведущая организация:

Российский институт гельминтологии им. К.Скрябина.

Защита диссертации состоится « 3 1 » JO 2003 г. в И часов на заседании диссертационного совета Д 53.23.01 в Институте зоологии М инистерства образования и науки Республики Казахстан по адресу: 480060. г.Алматы, проспект Аль-Фараби, 93, Академгородок.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института зоологии М инистерства образования и науки Республики Казахстан.

1 ВВЕДЕНИЕ 1.1 А ктуальность темы В силу сочетания разнообразных почвенно-климатических и агроэкологических условий территория Казахстана, как база нематологических исследований, представляет огромный научный интерес.

С одной стороны, юг Казахстана принадлежит юго-западному азиатскому геноцентру сельскохозяйственных культур, с другой стороны, широкомасштабное сельскохозяйственное освоение целинных земель послужило интродукции новых, в том числе и овощных культур, что не могло не сказаться на формировании нематофауны агробиоценозов.

Борьба с нематодами сильно осложняется трудностями диагностирования степени зараженности растений, что приводит к недооценке их роли в потерях урожая. Между тем, приоритетные ранее химзашитные мероприятия теперь экономически и экологически неприемлемы в прежних объемах. Многие рекомендации можно рассматривать, как устаревшие. Экологически обоснованная тенденция поиска альтернативы пестицидам предполагает актуальность разработки других мер борьбы с нематодами (биологических, агротехнических), которые бы комплексно дополняли друг друга. Особенно это касается отраслей полеводства и овощеводства, где положение с нематодными болезнями близко к критическому. В ряде тепличных хозяйств Алматинской и Павлодарской областей потери урожая достигают 50 70%. Низкий уровень агротехники и дефицит квалифицированных нематологов в овощеводстве открытого грунта приводит к распространению.очагов нематод.

Таким образом, необходимы серьезные разработки интегрированных противонематодных мероприятий с учетом нынешнего сложного положения в сельскохозяйственном производстве.

1.2 Цель и задачи исследования Целью работы являлось изучение видового состава, биоэкологии и вредоносности нематод овощных культур в агробиоценозах северо востока Казахстана и разработка интегрированных систем противонематодных мероприятий.

В задачи исследования входило:

Исследование нематофауны основных овощных культур в агробиоценозах северо-востока Казахстана и ее анализ.

Исследование экологии особо опасных фитогельминтов в различных биотопах, их вредоносности, онтогенеза, особенности хозяинно-паразитных отношений.

Зоогеографическое районирование фаунистических комплексов фитонематод Казахстана.

Разработка технологически приемлемых для практики сельскохозяйственного производства приемов оценки плотности седентарных фитогельминтов и прогнозирования их вредоносности.

Разработка принципов интегрированной защиты культур от стеблевых и галловых нематод.

1.3 Научная новизна и практическая значимость работы Работа является результатом многолетних исследований автора по комплексному изучению фауны нематод агробиоценозов северо востока Казахстана и вызываемых ими фитогельминтозов. Изучена нематофауна важнейших овощных культур Казахстана. В работу включены все известные к настоящему времени в Казахстане А паразитические виды фитогельминтов (220 вила), большую часть которых (137 видов), автор непосредственно регистрировал в своих материалах.

Впервые проведено сравнение нематофаун овощей разных агрорегионов северо-востока Казахстана на основе индексов сходства Маунтфорда.

Впервые проведено зоогеографическое районирование паразитических видов нематод Казахстана.

Проведена ревизия типов хозяинно-паразитных отношений в соответствии с их классификацией для 25 видов и сортов овощей по отношению к северной и южной галловой и стеблевой нематоде.

Предложен новый метод определения плотности популяции фитогельминтов, сочетающий преимущества балльной оценки и цифровой информации, апробирована новая методика прогнозирования потерь урожая связанная с концепцией экономического порога вредоносности фитогельминтов.

Предложена технология высокоэффективного агротехнического способа подавления популяций мелойдогин, предусматривающая выемку прикорневой почвы с последующим естественным промораживанием в сочетании с увлажнением.

Разработаны интегрированные системы защиты овощей от мелойдогин и дитиленхов, снижающие плотность нематод до хозяйственно-неощутимого уровня.

1.4 А пробация работы Основные теоретические положения диссертационной работы и практические рекомендации доложены и обсуждены на Ученых Советах ЗИН (Ленинград, 1971), Павлодарского пединститута (1971 1995), всесоюзных нематологических конференциях (Москва, 1972, 1992, 1996;

Воронеж, 1977;

Кишинев. )9Qi). всесоюзных и республиканских конференциях вузовских ученых (Павлодар, 1980, 1984, 1991, 1996, 2001, 2002;

Петропавловск, 1990;

Махачкала, 1990;

Алматы, 1996;

Астана, 1996;

Кокшетау, 1994).

1.5 Структура и объем работы Диссертационная работа состоит из введения, изученность вопроса, материалы и методы исследования, изложения результатов исследования и обсуждения, заключения, выводов, списка использованных источников, включающего 267 наименования.

Материалы диссертации изложены на 284 страницах машинописного текста, иллюстрированы 33 таблицами, 150 рисунками и актами внедрения.

1.6 Основные положения выносимые на защиту -Нематофауна основных овощных культур северо-востока Казахстана, анализ ее различий по признакам хозяинной принадлежности и географического положения ценозов.

-Систематические данные по морфологии и биологии основных паразитических видов нематод Казахстана, диагнозы и составление определительных таблиц больших и малых таксонов, местообитаний и распространение.

- Экологические особенности галловых и стеблевой нематоды, их вредоносность, онтогенез, классификация хозяинно-паразитных отношений с овощными культурами.

- Зоогеографическое районирование фаунистических комплексов фитонематод Казахстана.

-Принципы интегрированной системы борьбы с дитиленхозами и мелойдогинозами овощных культур северо-востока Казахстана на примере, лука, чеснока, огурцов, томата, моркови, баклажана, свеклы и капусты столовой.

2 ИЗУЧЕННОСТЬ ВОПРОСА, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В разделе дан краткий аналитический обзор особенностей современного состояния развития мировой и казахстанской нематологии, изложена история изучения нематод в Казахстане, в том числе на полевых и овощных культурах. По материалам казахстанской и зарубежной литературы сделан обзор прогрессивных методов управления популяциями нематод. Рассмотрены пути решения проблем выявления фитогельминтозов и определения степени зараженности почвы фитогельминтами, а также прогнозирования ущерба и повышения эффективности борьбы с нематодозами овощей. Констатирована недостаточность многих существующих рекомендаций по защите овощей в современных условиях сельхозпроизводства республики. Обоснована необходимость разработки интегрированных систем защиты сельхозкультур от нематодозов, предполагающая снижение доминирующей роли химических средств, главным образом за счет разработки обоснованных агротехнических мероприятий с обязательным учетом конкретных возможностей по их применению в хозяйствах.

Исследования по теме диссертации проводились с 1971 по годы на территории 23 хозяйств 5 областей северо-востока Казахстана, как комплексная работа по исследованию фауны, морфологии, таксономии, экологии и разработке средств борьбы с нематодозами овощных культур. Общая площадь маршрутных исследований составила 5534 га полей 648609 кв.м, теплиц, в том числе по Павлодарской -3602 га, Восточно-Казахстанской- 1010га, Северо-Казахстанской- 842 га. Кокшетауской и Костанайской - 80 га (таблица 1).

Многолетние стационарные эксперименты и полевые наблюдения проводились в основном в Павлодарской области.

Проводилась также работа с материалом присланным для фитогельминтологического анализа из Уральской области.

Основными объектами исследования среди особо- вредоносных фитогельминтов, требующих разработки против них интегрированных систем защиты растений, являлись: северная галловая нематода Meloidogyne hapla Chitwood, 1949 южная галловая нематода Meloidogyne incognita (Kofoid et White, 1919) Chitwood 1949, стеблевая нематода - Ditylenchus dipsaci (Khn, 1857) Filipjev,1936.

В качестве базы исследований использовалась материально техническая и лабораторная база Павлодарского государственного университета им. С.Торайгырова, Павлодарского научно исследовательского института сельского хозяйства. Основными тест объектами среди сельскохозяйственных культур - растений-хозяев фитогельминтов являлись следующие 13 видов овощей: томаты, огурцы, морковь, свекла и капуста столовая, салат, лук, чеснок, редис, брюква, редька, перец горький, перец болгарский.

Обследования зараженных площадей проводились с помощью стационарного и маршрутного методов. Объем выемок составлял от 10 см'- до 500 см ', однако основным был объем 100 см’. В ’ стационарных экспериментах учет плотности нематод проводился в допосевной и послеуборочный периоды. При маршрутных обследованиях отбор проб проводился также и в летнее время.

В качестве эталонного метода выделения нематод применялся модифицированный вороночный метод Бермана с использованием почвенных навесок по 50 г с диаметром воронки 20 см при экспозициях 2-е и более суток. Корни, луковицы и надземные части растений анализировались отдельно. Семенной материал лука и чеснока анализировали на 5-и граммовых навесках с Таблица 1 - Характеристика базы исследований по теме диссертации Павлодарская область Кол-во О б сл ед о в ан ­ О бследованная Район Х озяй ство взятых н ая п л ощ адь площ адь проо теп л и ц, кв.м откры того i грунта, га..............

І Павлодарский ' тоо «Черноярский» 2230 18540 1 тоо «Заря» 760 3450 : тоо «Мичурина» 248 О' ! гоо «Камзина» 1680 Е \ 1 гоо «Калинина» 145 900 I тоо «Тепличный» 170 16000 i тоо «Пресновский» 180. ЛВС ПГУ 60 80 Экибастузскии ' гоо «60 лет Октября» 230 3800 Успенский ! тоо «30 лет Казахстана» 450 Железинский ! тоо «Мирный» 40 І тоо «Гагарина» 60 3500 j Аксуский 1 тоо «Плодородный» 60 3500 Восточно-Казахстанская область ! Бескарагаііскіш ! гоо «Бегеновский» 60 400 І гоо «Кривинский» 60 200 ;

тоо «Семеновский» 30 80 " !

: гоо «Семиярский» 30 200 1 Жа/іаселісііский гоо «Иртышский» 30 ;

гоо «Семипалатинский» 40 260 I : тоо «Каз. правда» ^ 40 1 140 !

: : гоо «Жданова» 20 65 І Севера-Казахстанская область ' тоо «Ленинский» 60 500 i Соколовский тоо «Путь Ленина» 40 ! окр. г.Петропавловск \ Коспшнайская и Кокшепшуская области 50 5493 \ ВСЕГО 1 - с т ационарны е - ра й о ны из кот оры х -А -, эксперим ент ы и П ет ропааловск » f п р и сы ла лся м а т е р и а л для V палевы с нем а т о ло ги ческо ^о а н а л ш а t's ' * наблю дения П авлодар о* / V\**e IЧ ^ / * ® | | Ч _С см и п а ла т и нс к К о ст а на и /T. 'NS ^ * ‘ К окш ет ау' У ст ь-К ам еногорск ° л ара^аноы Талды - К орг ан V лматы^у ' Ж а м бы л Шымкентф - р а й о н ы м арш рут ны х \ S'* наблю дении Рисунок 1 - Картограмма нематологических исследований авторас 1971 по 2000 гг подогретой водой (20°-22° С). Фиксация извлеченных из почвы нематод проводилась горячим (70°С) раствором ТАФ. Для подсчета нематод использовались счетные камеры Иваненко-Метлицкого.

Создание искусственного провокационного фона (с помощью водной суспензии яиц и личинок нематод) и учет развития различных генераций с изоляцией почвенного монолита полиэтиленовой пленкой проводились с учетом методики А.О Сагитова, однако с оригинальной модификацией, предусматривающей нивелирование (выравнивание) фона зараженности по делянкам. Для этого (в опытах со стеблевой нематодой D. dipsaci) перед посадкой тест - культуры в почв}' вносили мелко нарезанную сечку из зараженных луковиц, которую вначале равномерно разбрасывали по поверхности, а затем заделывали в почву на глубину 7-10 см по обороту пласта путем ручной перекопки.

ю Методические приемы борьбы с дитиленхозом и мелойдогинозами описаны в тексте диссертации.

3 СИСТЕМАТИКА ФИТОНЕМАТОД Дан таксономический обзор паразитических фитонематод Казахстана. Уточнена и проведена систематизация 220 видов, даны диагнозы и разработаны определительные таблицы крупных и малых таксонов применительно к видовому разнообразию встречающихся на территории региона фитогельминтов. В приложении А приведен список всех паразитических видов нематод, обнаруженных в прикорневой почве на растениях в Казахстане.

4 АНАЛИЗ ФАУНЫ НЕМАТОД ОСНОВНЫХ ОВОЩНЫХ КУЛЬТУР СЕВЕРО-ВОСТОКА КАЗАХСТАНА В результате исследований на овощных культурах северо-востока Казахстана зарегистрировано 220 видов паразитических нематод, относящихся к 52 родам, 15 семействам, 6 отрядам и двум подклассам. Подробно рассмотрена фауна восьми групп растений хозяев - лука, чеснока, томатов, свеклы и капу сты столовой, моркови, огурцов и баклажана. Выявленные сходства и различия проистекают как из исторических особенностей формирования нематофаун этих растений, так и из особенностей определяемых влиянием среды и культивирования.

Количественный сравнительный анализ нематофаун проводился на основе вычислений индексов сходства Mayнтфорда, наиболее часто использующегося в нематологических исследованиях:

2К 1 ------------------ - — 1000 ( 1) = 2 ab-(a+b)K где. К- число общих видов Оля сравниваемых сообществ, а.Ь число видов в каждом сообществе.

Установлено, что наибольшее сходство имеет нематофауна культурного лука и чеснока. Это вполне объяснимо тем, что обе культуры возделываются в агроценозах в схожих климатических условиях. Наиболее различны нематофауны дикого и культурного лука. Несмотря на гомологическую общность этих культур, значительные экологические различия между естественными степными и горными биоценозами и высоко окультуренными агробиоценозами определяют наибольшее различие сформировавшихся нематофаун. Нематофауна чеснока имеет несколько большую общность с дикими луками, чем фауна культурных сортов лука, но различия между ними все равно достаточно велики.

Также на основе вычисления индексов сходства проведено сравнение нематофаун для 4-х областей Казахстана. Общее число видов, зарегистрированных на всех овощных культурах северо востока Казахстана, составило 94. Из них в Павлодарской - 67 видов, в Северо-Казахстанской - 42 вида, в Восточно-Казахстанской - 62 вида и в А лматинской- 65 видов. Вполне объяснимо наиболее высокое сходство нематофаун Павлодарской и Северо - Казахстанской областей вследствие их географической близости и схожести экологических и климатических условий. Эти же факторы определили и наибольшее различие среди нематофаун Алматинской (Талдыкорганской) и Павлодарской областей. Дендрограмма кластерного анализа, позволяющая более наглядно оценить сходство и различие нематофаун указанных областей Казахстана приведена на рисунке 2.

ВКО Алматинская Павлодар- СКО (Семипала­ (Талдыкор тинская) ганская) J о -П. Рисунок 2 - Дендрограмма индексов сходства нематофаун овощных культур для четырех областей Казахстана Можно выделить два основных кластера - один объединяет северные области, другой - также достаточно близкие по составу фауны Восточно-Казахстанскую (Семипалатинскую) и Алматинскую (Талдыкорганскую).

Индексы сходства нематофаун по Маунтфорду:

1. Северо-Казахстанская - Павлодарская - 56. 2. Восточно-Казахстанская. (Семипалатинская) - Алматинская — (Талдыкорганская)- 53, 3. Северо-Казахстанская - Восточно-Казахстанская (Семипалатинская) - 40, 4. Восточно-Казахстанская (Семипалатинская) - Павлодарская - 35. 5. Северо - Казахстанская - А л м а т и н с к а я (Талдыкоріэнская) - 31. 6. Алматинская (Талдыкорганская) - Павлодарская - 26, 5 ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СТЕБЛЕВЫХ И КОРНЕВЫХ СЕДЕНТАРНЫХ НЕМАТОД Экология нематод предусматривает искусственное вычленение этих организмов из тесно переплетенного комплекса других организмов биосферы и исследует характерное поведение отдельных видов нематод в зависимости от условий окружающей среды и влияния внешних факторов на биогеоценоз. В рамках данной работы рассматриваются лишь некоторые взаимоотношения в системе «фитопаразитические нематоды - агробиоценозы», имеющие наибольший практический интерес, что отражено в названии раздела.

Иерархическая структура или многоуровневость связей в экосистеме определяет ряд особенностей при изучении нематод. Роль нематод, как компонента агробиоценоза довольно широко обсуждалась (Элиава., 1985;

Г альцова., 1985;

11кстеперов.,Сагитов., 1974), причем подчеркивалось, что нематоды являются компонентом любого биоценоза. Несмотря на неоднократно отмеченный географический убиквизм нематод, следует учитывать, что фитопаразитические виды имеют ограниченное распространение. В случае полигостальности некоторые фитопаразитические формы могут перемещаться из естественных биоценозов в агроценозы. К таким нематодам относятся представители родов Heterodera, Meloidogyne, Dity lenchus, Anguina.

5.1 М ел о й д о г и н о зы о в о щ н ы х к у л ь ту р Галловые нематоды относятся к наиболее опасным паразитам, причиняющим большой вред многим сельскохозяйственным культурам. В Казахстане широко распространены северная галловая нематода Meloidogyne hapla, южная - Meloidogyne incognita, янванская Meloidogyne javanica в Кзыл-Ординской, Шымкентской, Жамбылской, Павлодарской, Восточно-Казахстанской и Алматинской областях. Они полифаги, опасные вредители более 400 видов растений и наносят серьезный ущерб огурцам, томатам, перцам, баклажанам, моркови, свекле, картофелю, бахчевым культурам.

Обследования плантации овощных культур на северо-востоке Казахстана показали, что очаги галловой нематоды встречаются довольно часто. При этом в большинстве случаев поражены северной галловой нематодой, реже южной и яванской галловыми нематодами.

Взрослые самки мелойдогин ведут седентарный образ жизни внутри корней. При сильном поражении мелойдогинами заметна задержка роста и развития растений. В жаркую солнечную погоду они теряют тургор и выглядят поникшими. В большинстве случаев галлы на корнях овощных культур, вызываемые северной галловой нематодой, имеют форму небольших вздутий или продолговатых утолщений.

Условия умеренного и резкоконтинентального климата, где температура самого холодного месяца ниже 22°С, а средняя температура самого теплого месяца около или выше 25°С являются наиболее характерными для вида Meloidogyne hapla. Северная галловая нематода приспособилась к длительному существованию в северных, центральных и южных областях республики, она адаптировалась как в равнинной местности, так и на высоте свыше 2500-2800 метров над уровнем моря.

Цикл развития у М. hapla в зависимости от температуры продолжается 34-60 дней. На северо-востоке Казахстана северная галловая нематода развивается в 2-х поколениях, южная галловая нематода дает одну генерацию. Развитие этих видов начинается при 7-9°С, наиболее быстро идет при 25-30°С и прекращается при 36°С.

На выживаемость личинок в почве оказывают влияние условия окружающей среды, главным образом влажность и температура почвы, а также солнечные лучи. При снижении температуры почвы до 5-7°С, личинки теряют активность и способность инвазировать растение.

Так, развитие первой генерации северной галловой нематоды на корнях томатов длилось 47-49 дней, считая от начала внесения личинок в почву до образования яйцевых мешков. Развитие второй генерации длилось 34-36 дней, (с 28-30 июля по 15-17 сентября).

Северная галловая нематода вызывает значительные потери урожая овощных культур. Доказано, что снижение урожая огурцов зависит от допосевной зараженности почвы нематодой. Отмечено, что начальное снижение урожая огурцов (сорт Урожайный - 86) происходит при зараженности 50 личинок/100 смЗ почвы и продолжает снижаться с увеличением плотности нематод. Так, при зараженности почвы 100 личинками/100 смЗ. потери урожая составили 10% или 14 ц/га, при 50 личинок - 20 или 28 ц/га, при - 25%;

2000 - 50% и 3000 - 70%.

На томатах (сорт Советский) снижение урожая происходит при более значительных нагрузках нематод. Так, при зараженности личинок/100 см3 потери составили 15%-57 ц/га, при 1000 - 25% - 13, ц/га, при 2000 - 50% 18,7 ц/га. Морковь является более чувствительной культурой Доказано, что снижение урожая моркови (сорт Нантский) происходит при зараженности почвы 50 личинками 100 см3 и с увеличением численности нематод увеличиваются и потери.

Снижение урожая моркови при любой возможной допосевной зараженности почвы нематодой позволило определить различные уровни вредоносности патогена. За три года при наличии в почве личинок /100 см3 потери в среднем составила 18,3% или 40,3 ц/га, при 100 личинок - 21,6% или 58 ц/га, при 500-45,6 или 98 ц/га, при 2000 55% или 116 ц/га.

Личинки северной галловой нематоды могут покинуть разлагающиеся корни и галлы и в случае гибели растения-хозяина.

Паразиты, оказавшиеся свободными в почве, начинают поиск нового хозяина. Срок сохранения северной галловой нематоды в почве колеблется в зависимости от условие содержания. Искусственно инвазированная галловой нематодой почва в мелкоделяночном опыте содержалась в состоянии черного пара три года, в конце этого срока она была совершенно свободна от галловой нематоды. Но и содержание инвазированной почвы в состоянии чистого пара в течение двух лет достигает большого эффекта в ее освобождении от паразита, хотя регистрация личинок галловой нематоды в отдельных почвенных образцах не позволяет утверждать о полном очищающем действии этой меры в течении 2-х лет.

Северная галловая нематода является полифагом, поэтому крут кормовых растений у паразита очень широк и варьирует по отдельным культурам в различных регионах. С равным успехом могут устанавливаться определенные кормовые связи у галловых нематод и с некоторыми часто встречающимися сорными растениями. На опытных делянках в наших экспериментах сорная растительность находилась в условиях максимально близкого контакта с галловой нематодой. Проводившиеся 3-х летние анализы сопутствующих овощным культурам сорняков на содержание галловых нематод показали, что такие наиболее распространенные виды как паслен черный, молочай, подорожник, лопушник, вьюнок полевой, клевер являются растениями- хозяевами, поэтому предположение о том, что они могут быть резерваторами галловых нематод в производственных условиях вполне обоснованно.

5.2 Д итиленхозы лука и чеснока Биология и экология стеблевой нематоды лука и чеснока достаточно полно описывалась нами в ряде работ (Базарбеков, 1972, 1996).

Среди некоторых интересных результатов можно привести наблюдения по распределению плотности популяции паразита в пораженном чесноке (усредненные данные по 150 обследованиям):

донце и первая треть одного зубка 200 особей, вторая треть - особь, - вершинная треть - 3 особи. В стеблях и листьях нематоды встречаются очень редко и почти не встречаются в воздушных луковичках - бульбочках (рисунок 3).

Стеблевая нематода лука на северо-востоке Казахстана за период вегетации дает 2-3 поколения. Изучению онтогенеза лукового дитиленха посвящено значительное количество работ, результаты которых на первый взгляд достаточно противоречивы. В наших экспериментах дитиленхи заканчивали цикл развития при 9°С-за дня, при 17°С-за 20 дней, при 24°С-за 21 день и при 30°С за 30 дней, хотя не все нематоды в опыте успевали закончить развитие к этому сроку. Анализируя данные других авторов, полученные в различных регионах Казахстана и СНГ, можно отметить, что хотя речь идет о разных культурах (лук« и чесноке), разных сортах и разных почвенно-климатических условиях, геометрическое место всех О 50 10 0 150 200 25 D Шкала X - плотность нематод;

шкала У - I-прикорневая почва с корнями (в приходящейся на зубок пропорции), II - донце и нижняя часть зубка, III - верхняя часть, IV - листья и стебли, Y - верхушки листьев и «бульбочки».

Рисунок 3 - Распределение нематоды Ditylenchus dipsaci в прикорневой почве и тканях пораженного чеснока.

объектов на диаграмме (рис 4) выглядит достаточно компактно и подчиняется неким общим закономерностям. По горизонтальной оси отмечены температуры, по вертикальной- сроки развития в сутках. Те эксперименты, для которых одному, постоянному значению температуры соответствует одно значение срока развития выглядят в этой системе, как точки. Если же приводятся диапазоны температур и дней, то на графике они изображены прямоугольником. Оптимум для развития дитиленхов лежит в пределах 15-24°С и длится онтогенез при этом не более 25 дней. В целом, развитие возможно в пределах температур от 4 до 37°С.

t. сгкж,*C Обобщенная диаграмма онтогенеза луковой расы стеблевой нематоды (по данным разных авторов): 1. Ритзема-Босс, 2. Стоянов, 1964, 3,4,5, Ладыгина, 1963, 6. Райханов 1994, 7. Базарбеков, 1972- Рисунок 4 - Онтогенез стеблевой нематоды Проведенный анализ влияния температуры на фитопатогенные нематоды имеет целью ответить на вопрос, насколько возможно использование и учет влияния температуры для контроля фитосанитарной обстановки в конкретных условиях сельскохозяйственного производства. Дитиленхозы существенно снижают пищевую ценность продукции. Содержание сахара, например, в луковом пере падает до 75%. Наблюдается значительное уменьшение сухого вещества в луковице и увеличение его на 1,3% в пере. Напротив, содержание аскорбиновой кислоты увеличивается в стеблях пораженного лука на 11,33 мг%, а в луковице чеснока- на 1, мг%. Содержание элементов минерального питания в тканях здоровых растений несколько выше, чем у зараженных.

также подверглись 10 видов дикого лука О бследованию произрастающих в степной зоне и предгорий Баянаульского мелкосопочника.Фауна нематод ди- ких видов лука и прикорневой почвы была представлена всего 22 видами, тогда как на юго-востоке ранних исследованиях автора она была представлена К азахстан а в видами.

6 ЗООГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ ФИТОНЕМА ГОД КАЗАХСТАНА На основе анализа ареалов всех обнаруженных в Казахстане видов фитогельминтов, впервые предложено его зоогеографическое райониро вание.

Распространение фитопаразитов, подобно распространению свободножи-вущих организмов, должно обуславливаться современным биогеографическим ареалом хозяина. В.Д.Догель (1974) писат, что «зависимость различий парази-тофауны от широтно­ долготных факторов связано с влиянием целого комплек-са климатических условий, наличия или отсутствия промежуточных хозяев, различного состава почвы, воды и т.п.». Сказанное в полной мере относится к фитогельминтам самых различных растительных сообществ. Поэтому все зоо географические понятия, деления и г.д. в такой же мере приложимы к фитогельминтам, как и к их хозяевам.

В последнее время на основе изучения млекопитающих группой авторов предложена схема зоогеографического районирования наземной фауны Казахстана (Атлас Казахстана 1982). Согласно этой схеме, на указанной территории •выделено 3 подобласти наземной фауны Казахстана: Центральноазиатская, Средиземноморская и Циркумбореальная и 4 провинции: Казахстано-Монгольская, Нагорно-Азиатская, Ирано-Туранская и Европейско-Сибирская.

Учитывая уточнения и дополнения O.J1. Крыжановского (1953;

1965), Г.К. Увалиевой (1990) и особенности нематодофауны, исследованные регионы мы отнесли к 2 подобластям Полеарктики - Европейско Сибирской и Центрально-Азиатской.

Из 249 видов фитогельминтов, зарегистрированных в Казахстане, для зоогеографической характеристики взято 220 видов фитогельминтов, из них 137 видов обнаружено автором на овощных культурах. При анализе ареалов 220 видов фитогельминтов, мы исходили из того, что вид есть основа всех географических построений, по аналогии с тем, что ареал вида является основой систематической единицы. Поэтому мы попытались по большинству находок установить ареал для каждого вида, сходные ареалы объединить в группы и на их основе наметить основные зоогеографические комплексы.

ЕВРОПЕЙСКО-СИБИРСКАЯ подобласть. Сюда входят Приуральско-Тургайская и Западно-Сибирская провинции, где проводились исследования по фауне фитонематод. К этой же подобласти мы относим и Тарбагатайскую провинцию, принимая предлагаемую Г.К.Увалиевой (1990) новую схему биогеографического районирования равнинных и горных ландшафтов на основе исследований малакофауны и особенностей её формирования в этом регионе.

ПРИУРАЛЬСКО-ТУРГАЙСКАЯ провинция. Она охватываеі степную, полупустынную и пустынную зоны Западного Казахстана.

К анализу привлечены материалы Разживина по изучению агроценозов плодово-ягодных растений Прикаспийской низменности, долины реки Утава, Урал и Подуральского плато и по фаунистическому составу фитогельминтов луго-пастбищных агробиоценозов Л.А. Байдуловой, полученные при обследовании хозяйств Уральской области. Для Приуральско-Тургайской провинции отмечено 28 видов фитогельминтов, общих с Западно Сибирской, наибольший коэффициент сходства по Маунтфорду (41,1%), что следует из таблицы 2.

Таблица 2 - Сходства видового состава фитогельминтов но зоогеографическим зонам Казахстана (по Маунтфорду,%) Провинции A;

A4 A А| Г А.

З j Г 20. 41. Приуральско-Тургайская I 58 29, Ai 22,2 !

Западно-Сибирская 38 I 24.1 17. А2 21, І 28 oo, Тарбагатайская 106 31. Аз 27, І Джунгарская 22 а4 t 52 57. І 36 ! to ! J Северо-Тянь-Ш аньская 25 84 л !

Западно-Тянь-Ш аньская 1 20 30 А j : i По сравнению с другими провинциями, здесь нет характерных эндемичных и субэндомичных видов, многообразно представленных в горных системах Джунгарии Северного, особенно, Западного Тянь Шаня, что свидетельствует о многообразном составе фаун этих регионов.

ЗА П АДНО-С И Б И PC КАЯ провинция. Провинция включает Прииртышскую природную область и Кулундинскую равнину, лежащие в лесостепной и степной зонах. Анализ материала проводится по материалам исследований, проведенных нами и Борисенко (1975) на территории Павлодарской, Акмолинской и Восточно-Казахстанской областей. Нематодофауна этой провинции насчитывает 38 видов фитогельминтов из 16 родов и 10 семейств.

Ведущее место принадлежит широко распространенным палеарктическим видам. Наиболее характерными представителями равнинных ландшафтов этой провинции являются виды семейств Tylenhidae, Hoplolaimidae, Pratylenchidae, Heteroderidae. В отличие от Приуральско-Тургайской провинции, как имеющей с ней наибольший индекс сходства видового состава, здесь значительно реже встречаются представители рода Helicotylenchus, входящего в состав семейства Hoplolaimidae 95 видов от 16. Однако увеличивается доля участия видов из семейства Pratylenchidae (4) и практически отсутствуют представители кольчатых нематод семейства Criconematidae, отличающиеся значительным разнообразием в Приуральско-Тургайской и других провинциях. Для этой провинции характерным эндемиком можно считать новый вид ц и с т о о б р а з у ю щ е й нематоды - Globadera mali, обнаруженный на яблоне в 1975 году (Борисенко, 1975) и до сих пор не зарегистрированный в других регионах.

ТАРБАГАТАЙСКАЯ провинция. Провинция включает хр.

Тарбагатай между Зайсанской и Алакульской впадинами от перевала хабир Асу до р.Аягуз. Здесь зарегистрировано 106 видов фитогельминтов, относящихся к 27 родам и 13 семействам. По составу нематодофауны она занимает промежуточное положение между Западно-Сибирской и Джунгарской провинциями, превосходя первую по разнообразию и общности видов из горных систем Тянь Шаня и уступая Джунгарской по этому показателю. Общность индекса сходства видового состава между их фауной соответствуют значениям 24,1 и 31,3%. Ведущая роль принадлежит широко распространенным палеарктическим и европейским (общеевропейские и горные) видам. В составе фауны значительно возрастает доля участия фитогельминтов из семейства Tylenhidae, Tylenhorhynehidae, Pratylenchidae, Paratylenchidae и Criconematidae составляющих основу фауны - 36%. Для этой провинции характерны два эндемичных вида Hirschmanniella mucronata и Parapheienchus chortensis.

ЦЕПТРАЛЫЮ-АЗИАГСКЛЯ подобласть. Сюда входят Джунгарская, Северо-Тянь-Шаньская и Западно- Тянь-Шаньская провинции.

ДЖУНГАРСКАЯ провинция. Она включает горные системы Джунгарии от Южного Прибалхашья и долины р. Или до Алакульской впадины. В провинции обнаружено 112 видов фитогельминтов (Разживин, 1969;

Балбаева, 1972;

Сагитов 1989) из родов и 14 семейств. Из широко распространенных во всех горных системах фитогельминтов преобладают виды семейства Aphelenchoididae (7), Tylenhidae (10), Paratylenchidae (7).

Характерными видами фитогельминтов для Джунгарии и сопредельной с ней Северо-Тянь-Шаньской провинцией (Заилийский Алатау) оказались общие виды семейства Criconematidae (П видов).

Среди них эндемичные или новые составляют большинство Macroposthonia sphaerocephala, М. malusi, VI. sclerolabiatus, М.

tenuiannulata, Nothocriconema silvestris, Criconematides oblonglineatus.

Из других семейств эндемиками или субэндемиками Джунгарской провинции являются Hemicycliophora salicis, Nagalus djungaricus, N.

biterminalis. В целом во всей провинции наибольшее количество видов сосредоточено в нижнегорной и среднегорной зонах (1100-1350 м над ур.м).

СЕВЕРО-ТЯНЬ-ШАНЬСКАЯ провинция Провинция объединяет хребты Заилийский, Кунгей-Алатау, Киргизский, где проведены фитогель.минтологические исследования (Разживин,1969;

Базарбеков, 1970;

Разживин. Базарбеков, 2002). Здесь найдено видов фитогельминтов из 28 родов и 165 семейств, наибольшее видовое разнообразие из всех изученных провинций. Для провинции характерно возрастание видового разнообразия фитогельминтов почти всех известных в Казахстане систематических групп, за исключением очень большого и практически значимого семейства Hoplolaimidae, наибольшая частота встречаемости видов которого отмечена в северных и северо-западных степных и полупустынных ландшафтах Казахстана. Особенно это четко прослеживается у видового разнообразия родов Rotylenchus и Helicotylenchus. По сравнению с Приуральско-Тургайской провинцией удельный вес видов из этих родов в составе фауны горных систем Северного Тянь-Шаня в 2- раза меньше. Сюда заходят, в основном, широко распространенные по всей Палеарктике европейские и восточно-европейские виды, убиквизм и полигостальность которых неоспоримы - Rotylenchus robustus, R. buxophilus, Helicotylenchus dihystera, H. erithrinae, H.

multicinctus. Большое количество находок эндемичных и новых видов в этом регионе свидетельствуют о слабой изученности фитогельминтов горных ландшафтов южного и юго-восточного Казахстана.

ЗАПАДНО-ТЯНЬ-ШАНЬСКАЯ провинция. Она включает хребты Таласский, Угамский. Пскемский, Чагкальский, Каратау, поймы низовий рек Сырдарьи, Арысь, Таласс. Здесь обнаружено вида фитогельминтов из 23 родов и 15 семейств. Определяющую роль в формировании структурного состава фитогельминтов этого региона играют представители среднеазиатской фауны из семейств Tylenchidae (13), Longidoridae (10), Aphelenchoididae (10). Здесь, кроме широко распространенных палеарктических видов, имеется особая группа фкгогельминтов, ареал которых простирается в Среднюю Азию. Среди них наибольшее видовое разнообразие отмечено у семейств Meloidogynidae (4), Heteroderidae (6), центром происхождения которых, как считает 3.Нарбаев (1988), является Средняя Азия.

В целом можно сказать, что фауна исследованных казахстанскими фитогельминтологами регионов сформирована из видов, имеющих довольно разнообразные типы ареалов, которые можно подразделить на три основные группы: космополиты (119), обнаруженные в 3-х и более зоогеографических провинциях;

виды с ограниченными ареалами (68), выявленные в 2-х провинциях;

эндемики и субэндемики в количестве 31 вида, обнаруженные в пределах одной провинции или даже отдельного биотопа. В видовом разнообразии всех провинций характерно преобладание широко распространенных палеарктических и голарктических представителей, что соответствует географическому положению Казахстана, однако имеются и существенные различия их фаун, особенно северо-западных, пустынно-степных и юго-восточных горных ландшафтов Джунгарии и Северного Тянь-Ш аня.

7 ПРОГНОЗИРОВАНИЕ УЩЕРБА ОТ ФИТОГЕЛЬМИНТОВ И ПОРОГИ ВРЕДОНОСНОСТИ НЕМАТОД Основой прогнозирования вредоносности нематод является количественный учет степени зараженности почвы и растительных тканей фитогельминтами. До сих пор самой распространенной при решении задач массовой оценки заражения растений, почвы (или семенного и посадочного материала) является система балльной оценки.

Достоинство этого метода: — 1. достаточно низкие требования к квалификации лиц, осуществляющих учет. - 2. Возможность охвата этим способом оценки значительных по масштабу сельхозугодий, что особенно актуально для Казахстана. - 3. Относительная дешевизна метода. - 4. Достоверная локализация очагов нематодозов. - 5.

Хорошая интегрируемость данных при макрокартировании посевных площадей по степени зараженности.

Недостатки: 1. Оценка фитогельминтологической ситуации «постфактум», то есть когда заражение (и связанные с ним потери урожая) уже имеют место. 2. Субъективизм (одинаковую степень поражения разные специатисты могут оценить разными баллами). 3.

Возможные ошибки учета фитогельминтозов по симптомам, которые могут иметь иное происхождение (недостаток элементов минерального питания, поражение другим вредным организмом и пр).

4. Невозможность использования батльной оценки в современных методах прогнозирования потерь урожая и динамики численности фитонематод, требующих точной количественной оценки плотности популяции (например, в стандартизированных единицах - яйца и личинки/100 мл. почвы.

Нами предложен новый метод оценки зараженности почвы мелойдогинами в общепринятых единицах плотности нематод.

Суть метода базируется на положении агрегированного распределения фитогельминтов и технологических особенностях овощеводства. В защищенном грунте после вегетации предусмотрена такая операция, как удаление послеуборочных остатков. Даже поверхностный осмотр удаляемых корней позволяет установить поражен или нет мелойдогинозом, особенно для южной галловой нематоды. Нами на основе экспериментов в защищенных грунтах Павлодарской обл. эмпирически установлена связь между процентом явно пораженных корней и плотностью мелойдогин в теплице (таблица 3).

Таблица 3 - Связь между долей (%) удаляемых корней с явными признаками нематодоза и плотностью нематод (югн-южная, сгн северная галловые нематоды).

i j пораженных югн-томаты югн-огурцы сгн-томаты 1 корней 0 "0 J о о 10 5-10 5-20 1- 30 40 50 Более 100 Более 150 В случае более чем 50% доли пораженных галлообразованием корней оценка плотности нематод не имеет смысла, так как она настолько велика, что, безусловно, необходимы срочные мероприятия по обеззараживанию. Несмотря на простоту данной таблицы, она позволяет оценить зараженность почвы нематодами даже агрономам, не имеющим квалификации нематолога.

Для разработки математической модели прогнозов потерь урожая нами в качестве базовой, по рекомендации д.б.н. Перевертина К.А. (Институт паразитологии РАН), был выбран упрощенный вариант формулы Сейнхорста, (Seinhorst J. W., 1992, Seinhorst J. W., Been T.N., Shoumacher C.H., !994).

P/T - 1 Y= m+( 1-m) 0,95 (2) где Y—урожай в относительных величинах (доля или процентах от контроля;

т—«минимальный урожай»,т.е. значение, ниже которого урожайность не naaem даже при самых высоких плотностях нематод;

Т- порог толерантности растения, т е. такая ппотность нематод, ниже которой потеря урож ая не происходит:

Р - плотность нематод (особей / 100мл почвы).

Однако, даже в таком упрощенном виде расчет m и Т по экспериментально полученным парам «плотность нематод в урожае» для неспециалиста в математике представляется сложной. К тому же полученные математически значения Т вряд ли убедительны для агронома, ведь Т - вполне понятная биологическая величина, которую можно получить экспериментально.

Таким образом, нам представляется возможным, упростить формулу путем получения ее параметров заранее, при экспериментах.

Разумеется, такой подход менее точен, чем классический подход, апробированный в Казахстанской нематологии проф. А.О. Сагитовым (1988). Однако анализ собранного нами многолетнего экспериментального материала показывает, что для практики точность прогноза можно считать удовлетворительной.

Также на основе результатов экспериментов проводившихся для мелойдогин в разные годы, как в защищенном, так и открытом грунте, нами установлено, что параметр m зависит не столько от вида нематод и растения —хозяина, сколько от условий вегетации (агрофон, влагообеспеченность, уровень агротехники) и в зависимости от них меняется в пределах от 0,2 до 0,6.

зо Крайне, экстремальные ситуации - полная гибель растений (т = 0 ) на практике редки и нами не рассматриваются. Предлагается следующая шкала:

высокий уровень агротехники ш=0, средний т= 0, низкий т= 0, Остается только подставить в формулу точно определенные экспериментально значения порога толерантности культуры к данному виду нематод.

В определении этих порогов состоял один из наиболее трудоемких этапов исследования, ибо от точности их определения зависит активность предлагаемой прогностической системы в целом.

Стабильность порогов, то есть их относительная независимость от внешних факторов - известный в литературе факт. На него указывает Э.Л. Краль (1984), анализируя результаты экспериментов Сейнхорста с картофельной глободерой, когда различие климатических условий, сортов и т.д. не сказывалось на величине порога толерантности.

Таблица 4 - Усредненные пороги толерантности для поражаемых мелойдогинами культур, определенные экспериментально.

Порог толерантности (яиц и личинок /100 ) cm j Культура М. incognita (заіц.

М. hapla (откр. грунт) грунт) 16- Томаты Огурцы Морковь Пример: В теплице перед посадкой томатов плотность южной мелойдогины составляет 50 я+л/100 см J. Каковы будут потери при среднем уровне агротехники?

Имеем: Р=50, Т=8. т= 0, (50/8-1) Y =0,4+( 1-0,4)0,95 = 0, Таким образом, можно прогнозировать, что урожай составит 85,8% от контроля, т.е. зараженность нематодами в указанной плотности приведет к потере не менее 14% урожая. Эта методика рекомендуется нами для использования специалистами сельхозпроизводства.

Для стеблевых нематод данный подход в прогнозировании неприемлем, поскольку они не являются седентарными и в потерях урожая играет роль не столько зараженность почвы, сколько посадочного материата. Поэтому относительно высокая вредоносность дитиленхов и связанная с ней крайне низкая средняя плотность популяции дитиленхов в почве делает достоверной оценку этой плотности в производственных условиях крайне проблематичной.

8 ПРИНЦИПЫ ИНТЕГРИРОВАННОЙ ЗАЩИТЫ ОВОЩЕЙ ОТ ФИТОГЕЛЬМИНТОЗОВ При разработке принципов применения нематицидов, как элемента интегрированной системы защиты овощей от мелойдогин, нами преследовалась цель оценки эффективности препаратов для сниженных по сравнению с рекомендуемыми норм внесения.

Для защиты восприимчивых сортов в условиях хозяйств защищенного грунта Павлодарской области («Тепличный, «Заря») нами в 1989 - 1991 гг. проводились эксперименты по изучению влияния системного нематицида- видата. 10% гранулированный препарат вносили в почву после 10- дневной вегетации рассады.

Результаты экспериментов, усредненные по 10 повторностям, приведены в таблице 5. Учитывая, что исходная плотность нематод для всех сортов была одинаковой (900-1000 особей/100 см 3 ), следует отметить наименьшую толерантность к нематоде сорта Белый Налив его урожайность в контроле была на 25% меньше, а при максимальной защите видатом на 27% меньше, чем у сорта Слава.

Таблица 5 - Влияние различных доз видата на галлообразование и урожайность томатов сортов Белый налив (БН), Надежда (Н), Слава (С).

Индекс галлообра В идат Урожай, кг/м" Средний зования, баллы ( 1-4) кг/га урожай БН Н БН Н С кг/м' с 0 4.0 1. 4.0 4.0 2.0 2.0 1. 2 4.0 3.9 3.9 1.6 2.1 1.9 1. 3 3.7 3.8 2. 3.9 2.0 2.1 2. 4 3.0 3.6 2. 3.6 2.1 2.3 2. 2. 5 2.6 3. 2.8 2.3 3.0 2. 0.17 0.10 0. НСР 0.15 0.11 0. Достаточно эффективной рекомендацией является не только доза 5 кг, обеспечивающая прибавку урожая на 36,6%, но и 4 кг/га (прибавка 18,5%), что особенно важно при современном дефиците химических средств и их высокой стоимости.

Эффективность другого нематицида - фурадана впервые изучалась нами для комплекса нематод - южной и северной галловых с определением средней численности обоих гельминтов в корнях и почве в следующие периоды- перед внесением (I), на 10-й (11), 30-й (III) и 40-й (IV) дни после внесения. Динамика плотности гельминтов представлена на рисунке 5.

i Ш5 2 CZ3 i ES Вертикальная ш кала-плотность нематод. г+л'Ю О c m j грунта. Горизонтальная ш к а л а -в р е м я учетов: I -п е р е д внесением препарата;

II - на 10-й день после внесения;

III- на 30-й день IV- на 60- й день. Ш триховкой обозначены : 1- М incognita теплица 1;

2- M hapla теплица 1;

3- М.

incognita теплица 2;

4- M hapia теплица Рисунок 5 - Влияние внесения фурадана на плотность популяций нематод - М. hapla и М. incognita на тепличных томатах сорта Карлсон.

Уже на 10-й день после внесения плотность мелойдогин в корнях и прикорневой почве заметно сокращается -южной на 40%, северной -н а 2В. К 30-му дн), хотя действие препарата ' практически закончилось, наблюдается популяционный минимум нематод -5% от исходной плотности для М, incognita и не более 15% для N4. hapla, В последующий период плотность нематод нарастает, однако самые уязвимые фенологические фазы развития растений уже пройдены, и они способны успешно противостоять мелойдогинозу. Таким образом, можно отметить, что в случае заражения почвы несколькими популяциями мелойдогин действие системного нематицида на них неодинаково- в большей степени подавляется популяция М. incognita.

Обобщенные данные по нематицидам с привлечением токсичности для мелойдогин и млекопитающих представлены в таблице 6.

Таблица 6 - Обобщенные данные по токсичности различных нематицидов Характеристика НЕМ АТИЦИДЫ немагицилов ВИДАТ. 1 0% ДД. 50% Ф УРАДАН, 10% М аксимально 1500л/га 40кг/га 50кг/га i разрешенная к І применению доза.

(Список) І Пониженные дозы.

, рекомендуемые нами для зашиты 10 4- i овощей: 300-400 30 !

1 защищенный ! грунт ! открытый грунт i 0.8 г/л LD - 95 для 21 г/л среды 1 г/л за 72 часа за 24 часа за 72 часа 1 мелойдогин (in vitro) j Токсичность (I D 50)для млекопитающих 8-14 мг/кг 5. (по МсКеп- гу. 250 мг/кг 10200мг/кг разд-ие кожи и 1985):

отсутствует оральная глаз отсутствует дсрмальная 20 мл/л ингаляционная Как следует из таблицы фумигирующие нематициды более опасны для работающих с ними, чем системные. Из последних большая токсичность отмечена для видата.

Среди агротехнических мероприятий базовым средством интегрированных систем подавления высоких плотностей популяций нематод являются севообороты. Проблемы иммунитета растений к тому или иному виду нематод достаточно широко обсуждались в литературе с учетом всей сложности хозяинно— паразитных отношений, но и в прикладной науке часто имеет место упрощенное деление растений на «поражаемых и «не поражаемых» Между тем известны более адекватные качественные дифференциации растений по степени реакции. За основу предлагаемой классификации нами взяты положения работ McKenry М. (19-85) и Сагитова А.О. (1988, 1990) с некоторыми изменениями (Таблица 7) Таблица 7 - Классификации растений в соответствии с особенностями хозяинно-паразитных отношений Характеристика хозяино-паразитны х отнош ений Условные обозначения X НЕМ А ТО ДЫ РАСТЕНИЯ.'X ?

р-.

о 3 о а. « =§ 1 ж а 5 2 ж питаются X = а. І Л Ня,.г G. я * х X о j? ~ X II •J d 1 8X 5 **.- 2 3 С_ С о.

Я о. ОX — -Э i и Nonhost Иммунное + - не хозяин R Resistant Резистентное + + устойчивое І Tolerance Толерантное + + + + !

+ 'Г В Воспиимчивое Susceptible + + 4- + + чувствительное....... _.!

В соответствии с данной классификацией нами составлена 8, характеризующая хозяинно-ларазитные отношения табли ца овощных культур к наиболее вредоносных паразитических видов (галловых и стеблевых), являвшихся объектами нем атод Изложенный подход позволяет более обоснованно и сследования.

подходить к подбору культур для контролирования фитосанитарной обстановки.

Таблица 8 - Характеристика овощных культур в соответствии с предлагаемой выше классификацией по отнош ению к наиболее опасным фитогельминтам (обозначения И,Р,Т,В соответствует второй графе предыдущей таблицы).

Культура 1іематоды ;

№ п/п М. hapla М. incopnita D. dipsaci !

в В Томаты Р Р В В Огурцы И И в Лук Р* В* В* 4 Картофель* в Чеснок И и в р В 6 Морковь Т в* 7 Свекла столовая И 8 Капуста р Р в P 9 Укроп В р Г И 10 Редис т 11 Щавель TU т т т 12 Редька р т* в 13 Петрушка w т в 14 р Салат в р 15 Перец болгарск. В П р и м е ч а н и е : *- л и т е р а т у р н ы е д а н н ы е, н е п р о в е р я в ш и е с я н ам и э к с п е р и м е н т а л ь н о :

Я - с о б с т в е н н ы е и с с л е д о в а н и я, не и м е ю щ и е а н а л о г о в в л и т е р а т у р е.

В 1982-1991 гг. в различных хозяйствах Павлодарской и бывшей Семипалатинской областей нами проводились полевые наблюдения по изучению влияния различных культур на плотность популяции северной галловой нематоды. С площади 1 га рендомизированно отбиралось 50 проб по 100 см3. Результаты нематологического анализа усреднялись по 5 смешанным образцам. Обобщенные данные различных культур представлены в таблице 9.

Таблица 9 - Влияние возделывания различных культур на зараженность почвы северной галловой нематодой.

Плотность М. h a p la в почве Повыше­ Культура, сорт Снижение. % Осень Весна ние, % 245 Томаты Рыбка Томаты Колхоз-й 2732 3456 + Томаты Советск 1264 2874 + Огурцы Нежинск 950 + 1270 Редька Белая М орковь Ш антане 870 + Лук Дунганский 700 2000 Лук Каратальский 200 Чеснок Черн.пар 1-й г. 3000 100 Черн, пар 2-й г Черн, пар, 3-й г 5-10 Ш ирокая трофическая специализация, полигостальность и географический убиквизм северной галловой нематоды представляет серьезную опасность для овощеводства. Поэтому, как следует из приводимых данных, культуры семейства Allium следует как можно шире внедрять на почвах с высоким заражением мелойдогинами.

Черный пар в течении 3 лет полностью освобождает почвы от мелойдогин.

Особую роль в организации интегрированных систем защиты тепличных овощей играет уровень организации даже технологически простых агротехнических мероприятий. Например, послеуборочное удаление растительных остатков может проводиться по разному, нами с помощью фитогельминтологического анализа сравнивались различные приемы такого удаления (рисунок 6).

i-i ЕЗ о о.1992 Ш Э в«с19и Вертикальная шкала Pi- плотность нематод, я+л /100 мл почвы, понизившаяся вследствие удаления растительных остатков с прикорневой почвы с конца вегетационного периода (ос. 1992) к началу следующего (вес. 1993 г.) 1- удаление корней с отряхиванием почв;

2- удаление корней с близлежащей почвой;

3 - выемка почвы полусферой с радиусом 35 см вокруг корня.

Рисунок 6 - Влияние способа удаления растительных остатков на величину заражения грунта теплиц галловой нематодой (опыты проводились на АБС ППИ) При простом удалении корней осенняя послеуборочная плотность мелойдогин снижалась к началу весеннего вегетационного периода не более чем на 15%, при удалении корней с прикорневой почвой (объемом около 5 литров на каждый корень) плотность нематод сокращалась на 80%, при выемке почвы полусферой с радиусом 35 см вокруг корня- сокращение достигло 95 %, что по эффективности сравнимо с такими радикальными приемами, как фумигация и пропаривание. Удаляемый почвенный субстрат лучше всего подвергнуть естественному зимнему промораживанию, что освобождает его от южной галловой нематоды (но не ог северной).

При этом следует восстанавливать почвенный горизонт стерильным субстратом до слоя минимум 20-25 см. Промораживание зараженного субстрата следует осуществлять на специальных площадках слоем до 40 см с обильным увлажнением перед первыми заморозками. Такая рекомендация технологически приемлема и эффективна в условиях дефицита нематицидов, семян устойчивых сортов и др. материалов системы защиты растений.

В тексте диссертации приведен подробный список мероприятий по подавлению мелойдогин в теплице, что можно рассматривать, как основу интегрированной защиты тепличных овощей.

Восприимчивость к стеблевой нематоде лука различных растений изучали многие исследователи (Скарбилович, 1951;

Кирьянова, 1951;

Свешникова, 1954;

Boczek 1 и Rondomanski W, 1964;

Wilski А., 1967 и другие) В опытах Т.С. Скарбилович (1951) нематода была обнаружена в личиночной стадии на корнях сахарной свеклы, конопли, моркови (кормовой), шпинате и редисе (красном), однако, эти растения отмечаются как ложные хозяева нематоды, на которые личинки могут нападать, но сталкиваясь с неподходящими условиями существования, не могут на них развиваться и быстро покидают их и гибнут. Такие растения являются «мортальными» для нематоды хозяевами (Базарбеков, 1972) или по предлагаемой нами выше классификации резистентными к дитиленхам. Подсолнечник, кабачки и тыквы не поражались, те, являются иммунными к D. dipsaci.

3.И.Петрова (1961) сообщает, что стеблевой нематодой лука не поражаются следующие культуры: кукуруза, пшеница, ячмень, рожь, овес, клевер, тимофеевка, суданская трава, чумиза, могар, люцерна, свекла Бордо, редька, редис, шпинат, щавель, укроп, сельдерей, фасоль, петрушка, морковь, баклажаны, капуста, томаты, подсолнечник, люпин, лен, перец, турнепс, цикорий, картофель и огурцы.

В отличии от указанных авторов в опытах по подбору культур для эффективного их использования в севооборотах нами учитывались помимо биологических особенностей паразита и технологические особенности выращивания лука и чеснока в северо восточном регионе их выращивания - юге Казахстана. Здесь посадка чеснока производится осенью - в середине - конце сентября. Поэтому в качестве предшественников можно рассматривать те культуры, которые можно сеягь ранней весной с быстрым сроком созревания, чтобы к августу освободить поле для подготовки под озимый чеснок.

Нами было испытано 18 культур семейств крестоцветных, зонтичных, гречишных, маревых, пасленовых, тыквенных, сложноцветных и лилейных, на заражение стеблевой нематодой.

В связи с тем. что литературные данные по заражению испытывающихся растений весьма противоречивы (Кирьянова, 1951, Свешникова, 1954, Петрова, 1961, Сагитов, 1986), результаты полевых наблюдений дублировались лабораторными опытами.

При возделывании резистентных культур полное очищение почвы происходит в течении 2-3 лет, при возделывании иммунных (равно как при чистых парах) такое очищение наступает уже через 1- года. Однако главным мероприятием по борьбе с дитиленхом является обеззараживание посадочного материала.

Классификация основных путей расселения нематод представлена на рисунке 7. Двойными скобками отмечены три БИО ТИ ЧЕСКИЕ И АНТРОПОГ ЕННЫ Е ФАКТОРЫ АБИ ОТИЧЕСКИ Е Ф АКТОРЫ Рисунок 7 - Классификация способов расселения нематод по средам обитания: почва, вода, ткани растений с учетом влияния абиотических, биотических и антропогенных факторов.

возможные среды обитания фитогельминтов - почвы, вода и ткани растений. Для каждой из сред стрелками обозначены все возможные пути расселения нематод. Активное расселение (миграция) имеет место лишь в пределах одного поля, это же касается переноса нематод с водой. Определенную роль могут играть сорняки и животные.

Однако, наибольшее значение, как видно из рисунка 6. играют антропогенные факторы. Из них важнейшим является распространение нематод с транспортом и сельхозорудиями, вследствии чего избежать внутрихозяйственного распространения нематод, как правило, не удается. Предметом особого внимания является перенос нематод с посевным и посадочным материалом.

Именно этим путем произошла интродукция опаснейшей свекловичной нематоды из Европы в США (Thorne J., 1952), в Индию (Mathur. Et al/ 1986) и Казахстан (Сагитов, 1988).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ Впервые в результате комплексных исследований, проведенных автором в агро- и биогеоценозах на территории хозяйств 5 областей северо-востока Казахстана, а также на основе изучения материалов других казахстанских исследователей, дан полный состав фауны фитопаразитических нематод, насчитывающий 220 видов. Уточнена и проведена систематизация этих видов, даны диагнозы и разработаны определительные таблицы крупных и малых таксонов применительно к видовому разнообразию встречающихся на территории региона фитогельминтов.

Выявлена и проанализирована нематофауна основных овощных культур исследуемого региона, которая составила 94 вида: на капусте столовой- 68, свекле столовой 81, баклажане- 64, перце- 56, моркови 46, томате- 57, огурцах-63, луке и чесноке- 36 видов.

Фауна нематод естественных биогеоценозов и агроценозов (где в основном монокультура) несколько различается. В естественных биогеоценозах количество видов нематод из отрядов Chromadorida, Enoplida, Tylenchida в два раза больше, чем в пахотных почвах.

Видовой состав отряда Rhabditida более разнообразен в агроценозах, чем в естественных биогеоценозах. Основные группы, определяющие характер динамики фауны нематод, сходны. Отличия выражаются в их качественном составе и количественном соотнош ении видов каждой группы в естественных биогеоценозах и агроценозах:

Panagrolaimidae (5 видов против 7), Cephalobidae (16 против 12), Tylenchidae (23 против 11), Aphelenchoididae (16 против 10), Hoplolaimidae (15 против 6), Dorylaimidae (37 против 18).

Нашими исследованиями подтверждается положение о значительно большей стабильности естественных биогеоценозов по сравнению с окультуренными почвами. Это выражается в устойчивости экологических (в первую очередь трофических) связей для нематод, относительно большей «прочностью» занимаемых ими экологических ниш, меньшей амплитудой аутдинамических и синдинамических колебаний.

Крайне неустойчивыми с этих позиций являются агрофитоценозы с преобладанием монокультуры. Степень разнообразия во много раз снижается. Большинство рецендентных видов практически элиминируются, зато ярко выражается резкое возрастание численности одного (реже двух и более) доминанта, как правило узкоспециализированного фитопаразита с высоким уровнем трофической приспособленности. Однако, монокультура в настоящее время (особенно в крестьянских хозяйствах) довольно редкое явление.

Что же происходит с отношениями в нематодном сообществе при периодической плодосмене?

Наши исследования показывают, что индексы разнообразия, а, следовательно, и устойчивость ценоза, в этом случае значительно выше. Смена культур определяет периодическую смену доминантов.

Что касается полного элиминирования рецендентов в течение даже продолжительно неблагоприятной для них ротации, то данный факт чрезвычайно редок, так как активно действуют защитные механизмы сохранения вида, в частности, способность к длительному анабиозу.

Немалую роль в стабилизации, если не количественных, то качественных характеристик видового разнообразия при севооборотах, имеют сорняки-резерваторы нематод. Таким образом, можно рассматривать количественные характеристики (индексы разнообразия) нематодного сообщества не в отдельный момент времени, а в системном охвате за весь период ротации. Севообороты в этом случае являются средством изменения неустойчивой (характерной для монокультуры) количественной оценки, к квазистационарной, т.е. более устойчивой, но разумеется, уступающей в устойчивости принимаемым за стационарные индексы естественных биогеоценозов.

Нами доказано, что снижение урожая овощных культур, особенно в теплицах, зависит от допосевной зараженности почвы северной галловой нематодой. Например, начальное снижение урожая огурцов происходит уже при зараженности 50 личинок/ 100 см3 почвы и продолжает снижаться с увеличением плотности нематод. Так, при зараженности почвы 100 личинками / 100 см 3, потери урожая составили 10%, при 500 личинок- 20%, при 1000 личинок- 25%, при 2000 личинок-50% и при 3000 личинок-70%.

Личинки северной галловой нематоды могут покинуть разлагающиеся корни и галлы в случае гибели растения-хозяина. Срок сохранения северной галловой нематоды в почве колеблется в зависимости от условий ее содержания. Искусственно инвазированная нами галловой нематодой почва в мелкоделяночном опыте содержалась в состоянии черного пара три года, в конце этого срока она была соверш енно свободна от паразита. Но и содержание инвазированной почвы в состоянии чистого пара в течение двух лет достигает больш ого эффекта в ее освобождении от паразита, хотя регистрация личинок галловой нематоды в отдельных почвенных образцах не позволяет утверждать о полном очищающем действии этой меры в течении 2-х лет.

Открытое хранение зараженного мелойдогинами субстрата при зимнем промораживании слоем не превышающем 0,5 м приводит к полной гибели южной галловой нематоды, хотя незначительно сказывается на сокращении плотности северной галловой нематоды.

Этот же вариант с обильным увлажнением субстрата резко (на 80 90% ) сокращает и численность М. hapla.

Разработан метод оценки плотности популяции нематод, по технологически осуществимой оценке доле пораженное™ удаляемых корневых остатков. Достоверность метода не ниже 75-80%, что также приемлемо для практики.

При испытании трех сортов томатов в теплице, зараженной южной галловой нематодой, наименьшую толерантность к нематоде имел сорт Белый Налив. Его урожайность в контроле была на 25% меньше, а при максимальной защите видатом на 27% меньше, чем у сорта Слава. Достаточно эффективной рекомендацией является не только доза 5 кг видата/га, обеспечивающая прибавку урожая на 36,6%, но и 4 кг/га (прибавка 18,5%), что особенно важно при современном дефиците химических средств и их высокой стоимости.

Эффективность фурадана впервые изучалась нами для комплекса нематод- южной и северной галловых. На 10-й день после внесения плотность мелойдогин в корнях и прикорневой почве сокращается южной на 40%, северной на 28%. К 30-му дню наблюдается популяционный минимум нематод-5% от исходной плотности для М.

incognita и не более 15% для М. hapla. В следующий период плотность нематод нарастает. Установлено, что действие нематицида на два одновременно присутствующих вида мелойдогин неодинаково, в большей степени подавляется популяция М. incognita.

Оптимизирована технологическая операция удаления растительных остатков в теплице. При простом удалении корней осенняя послеуборочная плотность мелойдогин снижалась к началу весеннего культурооборота не более чем на 15%, при удалении корней с прикорневой почвой (объемом около 5 литров на каждый корень) плотность нематод сокращалась на 80%, при выемке почвы полусферой с радиусом 35 см вокруг корня- сокращение достигало 95%, что по эффективности сравнимо с такими радикальными приемами, как фумигация и пропаривание.

По нашим многолетним наблюдениям для фауны любого растения характерно отсутствие постоянства видового состава и численности экогрупп нематод на протяжении вегетационного периода. Это объясняется экологическими особенностями и биологией нематод. В зависимости от наличия или отсутствия оптимальных условий существования различные виды нематод включаются в синдинамику неодновременно. Продолжительность их участия в общей динамике различна и в отдельные моменты вегетационного периода, где виды представлены различным числом особей. В условиях жаркого и сухого лета численность нематод и в особенности сапробиотических видов резко снижается.

Осенью с повышением влажности почвы усиливается отмирание растительных тканей, это в свою очередь активизирует сапробиотический распад, и как следствие наступает массовое размножение сапробионтов. Известно, что А.А. Парамонов /82/ в основу экологической классификации нематод положил существенный признак - трофические связи нематод с растениями и подразделяет все виды нематод на следующие основные экологические группы: эусапробионты, девисапробионты, фитогельминты и пара-ризобионты.

Также как и Г.И.Соловьева /265/ мы считаем необходимым выделить сапробиотических хищников в самостоятельную экологическую группу, Они отличаются по характеру питания от других сапробионтов, их личинки питаются продуктами распада органических остатков, а взрослые особи наряду с этим пожирают других сапробиотических нематод, регулируя их численность.

Особенности питания сапробиотических хищников обычно накладывают отпечаток на характер динамики численности особей этой группы.

М орфогенез неотделим от условий окружающей среды, поэтому вполне естественно наличие определенного параллелизма между систематическими и экологическими группами этих организмов. Так, надсемейство Rhabditoidea- преимущественно эусопробионты, реже девисапробионты. Надсемейство Diplogsteroidea- сапробиотические хищники и формы, трофически сходные с Rhabditoidea, но иной физиологии (частично выселяются в чистую воду). Надсемейство Cephaloboidea-преимущественно девисапробионты, примитивные формы, близки к эусапробионтам. Отряд Tylenchida- фитогельминты специфичного и неспецифичного патогенного эффекта.

Указанный параллелизм не является абсолютным. Тем не менее общий характер динамики фауны нематод определяется изменениями, происходящими внутри вышеуказанных групп. Эта закономерность распространяется на самые разнообразные сельскохозяйственные культуры и фауну их нематод, в том числе и на фауну нематод овощных культур северо-востока Казахстана.

выводы 1. В аграрном секторе экономики северо-востока Казахстана важнейшее значение в современный период, имеет проблема рационального использования высвобожденных пахотных земель.

Вовлечение их в целенаправленный сельскохозяйственный оборот эффективно на основе разработанных научно-обоснованных севооборотов с гибкой структурой посевных площадей и новых технологий возделываемых культур. Одним из рациональных решений технологий задач международной программы «Человек и биосфера» является всестороннее изучение взаимоотношений всех звеньев биогеоценоза, выявление факторов его устойчивости и оценка продуктивности. Это возможно при проведении комплексных биогеоценологических исследований. Настоящая работа является результатом многолетнего изучения фауны, биологии, экологии и распространения свободноживущих и фитопаразитических нематод одной из наиболее многочисленных и разнокачественных групп почвенных многоклеточных беспозвоночных.

2. Нематологический статус изучался в агроценозах 23 хозяйств областей северо-востока Казахстана, а также на основе изучения материалов других Казахстанских исследователей в сравнительно экологическом аспекте и в плане биогеоценологических исследований, проводимых в 1971 - 2000 годы на естественных дикорастущих растениях исследуемого региона.

3. В целом нематологическая ситуация подчиняется общим закономерностям становления фауны нематод и выражается в характере горизонтального и вертикального расселения нематод и динамике их численности. Основными факторами, регулирующими состояние популяций нематод, являются: тип почвы, температура, влажность среды и зависящее от них физиологическое состояние растений, особенности протекания сапробиотических процессов и взаимоотношения экологических групп нематод.

4. Наибольшее эпизоотическое значение в агроценозах имеют фитогельминты (12,7%), из которых 5 видов галловых (Meloidogyne hapla, М. incognita, M.javanica, М. arenaria, М. artiellia) и 3 вида листовых и стеблевых (Ditylenchus dipsaci, D. destructor и Aphelenchoides besseye) нематод, которые широко распространены и поражают сельскохозяйственные растения повсеместно.

В процессе исторического развития сложились группы видов нематод, характеризующиеся сходными требованиями к условиям окружающей среды. Изучение особенностей экологического группирования составляет основу теории прогнозирования численности нематод, их влияние на урожайность растений, а также разработку мер борьбы с особо патогенными видами и предупреждение возникновения фитогельминтозов. Обследование плантации овощных культур северо-востока Казахстана показало, что очаги галловой нематоды встречаются довольно часто. При этом в большинстве случаев растения поражены северной галловой нематодой, реже южной и яванской галловыми нематодами.

На северо-востоке Казахстана северная галловая нематода развивается в 2-х поколениях, а южная галловая нематода дает одну генерацию. Развитие этих нематод начинается при 7-9°С, наиболее быстро идет при 25-30°С. На выживаемость личинок в почве оказывают влияние условия окружающей среды, главным образом влажность и температура почвы, а также солнечные лучи. При снижении температурь! почвы до 5-7°С, личинки теряют активность и способность инвазировать растение. Так, развитие первой генерации северной галловой нематоды на корнях томатов длилось 47-49 дней, считая от начала внесения личинок в почву до образования яйцевых мешков;

развитие второй генерации длилось 34-36 дней.

5. Стеблевая нематода лука на северо-востоке Казахстана за период вегетации дает 2-3 поколения. Изучению онтогенеза лукового дитиленха посвящено значительное количество работ, результаты которых на первый взгляд достаточно противоречивы. В наших экспериментах дитиленхи заканчивали цикл развития при 9°С-за дня, при 17°С-за 20 дней, при 24°С-за 21 день и при 30°С за 30 дней, хотя не все нематоды в опыте успевали закончить развитие к этому сроку. Анализируя данные других авторов, полученные в различных регионах Казахстана и СНГ, можно отметить, что хотя речь идет о разных культурах (луке и чесноке), разных сортах и разных почвенно­ климатических условиях, геометрическое место всех объектов на диаграмме (гл 6) выглядит достаточно компактно и подчиняется неким общим закономерностям. Оптимум для развития дитиленхов лежит в пределах 15-24°С и длится онтогенез при этом не более дней. В целом, развитие возможно в пределах температур от 4 до 37°С. Проведенный анализ влияния температуры на фитопатогенные нематоды имеет целью ответить на вопрос, насколько возможно использование и учет влияния температуры для контроля фитосанитарной обстановки в конкретных условиях сельскохозяйственного производства.

6. Обследованию также подверглись 10 видов дикого лука произрастающих в степной зоне и предгорий Баянаульского мелкосопочника.

Фауна нематод диких видов лука и прикорневой почвы была представлена всего 22 видами, тогда как на юго-востоке Казахстана в ранних исследованиях автора она была представлена 38 видами.

Максимальное число видов и особей нематод было выделено из прикорневой почвы- 17 видов. М еньшее число нематод было выделено из корней -1 6 видов и луковиц- 5 вида (15,8%). Из стеблей был выделен только 1 вид нематоды, что составило 2,2% всех обнаруженных видов. Из всех обнаруженных видов 8 были связаны как с почвой, так и с корнями Tylenchus leptosoma, Criconemoides informis. Apheienchus avenae, Panogrolaimus rigidus, Eucephalobus mucronatus, Cepholobus persegnis, A crobeloides buetschlii, Anaplectus granulosus, Mesodorylaimus bastiani. О днако среди упомянутых видов некоторые, такие как Criconemoides informis, Mesodorylaimus bastiani, преобладали в почве. При этом складывалась ситуация, при которой почва оказывалась даже более богатой по видам и численности нематод. Так, из 26 проб, взятых из почвы на глубине 0-10 см, нематоды были обнаружены в 23 пробах, тогда как из 7 проб взятых в корнях диких растений лука, нематоды были отмечены в 3. Отдельные экземпляры Eudorylaimus carteri проникали в луковицы, Tylenchus leptosoma и Eucephalobus mucronatus проникали в листья. Фауна нематод почвы, взятой рядом с дикими луками, по сравнению с таковой культурных видов и сортов лука, отличалась как в качественном, так и в количественном отнош ении.

7. На основе анализа ареалов всех обнаруженных в Казахстане видов фито гельминтов, впервые предложено, следующее его зоогеографическое районирование. Н ематодофауна равнинной части изученной территории относится к Европейско-Сибирской подобласти Палеарктики. В ней выделяется 3 зоогеографические провинции: Приуральско-Тургайская, Западно-Сибирская и Тарбагатайская. Нематодофауна отдельных горных систем юга и юго восточного региона Казахстана выделяются в следующие зоогеографические единицы этого региона: Джунгарская, Северо Тянь-Ш аньская и Западно-Тянь-Ш аньская провинции, относящиеся к Центрально-Азиате кой подобласти.

8. Разработана модель прогнозирования ущерба от фитогельминтов и пороги вредоносности нематод. В универсальности многих рекомендации подбору проб таится серьезная опасность недооценки вредоносности не доминирующих видов. Другими словами, все разработанные практические схемы оценки зараженности полей фитогельминтами базируются на оценке плотности доминирующего (чаще всего седентарного) вида нематод.

В данной работе дано обоснование комплексного интегрального подхода к оценке вредоносности фитогельминтозов. Эту задачу в зависимости от конкретной сложившей фитосанитарной обстановки можно рассматривать уже или шире. Первый случай предполагает реальное доминирование высокоспециализированного фитогельминта, когда влиянием остальных на потери урожая можно пренебречь. Это имеет место, например, на галловых нематодах.

Второй случай, предполагающий более широкий подход, выходящий за рамки фитогельминтологии - комплексная оценка фитосанитарной обстановки по всем группам вредителей и болезней. Однако, предполагая ключевую роль фитогельминтов, как детерминанта вредоносности фауны вредных организмов, следует особое внимание уделить опыту балльного шкалирования фитогельминтозов, который в ряде случаев, может рассматриваться, как интегральная характеристика оценки общей фитосанитарной обстановки.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПРОИЗВОДСТВУ 1. Пахотные земли северо-востока Казахстана относятся к категории высокоэрозионно-опасных, поэтому важное место отводится полям с многолетними травами, предназначенных для кормовых и экологических целей, защиты почв от ветровой эрозии и сохранения их плодородия. Многолетние травы, а также сорняки резерваторы нематод играют немалую роль в стабилизации, если не количественных, то качественных характеристик видового разнообразия при севооборотах. Ш ирокая трофическая специализация, полигостальность и географический убиквизм северной галловой и стеблевой нематод представляют серьезную опасность для овощеводства региона. Поэтому, как следует из проведенных нами исследований, культуры семейства луковичных, а также такие культуры как ячмень, овес, кукуруза, подсолнечник и нут, широко применяемые в регионе, необходимо шире внедрять в севообороте на почвах с высоким заражением мелойдогинами и дитиленхами.

2. Особую роль в организации интегрированных систем защиты тепличных овощей играет высокий уровень организации и даже технологически простых агротехнических мероприятий. Например, послеуборочное удаление растительных остатков может проводиться по-разному. При простом удалении корней осенняя послеуборочная плотность мелойдогин снижалась к началу весеннего вегетационного периода не более чем на 15%, при удалении корней с прикорневой почвой (объемом около 5 литров на каждый корень) плотность нематод сокращалась на 80%, при выемке почвы полусферой с радиусом 35 см вокруг корня- сокращение достигло 95%, что по эффективности сравнимо с такими радикальными приемами, как фумигация и пропаривание. Удаляемый почвенный субстрат лучше всего подвергнуть естественному зимнему промораживанию, что освобождает его полностью от южной галловой нематоды.

При этом восстанавливать почвенный горизонт стерильным субстратом до слоя минимум 20-25 см. Промораживание зараженного субстрата следует осуществлять на специальных площадках слоем до 40 см с обильным увлажнением перед первыми заморозками. Такая рекомендация технологически приемлема и эффективна в условиях дефицита нематицидов, семян устойчивых сортов и других материалов системы защиты растений.

3. Эффективность плодосмена в отношении отдельных фитогельминтов зависит от правильного подбора невосприимчивых и слабо поражаемых культур и сортов. Хотя личинки таких фитогельминтов как стеблевая нематода могут нападать на корневую систему свеклы, капусты, шпината, редиса, моркови, эти растения отмечаются, как ложные хозяева нематоды, так как сталкиваясь с неподходящими условиями существования, не могут на них развиваться и быстро покидают их и гибнут. Такие растения являются «мортальными» для нематоды хозяевами или резистентными к дитиленхам. К таким растениям относятся;

подсолнечник, кабачки, тыква, кукуруза, пшеница, ячмень, рожь, овес, клевер, тимофеевка, люцерна, свекла, редька, редис, шпинат, щавель, укроп, сельдерей, фасоль, петрушка, морковь, баклажаны, перец, огурцы. При использовании и рекомендации в севооборотах этих культур учитывались по мимо биологических особенностей паразита и технологические особенности выращивания лука и чеснока. Посадка чеснока в основном производится осенью - в середине - в конце предшественников можно сентября Поэтому в качестве рассматривать те культуры, которые можно сеять ранней весной с быстрым сроком созревания, чтобы к августу освободить участки для подготовки под озимый чеснок.

4. Экономическое значение организационно -профилактических мероприятий постоянно возрастает, так как предупреждение интродукции новых высоко вредоносных видов несравнимо предпочтительнее, чем борьба с ними. В настоящее время объектом государственного карантина из наиболее вредоносных видов нематод является картофельная цистообразующая нематода Globodera rostochiensis. Не обнаружены в Казахстане и также подлежат предупреждению заноса рисовая расса стеблевой нематоды, рисовая листовая нематода и мелойдогины М. naasi и М. arenaria.

Список опубликованных работ по теме диссертации:

1. Дитиленхоз чеснока и лука в предгорной зоне Заилийского Алатау. «Внутривузовская конф. ППС» г. Павлодар, 1967. С. 27 30.

2. Некоторые данные о морфологии стеблевой нематоды на луке и чесноке. // Всес. сб, «Паразитические нематоды растений и меры борьбы с ними». JI.: Наука, 1969. -С. 138-144.

3. Дитиленхоз лука и чеснока в предгорной зоне Заилийского Алатау. // Республик.сб. «Работы по гельминтологии в Казахстане»-Алма-Ата, Наука, 1969.-С. 12-14.